Some important question - answer (Biochemistry) for DMLT (Diploma in Medical Laboratory Technology) 1st year students (as per U. P. State Medical Faculty syllabus) have been discussed and written in Hinglish.

1. SOME IMPORTANT QUESTION - ANSWER (Biochemistry)
DMLT 1st year (U. P. State Medical Faculty syllabus)
Q.1. एक medical laboratory technician क
े क्या कर्तव्य (duties) और उत्तरदायित्व (responsibilities)
होते हैं?
Ans. एक medical laboratory technician क
े निम्न कर्तव्य और उत्तरदायित्व होते हैं :
● चिकित्सक द्वारा requested जाँचों हेतु ब्लड और अन्य bodily fluids क
े सैंपल्स को collect, store
और preserve करना I
● एकत्रित सैंपल्स का विश्लेषण (analysis) और परीक्षण (examination) करना I
● चिकित्सक को accurate laboratory test results उपलब्ध कराना ताकि उन्हें मरीज़ की बीमारी की
diagnosis, treatment और management में मदद मिल सक
े I
● नीति - संहिता (code of ethics) जैसे - मरीज़ की सुरक्षा, बचाव, उसकी रज़ामंदी एवं गोपनीयता का
पालन करना I
● अपने सहकर्मियों, पेशे और समाज क
े प्रति ज़िम्मेदारी का भी ध्यान रखना I
Q. 2. Biochemistry क्या है? Biochemistry का medicine क
े क्षेत्र में क्या महत्व है, संक्षेप में लिखें I
Ans. बायोक
े मिस्ट्री (जीवरसायन विज्ञान ) -- विज्ञान की वो शाखा है जिसमें प्राणी में होने वाली रासायनिक
प्रक्रियाओं और उनक
े उत्पादों का अध्ययन रसायन और भौतिकीय विज्ञान की सहायता से किया जाता है I जैविक
प्रक्रियाओं (biological processes) को समझने का आधार बायोक
े मिस्ट्री ही है I
बायोक
े मिस्ट्री का मेडिसिन में महत्व -
बायोक
े मिस्ट्री का मेडिसिन क
े क्षेत्र में काफ़ी महत्व है और मेडिसिन क
े क्षेत्र में जितनी प्रगति हुई है वो
बायोक
े मिस्ट्री क
े बिना संभव नहीं थी I मानव शरीर में होने वाली जीवरसायनिक प्रक्रियाओं जैसे - metabolism,
cellular transport और signaling, enzyme activity, water और acid-base balance, blood
coagulation, neuronal function, gene expression आदि को समझने में Biochemistry ने बहुत मदद की है
I इसक
े अलावा, body fluids क
े विश्लेषण द्वारा मनुष्य में होने वाली अनेक बीमारियों क
े परेक्षण(screening),
कारणों, निदान और उपचार क
े स्पष्टीकरण हेतु मदद मिली है I चिकित्सा क्षेत्र की प्रत्येक शाखा में बायोक
े मिस्ट्री
का महत्व है -
Physiology(फिज़ियोलॉजी ) -
फिज़ियोलॉजी में हम body functions का अध्ययन करते हैं और बायोक
े मिस्ट्री द्वारा हमें पता चलता है कि शरीर
में होने वाले बायोक
े मिकल परिवर्तनों का body physiology पर क्या प्रभाव पड़ता है I इससे हमें digestion,
hormonal action, muscle contraction/relaxation आदि क
े रासायनिक पहलुओं को समझने में मदद मिलती
है I
Pathology (पैथोलॉजी ) -
बायोक
े मिस्ट्री क
े अध्ययन द्वारा किसी बीमारी से सम्बद्ध biochemical परिवर्तनों का पता चल सकता जिससे
चिकित्सक को मरीज़ क
े इलाज में मदद मिल सकती है I जैसे - gout क
े लक्षण वाले संभावित मरीज़ क
े blood में
uric acid क
े स्तर की जाँच करक
े gout की पुष्टि की जा सकती है और फिर उसका इलाज ठीक से किया जा सकता
है I इसी प्रकार, blood में glucose क
े स्तर की जाँच करक
े डायबिटीज का पता लगाकर मरीज़ का समुचित इलाज
किया जा सकता है I इसी भांति, blood में liver function test, kidney function test और lipid profile द्वारा
क्रमशः liver, kidney और heart की बीमारियों का पता करक
े मरीज़ का समुचित इलाज किया जा सकता है I
शरीर में hormones की कमी या अधिकता से होने वाले विकारों क
े बारे में भी blood में इनक
े स्तर की जाँच द्वारा
पता किया जाता है और फिर चिकित्सक उनका उपचार करते हैं I इसक
े अलावा शरीर क
े normal function क
े लिए
hormones क
े महत्व को biochemistry द्वारा अच्छी तरह जाना जा सकता है I
Nutritional deficiency -

2. विटामिन्स और minerals क
े कार्यों और उनक
े role क
े बारे में जानने में biochemistry की भूमिका महत्वपूर्ण है I
blood में vitamins और minerals क
े स्तर की जाँच कर मरीज़ का सही इलाज किया जा सकता है I
Pharmacology -
दवाओं की प्रभावशीलता (effectiveness), अर्द्ध -आयु (half-life ), stability, metabolism, drug-
interaction, side effects आदि क
े बारे में biochemistry द्वारा ही अध्ययन किया जाता है I
इस प्रकार लगभग सभी बीमारियों ओर विकारों (disorders ) का biochemistry से क
ु छ न क
ु छ सम्बन्ध होता है I
इसीलिए, कोई भी clinical condition क
े निदान (diagnosis ) और मरीज़ क
े इलाज क
े दौरान उसकी स्थिति की
निगरानी हेतु biochemical investigations द्वारा बहुत सहायता मिलती है I
Q.3. Laboratory hazards कितने प्रकार क
े होते हैं ? प्रत्येक प्रकार क
े laboratory hazards से बचने हेतु
लिए जानी वाली दो मुख्य सावधानियाँ लिखिए I
Ans. Laboratory hazards की चार मुख्य श्रेणीयाँ हैं :
● Chemical Hazards
● Biological Hazards
● Physical Hazards
● Electrical Hazards
Chemical Hazards - लैब में कई प्रकार क
े क
े मिकल्स प्रयोग होते हैं, जैसे - संक्षारक(corrosive), विषैले (toxic)
और ज्वलनशील(inflammable), जिनक
े इस्तेमाल में हमेशा खतरा बना रहता है I इसलिए इनका इस्तेमाल
सावधानीपूर्वक करना चाहिए जिससे हमारे स्वास्थ्य पर इनका कोई बुरा असर नहीं हो I Chemical hazards
क
े मिकल्स क
े सीधे शारीरिक संपर्क (direct physical contact), अंतर्ग्रहण(ingestion) या
अंतःश्वसन(inhalation) द्वारा हो सकता है I
Chemical hazards से बचने क
े उपाय -
● हमें chemicals की physical और chemical properties की जानकारी होनी चाहिए और toxic,
carcinogenic, inflammable और corrosive chemicals का प्रयोगशाला में इस्तेमाल करते समय
समुचित सावधानी रखनी चाहिए I
● Mouth pipetting नहीं करनी चाहिए (इसक
े लिए pipette pump या दूसरे तरीक
े इस्तेमाल करना चाहिए
)I
Biological hazards -
Biological hazards क
े potential (संभावित ) स्रोत blood, body fluids, tissues और microbes होते हैं I
biological hazards न क
े वल लैब में काम करने वालों क
े लिए खतरनाक होते हैं बल्कि लैब क
े बाहर लोगों क
े लिए
भी, क्योंकि लैब क
े कर्मचारी लैब से प्राप्त संक्रमण क
े वाहक (carriers ) हो सकते हैं I
Biological hazards से बचने क
े उपाय -
● लैब क
े प्रत्येक specimen को रोगजनक (infectious) समझना चाहिए और इनको handle करते समय
पूरी सावधानी रखनी चाहिए I Human blood और body fluids को handle करते समय universal
/standard precautions (hand hygiene, protective barriers, cleaning of contaminated
surfaces/spills और contaminated material का सही ढंग से निस्तारण) का पालन करना चाहिए I
● लैब में खाना, पीना, धूम्रपान और cosmetics क
े इस्तेमाल का निषेध होना चाहिए I
Physical hazards -
Physical hazards क
े स्रोतों में शामिल हैं - heating devices(hot plate, burner etc.), किसी equipment को
खिसकाना, broken glass या अन्य sharps(needle, blade) से कटना, गीली फर्श पर फ़िसलना, बिजली का
shock लगना और dry heat या wet heat से जलना I
Physical hazards से बचने क
े उपाय -
● लैब में चप्पल, सैंडल या खुले मुँह वाले जूते न पहनना I

