Presentazione della lezione tenuta da Claudio Caldaroni, risk manager di Sigma-Tau, il 5 aprile 2008 al Master di II livello presso l'Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma.
Titolo del Master: Sviluppo preclinico e clinico del farmaco: aspetti tecnico scientifici, regolatori ed etici.
I Contratti di Sperimentazione Clinica - Studio Legale Pandolfini Assistenza ...Studio Legale Pandolfini
Servizi di Assistenza Legale alle Imprese dello Studio Legale Pandolfini: I Contratti di Sperimentazione Clinica.
Sperimentazioni Cliniche Profit e No Profit
Responsabilità nelle Sperimentazioni Cliniche
Contratto di Sperimentazione Clinica: Il Soggetto e le Clausole
Clinical Education Program. Il Percorso formativo per cra, monitor ed altri o...Cristina Collalti
Il Clinical Education Program è il percorso formativo che PEC, Pharma Education Center, ha progettato per gli operatori del settore studi clinici. E' un percorso formativo modulabile adatto sia a chi vuole affacciarsi al settore della ricerca clinica che a quanti vogliono aggiornarsi e acquisire nuove conoscenze. I moduli sono allineati ai requisiti previsti dal decreto ministeriale del 15 novembre 2011 Definizione dei requisiti minimi per le organizzazioni di
ricerca a contratto (CRO) nell’ambito delle sperimentazioni
cliniche di medicinali.
Il project work dei partecipanti al Master Scienziati in Azienda sulla ricerca clinica in Italia.
A cura di Alessio Conti, Piero Diodato, Stella Fiorini, Anna Marinelli, Caterina Pecorari, Noemi Spartivento
Documentazione degli studi clinici enrico creaASMaD
Presentazione a cura del Dottor Enrico Crea - "L'infermiere di ricerca: ruoli e responsabilità nella Sperimentazione Clinica" - 11/04/2018 - Ospedale Sant'Eugenio - Roma
I Contratti di Sperimentazione Clinica - Studio Legale Pandolfini Assistenza ...Studio Legale Pandolfini
Servizi di Assistenza Legale alle Imprese dello Studio Legale Pandolfini: I Contratti di Sperimentazione Clinica.
Sperimentazioni Cliniche Profit e No Profit
Responsabilità nelle Sperimentazioni Cliniche
Contratto di Sperimentazione Clinica: Il Soggetto e le Clausole
Clinical Education Program. Il Percorso formativo per cra, monitor ed altri o...Cristina Collalti
Il Clinical Education Program è il percorso formativo che PEC, Pharma Education Center, ha progettato per gli operatori del settore studi clinici. E' un percorso formativo modulabile adatto sia a chi vuole affacciarsi al settore della ricerca clinica che a quanti vogliono aggiornarsi e acquisire nuove conoscenze. I moduli sono allineati ai requisiti previsti dal decreto ministeriale del 15 novembre 2011 Definizione dei requisiti minimi per le organizzazioni di
ricerca a contratto (CRO) nell’ambito delle sperimentazioni
cliniche di medicinali.
Il project work dei partecipanti al Master Scienziati in Azienda sulla ricerca clinica in Italia.
A cura di Alessio Conti, Piero Diodato, Stella Fiorini, Anna Marinelli, Caterina Pecorari, Noemi Spartivento
Documentazione degli studi clinici enrico creaASMaD
Presentazione a cura del Dottor Enrico Crea - "L'infermiere di ricerca: ruoli e responsabilità nella Sperimentazione Clinica" - 11/04/2018 - Ospedale Sant'Eugenio - Roma
White Paper - La responsabilità civile e penale del personale sanitarioAssociazione Europa2020
White Paper - La responsabilità civile e penale del personale sanitario
La Legge Balduzzi, introdotta nell’ambito del Decreto Sanità del 2013, ha portato ad una profonda riforma del sistema sanitario, soprattutto per quanto riguarda gli aspetti giuridici della professione sanitaria. La definizione delle linee guida come linea di demarcazione per le responsabilità mediche in caso di colpa lieve (e in certi casi anche di colpa grave) e l’estensione del criterio civilistico all’ambito penale della colpa grave hanno portato a grandi dibattiti giurisprudenziali. In questo paper si cerca di dare una panoramica sulla questione senza addentrarsi nelle complessità giuridiche della questione.
