Юрий Аликин, старший научный сотрудник лаборатории нуклеиновых кислот и рекомбинантных белков, доктор биологических наук, ФГУ ГНЦ ВБ Вектор.

1. ПРОМЫШЛЕННЫЕ
БИОТЕХНОЛОГИИ
• РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ
• 1. Что такое биотехнология?
• 2. Организация микробиологических процессов в
биотехнологии и методы получения
бактериальных препаратов.
• 3. Генная инженерия в промышленной
биотехнологии фармацевтических препаратов.
• 4. Иммунобиотехнология лекарственных средств.
• 5. Принципы организации производства
лекарственных средств.
• 6. Проблемы устойчивого развития общества.

2. Цели биотехнологии
Сформированы глобальные цели
этой жизненно необходимой
области деятельности
человечества. Это здоровье,
экология, получение продуктов
питания, энергетика, техника,
технология и освоение
космического пространства. Все
эти направления не обособлены,
они тесно связаны друг с другом.

4. НА ПУТИ К УСТОЙЧИВОМУ
РАЗВИТИЮ

5. Загрязнение Земли
Несмотря на все успехи современной науки и техники, в настоящее
время производство продуктов потребления в сравнении с
природными процессами остается крайне несовершенным. По самым
оптимистическим оценкам, выход полезного продукта из сырья,
изымаемого из природы, не превышает 1%. Это означает, что на 1 кг
полезного продукта мы возвращаем в окружающую среду 99 кг
вещества в виде отходов.
Удовлетворение потребностей более 7 млрд человек ведет к такому
огромному количеству отходов, которое природа не в состоянии
ассимилировать. В первую очередь, вероятно, это относится к
углекислому газу – главному побочному продукту современного
транспорта и энергетики. Нарушение его баланса в природе ведет к
тому, что в результате деятельности человека происходит истощение
озонового слоя в стратосфере, защищающего жизнь на Земле от
жесткого ультрафиолетового излучения.
Сокращение биоразнообразия – потеря генетического банка планеты,
самого большого богатства Земли.

6. Социальная несправедливость

8. Военные расходы

11. Концепция устойчивого развития общества
Фактически на планете функционирует потребительское общество, в котором удов-
летворение сиюминутных желаний определяет его развитие на долгосрочный пе-
риод.
Условием устойчивого развития общества должно быть его осуществление в пре-
делах несущей емкости биосферы, в пределах её самовосстановления. Устойчиво-
му развитию нет альтернативы. По существу речь идет о формировании нового
нравственного идеала человека, меняющего свои потребности на добровольной
основе и принимающего на себя всю полноту ответственности за условия жизни
других людей и всех видов живого вещества на Земле.
Главное содержание модели устойчивого развития состоит в необходимости
гармонизации отношений человека, общества и природы,их согласованных
изменений, коэволюции (принципа гармоничного совместного развития природы и
общества). Это должно привести не только к улучшению качества жизни людей, но
и к сохранению биоразнообразия в природе.
История развития этой идеи началась в 1972 г с работ Римского клуба (Донелла
Медоуз, Дениса Медоуз и Йорген Рандерса «Пределы роста»). В 1983 году ООН
создала специальную комиссию (под председательством Гро Харлем Брундтланд),
работа которой завершилась представлением в 1987 г. доклада «Наше общее
будущее» , изложившего концепцию устойчивого развития, модель улучшения жизни
текущего поколения, не лишая таких же возможностей последующие поколения.