3. ● लैब की फर्श फिसलने वाली नहीं हो और फर्श पर कोई तरल पदार्थ गिरने पर तुरंत लैब क
े नियमानुसार
(SOP) साफ करना I
Electrical Hazards - Electrical hazards जीवन क
े लिए घातक हो सकते हैं और इनक
े स्रोतों में शामिल हैं -
ख़राब electrical equipment, extension cord और plug का गलत तरीक
े से इस्तेमाल और electrical
equipments का अनुचित रखरखाव I
Electrical hazards से बचने क
े उपाय -
● Electrical equipments को गीले हाथों से नहीं छ
ू ना चाहिए I
● इस्तेमाल करने क
े बाद equipment को ON नहीं छोड़ना चाहिए I
Q. 4. (i) पाँच महत्वपूर्ण laboratory safety rules और precautions लिखिए I
(ii) इन laboratory safety signs को पहचानिये:
(A) (B) ( C) (D) (E)
Ans.
(i) महत्वपूर्ण lab safety rules और precautions :
1. Laboratory safety dress codes का पालन करना चाहिए, जैसे - (a) लैब में काम करते समय lab coat
पहनना चाहिए और लैब से बाहर जाते समय, लंच, शौचालय या conference room में जाने से पहले उसे उतार
देना चाहिए I (b) चप्पल या खुले मुँह वाले जूते लैब में नहीं पहनने चाहिए I
2. लैब में उपलब्ध सुरक्षा सम्बंधित जानकारी जैसे - आपातकालीन स्थिति में किसे सूचना देनी है तथा
आपातकालीन द्वार, अग्निशामक यन्त्र, eyewash नल, इमरजेंसी shower, fire blanket, first aid kit क
े
स्थान और प्रयोग विधि का पता होना चाहिए I आपातकालीन स्थिति में मदद हेतु emergency phone
numbers(fire station, police etc.) की जानकारी होनी चाहिए I
3. लैब में खाना, पीना और धूम्रपान सख्त मना होता है (chewing gum और पान मसाला भी ) I लैब क
े फ्रिज में
खाने -पीने की वस्तु नहीं रखें I लैब क
े glasswares (beaker आदि ) को खाने-पीने क
े सामान क
े लिए इस्तेमाल
नहीं करें I
4. लैब सुरक्षा और खतरों (hazards ) क
े signs और symbols की जानकारी होनी चाहिए, जिनमें क
ु छ warning
और सुरक्षा क
े लिए होते हैं तो क
ु छ mandatory और prohibitory होते हैं I
5. लैब में प्रत्येक sample को रोग़जनक (infectious ) समझना चाहिए और उसे protective gloves पहनकर ही
छ
ू ना चाहिए I sample container को टूटने से बचाना चाहिए और यदि किसी वजह से sample का बिखराव
(spillage ) हो जाये तो उसे तुरंत लैब क
े नियमानुसार(SOP) साफ करना चाहिए तथा इस दुर्घटना क
े बारे में
निर्धारित रजिस्टर में विवरण लिखना चाहिए I
(ii)
(A) - Biohazard
(B) - Flammable
(C) - Radiation / Radioactive substance
(D) - Gloves required
(E) - Eating /Drinking प्रोहिबीटेड
Q. 5. Universal Precautions /Standard Precautions in diagnostic laboratories पर detail में
एक नोट लिखिए I

4. Ans. Universal precautions, Center for Disease Control and Prevention (CDC), USA द्वारा 1985
में एड्स क
े मद्देनज़र introduce किये गए थे I इनकी रचना उन workers क
े लिए की गई है जो ऐसे वातावरण में
काम करते हैं जहाँ उनका लोगों क
े शरीर क
े blood और अन्य body fluids जो blood से contaminated हों, जैसे
- blood, semen, vaginal secretions, synovial fluid, amniotic fluid, cerebrospinal fluid, pleural fluid,
peritoneal fluid, feces और urine से exposure होता है I किन्तु 1996 में CDC ने इस संकल्पना (concept)
का विस्तार करते हुए इसे एक नया नाम दिया 'Standard Precautions' जिसमें सभी body fluids क
े contact
से बचने को कहा गया चाहे उसमें blood present हो या न हो I इन body fluids का संपर्क workers की कटी -
छिली त्वचा या आँख, नाक और मुँह की mucous membrane से होने पर उन्हें संक्रमण हो सकता है I सभी प्रकार
क
े बायोलॉजिकल waste को भी रोग़जनक समझना चाहिए I इन precautions का उद्देश्य स्वास्थ्य कर्मियों को
मरीज़ क
े body fluids से होने वाले संभावित संक्रमण से बचाना है I इसलिए सभी लैब workers को universal
precautions/standard precautions का सदैव पालन करना चाहिए और ये निम्न हैं :
1.हाथों की सफाई (Hand hygiene )
हाथ कब धोना चाहिए -
● Gloves पहनने क
े पहले और उतारने क
े बाद I
● मरीज़ क
े संपर्क /स्पर्श क
े पहले और बाद में I
● Blood या अन्य संभावित रोग़जनक पदार्थ क
े संपर्क में आने पर I
● लैब में काम समाप्त करने क
े बाद और लैब छोड़ने से पहले I
हाथों को साबुन और पानी से अच्छी तरह धोकर एक साफ़ disposable paper towel या एक automatic hand
dryer से सुखा लेना चाहिए I यदि साबुन और पानी उपलब्ध नहीं हो तो एक alcohol-based hand sanitizer,
जिसमें कम से कम that 60%(बेहतर हो यदि 70% हो) alcohol हो का इस्तेमाल करें (हाथों को सूखने तक मलें) I
2.Protective barriers का इस्तेमाल
Protective barriers से health-care workers की त्वचा या mucous membranes को संभावित संक्रामक
सामग्री क
े संसर्ग(exposure) क
े जोखिम को कम किया जा सकता है I इसक
े लिए PPE का इस्तेमाल करते हैं I
Personal protective equipment (PPE) में शामिल हैं - protective clothing, gloves, face shields,
goggles, face masks और/या respirators या अन्य equipment जिनक
े द्वारा injury या संक्रमण से बचा जा
सक
े I
PPE पहनने का क्रम - Hand hygiene → shoe covers, if applicable, → gown → face mask → face
shield /goggles → gloves
PPE उतारने का क्रम - Shoe covers → gloves → gown removed from shoulders → goggles/face
shield → face mask → hand hygiene
3.Contaminated surfaces/fluid spills को साफ करना
● Gloves पहन कर disposable towel या अन्य absorbing paper का इस्तेमाल करना चाहिए जिससे
blood, body fluid या feces से सीधे सम्पर्क से बच सक
ें I
● Spill को decontaminate करने क
े लिए पहले इसे paper towel या कोई absorbent paper से cover
करते हैं, फिर कोई germicide या 1:10 diluted bleach solution डाल कर कम से कम 30 मिनट छोड़
देते हैं I
● Soaked papers/paper towel को gloves पहन कर हटा कर निस्तारित कर देते हैं I
● किसी equipment की contaminated surfaces को भी अच्छी तरह साफ कर disinfect करना चाहिए I
4.दूषित पदार्थों को सुरक्षापूर्वक संभालना और निस्तारण करना (safe handling/disposal of contaminated
material)
● इस्तेमाल की गई needle को तोड़ना, मोड़ना या कोई हेर-फ
े र नहीं करना चाहिए I needle पर उसक
े cap
को पुनः नहीं लगाना चाहिए I यदि recap करना पड़े तो 'one hand scoop तकनीक' का इस्तेमाल
करना चाहिए I इस्तेमाल किये हुए sharps को निर्धारित sharp resistant container में रखना चाहिए I
sharps को सामान्य क
ू ड़े में कभी नहीं डालना चाहिए I

5. ● Biological waste और अन्य दूषित पदार्थों का निस्तारण करते समय विशेष सावधानी रखनी चाहिए I
● सभी biological waste को रोग़जनक समझना चाहिए और इसलिए इनको handle करते समय
puncture resistant gloves पहनने चाहिए तथा ये ध्यान रखना चाहिए कि इनका संपर्क शरीर से नहीं
हो I
● Biological waste को leak proof प्लास्टिक बैग वाले puncture resistant container में डालना
चाहिए और container पर biological waste का symbol लगा होना चाहिए I
● Container को उसकी क्षमता से अधिक नहीं भरना चाहिए और न ही उसमें ज़बरदस्ती ठू सना चाहिए
क्योंकि इससे संदूषण बढ़ सकता है
Q. 6. Laboratory में biosafety क
े सिद्धांतों और आचरण (principles and practices) क
े अनुप्रयोग
(application) पर एक विस्तृत नोट लिखें I
Ans. Laboratory biosafety का अर्थ है लैब में रोगजनक, विषैले और अन्य biohazardous पदार्थों क
े सम्पर्क
में, दुर्घटनावश या गैर इरादतन exposure, होने पर स्वास्थ्य सम्बंधित खतरों को कम करने और बचने हेतु
biosafety क
े सिद्धांतों का उपयोग और अनुशीलन करना चाहिए I Biosafety उपायों का सभी को पालन करना
चाहिए क्योंकि लैब में कार्यरत सभी लोगों क
े रोगजनक सूक्ष्मजीवों (pathogenic microorganisms) क
े वाहक
होने का खतरा होता है I लैब में किये जा रहे कार्य से सम्बद्ध स्वास्थ्य सम्बंधित खतरों की तीव्रता क
े आधार पर
biosafety को चार levels (स्तरों) में परिभाषित किया गया है I Biosafety levels(BSL) की रचना लैब क
े
कर्मचारियों और लैब क
े आसपास क
े वातावरण और समुदाय क
े लिए आवश्यक सुरक्षात्मक उपायों की पहचान हेतु
की गई है :
Biosafety level 1(BSL-1) - सबसे प्रारंभिक स्तर है जो उन labs क
े लिए है जिनमें उन पदार्थों(गैर रोगजनक
सूक्ष्मजीवों सहित, जैसे - E. coli) क
े साथ काम होता है जो स्वस्थ मानव में कोई बीमारी का कारण नहीं बनते है
और लैब क
े कर्मचारियों एवं वातावरण क
े लिए कम से कम संभावित खतरा होते हैं I
BSL-1 में सुरक्षा उपाय -
● mouth pipetting नहीं करें I
● Sharps को सुरक्षित तरीक
े से handle करें I
● लैब में कार्य क्षेत्र को कार्य प्रारम्भ और समाप्ति क
े बाद decontaminate करना और spill होने पर उसे
तुरंत साफ कर decontaminate करना I
● Hand hygiene का ध्यान रखना I
● लैब में खाना, पीना और धूम्रपान निषिद्ध होना I
● PPE का ज़रूरत पड़ने पर इस्तेमाल करना I
● जहाँ ज़रूरी हो वहाँ Biohazard sign लगाना
Biosafety level 2(BSL-2) - वहाँ उपयुक्त होता है जहाँ लैब कर्मियों और वातावरण को लैब में इस्तेमाल होने
वाले पदार्थों (रोगजनक सूक्ष्मजीवी) से मध्यम स्तर का संभावित खतरा हो I जैसे - HIV, Staphylococcus
aureus आदि I BSL-2 में काम करने वालों से उम्मीद की जाती है कि वे skin क
े कटने -छिलने से होने वाली
injuries, ingestion या mucous membrane क
े exposure से बचने का अधिक ध्यान रखें I
BSL-2 में सुरक्षा उपाय -
● PPE का आवश्यकतानुसार उपयोग करना I
● aerosol या splash क
े खतरे वाली प्रक्रियाओं में Biological Safety Cabinet (BSC) का उपयोग
करना I
● Biological waste क
े निस्तारण से पूर्व उसे decontaminate करने हेतु autoclave या अन्य वैकल्पिक
method का उपलब्ध होना I
● अपने आप बंद और lock होने वाले दरवाजे होना I
● Sink और eyewash स्टेशन का लैब में उपलब्ध होना I
● लैब में प्रतिबंधित प्रवेश(restricted entry) होना I

