Recommended
Recommended
More Related Content
Viewers also liked
More from Ingulcik
More from Ingulcik (14)
сучасна номенклатура
- 1. ССУУЧЧААССННАА ТТЕЕРРММІІННООЛЛООГГІІЯЯ ІІ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ООРРГГААННІІЧЧННИИХХ ССППООЛЛУУКК
- 2. ОСНОВНІ ТТИИППИИ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРР ООРРГГААННІІЧЧННИИХХ ССППООЛЛУУКК ТТРРИИВВІІААЛЛЬЬННАА ((ТТРРААДДИИЦЦІІЙЙННАА ААББОО ІІССТТООРРИИЧЧННАА)) РРААЦЦІІООННААЛЛЬЬННАА РРААДДИИККААЛЛЬЬННОО--ФФУУННККЦЦІІООННААЛЛЬЬННАА ССИИССТТЕЕММААТТИИЧЧННАА ((ММІІЖЖННААРРООДДННАА ААББОО IIUUPPAACC))
- 3. C2H5OH ттррииввііааллььннаа ннааззвваа ввиинннниийй ссппиирртт ррааццііооннааллььннаа ннааззвваа ммееттииллккааррббіінноолл ррааддииккааллььнноо--ффууннккццііооннааллььннаа ннааззвваа ееттииллооввиийй ссппиирртт ссииссттееммааттииччннаа ннааззвваа ееттаанноолл Cl Cl CH CCl3 11,,11''--((22,,22,,22--ТТррииххллооррооееттаанн--11,,11--ддііїїлл))ббіісс((44--ххллооррооббееннззеенн)) 11--ХХллоорроо--44--[[22,,22,,22--ттррииххллоорроо--11--((44--ххллооррооффеенніілл))ееттиилл]]ббееннззеенн,, 11,,11,,11--ТТррииххллоорроо--22,,22--ббіісс((44--ххллооррооффеенніілл))ееттаанн,, a,a--ББіісс((пп--ххллооррооффеенніілл))--b,b,b--ттррииххллооррооееттаанн,, ДДииххллооррооддииффееннііллттррииххллооррооееттаанн,, ДДДДТТ,, ААззооттоокксс,, ББееннззооххллоорриилл,, ЗЗееййддаанн,, ДДииккооффаанн,, ХХллооррооффееннооттаанн,, ЦЦииттоокксс
- 4. S N NH O HO O O CH3 CH3 H H (2S,5R,6R)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]- 4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбонова кислота [[22SS--((22a,,55a,,66b))]]--33,,33--ДДииммееттиилл--77--ооккссоо--66-- [[((ффееннііллааццееттиилл))аамміінноо]]--44--ттііаа--11--ааззааббііццииккллоо[[33..22..00]]ггееппттаанн--22-- ккааррббоонноовваа ккииссллооттаа,, ББееннззииллппееннііцциилліінн,, ББееннззииллппееннііцциилліінноовваа ккииссллооттаа,, ППееннііцциилліінн GG,, ППееннііцциилліінн IIII
- 5. Н СХЕМА СКЛАДАННЯ НААЗЗВВ ООРРГГААННІІЧЧННИИХХ ССППООЛЛУУКК ЗЗАА ССИИССТТЕЕММААТТИИЧЧННООЮЮ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРООЮЮ ППРРЕЕФФІІККССИИ замісники в алфавітному порядку ККООРРІІННЬЬ головний карбоновий ланцюг, основна циклічна або гетероциклічна структура ССУУФФІІККСС старша характеристична група ННААЗЗВВАА РРООДДООННААЧЧААЛЛЬЬННООЇЇ ССТТРРУУККТТУУРРИИ ССУУФФІІККСС ступінь насиченості (ненасиченості) -ан, -ен (-єн), -ин (-ін, їн)