13. ННооввооссииббииррссккиийй ггооссууддааррссттввеенннныыйй
ааггррааррнныыйй ууннииввееррссииттеетт
ККааффееддрраа ууссттооййччииввооггоо ррааззввииттиияя ии ииннффооррммааццииоонннноо--
ккооннссууллььттааццииооннннооггоо ооббеессппееччеенниияя ссееллььссккиихх ттееррррииттоорриийй
ЮЮ..ИИ..РРыыббааккоовв
ККооннццееппттууааллььнныыее ооссннооввыы ррааззррааббооттккии
ррееггииооннааллььнныыхх ии ммууннииццииппааллььнныыхх
ппррооггрраамммм ууссттооййччииввооггоо ррааззввииттиияя
ссееллььссккиихх ттееррррииттоорриийй
ННооввооссииббииррсскк 22001122

14. Классификация сельских районов РФ по
плотности населения (всего – 1864)
В среднем в РФ – 8 чел на 1 кв. км
В г.Новосибирске – 1200, в сельских районах НСО – 3,8 чел. на 1 кв. км,
В среднем по области - 15 чел на 1 кв. км.

15. Субъекты сельскохозяйственного производства,
согласно переписи 2006г. в НСО
Садоводческие
общества
1207-всего
1178-действует
97,6%
Подсобные
хозяйства НСХО
191-всего
166-действует
86,9%

16. 1000
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Сельское население НСО, тыс. чел.
752 708 671
2001г. – 718 тыс.чел
2008г. – 647 тыс.чел
647
190-25% 162-23% 145-22% 68
1979 1989 2002 2008
в том числе работающих всего жителей
Количество работающих убывает в 2 раза быстрее, чем сельское население в целом.

17. Основы устойчивого развития
сельских территорий
Мобилизация внутреннего
потенциала территории Повышение благосостояния
Борьба с бедностью
Развитие человека
Чистота ОС
Природные ресурсы
Биологическое разнообразие
Способность к восстановлению

18. Природные ресурсы – первооснова
сельских поселений
Лес – богатство,
кладовая полезных благ
2010г. сгорело
90 млн. куб – 2 млн. га
РФ-83,5млрд, НСО – 500млн. м3.
25% мировых запасов.
ВВП-2,5%, Экспорт – 3,7%.
СХУ в РФ-220,5 млн.га 9% от
мира, НСО – 6,3 млн.га,
Не используется
40 млн. га
РФ -1/15 мир.запасов.
Площадь озер НСО –
530тыс.га
Потребление рыбы
40% от нормы
Доля мировых запасов РФ:
уголь -1/2, нефть и газ – 1/3,
железные руды – 2/5,
калий – 2/5, фосфор – 1/4.
Ресурсное проклятие

19. Проблемы устойчивого развития
сельских территорий
• Производственно-экономические (хаос рынка,
нет плана, нет мотивации)
• Социально-экономические (незанятость,
низкие доходы, обезлюдивание, разрушение
социальной инфраструктуры, дифференциа-
ция развития)
• Экологические (мусор, сокращение и загряз-
нение природно-ресурсного потенциала,
нерациональное использование)
• Политико-институциональные ( разрушение
культурного уровня, низкая гражданская
активность и ответственность, декларатив-
ность МСУ)

20. Нормативная правовая база разработки
программ устойчивого развития сельских
территорий
• Концепция УРСТ РФ на период до 2020г.
Расп. Пр-ва РФ от 30.11.11 №2136-р)
• ФЦП «Социальное развитие села до 2013г. Пост.
Пр-ва от 03.12.02 №858
• ФЦП «УРСТ на 2014-2017 и до 2020г»
• ГП развития сельского хозяйства и регулирования
рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и
продовольствия на 2008-2012гг. , на 2013 – 2020гг.
• Порядок разработки ГП – Пост. Пр-ва РФ от
02.08.10 №588
• МУ по разработке и реализации ГП РФ – приказ
МЭР от 22.12.10 №670

21. Понятия партисипативного планирования
• Планирование – деятельность, результатом которой
является план. Включает целеполагание,
прогнозирование, планирование.
• План – система заранее принятых решений,
отвечающих на вопросы кто, что и когда будет
делать.
• Партисипативность – соучастие работников
(населения) в управлении.
• Местное самоуправление – форма осуществления
народом своей власти, деятельность населения по
решению вопросов местной жизни, способ
децентрализации управления, право и реальная
способность управлять делами государства на
местах.
Природа понятий партисипативности и местного
самоуправления одна и та же.