6. ● जहाँ ज़रूरत हो वहाँ Hazard signs लगाना I
Biosafety level 3(BSL-3) - की वहाँ ज़रूरत होती है जहाँ उन agents व जीवाणुओं पर कार्य होता है जो
अंतःश्वसन(inhalation) द्वारा मनुष्य को संक्रमित कर घातक बीमारी पैदा कर सकते हैं I जैसे - yellow fever,
coronavirus, West Nile virus, SARS-CoV-2 और tuberculosis करने वाले बैक्टीरिया आदि I
BSL-3 में सुरक्षा उपाय -
● मानक (standard) PPE का respirator क
े साथ इस्तेमाल I
● Solid-front wraparound gowns(i.e. gowns that tie in the back), scrub suits or coveralls का
इस्तेमाल और इस्तेमाल क
े बाद उसे decontaminate या सही तरीक
े से निस्तारित करना I
● Biological Safety Cabinet (BSC) का उपयोग करना I
● लैब की Exit क
े पास hand-free sink और eyewash स्टेशन का होना I
● लैब क
े संभावित contaminated क्षेत्रों में लैब क
े साफ क्षेत्रों से निरंतर दिशात्मक वायु प्रवाह का प्रावधान
होना (exhaust air recirculation न हो) I
● लैब में self-closing door क
े दो set होना ताकि aerosol क
े लैब से बाहर निकलने का खतरा कम हो I
● लैब में प्रवेश प्रतिबंधित होना और जो हर समय नियंत्रित हो I
Biosafety level 4(BSL-4) - सबसे उच्च स्तर की biosafety है और यह उन लैब्स क
े लिए है जहाँ aerosol
द्वारा आसानी से transmit होने वाले agents पर काम होता हो और जो ऐसी गंभीर बीमारी का कारण हो सकते हों
जिनका न तो कोई इलाज हो और न कोई वैक्सीन उपलब्ध हो I जैसे - Ebola और Marburg viruses.
BSL-4 में सुरक्षा उपाय (BSL-3 क
े उपायों क
े अतिरिक्त) -
● लैब में प्रवेश से पहले कपड़े बदलना और बाहर निकलने पर तुरंत स्नान करना I
● लैब से बाहर आने से पूर्व सभी materials को decontaminate करना I
● BSL-3 क
े PPE क
े साथ - साथ full body, air-supplied, positive pressure suit पहनना I
● Class - 3 biological safety cabinet का इस्तेमाल करना I
● BSL-4 लैब एक अलग बिल्डिंग में होती है या फिर बिल्डिंग क
े अलग और प्रतिबंधित क्षेत्र में बनाई जाती
है I
Q. 7. Fill in the gaps:
1. Biochemistry is defined as the study of chemistry of ________ ________.
2. Biochemistry is a valuable subject in the field of _________.
3. Laboratory hazards may have serious consequences on laboratory workers' ________
and _________.
4. The main categories of laboratory hazards are __________ hazards, __________
hazards, _________ hazards and ____________ hazards.
5. Dry picric acid __________ on percussion.
6. Ether, chloroform and acetone have explosive and _______ hazards.
7. Potassium cyanide is highly ________.
8. Radioactive material should be stored in _______ shielded containers.
9. Every laboratory specimen should be considered potentially ________ and should be
handled ________.
10. Hot plate and burners are the source of ___________ hazard.
11. Electrical equipment should not be touched with ______ hands.
12. The equipment should not be left switched _____ when not in use.
13. Biosafety level _____ is for work with agents that pose minimal potential hazard to
laboratory personnel and the environment.

7. 14. Biosafety level ________ is for work with agents that could cause severe to fatal disease
in humans for which there are no available vaccines or treatments
15. The full form of CDC is _______ ________ __________ and _________.
16. Full form of BSL is _______.
17. Full form of BSC is ________.
18. Full form of PPE is _____________.
19. Full form of AIDS is ___________.
20. The colour of Nitrile gloves is _______.
Ans.
1- living systems, 2- medicine, 3- safety, health, 4- chemical, biological, physical, electrical, 5-
explodes, 6- fire, 7- toxic, 8- lead, 9- infectious,carefully, 10- physical, 11- wet, 12- ON, 13- 1,
14- 4, 15- centre for disease control and prevention, 16- biosafety level, 17- biosafety cabinet,
18- personal protection equipment, 19- acquired immunodeficiency syndrome, 20- blue/purple
Q. 8. (I) Define the following :
(a) Molarity, (b) Normality, (c ) % solution, (d) standard solution, (e) Molal
solution, (f) reagent, (g) calibrators
(II) यदि किसी क
े मिकल का molecular weight 30 है तो उसका 500 ml 1M solution water में
क
ै से बनाएंगे? (How will you prepare 500 ml of 1M solution of a chemical in water if
its molecular weight is 30)
Ans. (I)
(a) Molarity - का मतलब है कि 1 लीटर विलयन (solution) में विलेय (solute) क
े कितने moles हैं I इसे
'M' द्वारा represent करते हैं I उदाहरण - 1 Molar(1M) solution बनाने क
े लिए solute को उसक
े
molecular weight क
े बराबर ग्राम में तौल कर विलायक (solvent) में घोलकर 1 लीटर solution बनाते
हैं I
(b) Normality - 1 लीटर solution में किसी compound क
े कितने mole equivalents हैं उसे उस
solution की Normality कहते हैं और इसे 'N' से represent करते हैं I उदाहरण - 1 N solution क
े 1
लीटर में 1gram-equivalent weight solute होता है I
(c ) % Solution - का मतलब है कि solute का कितना mass(grams में) [w/v] या volume(ml में)[v/v]
100 ml solution में है I उदाहरण - किसी क
े मिकल का 5% solution बनाने हेतु उसका 5 g solvent में
घोलकर 100 ml solution बनाना होगा I
(d) Standard solution - वो solution जिसक
े solute का exact concentration मालूम हो I इसका
उपयोग
test sample में analyte का concentration मालूम करने हेतु होता है I Diagnostic lab में इस्तेमाल
होने
वाले standards दो प्रकार क
े होते हैं - (i) primary standard जो एक highly pure
(99.98% or more pure), anhydrous और highly stable क
े मिकल से बनते हैं ; और (ii)
secondary standard relatively less pure chemical से बनाते हैं और इनको
primary standard से standardize किया जाता है I Reagent kits क
े साथ मिलने वाले standards,
secondary standards होते हैं I
(e) Molal solution - 1 molal (1m) solution बनाने क
े लिए solute को उसक
े molecular weight क
े
बराबर ग्राम में तौल कर 1 किलोग्राम विलायक (solvent) में घोल लेते हैं I
(f) Reagent(अभिकर्मक) - reagent उस पदार्थ या compound को कहते हैं जो रसायनिक क्रिया द्वारा
किसी

8. दूसरे पदार्थ की जाँच, मापन या नए पदार्थ की उत्पत्ति हेतु प्रयोग किया जाता है I यह solid या liquid रूप
में हो
सकता है I
(g) Calibrators - are solutions containing known concentrations of given clinical analytes,
which are traceable to national and international standards. The matrix of calibrators is
similar to that of the samples. Further, it is used for detecting the concentration of
multiple analytes in the test sample.
(II) चूंकि क
े मिकल का molecular weight 30 है, इसलिए 1 लीटर (1000 ml) 1M solution बनाने हेतु 30 g
क
े मिकल की आवश्यकता होगी I किन्तु 500 ml 1M solution हेतु 30 ÷ 2 = 15 g chemical की आवश्यकता
होगी I अब 15 g क
े मिकल को accurately तौल कर सावधानी पूर्वक एक funnel की सहायता से एक साफ़ और
सूखे 500 ml क
े volumetric flask में डालेंगे I फिर इसमें थोड़ा distilled water डालकर (funnel में चिपक
े हुए
क
े मिकल पर भी पानी डालते हुए) क
े मिकल को घोल लेंगे I अब volumetric flask क
े 500 ml क
े mark तक
distilled water भरेंगे और डॉट लगाकर solution को अच्छी तरह mix कर लेंगे I
Q. 9. Fill in the blanks :
A. 1 liter = ______ml
B. 1 ml = ______ μl
C. 100μl = _____ ml
D. 200 ml = ______l or L
E. 1 dl = _______ml
F. 2 g = ________mg
G. 500 mg = _____g
H. 1 mg = ________μg
I. 200 μg = _____ mg
J. 25 °C = _______ K
K. 1 cu mm _______μl
L. Kg > g > mg > ___
M. Litre > dl > ml > ____
N. mol/l > mmol/l > __ mol/l > nmol/l > __mol/l
Ans.
A - 1000, B - 1000, C - 0.1, D - 0.2, E - 100, F - 2000, G - 0.5, H - 1000, I - 0.2, J - 298, K - 1, L -
μg, M - μl, N - μ, p
Q. 10. Find the number of moles in the following :
(a) 40 g of NaOH(Na - 23, O - 16, H - 1)
(b) 58.5 g NaCl(Na - 23, Cl - 35.5)
(c ) 98 g of H2SO4 ( H - 1, S - 32, O - 16)
(d) 80 g of NaOH
(e) 180 g of glucose(C₆H₁₂O₆)
Ans. Molecular mass of molecule ÷ weight of that molecule in grams = number of moles

