1. 1, 2 edo 3 dimentsiotako molekula
organiko porotsuei loturiko
metalezko “cluster” edo ioiez
osaturiko egitura kristalinoak.
Xabier Arratibel
Bingen Gutierrez
Ines Martin
-Bioteknologia 47-
2. Bi osagai nagusi:
◦ Metalezko ioi edo “cluster” bat.
◦ Ligando deritzon molekula organiko lotzaile bat.
Normalean ligando mono-, do-, tri-, edo
tetrabalenteak.
Cluster eta ligandoen arteko
aukeraketak
eragin handia du M.O.F.-aren
egitura eta funtzioan.
3. CO2 edo H2 bezalako gasen bilketa
Gasen purifikazio edota banaketan
Katalisian parte hartu
Sentsore moduan dihardun
4. Ia kasu guztietan teknika Hidrotermiko edo
Solbotermikoen bitartez sintetizatuak.
Sintetizatu osteko eraldaketa posible guztiek
MOF-en egitura aukera dimentsio bat.
Sintesian gakoa biltegi-funtzio adierazgarria
izateko
5. Hidrogenoa oso konposatu energetikoa da,
baina konprimaturik gabeko H2-aren energia
espezifikoa oso baxua.
MOF-ek azalera espezifiko ikaragarri altua
eta egitura aldagarria.
6. Horrela, MOF-ek H2-ak bere azalerari lotu
eta era egonkorrean bildu erregai bezala
erabiltzeko.
H 2+ =
Emaitza: energia gordailu garbi, erabilgarri eta indartsu bat.
7. Bere ez-ohiko egitura geometriko eta azalera
espezifikoak oso material erabilgarriak
bihurtzen ditu:
◦ Katalisirako: tamaina selektiboko katalisisia
ahalbidetzen du.
◦ Metanoaren bilketarako.
◦ Azken aurkikuntzek frogatzen dute egoera
berezietan, ahalmen eroalea erakuts dezaketela, 1-
5,5 eV-eko energia garraiatuz
8. Gaur egun organismoaren
degenarazioaren (arterioesklerosia),
gaixotasun kardiobaskularren (iskemiak,
inpotentzi baskularra, ultzerak…),
Parkinson, Alzheimer, diabetes edo
hiperglizemiaren aurka erabiltzen den
metodorik arrakastatsuena da.
9. Terapia metabolikoa
Laureate Alfred Werner-en
eskutik hasi (1893).
1920an Frederick Edgeworth
Morgan-ek kelazio
kontzeptua plazaratu.
1935ean EDTA
konposatuaren lehen
patetearen eskaera.
II. Mundu Gerran merkurio
eta berun kutsadura asko.
Hainbat terapiaren bidez
tratatuak izan ziren; horien
artean kelatoterapia.
10. EDTA, DMSA edo LA bezalako agente
Kelatanteen administrazioan.
Adibidea (EDTA): Erradikal askeen sintesia
azkartu, zeintzuk gernuaren bidez
kanporatuko diren. (Horrela luzetara hain
ezegonkorrak diren erradikal horien
sintesia murrizten dela behatu da).
11. Batez ere zenbait metal
astunen intoxikazioa
tratatzeko (Beruna,
Merkurioa).
Pareta arterialetan
kaltzio metatua
eliminatzeko.
12. Pertsona osasuntsuetan. Familian
kasuak eman badira gaixotasuna
aurreikusteko).
Gaixoetan erabil daiteke.
Urtean 6-8 administrazio egiten
dira.
Soilik administrazioaren bidez ez
dira gaixoak sendatzen
(tratamendu konplexu baten parte
da).
13. Trataturiko 1000 pazienteen artetik soilik 1en
sortzen dira albo efektuak.
Gaixoek maiz jasaten dituzte.
◦ Molestiak administrazio gunean.
◦ Zorabioak, buruko mina.
Aplikatzen hasi ziren lehen urteetan, kalteak
nabarmenagoak ziren (Giltzurrunetako lesioa),
baina denboraren poderioz tratamendua
hobetzen joan da hasierako arazo hori atzean
utziz.
14. • Platinoaren koordinazio-konposatua, zehazki
cis-diamindicloroplatinoa (II)
•Bere formula: [PtCl2(NH3)2]
•Kimioterapian erabiltzen da minbizi mota
desberdinak trtatzeko (birikitako minbizia,
obario minbizia…)
15. 1845an Michel Peyron-ek sintetizatu
1893an Alfred Werner-ek bere estruktura
deskribatu
1965an Barnett Rosenberg-ek aurlitu zuen nola
platino elektrodo baten elektrolisia kloruro
amoniko baten disoluzioan cisplatinoa sortzen
zuen. Honek Escherichia coli-ren zatiketa zelularra
inhibitzen zuen. Minbiziaren kontrako
aktibitatea.
16. Ioduro potasiko (KI)
disoluzio saturatua gehitu cis-diamindiyodoplatinoa (II)
Potasio tetraiodoplatinatoa(IV) Zilar nitrato disoluzio akuoso bat
Tetrakloroplatinatoa(IV) gehituz ioduro potasikoa
prezipitatzea lortzen da, ondoren
filtratu eta zilarnitratoa banatzen
da, diakuodiaminoplatino(II) nitratoa
lortuz
Cisplatinoa
Diakuodiaminplatino(II) nitratoa
Gehiegizko
kloruro potasikoarekin (KCl) tratatu
18. •Cisplatinoa odolera injektatzen da.
•Cisplatinoa odolera pasatzen denean, bere atal bat odol plasman
dauden proteinetara (batez ere, tiol taldeak dituzten proteinetara) lotzean
galtzen da.
•Proteinekin lotzen ez den cisplatinoa tumore zeluletan sartzen da.
•Cisplatinoa nulkeoaren mintza zeharkatzen du bere Cl
bat ur molekula batekin ordezkatzen delako.
• Platinoa DNA-ren base nitrogenatuetara lotzen da.
•Cisplatinoa DNA-ren helize bikoitzean txertatzen da.
•DNA-ra lotutako beste proteinek txertaketa hori antzeman eta:
-Zelula apoptosira daramate
-DNA katea konpontzen dute
19. •Aurretik azaldutako proteina-platino lotura
hoiek cisplatinoari bere minbizi-kontrako
aktibitatea galarazten dio. Hauxe da cisplatino
tratamenduaren bigarren mailako efektuen
kausa.
• Bigarren mailako efektu batzuk:
-Burusoiltasuna
-Kalte neuronalak
-Desoreka elektolitikoa
20. Cisplatinoaren esteroisomeroa da
Bere formula: trans-[PtCl2(NH3)2]
Ez ditu DNA-ren alboko baseekin loturarik
sortzen.