22. Актуальность партисипативного
планирования
• 1. Планирование – важнейшая функция
управления, предопределяющая все другие
виды действий.
• 2. Партисипативность (соучастие в
управлении) выступает активным мотиватором
деятельности, повышающей ее
эффективность.
• 3. Из ряда проблем развития местного
самоуправления в РФ (невосприятие идеи,
финансовая несостоятельность, низкий
уровень квалификации кадров) проблема
невовлеченности населения в МСУ (т.е.,
проблема партисипативности) является
ключевой.

23. Выводы
• Развитие местного самоуправления –
основополагающий фактор устойчивого
развития сельских территорий
• Принципиально важны: системность,
комплексность, целенаправленность,
учет специфики территорий
• Ресурсное обеспечение должно быть
соразмерно поставленным задачам

24. Роль биотехнологии в проблеме
устойчивого развития общества, экономики
и экологии
• 1. Создание безотходной технологии;
• 2. Разработка биоэнергетики;
• 3. Создание биотехнологических
препаратов эффективной защиты
организма;
• 4. Органическое производство продуктов
питания.

25. Общая схема биотехнологического
производства

26. Основные требования к организации
производства лекарственных средств

27. Схема регистрации лекарственных
препаратов для человека

28. Распределение полномочий федеральных
органов исполнительной власти

29. Требования, предъявляемые к
производству лекарственных средств

30. Типичная схема документации на
фармацевтическом предприятии

31. КОМПЛЕКС ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ
ПРЕПАРАТОВ БАВ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ И
ВЕТЕРИНАРИИ
Институт Медицинской Биотехнологии (ИМБТ)
ФГУН ГНЦ ВБ “ВЕКТОР”
Авторы:
Аликин Ю. С., Даниленко Е.Д., Лебедев Л.Р.,
Подгорный В.Ф.
633010, Бердск-10, а/я 112,
Новосибирская обл., Россия
E.mail: alikiny@mail.ru

32. Актуальными остаются вопросы оптимизации эпидемического
надзора, разработки эффективных средств специфической и
неспецифической профилактики, иммунокоррекции наиболее острых
с позиций социальной значимости инфекций (воздушно-капельные:
грипп, ОРВИ; вирусные гепатиты, СПИД, госпитальные, кишечные,
туберкулез, природно-очаговые, передающиеся половым путем и
др.).
Статистические данные
По данным ВОЗ на долю инфекционных болезней приходится 24,7%
всех смертей в мире, в развивающихся странах до 45%, у детей –
63%.
Антитела к ВПГ 1 и ВПГ-2 обнаруживаются у 85-90% населения после
30 лет.
Грипп и ОРВИ составляют 90 – 95 % в структуре инфекционной
патологии
Выплаты по нетрудоспособности из-за гриппа и ОРВИ составляют 18
млрд. руб.
Смертность от хронических соматических заболеваний в период
эпидсезона по гриппу возрастает до 30 случаев на 100 тысяч
человек.
Особую группу риска представляют больные сердечно-
сосудистыми заболеваниями различного возраста

33. Система защиты организма от инфекционных
заболеваний человека и животных (особенно
противовирусная) эволюционно сформировалась
как многокомпонентная структура, важными
элементами которой являются: распознавание
антигена (компоненты клеток микроорганизмов –
белки, вирусов – РНК, ДНК); система цитокинов –
интерфероны, интерлейкины и другие
иммунорегуляторные белки и факторы; а также
эффекторные механизмы с участием ферментов,
разрушающих компоненты антигена.
Эти представления послужили основой для
создания методами биотехнологии
противоинфекционных и иммуномодулирующих
препаратов БАВ для медицины и ветеринарии.

34. МЕДИЦИНСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
РИДОСТИН
РИДОСТИН-МАЗЬ
ПРОФЕЗИМ
ПРОФЕЗИМ-МАЗЬ
НЕЙТРОСТИМ
АЛЬНОРИН

35. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
(ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ)
ИММУНОАДЪЮВАНТЫ
(ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ ВАКЦИН)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОКОРРЕКТОЫ
(ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ИММУНОДЕФИЦИТОВ)

36. ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭНДОГЛЮКИН
ВЕСТИН
ПОЛИРИБОНАТ
ПРОВЕСТ
ПРОФЕЗИМ
ПРОФЕЗИМ-МАЗЬ
ФНО-АЛЬФА
СУБАЛИН
СУБАЛИН-ФОРТЕ

37. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Животноводство, Свиноводство, Птицеводство,
Рыбоводство, Пчеловодство
Экологически чистые продукты питания
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
(ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ)
ИММУНОКОРРЕКТОЫ
(ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ИММУНОДЕФИЦИТОВ)
ИММУНОАДЪЮВАНТЫ
(ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ ВАКЦИН)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

38. ССИИССТТЕЕММАА ННЕЕССППЕЕЦЦИИФФИИЧЧЕЕССККООЙЙ
РРЕЕЗЗИИССТТЕЕННТТННООССТТИИ
ККллееттккии,, ппррооииззввооддяящщииее
ввооссппааллииттееллььнныыее
ммееддииааттооррыы
NNKK ккллееттккии
ФФааггооццииттииррууюющщииее
ККллееттккии
ГГУУММООРРААЛЛЬЬННЫЫЕЕ
ССООССТТААВВЛЛЯЯЮЮЩЩИИЕЕ
ККЛЛЕЕТТООЧЧННЫЫЕЕ
ССООССТТААВВЛЛЯЯЮЮЩЩИИЕЕ
ББееллккии
ккооммппллееммееннттаа
ППррооссттааггллааннддиинныы ЦЦииттооккиинныы ии
ггооррммоонныы
((IIFFNN a/b,
ГГллююккооккооррттииккооииддыы
ии ддрр..))
УУннииччттоожжееннииее ввиирруусс--ииннффиицциирроовваанннныыхх
ккллееттоокк ии ссввооббоодднныыхх оотт ккллееттоокк ввииррууссоовв

39. Роль рибонуклеиновых кислот
Активация врожденного иммунитета – способ создания повышенной
противоифекционной устойчивости;
Концепция об универсальной роли РНК в формировании
противоинфекционной устойчивости:
- широкий спектр противоинфекционных свойств (микроорганизмы,
хламидии и вирусы);
- отсутствие видоспецифичности - противоинфекционные эффекты
препаратов на основе РНК наблюдаются у различных видов
позвоночных: мышей, крыс, кроликов, собак, свиней, крупного
рогатого скота, обезьян, человека, птиц, рыб и даже у растений;
- стимуляция фагоцитоза и ген-индуцирующей активности синтеза
цитокинов и лимфокинов при разных способах поступления в
организм;
- механизм осуществления противоинфекционных эффектов РНК
реализуется через Toll-like рецепторы;
- эти эффекты, по-видимому, связаны с тем, что в эволюции
макроорганизм сталкивался (и сталкивается) с вирусами,
содержащими одно- и двуспиральные РНК;
- на основе двуспиральных РНК созданы противовирусные
препараты Ридостин (Вестин), на основе однонитевых РНК –
препарат Полирибонат (иммуномодулятор)