9. (a) 1, (b) 1, (c ) 1, (d) 2, (e) 1
Q. 11. How will you make 100 ml of 0.1 N or N/10 HCl from conc. HCl( Normality of conc.
HCl is 12 N)?
Ans. चूंकि conc. HCl की normality 12 N है और हम जानते हैं formula N1 V1 = N2 V2 :
N1 = 12; V1 = पता करना है; N2 = 0.1 N; V2 = 100
12 × V1 = 0.1 × 100
V1 = ( 0.1 × 100) ÷ 12 = 10 ÷ 12 = 0.833 ml
इसलिए, एक 100 ml क
े volumetric flask में थोड़ा distilled water लेंगे और उसमें pipette से 0.833 ml
conc. HCl धीरे - धीरे डालते हुए धीरे - धीरे घुमाते हुए mix करेंगे I अब इसमें 100 ml mark तक distilled
water डालकर और डॉट लगा कर अच्छी तरह mix कर लेंगे I
Q. 12. (i)How will you make 500 ml of 1% solution of a substance from the 20% stock
solution of that substance using distilled water?
(ii) If 5 g of a chemical is dissolved in distilled water to make a 50 ml solution then find
the concentration of that solution in % (w/v).
(iii) What is the concentration of 'Normal Saline' (physiological saline) and how would
you make 500 ml of Normal Saline solution?
Ans.
(i) Using the formula C1V1 = C2V2
C1 = 20, V1 = पता करना है, C2 = 1, V2 = 500
20 × V1 = 1 × 500
V1 = (1 × 500) ÷ 20 = 25 ml
इसलिए, 20% stock solution का 25 ml एक 500 ml volumetric flask में लेंगे और distilled water डालते
हुए 500 ml mark तक makeup कर देंगे I flask में stopper लगाकर solution को अच्छी तरह mix कर देंगे I
(ii) चूंकि 50 ml solution में 5 g क
े मिकल है, इसलिए इस solution क
े 100 ml में क
े मिकल की मात्रा होगी : (5
÷ 50) × 100 = 10 g, यानि इस solution का concentration होगा 10% (10 g/100 ml)
(iii) Normal Saline का concentration 0.9% (w/v) होता है, इसलिए, 500 ml Normal Saline बनाने हेतु
0.9 × 5 = 4.5 g NaCl को accurately तौल कर सावधानी पूर्वक एक 500 ml volumetric flask में डालेंगे और
distilled water (sterile) में घोल कर 500 ml mark तक water डालकर और stopper लगाकर solution को
अच्छी तरह mix कर लेंगे I
Q. 13. Convert the following units:
(a) 540 mg/dl of glucose to mmol/l [mol wt of glucose = 180]
(b) 10 mmol/l of glucose to mg/dl
(c )140 mmol/l [Na+
] to mEq/l
(d) 1.0 mmol/l [Mg2+
] to mEq/l
Ans.
(a) Using the formula (mg/dl ÷ mol. wt.) ×10 = mmol/l
(540 ÷ 180) × 10 = 30 mmol/l

10. Therefore, 540 mg/dl glucose = 30 mmol/l
(a) Using the formula (mmol/l × mol. wt.) ÷ 10 = mg/dl
(10 × 180) ÷ 10 = 180 mg/dl
Therefore, 10 mmol/l glucose = 180 mg/l
(c ) Using the formula mEq/l = mmol/l × valency
mEq/l = 140 × 1 = 140
Therefore, 140 mmol/l [Na+
] = 140 mEq/l
(d) Using the formula mEq/l = mmol/l × valency
water mEq/l = 1 × 2 = 2
Therefore, 1.0 mmol/l [Mg2+
] = 2.0 mEq/l
Q. 14. (i) How will you make serial dilution of a stock solution using distilled water with a
dilution factor of 1/10, 1/100 and 1/1000? The total volume of each dilution should not be
more than 10 ml. (ii) How will you dilute a solution X with water with a dilution factor 1:5
to make a 20 ml diluted solution?
Ans.
(i) तीन test tubes में stock solution को pipettes की सहायता से इस प्रकार dilute करेंगे :
1 ml stock solution + 9 ml distilled water —------> 1/10 diluted solution (A)
1 ml 1/10 diluted solution (A) + 9 ml distilled water —-----> 1/100 diluted solution (B)
1 ml 1/100 diluted solution (B) + 9 ml distilled water —-----> 1/1000 diluted solution (C )
इस प्रकार A - 9 ml 1/10 diluted, B - 9 ml 1/100 diluted और C - 10 ml 1/1000 diluted solutions serial
dilution द्वारा बने I
(ii) Solution X को 1:5 dilution factor द्वारा dilute करने हेतु solution X क
े 4 ml एक pipette द्वारा एक
container में लेंगे और एक दूसरे pipette द्वारा इसमें 16 ml distilled water मिलाएंगे I इस प्रकार solution X
का 20 ml 1:5 dilution factor से diluted solution बन जायेगा I
Q. 15. (a) Write the SI units of mass, length, time and amount of a substance.
(b) Match the following:
(i) Molarity (a) N
(ii) Normality (b) m
(iii) Molality (c) M
(iv)relative molecular mass (d) Aᵣ
(v)relative atomic mass (e) Mᵣ
Ans.
(a)
Quantity SI unit
Length meter(m)

11. Mass kilogram (kg)
Time second (s)
Amount of substance mole(mol)
(b)
(i) — (c )
(ii) — (a)
(iii) —- (b)
(iv) —- (e)
(v) —- (d)
Q. 16. Fill in the blanks :
1. The full form of SI in units is __________________
2. The unit of volume for biological fluids is ________
3. The concentration of an analyte in serum/plasma in SI units is represented in
___________ and in traditional units in ___________.
4. The SI unit of temperature is _______.
5. One mole of carbon-12 atoms has _______ atoms and a mass of ______ grams.
6. The molecular weight of Sodium hydroxide is ______ and that of Sodium chloride is
_____.
7. The molarity of concentrated sulfuric acid is approximately ____ M and the normality is
approximately _____ N.
8. The molarity of concentrated hydrochloric acid is approximately ____ M and normality is
approximately _____ N.
9. The enzyme activity in serum is represented in _______.
10. The purest grade of laboratory chemicals is _______ grade and the least pure grade
chemical is _______ grade.
11. 1 liter = ___ dl = ____ ml = ______ μl
Ans. 1-Système International (International system), 2 - liter, 3- mmol/l, mg/dl, 4- Kelvin, 5-
6.022× ×1023
, 12, 6- 40, 58.5, 7- 36,18, 8- 12,12, 9- IU, 10- ACS, laboratory, 11- 10, 1000,
1000000
Q. 17. Define the followings:
A. Acid
B. Base
C. Buffer
D. Buffer capacity
E. pH
F. Amphoteric compounds
Ans.
A. Acid - Brønsted-Lowry theory क
े अनुसार अम्ल (acid) वो पदार्थ है जो proton donate कर सकता
है (जैसे - HCl, H₂SO₄), और Lewis definition क
े अनुसार अम्ल वो पदार्थ है जो bond बनाने क
े लिए
एक pair electron accept कर सकता है (जैसे - BF3, Fe3+)

12. B. Base (क्षार) वो पदार्थ है जो proton accept कर सकता है (जैसे - NaOH, Zn(OH)₂) या bond बनाने
क
े लिए एक pair valence electron donate कर सकता है (जैसे - NH3) I जो base(क्षार) पानी में
आसानी से घुलनशील होते हैं उन्हें alkali कहते हैं (जैसे - NaOH) I
C. Buffer - यह एक ऐसा solution होता है जिसमें अगर कोई acid या base डालें तो भी इसक
े pH में
अधिक परिवर्तन नहीं होगा I दूसरे शब्दों में, buffer solution में यह क्षमता होती है कि यह इसमें डाले
गए acid या base को neutralize कर सकता और इस तरह acid या base क
े कारण अपने pH को
बदलने से रोक सकता है I buffer solution एक weak acid और उसक
े conjugate base का मिश्रण
होता है या एक weak base और उसक
े conjugate acid का मिश्रण I
D. Buffer capacity का मतलब है किसी buffer की उसमें acid या base डालने पर उसक
े pH बदलने से
रोकने की क्षमता I यदि किसी buffer क
े 1 लीटर में किसी acid या base क
े 1 mole को मिश्रित करने से
buffer का pH 1 unit बदलता है तो उस buffer की buffer capacity 1 होगी I
E. pH - किसी भी aqueous solution की acidity या basicity का मात्रात्मक माप होता है I इसे calculate
करने क
े लिए formula है : pH = - log [H⁺] = log 1/[H⁺] जिसमें [H⁺] hydrogen ion concentration
हैI pH scale 0 - 14 तक होता है I pH 7.0 होने पर solution को neutral मानते हैं और 7.0 से कम होने
पर acidic तथा 7.0 से अधिक होने पर basic/alkaline मानते हैं I
F. Amphoteric compounds - वो molecules या ions होते हैं जो एक acid और एक base दोनों की तरह
व्यवहार करते हैं, उदाहरण - water, amino acids.
Q. 18. Identify acids and bases -
● Zinc hydroxide
● H3PO4
● CH3COOH
● KOH
● NH3
● H2CO3
● BF3
Ans.
● Zinc hydroxide - base
● H3PO4 - acid
● CH3COOH - acid
● KOH - base
● NH3 - base
● H2CO3 - acid
● BF3 - acid
Q. 19. What is pH? What is the pH of blood in a normal healthy person?
Ans. pH किसी भी aqueous solution की acidity या basicity का मात्रात्मक माप होता है I इसे calculate
करने क
े लिए formula है : pH = - log [H⁺] = log 1/[H⁺] जिसमें [H⁺] hydrogen ion concentration है I pH
scale 0 - 14 तक होता है I pH 7.0 होने पर solution को neutral मानते हैं और 7.0 से कम होने पर acidic तथा
7.0 से अधिक होने पर basic/alkaline मानते हैं I
एक सामान्य स्वस्थ व्यक्ति क
े arterial blood का pH 7.4 (7.35 - 7.45) होता है किन्तु venous blood का
pH थोड़ा कम होता है (0.02-0.04 unit कम) I