- 6. ООССННООВВННІІ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРННІІ ТТЕЕРРММІІННИИ IIUUPPAACC ((IInntteerrnnaattiioonnaall UUnniioonn ooff PPuurree aanndd AApppplliieedd CChheemmiissttrryy)) РРООДДООННААЧЧААЛЛЬЬННАА ССТТРРУУККТТУУРРАА ХХААРРААККТТЕЕРРИИССТТИИЧЧННАА ((ФФУУННККЦЦІІООННААЛЛЬЬННАА)) ГГРРУУППАА ССТТААРРШШАА ХХААРРААККТТЕЕРРИИССТТИИЧЧННАА ((ФФУУННККЦЦІІООННААЛЛЬЬННАА)) ГГРРУУППАА ЛЛООККААННТТ ЗЗААММІІССННИИКК
- 7. РРооддооннааччааллььннаа ссттррууккттуурраа –– ххііммііччннаа ссттррууккттуурраа,, щщоо ссттааннооввииттьь ооссннооввуу ссппооллууккии.. УУ ссппооллууккаахх ааццииккллііччннооїї ббууддооввии ззаа ррооддооннааччааллььннуу ссттррууккттуурруу ввииббииррааююттьь ггооллооввнниийй ккааррббооннооввиийй ллааннццююгг,, уу ккааррббоо-- ттаа ггееттееррооццииккллііччнниихх ссппооллууккаахх –– цциикклл.. ДДоо ннааззввии ррооддооннааччааллььннооїї ссттррууккттууррии ввххооддииттьь ссууффіікксс,, яяккиийй ввііддооббрраажжааєє їїїї ннаассииччееннііссттьь ааббоо ннееннаассииччееннііссттьь.. ТТаакк,, ддлляя ааллккаанніівв ццее ссууффіікксс --аанн.. ННааяяввннііссттьь ппооддввііййннооггоо ззвв’’яяззккуу вв ррооддооннааччааллььнніійй ссттррууккттуурріі ппооззннааччааююттьь ззммііннооюю ссууффііккссаа --аанн ннаа ссууффііккссии --еенн((--єєнн)),, аа ппооттррііййннооггоо –– ннаа --иинн((--іінн,, --їїнн)).. ДДлляя ссппооллуукк ааллііццииккллііччннооїї ббууддооввии ввииккооррииссттооввууююттьь ппррееффіікксс ццииккллоо--,, яяккиийй єє ссккллааддооввооюю ччаассттииннооюю ррооддооннааччааллььннооїї ссттррууккттууррии.. ХХааррааккттееррииссттииччннаа ((ффууннккццііооннааллььннаа)) ггррууппаа –– ссттррууккттууррнниийй ффррааггммееннтт ммооллееккууллии ((ааттоомм ааббоо ггррууппаа ааттоомміівв)),, яяккиийй уу ббііллььшшооссттіі ввииппааддккіівв зз’’єєддннаанниийй зз ррооддооннааччааллььннооюю ссттррууккттууррооюю ттаа ззууммооввллююєє їїїї ххііммііччнніі ввллаассттииввооссттіі іі ннааллеежжннііссттьь ддоо ппееввннооггоо ккллаассуу ооррггааннііччнниихх ссппооллуукк..