40. ЭЭккссппееррииммееннттааллььннооее
ииззууччееннииее
ппррооттииввооввиирруусснноойй
ааккттииввннооссттии
РРииддооссттииннаа ((ВВеессттииннаа))
Мыши
Морские
свинки
Рыбы
Птица
Собака
Поросята
Телята
1. ALPHAVIRIDAE
Venezuelan equine
encephalomyelitis(10-50%)
Eastern equine
encephalomyelitis(60-75%)
Western equine
encephalomyelitis(25-63%)
2. FLAVIVIRIDAE
Tick-born encephalitis
(30-60%)
3. RHABDOVIRIDAE
Rabies (30%)
4. ORTHOMYXOVIRIDAE
Influenza (23-83%)
5. PICORNAVIRIDAE
Encephalomyo-carditis
(20-56%)
1. RHABDOVIRIDAE
Spring viremia of carps
(78-100%)
1. ORTHOMYXOVIRIDAE
Grippus avium (65-72%)
1. FILOVIRIDAE
Marburg virus (20%)
2. ALPHAVIRIDAE
Venezuelan equine
encephalomylitis (29%)
3. HERPESVIRIDAE
Herpes genitalis (70%)
PICORNAVIRIDAE
Bovine
rhinotracheitis virus
(57%)
1. PARAMYXOVIRIDAE
Pestis canum (70-95%)
2.PARVOVIRIDAE
Parvoviral enteritis 75-80%)
1. CORONAVIRIDAE
Transmissible gastroenteritis (40%)
2. REOVIRIDAE rotovirus (57%)

41. Динамика накопления интерферона в сыворотке
крови мышей при разных путях введения дсРНК
1 -внутрибрюшинное; 2 - подкожное; 3 - внутривенное;
4 - внутримышечное..

42. Практическое применение Ридостина
в медицине
Вид патологии Способ применения
Вирусные инфекции
Грипп и ОРВИ Профилактика и лечение
Герпес (простой, генитальный,
Лечение
опоясывающий)
Цитомегаловирусная инфекция Лечение
Клещевой энцефалит Профилактика и лечение
Бактериальные инфекции
Хламидиоз (урогенитальный,
офтальмо)
Лечение
Неинфекционная патология
Сахарный диабет Иммуномодуляция
Рассеянный склероз Иммуномодуляция

43. РИДОСТИН. Клинические исследования
Регистрационный No 95/43/5
Индуктор интерферона на основе дсРНК
Saccharomyces cerevisiae
 Лечение и профилактика инфекционных болезней,
вызываемых некоторыми вирусами и хламидиями
(herpes simplex, herpes genitalis, herpes zoster, influenza)
 Иммунокорректор
 Не имеет побочных эффектов
Патент РФ № 220088332211,,
ТТооррггооввыыйй ззннаакк «РРииддооссттиинн» №115522333333,, №115522333322
ДДллииттееллььннооссттьь ггррииппппаа,, ООРРВВИИ ии ккллииннииччеессккиихх ппрроояяввллеенниийй
ззааббооллеевваанниияя уу ппааццииееннттоовв
Группа
пациентов
Длительность
заболевания,
дн.
Длительность клинических проявлений,
дн.
температура
Головная
(°C)
боль
Катаральные
явления
Ридостин 6,1 ±0,5* 1,5 ±0,5* 2,0±0,5* 3,5±0,5*
Общепринятое
лечение
10,8± 0,6 4,1± 0,2 5,3± 0,5 10,4±0,5

44. Данные о результатах ккллииннииччеессккооггоо ппррииммееннеенниияя
РРииддооссттииннаа

45. РРииддооссттиинн ммааззьь
Регистрационный No 000295/01-2001
Применение для профилактики и лечения:
ОРВИ, грипп
 урогенитальные инфекционные
заболевания (герпес, хламидиоз) и
хламидийные конъюнктивиты.
Группа
пациентов
Эффективность применения мази ридостина
% заболевших,
профилактика
Длительность заболевания и клинических признаков,
лечение, дн.
температура
Головная
Катаральные
(°C)
боль
явления
Длительность
болезни
Ридостин
мазь 3 ,6 1,8±0,3 * 3,9±0,7 5,1±0,6* 5,6± 0,5*
Контроль 24,7 5,1±0,3 5,3±0,7 9,1±0,4 8,6±0,8
Заключение:
Ридостин и ридостин мазь являются средствами профилактики
и лечения гриппа и ОРВИ