13. Q. 20. Name the different ways to know the pH of a solution? Write the principle of the
most accurate method for pH determination. Name the three important body buffers.
Ans. pH मापने क
े कई तरीक
े हैं :
pH indicators - वो substances हैं जो acidic या alkaline solutions में डालने पर रंग बदल लेते हैं I
Litmus paper - सबसे पुराने pH indicator हैं I ये absorbent paper को Lichens से extract की गई विभिन्न
प्रकार की dyes क
े water-soluble mixture से treat करक
े बनाए जाते हैं I litmus paper क
े किसी solution क
े
संपर्क में आने पर paper क
े रंग परिवर्तन से उस solution क
े acidic या basic होने का संक
े त मिलता है I litmus
paper से क
े वल यह पता लगता है कि solution acidic है या basic है किन्तु pH value का माप नहीं हो सकता I
Acidic solution
Blue litmus ----------------------> red
Basic solution
Red litmus -----------------------> blue
Universal Indicators - ये विभिन्न pH indicators का mixture होते हैं जिनसे किसी solution का pH एक
विस्तृत range तक जाना जा सकता है I एक सामान्य mixture में thymol blue, methyl red, bromothymol
blue, और phenolphthalein होते हैं I ये paper strips या liquid क
े रूप में होते हैं और pH 2.0 से 10.5 की
range में काम करते हैं I paper strips indicators liquid indicators की अपेक्षा अधिक सुविधाजनक, precise
और accurate होते हैं किन्तु pH मीटर की तुलना में inferior होते हैं I
pH meter - pH मापने का यह सबसे accurate और precise method है I इसमें pH electrode और
reference electrode क
े बीच electrical potential difference को माप कर उसे pH units में बदल कर
solution का pH मापा जाता है I इस potential difference द्वारा 0.01 pH unit तक pH मापा जा सकता
जबकि pH paper द्वारा क
े वल 0.2 pH unit तक pH माप सकते हैं I इसीलिए pH मीटर से अधिक accurately
pH माप सकते हैं I pH मीटर handheld portable और bench top तरह का हो सकता है I
pH meter pH मापने का सबसे अधिक accurate method है I
Principle of pH meter - pH electrode में एक sensor electrode होता है जो permeable glass की एक
tube होती है जिसमें pH 7.0 का एक buffer भरा होता है और इस buffer में एक silver chloride से coated
silver wire dip रहता है I साथ ही एक reference electrode होता है I यह भी एक glass tube होती है जिसमें
saturated potassium chloride solution भरा होता है और silver chloride से coated एक silver wire dip
रहता है I जब इस pH electrode को किसी solution (जिसका pH मापना हो ) में dip करते हैं तो electrode क
े
glass क
े through hydrogen और metal ions का exchange होता है जिससे sensor electrode और
reference electrode क
े बीच एक electrical potential difference पैदा होता है जो एक voltmeter द्वारा
read किया जाता है जो pH units क
े form में display होता है I
pH sensitive glass electrode

14. हमारे शरीर में मुख्यतः तीन buffers होते हैं - Carbonic acid/bicarbonate buffer, phosphate buffer और
protein buffer(mainly Hemoglobin) I
Q. 21. Laboratory glasswares बनाने हेतु कितने प्रकार क
े glass का इस्तेमाल किया जाता है? Lab में
प्रयोग होने वाले दो general glasswares और दो measuring glasswares क
े नाम लिखिए I
Ans. Laboratory glasswares बनाने हेतु विभिन्न प्रकार क
े glass का इस्तेमाल होता है और रासायनिक
संरचना क
े आधार पर ये glass कई प्रकार क
े होते हैं :
● Quartz glass - यह अत्यधिक thermal shock resistant, borosilicate से बेहतर, बहुत शुद्ध
material, chemically Inert और उत्तम Optical Transmission properties वाला होता है I इसका
मुख्य component amorphous Silica (non-crystalline) होता है और यह बहुत महँगा होता है I
● Borosilicate glass - यह glass high temperature, agitations और thermal stress को सहन कर
सकता है और corrosion resistant भी होता है I यह लगभग सभी chemicals क
े प्रति निष्क्रिय (inert)
होता है, क
े वल hydrofluoric acid, strong caustic solution और phosphoric acid को छोड़कर I
इसक
े मुख्य constituents boron trioxide और silica होते हैI
● Actinic glass - इसका इस्तेमाल रंगीन glasswares को बनाने में होता जिनमें light sensitive
chemicals रखे जाते हैं I यह chemicals क
े प्रति निष्क्रिय (inert) होता है और UV radiation से भी
बचाता है I इसे borosilicate glass की सतह पर reflective या absorbing material को coat,
laminate या glass layers क
े बीच में लगा कर बनाते हैं I
● Soda lime glass - यह थोड़ा सस्ता, भंगुर और कम melting point वाला glass होता है, इसलिए
इसका उपयोग उन glasswares को बनाने में होता है जिन्हें गर्म करने की आवश्यकता नहीं होती जैसे -
pipettes, volumetric flasks आदि I यह silica, sodium carbonate, calcium oxide, magnesium
oxide and aluminum oxide से बनता है I
General glasswares -
● Beaker
● Test tubes
Measuring glasswares -
● Volumetric flask
● Pipette
Q. 22. (i) How will you wash and dry the used test tubes and pipettes?
(ii) How will you calibrate a glass pipette?
Ans.
(i) glasswares को धोने क
े पूर्व gloves और safety glasses पहनते हैं I इस्तेमाल हुए test tubes को पहले
तुरन्त पानी से धोना चाहिए (blood लगे glasswares को गर्म पानी से नहीं धोते हैं), फिर अंदर और बाहर किसी
detergent से ब्रश की सहायता से साफ करक
े detergent solution में कई घंटों क
े लिए भिगो देते हैं I इसक
े बाद
नल क
े पानी से खूब अच्छी तरह (8-10 बार ) धोते हैं और अंत में distilled water से rinse करक
े सुखा लेते हैं I
बहुत अधिक गंदे test tubes को detergent से साफ करक
े chromic acid (5-7% solution of sodium
dichromate, conc. sulfuric acid में ) में कई घंटों क
े लिए भिगो देते हैं I फिर उन्हें नल क
े पानी से खूब अच्छी
तरह धो कर अंत में distilled water से rinse करक
े oven में सुखा लेते हैं I
इस्तेमाल किये गये pipettes को पहले नल क
े बहते हुए पानी से अच्छी तरह धोते हैं, फिर detergent solution से
भरे एक measuring cylinder (यदि अधिक गंदे हों तो chromic acid से भरे measuring cylinder में ) में
सावधानी से ऐसे डालते हैं कि pipette की tip cylinder क
े bottom तक पहुँच जाये और pipette लगभग पूरा डूब
जाए (ऊपर का लगभग 1-2 इंच छोड़ कर ) I क
ु छ घंटों क
े बाद इन्हें निकलकर नल क
े पानी से अच्छी तरह धोकर

15. अन्त में distilled water से rinse कर room temperature पर सुखा लेते हैं I धुले हुए pipettes को सुरक्षित
स्थान पर dust से बचा कर रखते हैं I
(ii) Calibration of a glass pipette -
एक साफ beaker को accurately तौल लेते हैं(W1), फिर इस beaker में pipette से उसक
े graduation mark
तक distilled water डालकर पुनः तौलते हैं(W2) I अब pipette द्वारा delivered volume को calculate करते
हैं - delivered volume = (W2 - W1) ÷ density of water (इस्तेमाल किये गए पानी क
े temperature पर ) I
इस प्रक्रिया को 3-4 बार करते हैं और देखते हैं कि delivered volume उस pipette पर लिखे volume क
े बराबर है
या नहीं (दोनों बराबर होने चाहिए ) I
Q. 23. Name the types of balances used in the laboratory and mention their sensitivity.
Mention important precautions to be taken while using analytical balance.
Ans. Balance का इस्तेमाल लैब में chemicals तौलने क
े लिए होता है I लैब में कई प्रकार की balance होती हैं
-
1.Open two-pan balance - इसका उपयोग किसी substances की अधिक मात्रा को तौलने में होता है I इसकी
sensitivity कम होती है(0.5 g) I
2. Analytical balance - इस balance का इस्तेमाल किसी substance की कम मात्रा को तौलने में होता है
क्योंकि इसकी sensitivity अधिक होती है (0.1- 0.05 mg, model क
े अनुसार) I ये कई प्रकार की होती हैं, जैसे -
Two pan balance एक pointer क
े साथ, Single pan electric और Single pan electronic(digital)
balance.
क
े मिकल्स को तौलते समय लेने वाली सावधानियाँ :
● Balance को एक सुदृढ़ और कम्पन रहित platform पर रखना चाहिए I
● यह सुनिश्चित करना आवश्यक है कि balance properly levelled है I यह balance क
े floor पर लगे
levelling bubble से check कर सकते हैं और levelling screws द्वारा आवश्यकता पड़ने पर level
adjust कर सकते हैं I
● Two pan balance में beam को raise करक
े देखना चाहिए कि pointer 0 mark क
े दोनों तरफ बराबर
divisions move करता है या नहीं I अगर नहीं तो adjust करते हैं I
● छोटे weights को चिमटी (forceps) से उठाना चाहिए I
● तौलते समय ceiling fan को या तो बंद कर देना चाहिए या धीमा कर देना चाहिए और banance की
reading पढ़ते समय उसक
े दरवाज़े बंद रखने चाहिए I
● Chemicals तौलने हेतु कागज़ का एक साफ़ टुकड़ा, watch glass या एक disposable plastic
weighing boat का इस्तेमाल करना चाहिए I
● तौलना समाप्त करने क
े बाद balance को एक साफ़ कपड़े या ब्रश से साफ कर देना चाहिए I
Q. 24. Write the principle and types of centrifuge used in the laboratory. Mention its
important uses, care (precautions) and maintenance Or Write a detailed note on
laboratory centrifuges.
Ans.
Principle - Centrifuge machine में विजातीय मिश्रण (heterogeneous mixture) क
े अव्यवों
(components) को अपक
ें द्री बल (centrifugal force) और गुरुत्वाकर्षण बल (gravitational force) क
े उपयोग
से उनक
े आकार (shape), माप (size ), घनत्व (density ), medium की viscosity और rotor की गति (speed
) क
े आधार पर पृथक्करण किया जाता है I इसलिए किसी heterogeneous mixture क
े solution को centrifuge
करने पर अधिक density वाले अव्यव नीचे बैठ जाते हैं और कम density वाले ऊपर रहते हैं I
Types of centrifuges used in medical laboratory -

