2. Як визначається
стать тих чи
інших організмів
під час їхнього
індивідуального
розвитку — одна
з найцікавіших
проблем біології.
3. Біологічний диктант
І-в (запитання №№ 1,3,5,7,9) ІІ-в (запитання №№2,4,6,8,10)
1. - Генетика – це наука про…
2. - Матеріальними носіями спадковості є…
3. - Засновник гібридологічного методу в генетиці
4. - Генотип – це сукупність…
5. - Автор хромосомної теорії спадковості…
6. - Метод складання й аналізу родоводів…
7. - Явище обміну ділянками гомологічних хромосом називається…
8. - Алельні гени розташовані на…
9. - Алель, який завжди проявляється в гетерозиготі…
10. - Геном – це сукупність генів, що локалізовані в…
4. Вправа «Так - Ні»
(за допомогою сигнальних карток учні відповідають на запитання:
зелені – «так», червоні–«ні»)
• - Народження генетики відносять до 1860 року, коли Г.Мендель виявив
закономірності спадковості.
• - Рецесивний алель завжди проявляється.
• - Місце розташування алелей певного гена на хромосомі називається
локусом.
• - Гібридологічний метод ґрунтується на дослідженні особливостей
хромосомного набору організмів.
• - Матеріальною основою спадковості є хромосоми.
• - Кількість груп зчеплення дорівнює галоїдному числу хромосом.
• - Гаплоїдне число хромосом є постійним для кожного виду.
• - Гени розташовані в хромосомах у дволанцюговій послідовності.
• - Статеві хромосоми можуть бути одного або двох типів.
• - Кількість спадкових ознак організму значно перевищує число
хромосом галоїдного набору.
• - В кожній хромосомі розміщено по два гени.
5.
6.
7. СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ
Ще наприкінці XIX століття вчені
звернули увагу на те, що
хромосомні набори самців і самок
різняться за будовою хромосом
однієї з пар. У диплоїдних
соматичних (нестатевих)
клітинах самок багатьох видів
тварин хромосоми всіх пар подібні
за будовою, тоді як у самців
хромосоми однієї з пар різні. Такі
хромосоми, як ви пам'ятаєте,
називають статевими
хромосомами.
8.
9. ТИПИ ХРОМОСОМНОГО МЕХАНІЗМУ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІТИПИ ХРОМОСОМНОГО МЕХАНІЗМУ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ
а) чоловіча стать гетерогаметнагетерогаметна (XY):
ссавці, земневодні, черви, молюски,
ракоподібні, комахи
(крім метеликів), частина риб,
дводомні рослини тощо
б) жіноча стать гетерогаметнагетерогаметна (ХY):
птахи, частина риб, плазуни,
метелики
в) в чоловічої статі відсутнявідсутня
Y- хромосома (Х0): клопи, саранча,
цвіркуни, таракани
г) в жіночої статі відсутнявідсутня
Y- хромосома (Х0): міль, живородяча ящірка
ХО
10. ІСНУЮТЬ ІНШІ МЕХАНІЗМИ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ, КРІМІСНУЮТЬ ІНШІ МЕХАНІЗМИ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ, КРІМ
ХРОМОСОМНОГОХРОМОСОМНОГО
1. стать визначається ще до моменту запліднення
тварини продукують яйцеклітини двох типів: великі, багаті на жовток
та дрібні, з невеличким запасом поживних речовин: із яйцеклітин
першого типу розвиваються самки, а із яйцеклітин другого – самці
(наприклад, у коловерток, дрібного багатощетинкового черв'яка –
динофілюса тощо)
11. ІСНУЮТЬ ІНШІ МЕХАНІЗМИ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ, КРІМІСНУЮТЬ ІНШІ МЕХАНІЗМИ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ, КРІМ
ХРОМОСОМНОГОХРОМОСОМНОГО2. Вплив факторів зовнішнього середовища
В багатьох плазунів стать організму залежить від температури за якої
відбувався розвиток ембріона (наприклад у крокодилів нижче 40 о
С –
самці, вище – самки)
12. ІСНУЮТЬ ІНШІ МЕХАНІЗМИ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ, КРІМІСНУЮТЬ ІНШІ МЕХАНІЗМИ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ, КРІМ
ХРОМОСОМНОГОХРОМОСОМНОГО
3. Вплив умов довкілля та гормонів
Під час ембріогенезу у деяких риб і земноводних закладаються водночас зачатки чоловічих
і жіночих статевих залоз, але розвивається лише один тип (наприклад у риб-чистильників,
риб-клоунів самці яких мають «гареми» з декількох самок, після загибелі самця його
функції бере на себе одна із самок, у якої з недиференційованих зачатків розвиваються
сім'яники.
Зміну статі в ході онтогенезу спостерігають у кільчастого черв'яка офріотроха – молоді
особини цієї тварини спочатку стають самцями, а досягнувши певних розмірів,
перетворюються на самок, також подібні приклади відомі серед ракоподібних і риб
(наприклад, в акваріумних рибок-мечоносців, губанів самки з віком здатні
перетворюватись на самців).