47. *
1 day 2 day 3 day 5 day
250
200
150
100
50
0
% к C
Действие ридостина и его
аналога (ридостин-про) на
фагоцитоз макрофагов у
мышей
ridostin analog

48. Полирибонат
• Действующее начало. Натриевая соль высокополимерной
рибонуклеиновой кислоты (впРНК) из дрожжей S.cerevisiae
• Физико-химические свойства. Суммарный препарат РНК с
молекулярной массой 10(4)-10(6) дальтон, хорошо растворим в
воде, слабых водно-солевых растворах; фосфорно-эфирная
связь легко гидролизуется в сильнокислой (рН ≤2) и
сильнощелочной (рН> 12) средах.
• Токсикологические характеристики. Препарат относится к
классу практически нетоксичных соединений (IV класс
малоопасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76).
При внутрижелудочном введении препарат впРНК не оказывает
выраженного влияния на прирост массы тела, гематологические
показатели, не оказывает пирогенного действия. Препарат не
обладает кожно-резорбтивным действием, аллергизирующими
свойствами, в организме не кумулируется.
. Лекарственная форма – инъекционный препарат

49. Влияние полирибоната (500 мг/кг, в/бр, за 1 ч до
облучения) на выживаемость мышей, подвергнутых
летальному облучению (800 Р)
120
100
80
60
40
20
0
11 12 15 17 19 80
Время после облучения, сут
Число выживших животных, %
Физ. раствор Полирибонат

50. Динамика накопления интерферона в сыворотке крови
кроликов после внутривенного введения ридостина
в дозе 1 мг/кг

51. Динамика накопления интерферона у поросят
после в/м введения вестина
■ ■ опыт ¨ ¨ контроль

52. Продукция интерферона, индуцированного
двуспиральной РНК у карпа
● Контроль
■ дсРНК
Дни после инъекции дсРНК И Н Ф - п о д о б н а я а к т и в н о

53. ИИззууччееннииее ииммммууннооааддъъююввааннттнныыхх ссввооййссттвв
ппррееппааррааттоовв ппрриирроодднныыхх РРННКК
Mice Guinea
pig
Horse
Bird
Pig
Cattle
Dog
1. Клещевой
энцефалит
2. Бешенство
Туберкулез
Туберкулез
Чума собак
1. Сальмонеллез
2. Мыт лошадей
1. Болезнь Ньюкасла
2. Болезнь Марека 1. Классическая чума
свиней
2. Сальмонеллез

54. M.Tuberculosis
эволюционное время – 3 млн лет

55. Генетическое разнообразие популяции
микобактерий туберкулеза в России:
LAM4
0,2%
H4
5,9%
T4
0,7%
MANU2
S 0,9%
T1_RUS2
0,9%
T2 0,4%
0,4%
T1
13,7%
LAM1
0,7%
T5
0,2%
U
1,5%
U (likely H3)
1,3%
X1
0,9%
H3-LAM9
0,2%
T5_RUS1
uncertain 4,2%
4,0%
Bejing
51,1%
H1
2,0%
LAM9
8,8%
H2
0,2%
H3
1,8%
Более 20 генетических семейств
(более 80 генетичнских вариантов по
методу сполиготипирования)

56. туберкулеза у вакцинированных морских
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
% больных животных
Встречаемость тяжелых форм
свинок после заражения M.bovis
день 20 день 40 день 60
контроль BCG BCG+ридостин

57. 40
16
К
20
52
105
в/п РНК+Вакцина дсРНК+Вакцина
Вакцина
100
60
40
20
0
80
Иммунное поголовье, %
дозы иммуномодуляторов, мкг/голову
дни
Влияние в/п РНК (полирибонат) и дсРНК (ридостин) на эффективность
вакцинации птиц против болезни Ньюкасла в РГЗА на фоне применения
пробиотиков