16. ● Table top/Bench top centrifuge
● Microcentrifuge(Microfuge)
● Multipurpose high speed refrigerated centrifuges
● Ultracentrifuge - Analytical/ preparative ultracentrifuge
Uses of centrifuge -
Centrifuge medical laboratory क
े लिए एक अति आवश्यक equipment है और इसकी आवश्यकता होती है :
● Blood से cells, serum और plasma क
े पृथक्करण में,
● अमिश्रणीय (immiscible) liquids क
े पृथक्करण में,
● suspended solids (precipitates) क
े अवसादन (sedimentation) में,
● विभिन्न subcellular organelles क
े प्रभाजन (fractionation) में,
● lipoproteins क
े पृथक्करण में I
Safety precautions in handling centrifuges -
● Centrifuge को rubber pads या किसी mat पर एक flat level पर रखना चाहिए I
● गीले हाथों से centrifuge नहीं छ
ू ना चाहिए I
● Centrifuge में न तो बहुत छोटी और न बहुत लम्बी test tube लगानी चाहिए और test tube में तीन
चौथाई से अधिक liquid नहीं भरना चाहिए I
● Centrifuge rotor में लगी आमने सामने की tubes का वजन बराबर होना चाहिए क्योंकि बिना balance
की tubes लगा कर centrifuge चलाने पर vibrations क
े कारण test tubes टूट सकती हैं और
centrifuge भी ख़राब हो सकता है I
● Centrifuge start करने क
े पहले ढक्कन अवश्य बंद कर देना चाहिए और Centrifuge का ढक्कन खोलने
से पहले देख लेना चाहिए कि rotor पूरी तरह रुक गया हो I
Maintenance of the centrifuge -
● centrifuge क
े bowls को प्रतिदिन या किसी क
े मिकल या infectious पदार्थ क
े छलकाव (spillage) होने
पर तुरंत साफ़ करना चाहिए I इसक
े लिए metal bowls को 70% ethanol से और plastic क
े bowls को
1% bleach का इस्तेमाल करते हैं I
● इसकी speed, timer, display आदि की नियमित जाँचकरना चाहिए I
● इसकी मरम्मत क
े वल किसी प्रशिक्षित कर्मचारी से कराना चाहिए I
Q. 25. How will you separate plasma and serum from blood sample?
Ans.
Plasma ऐसे blood sample से पृथक किया जाता है जिसे किसी anticoagulant जैसे - EDTA, citrate,
fluoride या heparin की उपस्थिति में लिया गया हो I इसक
े लिए blood sample को 1000-2000 × g (3000 -
5000 rpm, depending on the size of rotor) पर 10-15 minutes पर centrifuge करते हैं (बेहतर हो यदि
किसी refrigerated centrifuge में करें) I centrifugation क
े बाद पृथक हुए plasma (supernatant) को तुरंत
एक साफ़ polypropylene tube (जैसे - eppendorf tube) में एक Pasteur pipette या micropipette की
सहायता से transfer कर देते हैं I यदि plasma की analysis तुरंत नहीं करनी हो तो इसे छोटे -छोटे विभाज्य
(aliquots) में –20°C या और कम तापमान पर store करना चाहिए I
serum प्राप्त करने हेतु blood को बिना किसी anticoagulant की उपस्थिति में जैसे - plain red cap वाले
vacutainer या yellow cap वाली SST (serum separator tube) में, लिया जाता है I blood लेने क
े बाद उसे
room temperature पर 15-30 minutes क
े लिए छोड़ देते हैं ताकि blood अच्छी तरह clot हो जाए I फिर इस
clotted blood sample को 1000-2000 × g (3000 - 5000 rpm depending on the size of rotor) पर
10-15 minutes पर centrifuge करते हैं (बेहतर हो यदि किसी refrigerated centrifuge में करें) I
centrifugation क
े बाद पृथक हुए serum (supernatant) को तुरंत एक साफ़ polypropylene tube
(eppendorf tube) में एक Pasteur pipette या micropipette की सहायता से transfer कर देते हैं I यदि

17. plasma की analysis तुरंत नहीं करनी हो तो इसे छोटे -छोटे विभाज्य (aliquots) में –20°C या और कम
तापमान पर store करना चाहिए I
Q. 26. Match the following :
(i) Desiccator (a) hearing solutions
(ii) vortex/cyclomixer (b) heating chemical reaction tubes at a constant temperature
(iii) water bath (c) bacterial culture
(iv) incubator (d) stirring the solution
(v) magnetic stirrer (e) mixing liquid in a test tube
(vi) hot plate (f) Preserving moisture-sensitive items and hygroscopic chemicals
Ans.
(i) - (f), (ii) - (e), (iii) - (b), (iv) - (c ), (v) - (d), (vi) - (a)
Q. 27. Write the principle of a colorimeter. Mention its parts with the help of a diagram
and write how does it work for concentration determination of any analyte?
Ans. एक colorimeter का सिद्धांत Beer-Lambert law per आधारित होता है और यह इस प्रकार है :
जब कोई monochromatic light किसी solution से pass होती है तो transmitted light की तीव्रता (intensity)
exponentially (चरघातांकी रूप से) घटती है I Transmitted light की तीव्रता में यह कमी path length
(अवशोषक माध्यम की मोटाई) (Lambert's law) और अवशोषक पदार्थ क
े concentration (सांद्रता) (Beer's
Law) क
े समानुपाती होती है I इन दोनों नियमों को मिश्रित रूप से Beer-Lambert Law कहते हैं I चूंकि
photometric instruments (जैसे - colorimeter और spectrophotometer) में path length constant होती है
किन्तु solution क
े विभिन्न concentrations का इस्तेमाल होता है इसलिये इसमें क
े वल Beer's Law का
उपयोग होता है I इसप्रकार, किसी रंगीन solution द्वारा अवशोषित light उस solution क
े अवशोषक पदार्थ क
े
concentration क
े समानुपाती होती है I इसका अर्थ है कि अवशोषक पदार्थ का concentration जितना अधिक
होगा light का अवशोषण (absorbance) उतना ही अधिक होगा I
Transmitted या emergent light की तीव्रता या intensity (I) और incident light की तीव्रता या intensity (Io)
क
े ratio को Transmittance (T) कहते हैं :
I/Io = T
T × 100 = % T
-log T या log (1/T) = absorbance(A) या optical density (OD) या extinction (E)
Working of a colorimeter -
Tungsten लैंप से निकली white light एक slit और एक lens से pass होती हुई एक समानांतर beam क
े रूप में
चुने हुए filter पर पड़ती है और filter से निकली वांछित wavelength की monochromatic light cuvette क
े

18. solution से pass होती है और उस solution क
े concentration क
े आधार पर absorb होने क
े बाद यह light एक
photocell पर पड़ती है जिससे light की तीव्रता क
े सीधे अनुपात में एक electric current पैदा होती है I यह
electric signal एक galvanometer द्वारा absorbance (OD) reading में पढ़ी जाती है I
सर्वप्रथम blank solution (plain reagent/distilled water) को cuvette में डाल कर colorimeter को zero
absorbance(100% T) पर set करते हैं I फिर उपयुक्त standard reaction tube की absorbance (OD)
read करते हैं और उसक
े बाद test(unknown) reaction tube की absorbance(OD) read करते हैं I
Absorbance of unknown ×Concentration of Standard
Concentration of analyte in unknown sample = --------------------------------------------------------------
Absorbance of Standard
Q. 28. Mention important differences between a colorimeter and a spectrophotometer.
Ans.
● मुख्य अंतर यह होता है कि colorimeter में विशेष colour द्वारा light का absorbance देखते हैं और
spectrophotometer में coloured या colourless solution की light absorbing या light
transmitting ability(क्षमता) मापते हैं ;
● Colorimeter में light spectrum क
े visible range की monochromatic light प्राप्त करने क
े लिए
coloured filters का इस्तेमाल करते हैं जबकि spectrophotometer में prism या diffraction
gratings द्वारा UV, visible और infrared region की wavelengths की एक wide range का
इस्तेमाल हो सकता है ;
● Colorimeter में light source क
े लिए tungsten / LED bulb होता है जबकि spectrophotometer में
यह tungsten, xenon या deuterium लैंप होता है ;
● Colorimeter की cuvette cylindrical shape की और glass की बनी होती है जबकि
spectrophotometer में यह glass, silica या quartz की rectangular और square cross section
वाली होती है ;
● Spectrophotometer colorimeter की अपेक्षा अधिक precise और accurate होता है I
Q.29. What are the different types of biochemistry analyzers used in diagnostic
laboratories?
Ans. Diagnostic laboratories में दो प्रकार क
े biochemistry analyzers प्रयोग होते हैं :
1.Semi automatic analyzer - इसमें test तो manually लगाना पड़ता है और finally test solution की
reading लेने क
े लिए solution को analyzer में aspirate करा देते हैं और analyzer इसक
े absorbance को
standard क
े absorbance एवं concentration से तुलना करक
े सीधे test solution का concentration बता
देता है I इन analyzers का इस्तेमाल छोटी और मध्यम श्रेणी की लैब में होता है जहाँ एक सीमित संख्या में
samples और tests होते हैं I
2. Fully automatic analyzer - इन analyzers द्वारा कम से कम मानव सहायता क
े कम समय में बड़ी संख्या
में samples क
े tests किये जा सकते हैं I semi autoanalyzer क
े विपरीत इनमें क
े वल samples (blood,
serum, plasma,urine, cerebrospinal fluid आदि) को reagents क
े साथ machine में arrange कर देते हैं
और machine को tests क
े अनुसार program कर देते हैं I machine सारे tests करक
े final results का
printout दे देती है I इनका इस्तेमाल बड़ी laboratories में होता है जहाँ बड़ी संख्या में samples और tests होते
हैं I Fully automatic analyzers मुख्यतः दो प्रकार क
े होते हैं :
1.Batch analyzer - इसमें instrument system samples क
े प्रत्येक group में एक test को क्रमिक रूप
से(sequentially) analyze करता है I