- 8. ХХААРРААККТТЕЕРРИИССТТИИЧЧННІІ ГГРРУУППИИ,, ЩЩОО ППООЗЗННААЧЧААЮЮТТЬЬ ТТІІЛЛЬЬККИИ УУ ППРРЕЕФФІІККССІІ ГГррууппаа ((ффооррммууллаа)) ППррееффіікксс ГГррууппаа ((ффооррммууллаа)) ППррееффіікксс -F флуоро- -OR (R)-окси-, алкокси -Cl хлоро- -O-CH3 метокси- -Br бромо- -O-C2H5 етокси- -I йодо- -O-(CH2)2-CH3 пропокси- -N3 азидо- -O-CH(CH3)2 ізопропокси- =N2 діазо- -O-(CH2)3-CH3 бутокси- -NO нітрозо- -O-CH2-CH(CH3)2 ізобутокси- -NO2 нітро- -O-CH(CH3)-CH2-CH3 втор-бутокси- -SR (R)-сульфаніл-, алкілсульфаніл -O-C(CH3)3 трет-бутокси- -OC6H5 фенокси-
- 9. ХХААРРААККТТЕЕРРИИССТТИИЧЧННІІ ГГРРУУППИИ,, ЩЩОО ППООЗЗННААЧЧААЮЮТТЬЬ УУ ССУУФФІІККССІІ ТТАА УУ ППРРЕЕФФІІККССІІ
- 10. ЗЗААММІІССННИИККИИ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННЕЕВВІІ ЗЗААММІІССННИИККИИ II ХХААРРААККТТЕЕРРИИССТТИИЧЧННІІ ГГРРУУППИИ,, ЩЩОО ППООЗЗННААЧЧААЮЮТТЬЬ ТТІІЛЛЬЬККИИ ВВ ППРРЕЕФФІІККССІІ IIII ХХААРРААККТТЕЕРРИИССТТИИЧЧННІІ ГГРРУУППИИ,, ЩЩОО ППООЗЗННААЧЧААЮЮТТЬЬ ВВ ППРРЕЕФФІІККССІІ ТТАА ВВ ССУУФФІІККССІІ ННААППРРИИККЛЛААДД:: RR-- ((AAllkk--,, AArr--)) --HHaall,, --NNOO22,, --NNOO,, --OORR,, --SSRR --ООHH,, --NNHH22,, --CCHHOO,, --CCNN,, --CCOOOOHH
- 11. ЛЛООККААННТТИИ ццииффррии ааббоо ллііттееррии ((ллааттииннссььккіі,, ггррееццььккіі)),, ррооззддііллеенніі ккооммааммии,, щщоо ппооззннааччааююттьь ппооллоожжеенннняя ззааммііссннииккіівв,, ккррааттнниихх ззвв’’яяззккіівв ттаа ссттаарршшооїї ххааррааккттееррииссттииччннооїї ггррууппии ввіідднноосснноо ррооддооннааччааллььннооїї ссттррууккттууррии 11--ххллооррооппррооппаанн 22--ххллооррооппррооппаанн ббуутт--11--еенн ббуутт--22--еенн ппррооппаанн--11--оолл ппррооппаанн--22--оолл NN--ммееттииллаанніілліінн
- 12. КЛЮЧОВІ ЗЗААССААДДИИ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРИИ IIUUPPAACC ((IInntteerrnnaattiioonnaall UUnniioonn ooff PPuurree aanndd AApppplliieedd CChheemmiissttrryy)) ППРРИИННЦЦИИПП ННААЙЙММЕЕННШШИИХХ ЛЛООККААННТТІІВВ ППРРИИННЦЦИИПП ААЛЛФФААВВІІТТННООГГОО ППООРРЯЯДДККУУ ЗЗААММІІССННИИККІІВВ ППРРИИННЦЦИИПП ЗЗААММІІЩЩЕЕННННЯЯ
- 14. ВИЗНАЧЕННЯ РРООДДООННААЧЧААЛЛЬЬННООЇЇ ССТТРРУУККТТУУРРИИ ААРРООММААТТИИЧЧННАА ССТТРРУУККТТУУРРАА >> ААЛЛІІЦЦИИККЛЛІІЧЧННАА ССТТРРУУККТТУУРРАА >> ССТТРРУУККТТУУРРАА ААЦЦИИККЛЛІІЧЧННАА ООДДИИННААРРННИИЙЙ ЗЗВВ’’ЯЯЗЗООКК << ППООДДВВІІЙЙННИИЙЙ ЗЗВВ’’ЯЯЗЗООКК >> ЗЗВВ’’ЯЯЗЗООКК ППООТТРРІІЙЙННИИЙЙ
- 18. ССТТААРРШШАА ХХААРРААККТТЕЕРРИИССТТИИЧЧННАА ГГРРУУППАА ККРРААТТННІІ ЗЗВВ’’ЯЯЗЗККИИ >> >> ЗЗААММІІССННИИККИИ
- 19. ППРРИИННЦЦИИПП ААЛЛФФААВВІІТТННООГГОО ППООРРЯЯДДККУУ ДДЛЛЯЯ ЗЗААММІІССННИИККІІВВ УУ ППРРЕЕФФІІККССІІ