58. Технологические стресс-факторы, действующие
на птицу в 16-недельный период проведения
опытов
с пробиотиками и иммуномодуляторами
Стресс-факторы Время воздействия
фактора (дни/недели)
1. Вакцинация против болезни Марека (БМ), в/м 1/1
2. Дебикация (механическая обрезка клювов) 5-7 / 1
3. Вакцинация против инфекционной бурсальной
14 /2
болезни (ИББ), спрей
4. Вакцинация против болезни Ньюкасла (БН) и
против инфекционного бронхита кур (ИБК), спрей
20 / 3
5. Рассадка птицы по весу в нижние ряды клеток 25 / 3,5
6. Ревакцинация против бурсальной болезни
28 / 4
(ИББ), спрей
7. Сортировка и рассадка птицы по весу 35-42 / 5-6
8. Ревакцинация против болезни Ньюкасла (БН) и
55 / 8
инфекционного бронхита кур (ИБК), спрей
9. Ревакцинация против болезни Ньюкасла (БН) и
инфекционного бронхита кур (ИБК),
инактивированная вакцина, в/м
98-100 / 14-14,5

59. Эффективность введения препаратов-пробиотиков цыплятам с
суточного возраста
Показатели Группы
1 2 3 4
Коредон Байколин-1 Алифт-П Контроль
Количество птицы
(гол)
3160 2755 2755 2060
Продолжительность
применения, (сут)
14 9 30 -
Форма применения ,
(per os)
г/сут мл/сут мл/сут -
Средний живой вес
16-нед. птицы, (г/гол)
1103,0* 1031,0 1064,0* 1025,0
Сохранность 16-нед.
птицы, в %
98,9** 98,2** 98,6** 97,4
Различия достоверны: * при Р <0,05, ** при Р <0,02

60. Показатели селезеночного и бурсального индекса у
птицы в опыте с пробиотиками (n = 12)
Наименование
показателей
Группы
1 2 3 4
Коредон Байколин-1 Алифт-П Контроль
Масса селезенки, г 3,7+0,06 3,5+0,06 3,7+0,06 3,2+0,04
Селезеночный
индекс
1,59* 1,58* 1,59* 1,19
Масса бурсы, г 1,74+0,6 1,61+0,06 1,62+0,06 1,37+0,02
Бурсальный индекс 1,20* 1,27* 1,26* 1,03

61. Влияние пробиотиков на эффективность вакцинации птиц
против болезни Ньюкасла в РЗГА, в %
Иммуность
стада, в
%
Группы
1 2 3
Коредон Байколин-1 Алифт-П Контроль
3160 гол 2755 гол 2755 гол 2060 гол
После первичной вакцинации молодняка в возрасте 20 дней
% 100 80 80 75
После вторичной вакцинации молодняка в возрасте 55 дней
% 80 80 70 70

62. Схема проведения опыта по изучению эффективности
применения различных доз иммуномодуляторов
на молодняке птиц совместно с пробиотиком Алифт-П
Группы Опытные
(полирибонат+вакцина)
Опытные
(вестин+вакцина)
Контроль
(вакцина)
1-ая 2-ая 3-ая 4-ая 5-ая 6-ая
Количество
голов 7686 7994 7930 7011 7910 6569
Доза иммуно-
модулятора:
ампула/1000 гол
мкг/гол
1
20
2
40
3
60
1
8
2
16 -

63. Эффект различных доз
полирибоната на сохранность
птицы
Эффект различных доз
вестина на сохранность
птицы
Сохранность, %
недели
недели
Сохранность, %
1 доза 2 дозы 3 дозы контроль
1 доза 2 дозы контроль

64. Влияние иммуномодуляторов полирибоната и вестина на
эффективность вакцинации (в %) птиц против болезни
Ньюкасла в РЗГА
Показатель Группы
Опытные - полирибонат Опытные-вестин Контроль
Дозы иммуномодуля-
торов, мкг/голову
20 40 60 8 16 -
Иммунность стада в
20 дней, %
60 77* 37,5 88* 80* 50
Иммунность стада в
52 дня, %
54 80* 64 80* 91* 54
Иммунность стада в
105 дней, %
90 100 100 100 100 100

