2. Estruktura metal-organikoak (MOF)
•Definizioa: Konposatu kristalinoak, zeinetan ioi metalikoek estekatzaile
organikoekin bat egiten duten bi edo hiru dimentsiotako egitura ezberdinak
eratuz.
•Egitura hau egonkortzen duten lotura sendoek ahalbidetzen dute , estruktura
mantentzia eta barneko aldea, harrigarria bada ere, guztiz hutsa
Katalisia
Gasen metaketa
•Poro ugariak erakusten dituzte Gasen banaketa
Biomedikuntza
•Hauek industrian duten erabilera anitzek, ikerketa puntu garrantzitsu
suposatu du azken urteetan.
3. •Erabilera nagusia Gasen metaketa
•Orokorrean, Hidrogenoa eta Karbono dioxidoa metatu
Aukera oso baliagarria,
energia edukin oso altua baitu
•Gasak absorbatzeko eta metatzeko gaitasuna, konposatuaren
egiturarekin estuki erlazionatuta molekula oso malguak
•Poroak gasak harrapatuko ditu hauek metatu
4. Katalisia
• Bere egitura eta ezaugarriak direla-eta, erreakzioak
katalizateko oso aproposak.
• Katalisi selektiboko prozesuetan aplikazio anitzak
• Lortu direnak, poro txikiak molekula txikiekin lan egin
behar
• Hartzaile erantzun oso dinamikoa agertu
• Gune aktibo hidrofobikoa
5. MBIOFs biomedikuntzan aplikazioak
• Tamaina txikia
• Metaketa ahalmena Ahalbidetu espezie biziekin
• Biobateragarritasuna lan egitea (medikuntza, farmazeutika..)
• Esparru honetan ikeketa gutxi Ez dira aurkitu dizoluzioan egonkor diren
estruktura gehiegi
• Erabilera esanguratsuena Ehunen jarraipena In vivo (erradiaktibitatea
ordezkatu)
Hauen toxizitateari buruz
ez dago informazio askorik oraindik
6. Kelatoterapia
• Arazoa: Metal astunen gehiegizko pilaketa ehun desberdinetan
• Kelantea= metal astunen antagonista. Metal astunen ionekin
konplexuak eratzen dituen substantzia da. Konplexu hauek kelato
bezala ezagutzen dira (atzaparra)
• Kelatoterapia: Gorputza metal astunetatik desintoxikatzeaz gain,
arterien gogortzea itzultzen du, artereoesklerosian gertatzen den
moduan non arterien egoera bihotzekoak edo gutxiegitasun
kardiako zerebralak eragiten dituen ,besteak beste.
7. Kelatoterapia
• Metal astunak gorputzaren gune desberdinetan pilatzen dira erradikal askeak
sortuz keloterapiaren bidez metalak gernuaren bidez kanporatu
• Gaixotasun degeneratiboak ekiditu (aterosklerosia)
• Beste gaixotasun batzuekiko onuragarria: diabetesa, artritisa…
8. Agente kelanteak
Agente kelante garrantzitsua EDTA (Azido etileno diamino
tetrazetikoa)
Kaltzioa + Metal astunak
eliminatu arteriek
haien malgutasuna
berreskuratu
ONDORIOA:
• Erreprimitutak zeuden sistema
entzimatikoak aktibatu
• Zelularen nutrizioa
9. Talasemia eta Kelatoterapia
• Talasemia Hemoglobinaren β-subunitateak ez dira
kantitate egokian sintetizatzen
• Soluzioa Globulu gorrien transfusioa
• Arazoa Fe pilaketak
Agente kelantea
(Ferrioaxiamina β)
+Azido askorbikoa (burdina
bere forma disolbagarrienera
pasa) Burdin kantitatea
10. Cisplatinoa edo cis-diaminodikloroplatino(II)-a (CDDP)
• Formula: [PtCl2(NH3)2].