риба-чистильник риба-клоун риба-мечоносець
13. ГОЛОВНИМ МЕХАНІЗМОМ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ Є ХРОМОСОМНИЙГОЛОВНИМ МЕХАНІЗМОМ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ Є ХРОМОСОМНИЙ
– ЗАЛЕЖИТЬ ВІД ТИПУ СТАТЕВИХ ХРОМОСОМ– ЗАЛЕЖИТЬ ВІД ТИПУ СТАТЕВИХ ХРОМОСОМ XX іі YY
СТАТЕВІ ХРОМОСОМИСТАТЕВІ ХРОМОСОМИ
14. Це можливо у шлюбі жінки-носії
гена гемофілії і хворого чоловіка
Р: ХH
Хh
х Хh
Y
G: ХH
, Хh
Хh
, Y
F1: XH
XH
, Хh
Xh
, XH
Y, Xh
Y
15. У людини описано близько 200 генів (частина їх є рецесивними і спричиняють
спадкові хвороби), зчеплених з Х-хромосомою, крім того ряд генів є тільки в
Y-хромосомі і відсутні в Х-хромосомі
Х-хромосома:Х-хромосома: розташування основних генів, порушення діяльності яких викликає
спадкові захворювання
Кількість генівКількість генів – понад 1400
Кількість основКількість основ –понад 150 млн.,
з яких понад 95% - визначені
Список деяких захворювань, які визначаютьсяСписок деяких захворювань, які визначаються
генами Х-хромосоми:генами Х-хромосоми:
- альменолейкодистрофія (ALD);
- гемофілія А (HEMA);
- гіпер lgM синдром (TNFSF5);
- м'язова дистрофія Дюшенна (DMD);
- пароксизмальна нічна гемоглобінурія (PIGA);
- синдром Альпорта (COL4A5);
- синдром Леша-Наяна (HPRT1);
- синдром Мартіна-Белла (FMR1);
- синдром Менкеса (ATP7A);
- синдром Рета (MECP2);
- Х-зчеплений важкий комбінований імунодефіцит (IL2RG)
16. Y- хромосому часто називають інертною, оскільки вона майже не має генів
Кількість генівКількість генів – понад 200
Кількість основКількість основ – понад 50 млн.,
з яких понад 50% - визначені
Y-хромосома містить ген SRY,
який визначає чоловічу стать
та відповідає за регулювання
діяльності яєчок
З плином часу, Y-хромосома змінювалася у бік
повного інгібування рекомбінації районів прилеглих
до генів, що визначає стать, з X хромосомою.
В результаті цього процесу 95% людської Y-хромосоми
не здатне до рекомбінації.
Y-хромосома людини втратила 1393 з 1438 спочатку
наявних в ній генів в процесі свого існування.
При швидкості втрати генів 4,6 на мільйон років,
Y-хромосома людини потенційно може зникнути
протягом 10 млн. років.
17. За яких умов можливе
народження хворої
дівчинки?
18. Це можливо у шлюбі жінки-носії гена гемофілії і
хворого чоловіка
Р: ХH
Хh
х Хh
Y
G: ХH
, Хh
Хh
, Y
F1: XH
XH
, Хh
Xh
, XH
Y, Xh
Y
19. Як Х- зчеплені рецесивні захворювання передаються ураженими чоловіками
20. Одна із гомологічних Х- хромосом у клітинах самки ссавців часто перебуває в
інактивованому стані, згорнута у специфічний “клубочок”
– тільце Барра
Успадкування кольору шерсті в кішок, зчепленого з Х-хромосомою
21. Явище, коли на прояв ознак впливає стать організму, хоча вони не
контролюються генами статевих хромосом, називають залежним від статі
У чоловіків ген облисіння перебуває в домінантному стані, а в
жінок в – рецесивному, тому в жінок облисіння менш поширене
АА, Аа аа аа
22. Задача № 1
Дочка гемофілика одружується з сином
іншого гемофілика, причому наречені здорові.
Визначте можливість народження в них
хворих людей, якщо ген гемофілії перебуває в
рецесивному стані
23. Задача № 2
Відомо, що триколірні кішки — завжди самки. Це
зумовлено тим, що гени чорного й рудого
кольорів шерсті алельні й перебувають
в Х-хромосомі, але жоден із них не домінує,
а при сполученні рудого й чорного кольорів
формуються ―триколірні особини. Яка‖
ймовірність одержання серед нащадків
триколірних кошенят від схрещування триколірної
кішки з чорним котом?
24. Задача 3
У людини кольорова сліпота зумовлена
рецесивним геном, що локалізований в Х-
хромосомі. У здорових батьків народилася
дитина, хвора на дальтонізм. Якої статі ця
дитина? Яка вірогідність народження у
цього подружжя здорових дітей?