http://www.associazioneeuropa2020.eu
Articolo “Trust e fondo patrimoniale: quali differenze?” di Marco De Angelis pubblicato a pag. 12, all’interno della sezione Primo Piano-La responsabilità medica, del numero 29 (Aprile-Giugno 2013) di “AcoiNews”.
Ivass Lettera al Mercato POG del 4 settembre 2017Andrea Sorba
Direttiva UE n. 2016/97 sulla distribuzione assicurativa e orientamenti preparatori EIOPA sui presìdi in materia di governo e controllo del prodotto (POG) da parte delle imprese di assicurazione e dei distributori di prodotti assicurativi
Anche la bicicletta presenta alcuni rischi. L’obiettivo di questa guida realizzata dall'UNI (Ente Nazionale Italiano di Unificazione) in collaborazione con ANCMA e con il coinvolgimento di FIAB, è quella di aiutare le imprese a realizzare prodotti più sicuri e di qualità e i consumatori a scegliere meglio, preferendo prodotti e servizi a norma.
More Related Content
Similar to Aspetti Assicurativi dei Clinical Trials
White Paper - La responsabilità civile e penale del personale sanitarioAssociazione Europa2020
White Paper - La responsabilità civile e penale del personale sanitario
La Legge Balduzzi, introdotta nell’ambito del Decreto Sanità del 2013, ha portato ad una profonda riforma del sistema sanitario, soprattutto per quanto riguarda gli aspetti giuridici della professione sanitaria. La definizione delle linee guida come linea di demarcazione per le responsabilità mediche in caso di colpa lieve (e in certi casi anche di colpa grave) e l’estensione del criterio civilistico all’ambito penale della colpa grave hanno portato a grandi dibattiti giurisprudenziali. In questo paper si cerca di dare una panoramica sulla questione senza addentrarsi nelle complessità giuridiche della questione.
http://www.associazioneeuropa2020.eu
Articolo “Trust e fondo patrimoniale: quali differenze?” di Marco De Angelis pubblicato a pag. 12, all’interno della sezione Primo Piano-La responsabilità medica, del numero 29 (Aprile-Giugno 2013) di “AcoiNews”.
Ivass Lettera al Mercato POG del 4 settembre 2017Andrea Sorba
Direttiva UE n. 2016/97 sulla distribuzione assicurativa e orientamenti preparatori EIOPA sui presìdi in materia di governo e controllo del prodotto (POG) da parte delle imprese di assicurazione e dei distributori di prodotti assicurativi
Anche la bicicletta presenta alcuni rischi. L’obiettivo di questa guida realizzata dall'UNI (Ente Nazionale Italiano di Unificazione) in collaborazione con ANCMA e con il coinvolgimento di FIAB, è quella di aiutare le imprese a realizzare prodotti più sicuri e di qualità e i consumatori a scegliere meglio, preferendo prodotti e servizi a norma.
1. Relazione tra Sponsor e Comitato Etico Aspetti Assicurativi dei Clinical Trials, condotti in Italia e/o all’Estero Claudio CALDARONI - Risk Manager della Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. - Socio ordinario A.N.R.A. - Associazione Nazionale dei Risk Manager, Iscritto al Nr. 41 della Sezione Soci Certificati - Superata la prova I.S.V.A.P. di idoneità per l’iscrizione nell’Albo dei Mediatori di Assicurazione e di Riassicurazione Master di II livello Sviluppo preclinico e clinico del farmaco: aspetti tecnico-scientifici, regolatori ed etici. Direttore: Prof. Pierluigi Navarra Roma, 05 Aprile 2008 - ore 10:00