LOGO
Лекція № 7
ОСНОВНІ КЛАСИ
ДИСПЕРСНИХ СИСТЕМ
к.т.н., доц. Сабадаш Наталія Іванівна
План:
Аерозолі. Системи з газовим ДС;
Суспензії. Системи з рідким ДС;3
5
4
1
2 Порошки. Системи з газовим ДС;
Емульсії. Системи з рідким ДС;
Піни.
Гідрофільно-ліпофільний баланс (ГЛБ);4.1
LOGO
1. АЕРОЗОЛІ.
СИСТЕМИ З ГАЗОВИМ ДС
 Аерозолями називають дисперсні системи
з газовим дисперсійним середовищем.
 Аерозолі відрізняються від ліозолів малою
в’язкістю дисперсійного середовища та високою
розрідженістю.
Класифікація аерозолів
1. Класифікація аерозолів
за агрегатним станом дисперсної фази:
 тумани – системи з рідкою
дисперсною фазою;
 дими і пил – з твердою фазою.
туман
дим
пил
 Дими, які утворюються при згорянні палива,
адсорбують вологу з атмосфери і є одночасно
димами і туманами.
Такі системи називаються смогом.
 дими – частинки 10-9
… 10-5
м,
 пил – частинки більші 10-5
м та
 тумани – містять краплини 10-7
…10-5
м.
2. Класифікація аерозолів за дисперсністю:
Оптичні властивості аерозолів
 Внаслідок розрідженості та великої різниці між
густиною та показниками заломлення
дисперсної фази і дисперсійного середовища,
аерозолі відрізняються яскраво вираженою
здатністю до світлорозсіювання.
Електричні властивості
 В аерозолях частинки не мають заряду, а відповідно і
ПЕШ. Однак при деяких умовах можливе формування на
частинках аерозолів незначного за величиною
електричного заряду. Заряд цей випадковий.
 Електричний заряд виникає при зіткненнях частинок
між собою або з якоюсь поверхнею, а також внаслідок
адсорбції іонів, що утворюються при іонізації газів під
дією космічних, ультрафіолетових та радіоактивних
випромінювань.
Стійкість аерозолів
 Кінетична стійкість аерозолів зумовлюється їх
високою дисперсністю і малою концентрацією.
 Агрегативну стійкість системи за відсутності зарядів
на поверхні частинок забезпечують адсорбційні шари.
Стабілізуючий вплив виявляють рідинні шари,
адсорбовані з навколишнього середовища.
Руйнування аерозолів
 Для руйнування аерозолів використовують
електрофільтри, паперові, азбестові, пористі
керамічні фільтри.
 Аерозолі руйнують за допомогою ультразвуку,
а також введенням речовин, які можуть бути
центрами кристалізації або конденсації.
LOGO
2. ПОРОШКИ.
СИСТЕМИ З ГАЗОВИМ ДС
 Порошки — це дисперсні системи з
газоподібним дисперсійним середовищем і
твердою дисперсною фазою, яка складається з
частинок розміром 10-8
…10-4
м.
 Газове дисперсійне середовище та висока
концентрація твердих частинок надають
порошкам властивості сипучих матеріалів.
Основні характеристики порошків:
 Насипна густина (щільність);
 Сипучістю;
 Здатність до течії;
 Гігроскопічність та змочування;
 Вологість;
 Гранулювання.
LOGO
3. СУСПЕНЗІЇ.
СИСТЕМИ З РІДКИМ ДС
 Суспензіями називають мікрогетерогенні системи
з рідким дисперсійним середовищем і твердою
дисперсною фазою. Від ліофобних золів вони
відрізняються дисперсністю.
 Розмір частинок суспензій – 10-6
… 10-4
м.
Отримання суспензій
Суспензії можна одержати методами:
 диспергування і
 конденсації.
Молекулярно-кінетичні та
оптичні властивості суспензій
 В зв'язку з низькою дисперсністю броунівський
рух у суспензіях виявляється дуже слабо.
 Явища дифузії і осмосу їм не властиві.