19. 2.Random access analyzer - इस system में कोई भी sample को क्रम से बाहर(out of sequence)
बेतरतीब अभिगम (randomly access) करक
े कोई भी test कर सकते हैं I इसप्रकार एक ही sample में कई
tests एक ही बार में program set करक
े कर सकते हैं I
Q. 30. Fill in the blanks:
1. The _________ glass is cheaper, fragile and of low melting point.
2. __________ glass is superior to borosilicate glass.
3. __________glass is used to make coloured glasswares which provide protection for
chemicals sensitive to light.
4. __________ glass is sold with trade names Borosil, Duran, Pyrex, Supertek etc.
5. Beaker, flasks, test tubes, reagent bottles, desiccator etc. belong to
_________glassware category.
6. __________is used for preserving moisture-sensitive items and hygroscopic chemicals.
7. is a picture of _________
8. The two types of measuring glasswares ___________ and __________.
9. The Tolerance( permissible deviation from a specified value) is about 1% for measuring
________ and 0.2% for _________ flask.
10. _________ is a 'to deliver' type of measuring glassware.
11. _______ type of pipette does not have its first (lowest) graduation mark until well past
the base of the tip.
12. __________pipette has graduation marks, which start nearer the end of the tip.
13. _____________ is a 5-7% solution of sodium dichromate in conc. sulfuric acid.
14. Measuring glasswares should never be dried in an _______.
15. Use ________ to pick up the small weights.
16. rcf = 1.118 ×10-6 × r × ______
17. Extremely high speed centrifuge is called ______ centrifuge.
18. Never handle a centrifuge with _____ hands.
19. A colorimeter is based on the principle of ______________law.
20. According to __________ law when monochromatic light passes through a solution the
intensity of light transmitted decreases exponentially with increasing path length.
21. According to __________ law when monochromatic light passes through a solution the
intensity of light transmitted decreases exponentially with increasing concentration of
the absorbing substance.
22. The ratio of intensity of the transmitted light(I) and intensity of incident light(Io) is called
___________.
23. -log T or log (1/T) = __________
24. The wavelength of visible light ranges from ______ nm to ______nm.
25. The criteria for choosing the color or wavelength of the filter for a particular test is that
the wavelength of light that is transmitted by the colorimeter has to be the same as that
maximally ________ by the substance being measured.
26. A colorimeter uses colored filters to obtain monochromatic light but in spectrophotometer
_________ or _____________ are used to obtain monochromatic light.

20. 27. The spectrophotometer is more ______ and accurate as compared to a colorimeter.
28. The two types of fully automatic biochemistry analyzers are __________ analyzers and
_______ analyzers.
29. % CV = (? ÷ Mean) × 100
Ans. 1- soda lime, 2- quartz, 3- actinic, 4- borosilicate, 5- general, 6- desiccator, 7- desiccator,
8- To contain, To deliver, 9- cylinder, volumetric, 10- pipette, 11- Mohr, 12- serological, 13-
chromic acid, 14- oven, 15- forceps, 16-(rpm)2
, 17- ultra, 18- wet, 19- Beer-Lambert, 20-
Lambert's, 21- Beer's, 22- transmittance, 23- absorbance(OD), 24- 400,800, 25- absorbed, 26-
gratings, prism, 27- precise, 28- random access, batch, 29- SD.
Q. 31. Name the different types of micropipettes based on principle, number of channels,
pipetting mechanism and volume.
How would you calibrate a micropipette?
Ans. The different types of micropipettes are:
Based on principle
● Air displacement type
● Positive displacement type
Based on number of channels
● Single channel type
● Multichannel type
Based on pipetting mechanism
● Mechanical/Manual tyoe
● Electronic type
Based on volume
● Fixed volume micropipette
● Adjustable volume micropipette
Calibration of micropipette - micropipettes को समय - समय पर calibrate करते रहना चाहिए (अच्छा हो
कि प्रत्येक 3 महीने में) ताकि उनकी accuracy और precision check होती रहे I यह बिल्क
ु ल glass pipette क
े
calibration की तरह होता है और इसक
े लिए भी एक sensitive electronic balance की आवश्यकता होती है :
Steps Involved in Pipette Calibration -
• एक beaker में distilled water लेते हैं और उसका तापमान नोट कर लेते हैं I
• एक weighing boat को balance क
े pan पर रख balance क
े doors बंद कर उसका weight accurately
microgram range में लेते हैं और फिर balance को zero पर set कर देते हैं I
• अब pipette tip को set volume क
े लिए distilled water aspirate और dispense करते हुए तीन बार rinse
करते हैं और अन्त में tip से water पूरी तरह निकाल देते हैं I
• फिर calibration volume सावधानी से aspirate करते हैं ताकि कोई air bubble tip में नहीं आये और अब
water कोई धीरे से weighing boat में dispense कर देते हैं I फिर boat का water सहित weight लेकर नोट
कर लेते हैं I इस प्रक्रिया को 10 बार repeat करते हैं I
• pipette द्वारा dispensed volume को equation V = W x Z (where W is the weight of the water, Z*
is the Z factor, and V is the calculated volume of dispensed water) द्वारा calculate करते हैं I इसक
े
बाद इन 10 values (calculated volume) का mean और standard deviation (SD) calculate करते हैं I
• अब coefficient of variation (CV) इस formula से calculate करते हैं : % CV = (SD ÷ Mean) × 100.
यदि CV 1% से कम है तो यह दर्शाता है कि pipette का precision अच्छा है I

21. • अन्त में pipette की accuracy निकालते हैं इस equation से : A = 100 x Vavg/V0, जिसमें A pipette की
accuracy है, Vavg mean calculated volume और V0 pipette का theoretical volume (as written on
the pipette) I accuracy 99-101% होनी चाहिए I इस तरह micropipette का calibration किया जाता है I
Z* - चूंकि water क
े volume क
े माप की accuracy ambient temperature, atmospheric pressure और
relative humidity द्वारा प्रभावित होती है इसलिए इन factors को आमतौर पर combine करक
े Z factor
निकाल लेते हैं जिसे water क
े volume क
े calculation में इस्तेमाल करते हैं I उदाहरण - 20 °C पर Z factor
1.0029 है और 25 ° C पर 1.0039 है I
Q. 32. Why do we use distilled water instead of tap water in laboratory testing? Write the
principle of distillation. Name the types of distillation equipments. How will you test the
quality of distilled water?
Ans. साधारण tap water में कई अशुद्धियाँ हो सकती हैं,जैसे - ions/minerals और अन्य contaminants, जो
biochemical estimations में हस्तक्षेप (interfere) कर सकते हैं, इसलिये इन्हें दूर करने क
े लिए water को
distill किया जाता है और इस प्रकार प्राप्त आसुत जल (distilled water) को laboratory testing में इस्तेमाल
करते हैं I
आसवन का सिद्धांत (Principle of distillation) - जब पानी को गर्म करते हैं तो भाप बनती है लेकिन पानी में
उपस्थित अशुद्धियाँ evaporate नहीं होती हैं I जब भाप को ठन्डे पानी द्वारा ठंडा करते हैं तो भाप condense
होकर पुनः पानी बन जाती है जो अशुद्धि रहित होता है I इसे ही distilled water कहते हैं I
Types of distillation equipments -
1. Metallic(steel) Still - wall mounted Unit(Manesty type) - for single distilled water.
2. Metallic(steel) Still (Table top, barnstead type) - for single distilled water
3. Glass Unit - for double and triple distilled water
4. Solar Still - For laboratories in remote areas and with limited resources
Quality of distilled water -
Distilled water की quality check करने हेतु निम्न जाँच कर सकते हैं :
● Distilled water का pH देखकर - distilled water का pH लगभग 5.5 होता है हालांकि freshly
distilled water का pH लगभग 7.0 होता है I
● Silver nitrate test for Chloride compounds - एक beaker में 10 ml distilled water लेकर उसमें
nitric acid की 2 drops और फिर 1.7% Silver nitrate solution का 1 ml डालते हैं - सही distilled
water को perfectly clear रहना चाहिए I
Q. 33. What is deionized water? How is it different from distilled water? Write the
principle of deionizer. How will you check the quality of deionized water?
Ans.
Deionized water का मतलब वो water जिसमें से ions और ionized salts remove कर दिए गये हों I
Deionized water, ions/ ionized salt से मुक्त होता है किन्तु यह आवश्यक नहीं है कि उसमें से organic
compounds भी remove हो गए हों I
Deionized water और distilled water में मुख्य अंतर यह है कि distilled water में organic contaminants
कम होते हैं किन्तु ions का contamination हो सकता है और deionized water में ions remove हो जाते हैं
किन्तु इसमें bacteria और वायरस हो सकते हैं I
Principle of deionizer - Deionized water को एक Ion-exchange process, जिसमें Ion exchange
resins का इस्तेमाल होता है, द्वारा बनाया जाता है I इस प्रक्रिया में positive ions को hydrogen ions द्वारा
और negative ions को hydroxide ions द्वारा प्रतिस्थापित (replace ) किया जाता है I ion exchange resin
tiny polystyrene beads (जो बालू क
े कड़ों क
े size क
े होते हैं) से बना होता है जिसमें resin beads पर