- 21. O ЗЗААММІІССННИИККИИ H C CH2 C CH3 OH CH CH2 ССТТААРРШШАА ХХААРРААККТТЕЕРРИИССТТИИЧЧННАА ((ФФУУННККЦЦІІООННААЛЛЬЬННАА)) ГГРРУУППАА C Cl O OH 66 55 44 33 22 11 ГГЕЕККССААННООВВАА ККИИССЛЛООТТАА 33--ГГІІДДРРООККССИИ 44--ХХЛЛООРРОО 44--ММЕЕТТИИЛЛ 66--ООККССОО 33--ГГІІДДРРООККССИИ--44--ММЕЕТТИИЛЛ--66--ООККССОО--44--ХХЛЛООРРОО-- ГГЕЕККССААННООВВАА ККИИССЛЛООТТАА ЗЗААММІІССННИИКК ЗЗААММІІССННИИКК РРООДДООННААЧЧААЛЛЬЬННАА ССТТРРУУККТТУУРРАА
- 22. Тривіальні ннааззввии ооррггааннііччнниихх ссппооллуукк,, ддооззввооллеенніі ззаа ррееккооммееннддааццііяяммии IIUUPPAACC-- 11999933 ААЛЛККААННИИ Метан, етан, пропан, бутан, ізобутан, ізопентан, неопентан ННЕЕННААССИИЧЧЕЕННІІ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІ ААЦЦИИККЛЛІІЧЧННООЇЇ ББУУДДООВВИИ Ален, ізопрен, ацетилен ААРРЕЕННИИ Бензен, толуен, орто-, мета-, пара-ксилени, кумен, стирен, нафтален ББААГГААТТООААТТООММННІІ ССППИИРРТТИИ,, ФФЕЕННООЛЛИИ,, ЕЕТТЕЕРРИИ Етиленгліколь, гліцерол, фенол, анізол, орто-, мета-, пара-крезоли, пірокатехол, резорцинол, гідрохінон, пікратна (пікринова) кислота ККЕЕТТООННИИ Ацетон, ацетофенон, бензофенон
- 23. ТТррииввііааллььнніі ннааззввии ооррггааннііччнниихх ссппооллуукк,, ддооззввооллеенніі ззаа ррееккооммееннддааццііяяммии IIUUPPAACC-- 11999933 ККААРРББООННООВВІІ ККИИССЛЛООТТИИ Форміатна (мурашина), ацетатна (оцтова), пропіонатна (пропіонова), бутиратна (масляна), ізобутиратна (ізомасляна), пальмітатна (пальмітинова), стеаратна (стеаринова), акрилатна (акрилова), метакрилатна (метакрилова), олеатна (олеїнова), пропіолатна (пропіолова), оксалатна (щавлева), малонатна (малонова), сукцинатна (бурштинова), глутаратна (глутарова), адипінатна (адипінова), малеатна (малеїнова), фумаратна (фумарова), гліколятна (гліколева), лактатна (молочна), гліцератна (гліцеролова), тартратна (винна), цитратна (лимонна), гліоксилатна (гліоксилова), піруватна (піровиноградна), бензоатна (бензойна), фталатна (фталева), ізофталатна (ізофталева), терефталатна (терефталева), цинаматна (цинамова), пербензоатна (пербензойна), антранілатна (антранілова) (тільки орто-ізомер) ААММІІННИИ ТТАА ССУУЛЛЬЬФФООККИИССЛЛООТТИИ Анілін, орто-, мета-, пара-толуїдини, сульфанілатна (сульфанілова) кислота (тільки пара-ізомер)
- 24. ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ААЛЛККААННІІВВ СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ АЛКАНІВ ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ НАЗВА РОДОНАЧАЛЬНОЇ ПРЕФІКСИ СТРУКТУРИ алкільні замісники в алфавітному КОРІНЬ головний ланцюг алк- СУФІКС ступінь насиченості -ан порядку ННааззвваа ззааммііссннииккаа ССттррууккттууррннаа ффооррммууллаа ааллккііллььннооггоо ззааммііссннииккаа ННааззвваа ззааммііссннииккаа ССттррууккттууррннаа ффооррммууллаа ааллккііллььннооггоо ззааммііссннииккаа метил CH3 етил CH3 CH2 CH3 пропіл CH3 CH2 CH2 ізопропіл CH CH3 бутил CH3 CH2 CH2 CH2 втор-бутил CH3 CH2 CH CH3 CH3 ізобутил CH CH2 CH3 CH3 трет-бутил CH3 C CH3 CH3 пентил CH3 CH2 CH3 CH2 CH2 ізопентил CH CH2 CH2 CH3 CH3 трет-пентил CH2 C CH3 CH3 CH3 неопентил CH3 C CH2 CH3 родоначальна структура замісники CH3 2 4 6 CH2 C 1 3 5 CH3 7 8 CH3 CH CH2 CH2 CH CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 замісники 3,6-діетил-4,4-диметилоктан