 Світло, проходячи крізь суспензії, відбивається,
на відміну від ліофобних золів, для яких
характерний ефект Тиндаля.
Стійкість суспензій
 Седиментаційна стійкість суспензій дуже мала
внаслідок великого розміру частинок.
 Агрегативна стійкість суспензій зумовлюється
електростатичним, адсорбційно-сольватним і
структурно-механічним факторами.
 Утворення ПЕШ у суспензіях відбувається, як і в
золях, в результаті вибіркової адсорбції або
поверхневої дисоціації.
LOGO
4. ЕМУЛЬСІЇ.
СИСТЕМИ З РІДКИМ ДС
 Емульсії – це гетерогенні дисперсні системи, у
яких дисперсна фаза і дисперсійне середовище
взаємно нерозчинні або обмежено розчинні рідини.
 Класифікація емульсій за розмірами частинок:
 класичні емульсії (10-4
… 10-6
м),
 мікроемульсії (10-6
…10-8
м) та
 міцелярні розчини (10-8
…10-9
м).
 Дисперсна фаза емульсій, незалежно від природи,
називається олія.
 Залежно від того, яка рідина є дисперсною
фазою, емульсії поділяють на два типи:
 прямі (1 роду),
 зворотні (2 роду),
 змішаного типу.
 Прямі емульсії типу о/в, в яких краплинки олії
рівномірно розподілені у водному середовищі.
 Зворотні емульсії типу в/о, в яких частинки
води розподілені у олійному середовищі.
 Емульсії отримують шляхом механічного
диспергування (струшуванням, енергійним
перемішуванням, дією ультразвуку), а також
видавлюванням рідини через тонкі отвори під
великим тиском.
 Застосовують і конденсаційні методи заміни
розчинника та взаємної конденсації пари.
Отримання емульсій
Стійкість емульсій
 Емульсії агрегативно нестійкі системи.
 Агрегативна нестійкість їх виявляється у
самовільному злипанні крапель – коалесценції,
яка може призвести до повного розшарування
емульсії.
 Процес оборотної коагуляції – флокуляція – це
утворення агрегатів краплин, які не злипаються,
а зберігають свою індивідуальність і при певних
умовах знову розходяться.
 Для утворення концентрованої емульсії в системі
необхідний емульгатор. Природа емульгатора
визначає не лише стійкість, але й тип емульсії. В
якості емульгаторів застосовують ПАР.
 За правилом Банкрофтa емульгатори, які
краще розчиняються в воді, ніж в олії,
стабілізують прямі емульсії, і, навпаки, якщо
розчинність емульгатора в олії більша, ніж у воді,
він стабілізує емульсію типу в/о.
 Орієнтація адсорбційного шару відбувається
згідно з правилом полярності Ребіндера.
 Співвідношення гідрофільних і ліпофільних властивостей
молекул ПАР називають гідрофільно-ліпофільним
балансом (ГЛБ). ГЛБ кількісно оцінюють числами, які
зростають з підвищенням гідрофільності.
 Числа ГЛБ ПАР змінюються від 1 до 40 («шкала
Гриффіна»).
 Емульсії типу о/в стабілізують емульгатори з ГЛБ 8…18,
зворотні емульсії – з ГЛБ 3…6.
4.1. Гідрофільно-ліпофільний баланс (ГЛБ)
LOGO
4. ПІНИ
 Піни — це висококонцентровані гетерогенні
системи, у яких дисперсна фаза складається із
бульбашок газу, а дисперсійне середовище
утворює тонкі плівки між бульбашками, розмір
яких 10-3
…10-2
м.
 Піна утворюється методом одночасного
диспергування рідини і газу, при цьому газ
розбивається на окремі пухирці. Така система
агрегативно нестійка і піна живе декілька секунд.
Більш стійкі піни отримують при використанні
ВМС – стабілізаторів.
Отримання пін
Стійкість піни
 Стійкість піни характеризують за часом життя
окремої бульбашки або за часом руйнування
стовпа піни певної висоти.
Руйнування піни
 У ряді технологічних процесів піноутворення є
небажаним.