65. Показатели селезеночного и бурсального индекса у цыплят
опытных и контрольной групп (n=10)
Показатель Полирибонат, дозы, мкг/гол Вестин, дозы, мкг/гол Контроль-
ная группа
1 2 3 1 2
1 группа 2 группа 3 группа 4 группа 5 группа 6 группа
Масса селезен-
ки, г
3,7±0,06 3,8±0,06 3,7±0,06 3,75±0,06 3,8±0,06 2,9±0,04
Селезеночный
индекс
1,34 1,63** 1,59* 1,63** 1,64** 1,21
Масса бурсы, г 1,71±0,06 1,75±0,06 1,74±0,06 1,74±0,06 1,75±0,06 1,37±0,02
Бурсальный
индекс
1,28* 1,27* 1,29* 1,28* 1,29* 1,03*

66. Показатели сохранности (в %) в опытных
(вестин+вакцина) и контрольных (вакцина) группах
на фоне болезни Гамборо
Сроки
опыта
(недели)
Группы птиц
Опыт (18000 гол) Контроль (17600 гол)
Пало,
%
Пало,
%
гол
сохранности
гол
сохранности
1 51 99,71 126 99,28
5 1 99,45 5 98,29
10 6 99,31* 34 95,72
13 2 99,2* 8 95,01
Итого: 143 99,2* 878 95,01

67. Показатели иммунности стада против болезни
Ньюкасла (БН) и против инфекционной бурсальной
болезни (ИББ), в %
Опытные группы Контрольные группы
1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6
Показатели иммунности стада против БН
80 80 90 100 100 90 60 70 70 60 70 60
Показатели иммунности стада против ИББ
100 90 90 100 90 100 40 50 50 40 50 40

68. Действие дсРНК на фагоцитоз
перитонеальныхмакрофагов
у сеголетков карпа
Группа Фагоцитарная активность (ФА)
3 дня после инъекции 6 дней после инъекции
ФA %
oтноситель
но
контроля
ФA %
относитель
но
контроля
ДсРНК, в
дозе
10мг/кг -1
25,5 ± 3,4* 202,4 18,8 ± 2,4* 152,8
Контроль 12,6 ± 2,4 100 12.3 ± 1,0 100
*Достоверность различий относительно контроля (физ. раствор) (P<0,05).

69. Эффективность профилактического применения впРНК
и дсРНК против заражения Rhabdovirus carpio после
однократной инъекции препаратов годовикам карпа
□ - контрольная группа;
Ó - опытная группа после применения впРНК в дозе 100 мг/кг;
- опытная группа после применения дсРНК в дозе 10 мг/кг.
Инфицирование осуществляли в дозе 107,35 ТЦД50 /рыба
через 2 дня после инъекции препаратов.

70. Продолжительность профилактического эффекта
дсРНК после однократного введения препарата
в дозе 10 мг/кг у годовиков карпа и последующих
заражений Rhabdovirus carpio на 2, 14 и 21 день
после инъекции препарата:
- контрольные группы (W = 50 г, n = 20);
■ - опытные группы ( W = 50 г, n = 20

71. ВЫВОДЫ:
• использование рибонуклеиновых кислот в качестве
компонентов лечебно-профилактических средств
открывает новые возможности гибкого и контролируемого
ответа на актуальные инфекции, а также на нейтрализацию
иммунодефицитных состояний
. препараты на основе индукторов интерферона - дсРНК
перспективны для использования при создании новых
схем лечения и профилактики гриппа и ОРВИ
• препараты на основе РНК обладают иммуноадъювантными
свойствами и перспективны для повышения
эффективности вакцинации
• На основе препаратов РНК можно создавать новые компо-
зиционные противоинфекционные формы препаратов с
пептидами и хитозанами

72. Благодарю за внимание!