• 1845ean sintetizatu zuen lehenengoz Michel Peyron-ek
hasieran “Peyron-en gatza” deitu izan zitzaion.
• 1893an Alfred Werner-ek bere egitura deskribatu zuen:
• Bola berdeak: kloro atomoak
• Bola zentrala: platino atomoa
• Bola zuri eta urdinak: amoniako (NH3) molekulak
• 1965ean Barnett Rosenberg konturatu zen platinozko
elektrodo baten elektrolisiak (amonio kloruro indargetzailean murgilduta) cisplatinoa
sortzen zuela Cisplatinoak E.coli-ren zatiketa zelularra eragozten zuen Konposatu
honen minbiziaren aurkako aktibitatea ikertzen hasi zen.
• Ondorioa: zenbait minbiziren aurkako medikamentua da gaur egun kimioterapian oso
erabilia.
11. Sintesia
• Zenbait erreakzio hartzen ditu barnean cisplatinoaren sintesi-prozesuak:
• Potasio tetrakloroplatinato (IV) (hasierako produktua) + potasio ioduroaren disoluzio
saturatua potasio tetraiodoplatinato (IV)
• Potasio tetraiodoplatinato (IV) + amoniakoa (NH3) cis-diamindiiodoplatino (II)
• Cis-diamindiiodoplatinoa (horia) hartu eta lehortu egiten da
• Ondoren, zilar nitratozko disoluzio akuoso bati esker, zilar ioduroa hauspeatuko da
• Zilar ioduroa filtratu eta banatu egiten da
• Filtratutakoak diakuodiaminplatino (II) nitratoa du
• Diakuodiaminplatino (II) nitratoa + potasio kloruroa (soberan gehituz) Cisplatinoa
(kolore horiko hautsa) lortuko dugu
12. Ekintza-mekanismoa
• Behin odolera heldu delarik:
• a) Proteina batzuek (batez ere tiol taldedunek)
cisplatino kantitate bat xurgatuko dute
• b) Proteina horiek xurgatu ez duten cisplatinoak Minbizi-zelula
minbizi-zelulen mintz plasmatikoa zeharkatuko du
difusioz
• Zelulen barneko [Cl- ] oso baxua denez ur
molekula batek cisplatinoaren kloro atomo bat
ordezkatuko du, [Pt(H2O)(NH3)2Cl]+ katioia eratuz
(karga + duenez, ezin da zeluletatik atera)
• [Pt(H2O)(NH3)2Cl]+ + DNA DNA-[Pt(H2O)
(NH3)2Cl]+ aduktua eratzen da
• Platinoa DNAko base pareen artean dauden eta
e- bikote askeak dituzten nitrogenoei batzen da
(batez ere Guaninadunei), nukleofilia handia dela
eta
• Cisplatinoa DNA helizearen bi kateen artean
lotzen da, Guanina-Guanina edota Adenina-
Guanina aduktuak eratuz DNA distortsionatuko
da DNAri lotutako zenbait proteinek distortsioa
hautemango dute proteina hauek DNA
konponduko dute edota zelulak apoptosira
http://www.youtube.com/watch?v=Wq_up2uQRDo
bideratuko dituzte
13. Transplatinoa
• Formula: trans-[PtCl2(NH3)2].
• Cisplatinoaren estereoisomeroa da (atomoen 3D-ko antolaketa espazial desberdina du).
• Ez du minbiziaren aurka egiteko balio, hiru arrazoi nagusirengatik:
• Erreaktibitate oso altua du, DNAra heldu baino lehen konplexuaren desaktibazio
arinaren ondorio dena
• Ez du DNAko baseekin adukturik eratzen
• Toxikoa da
14. (A) irudian cisplatinoa bi Guanina baseri lotuta ikus dezakegu, Guanina-Guanina
aduktu bat eratuz.
(B) irudian transplatinoak alboko baseekin adukturik eratzen ez duela ikusten da.