 Піни руйнують механічною, тепловою дією, або
додаванням ПАР, які мають високу поверхневу
активність, але не утворюють стійкої піни.
LOGO
Дякую за увагу!

Лекція 7. Класи дисперсних систем

  • 1.
    LOGO Лекція № 7 ОСНОВНІКЛАСИ ДИСПЕРСНИХ СИСТЕМ к.т.н., доц. Сабадаш Наталія Іванівна
  • 2.
    План: Аерозолі. Системи згазовим ДС; Суспензії. Системи з рідким ДС;3 5 4 1 2 Порошки. Системи з газовим ДС; Емульсії. Системи з рідким ДС; Піни. Гідрофільно-ліпофільний баланс (ГЛБ);4.1
  • 3.
  • 4.
     Аерозолями називаютьдисперсні системи з газовим дисперсійним середовищем.  Аерозолі відрізняються від ліозолів малою в’язкістю дисперсійного середовища та високою розрідженістю.
  • 5.
    Класифікація аерозолів 1. Класифікаціяаерозолів за агрегатним станом дисперсної фази:  тумани – системи з рідкою дисперсною фазою;  дими і пил – з твердою фазою. туман дим пил
  • 6.
     Дими, якіутворюються при згорянні палива, адсорбують вологу з атмосфери і є одночасно димами і туманами. Такі системи називаються смогом.
  • 7.
     дими –частинки 10-9 … 10-5 м,  пил – частинки більші 10-5 м та  тумани – містять краплини 10-7 …10-5 м. 2. Класифікація аерозолів за дисперсністю:
  • 8.
    Оптичні властивості аерозолів Внаслідок розрідженості та великої різниці між густиною та показниками заломлення дисперсної фази і дисперсійного середовища, аерозолі відрізняються яскраво вираженою здатністю до світлорозсіювання.
  • 9.
    Електричні властивості  Ваерозолях частинки не мають заряду, а відповідно і ПЕШ. Однак при деяких умовах можливе формування на частинках аерозолів незначного за величиною електричного заряду. Заряд цей випадковий.  Електричний заряд виникає при зіткненнях частинок між собою або з якоюсь поверхнею, а також внаслідок адсорбції іонів, що утворюються при іонізації газів під дією космічних, ультрафіолетових та радіоактивних випромінювань.
  • 10.
    Стійкість аерозолів  Кінетичнастійкість аерозолів зумовлюється їх високою дисперсністю і малою концентрацією.  Агрегативну стійкість системи за відсутності зарядів на поверхні частинок забезпечують адсорбційні шари. Стабілізуючий вплив виявляють рідинні шари, адсорбовані з навколишнього середовища.
  • 11.
    Руйнування аерозолів  Дляруйнування аерозолів використовують електрофільтри, паперові, азбестові, пористі керамічні фільтри.  Аерозолі руйнують за допомогою ультразвуку, а також введенням речовин, які можуть бути центрами кристалізації або конденсації.
  • 12.
  • 13.
     Порошки —це дисперсні системи з газоподібним дисперсійним середовищем і твердою дисперсною фазою, яка складається з частинок розміром 10-8 …10-4 м.  Газове дисперсійне середовище та висока концентрація твердих частинок надають порошкам властивості сипучих матеріалів.
  • 14.
    Основні характеристики порошків: Насипна густина (щільність);  Сипучістю;  Здатність до течії;  Гігроскопічність та змочування;  Вологість;  Гранулювання.
  • 15.
  • 16.
     Суспензіями називаютьмікрогетерогенні системи з рідким дисперсійним середовищем і твердою дисперсною фазою. Від ліофобних золів вони відрізняються дисперсністю.  Розмір частинок суспензій – 10-6 … 10-4 м.
  • 17.
    Отримання суспензій Суспензії можнаодержати методами:  диспергування і  конденсації.
  • 18.
    Молекулярно-кінетичні та оптичні властивостісуспензій  В зв'язку з низькою дисперсністю броунівський рух у суспензіях виявляється дуже слабо.  Явища дифузії і осмосу їм не властиві.  Світло, проходячи крізь суспензії, відбивається, на відміну від ліофобних золів, для яких характерний ефект Тиндаля.