22. charged functional groups युक्त organic polymer chains होती हैं I इसे mixed bed कहते हैं क्योंकि इसमें
दो प्रकार की beads का मिश्रण होता है I cation beads की सतह पर hydrogen ions (positive charge) और
anion beads की सतह पर hydroxide ions (negative charge) होते हैं I इस तरह पानी क
े उपस्थित cations
और anions का hydrogen और hydroxide ions द्वारा exchange होने से deionizer से निकला पानी
ion-मुक्त होता है I
deionized water की quality check करना -
● electrical conductivity 10-6 S/m(siemens/meter) होनी चाहिए I
● deionized water का pH 6.6 - 7.0 होना चाहिए I
● silver nitrate solution द्वारा chloride compounds की उपस्थिति की जाँच(जैसे distilled water में
करते हैं) करनी चाहिए I
Q. 34. Mention two uses of distilled water and deionized water.
Ans.
Uses of distilled water -
● reagents/standard solutions को बनाने में freshly distilled water इस्तेमाल करते हैं I
● धुले Glasswares को सुखाने से पूर्व distilled water से rinse करते हैं I
Uses of deionized water - का इस्तेमाल होता है :
● glasswares को सुखाने से पूर्व उन्हें rinse करने में I
● Medical लैब में सभी प्रकार क
े reagents/solutions (विशेष तौर पर जिनका इस्तेमाल ions
determination में होता है) और stains बनाने में I
Q. 35. Name the three types of blood circulating in our blood vessels which are used for
diagnostic tests. Mention the main differences between arteries and veins.
Ans. Blood तीन प्रकार की रक्त वाहिकाओं (blood vessels) में circulate करता है, जो हैं - arteries, veins
और capillaries, इसीलिए इनमें परिसंचरित (circulating) blood को क्रमशः arterial blood, venous blood
और capillary blood कहते हैं I
Difference between arteries and veins -
1. Arteries blood को heart से शरीर क
े विभिन्न अंगों तक ले जाती हैं, जबकि veins शरीर क
े विभिन्न
अंगों से blood को वापस heart तक ले जाती हैं I
2. Arteries oxygenated blood (SaO2 95-100%) को विभिन्न body tissues तक ले जाती हैं
(pulmonary arteries को छोड़ कर, जो deoxygenated blood (SvO2 65-75%) को heart से lungs
में ले जाती हैं) जबकि veins deoxygenated blood को विभिन्न body tissues से heart तक ले जाती
हैं (pulmonary veins को छोड़ कर जो oxygenated blood को lungs से heart तक ले जाती हैं) I
3. Arterial blood bright red colour का होता है जबकि venous blood dark red colour का I
4. Arteries body में थोड़ा गहराई में स्थित होती हैं जबकि veins त्वचा क
े समीप स्थित होती हैं I
5. Veins में valves होते हैं जो यह सुनिश्चित करते है कि blood क
े वल एक ही दिशा में flow करे जबकि
arteries में ऐसे कोई valves नहीं होते I
Q. 36. Name the different kinds of anticoagulants used for blood sample collection and
write the mechanism of action of each anticoagulant.
Ans. Anticoagulants का इस्तेमाल whole blood और plasma sample collection में होता है I
Anticoagulants का इस्तेमाल blood को clot होने से रोकने और blood cells की अखंडता (integrity) को बनाए
रखने क
े लिए किया जाता है I blood testing हेतु इस्तेमाल होने वाले विभिन्न प्रकार क
े anticoagulants इस
प्रकार हैं :

23. 1.EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid) - का इस्तेमाल hematological parameters जैसे - cell
count, hematocrit, hemoglobin estimation और cell differential count आदि क
े लिए blood sample
collection में होता है I EDTA क
े dipotassium, tripotassium और disodium salts का प्रयोग होता है I
Mechanism of action - EDTA एक chelating agent है जो calcium ions(जो blood clotting क
े लिए
आवश्यक होता है) को bind कर लेता है I इस प्रकार calcium ions क
े अभाव में blood coagulation (clotting)
रुक जाती है I
2.Citrate(Trisodium citrate) - का इस्तेमाल coagulation parameters जैसे - PT, aPTT, INR और
ESR(Westergren method) क
े लिए blood sample collection में होता है I
Mechanism of action - Citrate calcium को bind कर लेता है जिससे blood clot नहीं होता क्योंकि clotting
क
े लिए calcium की आवश्यकता होती है I हालांकि, EDTA क
े विपरीत calcium की citrate से binding
reversible होती है, इसलिये calcium को नियंत्रित स्थितियों (controlled conditions) में डाल कर
coagulation का अध्ययन कर सकते हैं I इसमें trisodium citrate क
े 3.2-3.8 g/dl solution का इस्तेमाल होता
है I
3.Heparin - heparin का anticoagulant क
े रूप में इस्तेमाल blood में pH, blood gases, electrolytes, and
ionized calcium आदि की जाँच क
े लिए होता है I इसमें heparin क
े sodium या lithium salt का इस्तेमाल होता
है I
Mechanism of action - Heparin blood coagulation क
े लिए आवश्यक prothrombin से thrombin बनने
की प्रक्रिया को रोक देता है जिससे blood clotting नहीं होती I
4.Oxalate - Oxalic acid क
े potassium and ammonium salts को anticoagulant क
े रूप में इस्तेमाल
किया जाता है I
Mechanism of action - यह calcium ions क
े साथ एक अघुलनशील complex बनाता है और इस तरह
calcium को precipitate करक
े blood clotting को रोकता है I
5.Sodium Fluoride - एक weak anticoagulant है लेकिन antiglycolytic होने क
े कारण इसका इस्तेमाल
blood glucose estimation क
े लिए blood sample लेने में किया जाता है I इसे बेहतर anticoagulant बनाने
हेतु इसमें potassium oxalate या EDTA मिला देते हैं I
Mechanism of action - यह RBCs की metabolism और bacterial action को रोकता है I ऐसा इसलिए होता
है क्योंकि fluoride glycolytic pathway क
े enzyme Enolase को inhibit करता है जिससे glucose का
ह्रास(deterioration) रुक जाता है I
Q. 37. (a)What is 'Phlebotomy' and who is a 'Phlebotomist'?
(b) Describe the materials required for venous blood collection and the preparation
required before blood collection from a patient.
(c ) Write the correct 'order of draw'.
Ans.
(a)Phlebotomy वो प्रक्रिया है जिसमें किसी व्यक्ति का blood एक needle की सहायता से सीधे vein से लिया
जाता है और जो इस प्रक्रिया द्वारा blood लेता है उसे phlebotomist कहते हैं I
(b)Materials required for blood collection -
● Blood requisition form
● Disposal syringes/Vacuum extraction system accessories (with 21-22 gauge needles)
● Blood collection tubes (Vacutainers/non-vacuum) - arranged in a rack in the correct order of
draw
● Tourniquet (preferably single use)
● 70% alcohol swab for skin disinfection
● Clean and dry gauze pads or cotton wool balls

24. ● Non-sterile gloves (sterile gloves for blood culture sample)
● Marker pen(with waterproof ink)
● A puncture-resistant sharp container
Preparation before blood collection -
● patient details - मरीज़ का नाम और उम्र पूछकर उसे requisition form से मिला कर यह सुनिश्चित
करते हैं कि वांछित मरीज़ का ही blood लिया जाए I
● मरीज़ को blood देने क
े लिए मानसिक और शारीरिक रूप से तैयार करेंगे I उसे tests क
े बारे में जानकारी
देंगे और उसे comfortable और stress free करने की कोशिश करेंगे I फिर blood लेने क
े लिए उसकी
रज़ामंदी लेंगे I
● यदि किसी test क
े लिए fasting blood sample की आवश्यकता हो तो मरीज़ क
े 12-hour fasting
status को सुनिश्चित करेंगे I
● यदि blood therapeutic drug monitoring (TDM) क
े लिए लेना हो तो physician द्वारा blood
collection क
े exact time क
े बारे में दिए गए निर्देशों का पालन करेंगे I
● यदि blood samples किसी ऐसे analyte(जैसे - cortisol, TSH) क
े लिए लेना हो जिसमें diurnal
variations होते हों तो blood लैब द्वारा निर्दिष्ट समय पर लेंगे I
● vein को locate करने क
े लिए - सबसे पहले antecubital fossa या forearm में एक स्पष्ट और सीधी
vein देखते हैं I यदि vein स्पष्ट नहीं हो तो मरीज़ को अपनी मुट्ठी को कस क
े बंद करने को कहते हैं
(लेकिन बार-बार खोलने बंद करने को नहीं) ताकि vein साफ दिखे I
(c ) The correct 'order of draw' :
blood culture tube → citrate tube → plain tube with clot activator (with or without gel for serum
separation) → heparin tube → EDTA tube → fluoride tube(sugar) → other tubes.
Q. 38. (a) Name the veins(1,2,3) in the diagram given below :
(b) Describe the process of blood collection from a vein.
(c ) How can we prevent hemolysis of blood samples ?
Ans.
(a ) 1 - cephalic vein, 2 - basilic vein, 3 - median cubital vein
(b) Process of blood collection :
1. non-sterile gloves पहनेंगे (blood culture sample क
े लिए sterile gloves पहनेंगे) I
2. venepuncture site को 70% alcohol swab से पोछेगे और alcohol को सूखने देंगे I
3.अभीष्ट (intended) venepuncture site क
े 4-5 उँगलियों की चौड़ाई क
े बराबर ऊपर एक tourniquet बांध देते
हैं I