- 25. НОМЕНКЛАТУРА ННЕЕННААССИИЧЧЕЕННИИХХ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІВВ ААЦЦИИККЛЛІІЧЧННООЇЇ ББУУДДООВВИИ АЛК- -ЕН АЛКЕН АЛКА- -ДІЄН АЛКАДІЄН АЛК- -ІН АЛКІН родоначальна структура замісник CH3 CH C CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 замісник 1 2 3 4 5 6 3-етил-4-метилгекс-2-ен родоначальна структура замісник CH3 CH3 C C CH C2H5 CH3 CH 1 CH2 2 3 4 5 3-втор-бутил-4-метилпента-1,3-дієн родоначальна структура замісники CH3 CH2 CH C C CH CH3 7 8 CH2 CH3 CH2 1 CH3 2 3 4 5 6 3-етил-6-метилокт-4-ин
- 26. ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ААЛЛІІЦЦИИККЛЛІІВВ ЦИКЛО- АЛК- -АН ЦИКЛОАЛКАН родоначальна замісники структура C2H5 1 2 3 6 5 CH CH3 замісник CH3 4 CH3 1-етил-3-ізопропіл- -5-метилциклогексан замісники C2H5 CH3 1 3 2 4 5 6 родоначальна структура 4-етил-5-метил- циклогекс-1-ен замісники родоначальна структура C2H5 CH3 1 2 3 4 5 6 1-етил-6-метил- циклогекса-1,3-дієн
- 27. ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ААРРЕЕННІІВВ ТТррииввііааллььнніі ннааззввии,, ддооззввооллеенніі ззаа ппррааввииллааммии IIUUPPAACC--11999933 ССттаарріі ттррииввііааллььнніі ннааззввии ССииссттееммааттииччнніі ннааззввии бензен бензол бензен толуен толуол метилбензен о-ксилен о-ксилол 1,2-диметилбензен м-ксилен м-ксилол 1,3-диметилбензен п-ксилен п-ксилол 1,4-диметилбензен стирен стирол етенілбензен (вінілбензен) мезитилен мезитилен 1,3,5-триметилбензен кумен кумол ізопропілбензен дурен дурол 1,2,4,5-тетраметилбензен о-цимен о-цимол 1-ізопропіл-2-метилбезен м-цимен м-цимол 1-ізопропіл-3-метилбезен п-цимен п-цимол 1-ізопропіл-4-метилбезен нафтален нафталін нафтален антрацен антрацен антрацен фенантрен фенантрен фенантрен
- 28. ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ААРРЕЕННІІВВ замісник 1 2 3 8 5 4 7 6 замісник ФЕНАНТРЕН БІФЕНІЛ БЕНЗЕН замісники родоначальна структура CH3 6 1,2-диметилбензен о-ксилен CH3 1 2 3 4 5 НАФТАЛЕН CH3 1-метилнафтален a-метилнафтален родоначальна структура АНТРАЦЕН C2H5 родоначальна структура 8 9 7 1 2 3 5 4 6 10 9-етилантрацен g-етилантрацен замісник 1 7-метилфенантрен 3 2 4 5 6 9 10 7 8 CH3 родоначальна структура замісники 1 родоначальна структура 3 2 4 5 6 CH3 CH3 1' 2' 3' 4' 6' 5' 2,4'-диметилбіфеніл