  • 19.
    Стійкість суспензій  Седиментаційнастійкість суспензій дуже мала внаслідок великого розміру частинок.  Агрегативна стійкість суспензій зумовлюється електростатичним, адсорбційно-сольватним і структурно-механічним факторами.  Утворення ПЕШ у суспензіях відбувається, як і в золях, в результаті вибіркової адсорбції або поверхневої дисоціації.
  • 20.
  • 21.
     Емульсії –це гетерогенні дисперсні системи, у яких дисперсна фаза і дисперсійне середовище взаємно нерозчинні або обмежено розчинні рідини.  Класифікація емульсій за розмірами частинок:  класичні емульсії (10-4 … 10-6 м),  мікроемульсії (10-6 …10-8 м) та  міцелярні розчини (10-8 …10-9 м).  Дисперсна фаза емульсій, незалежно від природи, називається олія.
  • 22.
     Залежно відтого, яка рідина є дисперсною фазою, емульсії поділяють на два типи:  прямі (1 роду),  зворотні (2 роду),  змішаного типу.
  • 23.
     Прямі емульсіїтипу о/в, в яких краплинки олії рівномірно розподілені у водному середовищі.  Зворотні емульсії типу в/о, в яких частинки води розподілені у олійному середовищі.
  • 24.
     Емульсії отримуютьшляхом механічного диспергування (струшуванням, енергійним перемішуванням, дією ультразвуку), а також видавлюванням рідини через тонкі отвори під великим тиском.  Застосовують і конденсаційні методи заміни розчинника та взаємної конденсації пари. Отримання емульсій
  • 25.
    Стійкість емульсій  Емульсіїагрегативно нестійкі системи.  Агрегативна нестійкість їх виявляється у самовільному злипанні крапель – коалесценції, яка може призвести до повного розшарування емульсії.  Процес оборотної коагуляції – флокуляція – це утворення агрегатів краплин, які не злипаються, а зберігають свою індивідуальність і при певних умовах знову розходяться.
  • 26.
     Для утворенняконцентрованої емульсії в системі необхідний емульгатор. Природа емульгатора визначає не лише стійкість, але й тип емульсії. В якості емульгаторів застосовують ПАР.  За правилом Банкрофтa емульгатори, які краще розчиняються в воді, ніж в олії, стабілізують прямі емульсії, і, навпаки, якщо розчинність емульгатора в олії більша, ніж у воді, він стабілізує емульсію типу в/о.  Орієнтація адсорбційного шару відбувається згідно з правилом полярності Ребіндера.
  • 27.
     Співвідношення гідрофільнихі ліпофільних властивостей молекул ПАР називають гідрофільно-ліпофільним балансом (ГЛБ). ГЛБ кількісно оцінюють числами, які зростають з підвищенням гідрофільності.  Числа ГЛБ ПАР змінюються від 1 до 40 («шкала Гриффіна»).  Емульсії типу о/в стабілізують емульгатори з ГЛБ 8…18, зворотні емульсії – з ГЛБ 3…6. 4.1. Гідрофільно-ліпофільний баланс (ГЛБ)
  • 29.
  • 30.
     Піни —це висококонцентровані гетерогенні системи, у яких дисперсна фаза складається із бульбашок газу, а дисперсійне середовище утворює тонкі плівки між бульбашками, розмір яких 10-3 …10-2 м.
  • 31.
     Піна утворюєтьсяметодом одночасного диспергування рідини і газу, при цьому газ розбивається на окремі пухирці. Така система агрегативно нестійка і піна живе декілька секунд. Більш стійкі піни отримують при використанні ВМС – стабілізаторів. Отримання пін
  • 32.
    Стійкість піни  Стійкістьпіни характеризують за часом життя окремої бульбашки або за часом руйнування стовпа піни певної висоти.
  • 33.
    Руйнування піни  Уряді технологічних процесів піноутворення є небажаним.  Піни руйнують механічною, тепловою дією, або додаванням ПАР, які мають високу поверхневу активність, але не утворюють стійкої піни.
  • 34.