2. Статеві хромосоми Х і Y містять гени, що зумовлюють різноманітні
захворювання, які називають зчепленими зі статтю. Описано близько
300 хвороб, зчеплених з Х-хромосомою. На Y-хромосомі міститься
набагато менше генів через її маленькі розміри. Успадкування цих
хвороб здійснюється паралельно з успадкуванням статевих хромосом.
3. Гемофілія - це важке генетичне
захворювання, яке характеризується
порушенням згортання крові внаслідок
дефіциту білків - факторів згортання
крові. Тому при незначних травмах або
навіть внаслідок м'язевого напруження
під час рухів тіла, може виникнути
сильна тривала кровотеча.
Ген гемофілії міститься
в Х-хромосомі.
Успадкування гемофілії в
нащадків королеви Вікторії
4. УСПАДКУВАННЯ ГЕМОФІЛІЇ
Хвороба передається за рецесивним зчепленням з Х-хромосомою , тобто
жінки є носіями гена, але хворобу передають своїм синам. Кожна дочка
такої жінки має 50% шанс стати носієм. Кожен народжений у цієї жінки
хлопчик з імовірністю 50% буде хворим на гемофілію.
Фенотипи
батьків
Здорова жінка
(носій гена гемофілії)
× Здоровий чоловік
Генотипи
батьків
ХH
Хh
× ХH
Y
Гамети XH
Xh
× XH
Y
Генотипи
нащадків
XH
XH
XH
Y XH
Xh
Xh
Y
Фенотипи
нащадків
Здорова
дівчинка
Здоровий
хлопчик
Здорова
дівчинка
(носій)
Хворий
хлопчик
Фенотипи
батьків
Здорова жінка × Хворий чоловік
Генотипи
батьків
ХH
ХН
× Хh
Y
Гамети XH
× Xh
Y
Генотипи
нащадків
XH
Xh
XH
Y
Фенотипи
нащадків
Здорова дівчинка
(носій)
Здоровий хлопчик
Н – нормальний алель
h – алель гемофілії
5. ДАЛЬТОНІЗМ
Дальтонізм – дуже поширене порушення зору, що
характеризується нездатністю очей розрізняти один або кілька
основних кольорів.
Передача дальтонізму у спадок пов'язана з X-хромосомою і
практично завжди передається від матері-носія гена до
сина, внаслідок чого в двадцять разів частіше зустрічається у
чоловіків, що мають набір статевих хромосом XY. У чоловіків
дефект в єдиній X-хромосомі не компенсується, оскільки
«запасної» X-хромосоми немає.
Різним ступенем дальтонізму страждають 2—8 % чоловіків, і
лише 4 жінки з 1000.
7. ВИСНОВОК
В ході дослідження ми визначили, що статеві
хромосоми є носіями спадкових
захворювань, які передаються від батьків до
дітей разом з Х або Y-хромосомою.
Успадковують ці хвороби переважно
чоловіки, так як їх клітини містять лише одну Х-
хромосому, тоді як жіночі – дві Х-хромосоми.
Жінки найчастіше є носіями цих хвороб.