- 29. НОМЕНКЛАТУРА ФФУУННККЦЦІІООННААЛЛЬЬННИИХХ ППООХХІІДДННИИХХ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІВВ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ССППИИРРТТІІВВ ТТАА ЇЇХХ ССООЛЛЕЕЙЙ АЛКАН- -ОЛ АЛКАНОЛ НАЗВА КАТІОНА АЛКАН- -ОЛ -ЯТ КАТІОН АЛКАНОЛЯТ CH3 1 2 3 4 5 6 7 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 OH C2H5 родоначальна структура старша характеристична група замісники замісник 5-етил-2,3-диметилгептан-4-ол старша характеристична група CH3 CH2 O Na родоначальна структура натрій етанолят
- 30. НОМЕНКЛАТУРА ФФУУННККЦЦІІООННААЛЛЬЬННИИХХ ППООХХІІДДННИИХХ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІВВ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ЕЕТТЕЕРРІІВВ АЛКІЛОКСИ- АЛКАН АЛКІЛОКСИАЛКАН родоначальна структура 6 5 4 3 2 1 CH3 CH2 CH CH CH2 CH2 CH3 O CH2 CH3 замісник 3-етил-4-метоксигексан характеристична група (замісник)
- 31. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ППООХХІІДДННИИХХ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІВВ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ФФЕЕННООЛЛІІВВ ТТАА ЇЇХХ ССООЛЛЕЕЙЙ старша характеристична група OH родоначальна група структура CH3 1 2 3 фенол 4 O Na 6 5 2-метилфенол, о-крезол старша характеристична OH замісник замісники 1 2 3 6 5 C2H5 CH3 4 3-етил-5-метилфенол OH OH OH OH OH HO OH OH OH OH пірокатехол резорцинол гідрохінон флороглюцин старша характеристична група головна структура натрій фенолят головна
- 32. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ППООХХІІДДННИИХХ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІВВ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ААЛЛЬЬДДЕЕГГІІДДІІВВ АЛКАН- -АЛЬ АЛКАНАЛЬ родоначальна структура родоначальна структура замісник C2H5 O 5 4 3 2 1 замісник замісник 3-етил-2-метилпентаналь замісники CH3 C2H5 1 2 3 4C H3 C CH3 CH O C H CH3 CH2 CH CH CH3 C H 2-етил-3,3-диметилбутаналь старша характеристична група старша характеристична група БЕНЗАЛЬДЕГІД 6 1 5 2 C 4 3 O H бензальдегід C O H CH3 3-метилбензальдегід
- 33. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ППООХХІІДДННИИХХ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІВВ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ККЕЕТТООННІІВВ АЛКАН- -ОН АЛКАНОН замісники родоначальна структура замісник родоначальна структура CH3 старша замісник CH3 2,2,4-триметилпентан-3-он CH3 CH CH2 C O CH3 1 2 3 4 5 характеристична група 4-метилпентан-2-он CH3 C C CH CH3 CH3 O CH3 5 4 3 2 1 старша характеристична група АЦЕТОФЕНОН БЕНЗОФЕНОН O C O C CH3
