4 пріони

14,453 views

Published on

0 Comments
6 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total views
14,453
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
9,587
Actions
Shares
0
Downloads
158
Comments
0
Likes
6
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

4 пріони

  1. 1. Пріони
  2. 2. 1982 року американським біологом СтенліПрузинером були відкриті пріони – новийтип інфекційних агентівСтенлі Прузинер (1942 р.н.)В 1997 році за відкриття пріонів С. Прузинер отримавНобелівську премію з фізіології та медицини
  3. 3. Пріони – це інфекційні агенти, щоскладаються з білків і не містятьнуклеїнових кислот. Викликаютьважкі захворювання центральноїнервової системи у тварин ілюдини.
  4. 4. Нормальний білокПріон
  5. 5. Властивості пріонів:• пріони відрізняються за амінокислотнимскладом від білків, характерних для даноговиду;• стійкі до звичайних методів дезінфекції;• ультрафіолетове, йонізуюче, мікрохвильовевипромінювання на них майже не діє;• стійкі до впливу високих температур (можутьпереносити температуру близько +134 °С до 20хвилин).
  6. 6. Порівняльна характеристикавірусів та пріонівХарактеристика Вірус ПріонЗдатність до фільтрації через бактеріальнийфільтрНаявність нуклеїнової кислотиНаявність білкаЧутливість до дезінфекційних засобівЧутливість до нагрівання (80 С)Чутливість до дій йонізуючого йУФ - випромінюванняІнкубаційний період
  7. 7. Шляхи передачі пріонівпріони можуть потрапити в організмразом з їжею, вони нерозщеплюються за допомогоютравних ферментівпріон перетворюєнормальний білок на пріонпріон може бути переданийу спадокпріони можуть виникати врезультаті мутацій
  8. 8. Хвороба КуруКуру - інфекційна пріоновахвороба, ендемічна для гірськихрегіонів сходу Нової Гвінеї.Захворювання зареєстровано середпапуасів мовної групи Форе, щопрактикували ритуальні канібальськіобряди (вживання в їжу мозкужертв).Куру проявляється розладамифункцій мозочка - порушеннямиходи, координації рухів, артикуляції, атакож тремором. Хвороба триває 9 -24 міс. і закінчується смертю хворого.
  9. 9. Хвороба Крейтцфельдта-ЯкобаХвороба Крейтцфельдта-Якоба -форма енцефалопатії, щохарактеризується депресією, зміноюповедінки, недоумством та іншиминеврологічними проявами (швидкопризводить до коми і смерті). Тривалістьінкубаційного періоду варіює від 18місяців до 20 років.Спочатку розвиваються гіперестезія,порушення зору і біль у кінцівках, потімприєднуються недоумство, міоклонія,атаксія, паркінсонізм. Пацієнт гине через7-24 місяці.Зміни в головному мозку
  10. 10. Синдром Герстмана-Штрайслера-ШейнкераСиндром Герстмана-Штрайслера-Шейнкера - спадкова пріоновапатологія, що носить сімейний характер. Характерна поступовавтрата рефлексів нижніх кінцівок, порушення ковтання, мязовагіпотонія, дизартрія і недоумство. Захворювання повільнопрогресує протягом 4-5 років і закінчується загибеллю пацієнта.Спадкове фатальне безсонняФатальна сімейна безсоння - спадкова пріонова хвороба, описана в1986 році як аутосомно-домінантна патологія і зареєстрована в осіб у віці від25 до 70 років. Перший прояв - прогресуюче порушення сну, щосупроводжується підвищеною стомлюваністю і не піддається лікуванню. Доних приєднуються артеріальна гіпертензія, тахікардія, запори, імпотенція.Пізніше до них приєднуються рухові розлади(атаксія, дизартрія, судоми, дистонічні напади) і порушення циркаднихритмів серця. Смерть хворого настає в результаті прогресуючої легенево-серцевої недостатності.
  11. 11. Пріонні захворювання тваринСкрепіГубчаста енцефалопатіякорів
  12. 12. Актуальність проблеми пріоннихзахворювань: високий ризик захворювання (через переливаннякрові, косметичні маніпуляції, косметику, яка міститьтваринні білки, трансплантаціюорганів, медикаменти, тваринний желатин); принципова новизна й невивченість; утруднена діагностика, яка спричиняє поширеннязахворювання; відсутність інформації щодо можливих природнихрезервуарів пріонних інфекцій; відсутність точних даних про поширення захворюваньсеред людей і тварин.
  13. 13. Закінчіть речення1. Особливі інфекційні білки називають …2. Розмножуються пріни тільки в …3. Генетичного матеріалу пріони …4. Під впливом пріонів відбувається переродження тканин …5. До пріонних хвороб людини належать …6. Пріони в організм можуть потрапити …7. Інкубаційний період пріонних захворювань триває …8. Пріони стійкі до …
  14. 14. Домашнє завданняБалан П.Г. Біологія: 10 кл. §34.Підготувати повідомлення«Історія відкриття бактерій».

×