- 34. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ППООХХІІДДННИИХХ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІВВ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ККААРРББООННООВВИИХХ ККИИССЛЛООТТ АЛКАН- -ОВА КИСЛОТА АЛКАНОВА КИСЛОТА родоначальна структура 4 2 родоначальна структура CH3 3 1 CH бутанова кислота бутиратна кислота старша характеристична група замісник CH2 C O OH CH2 C O OH CH3 CH3 2 3 1 старша характеристична група старша характеристична група 2-метилпропанова кислота ізобутиратна кислота родоначальна структура 1 2 6 C 3 5 4 O OH старша характеристична група O C OH CH3 замісник 2-метилбензоатна кислота 2-метилбензойна кислота о-толуїлова кислота БЕНЗОАТНА КИСЛОТА
- 35. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ППООХХІІДДННИИХХ ККААРРББООННООВВИИХХ ККИИССЛЛООТТ СОЛІ АНГІДРИДИ ГАЛОГЕНОАНГІДРИДИ родоначальна структура 1 2C H3 C характеристична O O Na старша група натрій етаноат родоначальна структура 1 2CH3 C O Cl старша характеристична група етаноїлхлорид ЕСТЕРИ АМІДИ НІТРИЛИ родоначальна структура 1 2CH3 C O NH2 старша характеристична група етанамід родоначальна структура старша 2 1 характеристична CH3 C N етанонітрил група родоначальна структура 1 2C H3 C O OCH3 старша характеристична група метилетаноат CH3 C O O CH3 C O старша характеристична група еатнагнідорвиидй е атнагніодвроиї дкислоти
- 36. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ППООХХІІДДННИИХХ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІВВ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ГГААЛЛООГГЕЕННООППООХХІІДДННИИХХ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІВВ ГАЛОГЕНО- АЛКАН ГАЛОГЕНОАЛКАН АЛКЕН ГАЛОГЕНОАЛКЕН АРЕН ГАЛОГЕНОАРЕН родоначальна структура Br характеристична група (замісник) 1 2 3 4 CH3 CH CH CH3 CH3 родоначальна структура замісник характеристична CH3 замісник 1 2 3 4 CH2 C CH2 CH2 Cl 2-бромо-3-метилбутан 2-метил-4-хлоробут-1-ен група (замісник) характеристична група (замісник) замісник родоначальна структура характеристична група родоначальна структура Br 1 C2H5 1-бромо-2-етилбензен 1 2 CH2 CH2 Cl 2 3 5 4 6 характеристична група (замісник) Br 1 2 3 4 6 5 замісник 1-бромо-4-(2-хлороетил)бензен
- 37. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ППООХХІІДДННИИХХ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІВВ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ННІІТТРРООППООХХІІДДННИИХХ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІВВ НІТРО- АЛКАН НІТРОАЛКАН АЛКЕН НІТРОАЛКЕН АРЕН НІТРОАРЕН родоначальна структура CH3 1 2 3 4 CH3 CH CH CH3 NO2 2-метил-3-нітробутан 1 2 3 4 CH2 CH CH2 CH2 NO2 4-нітробут-1-ен характеристична група (замісник) замісник родоначальна структура родоначальна структура 1 NO2 характеристична група (замісник) CH2CH2CH3 2 3 5 4 6 1-нітро-2-пропілбензен 1 2 CH2 CH2 NO2 (2-нітроетил)бензен замісник характеристична група родоначальна структура замісник
- 38. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ППООХХІІДДННИИХХ ВВУУГГЛЛЕЕВВООДДННІІВВ ННООММЕЕННККЛЛААТТУУРРАА ААММІІННІІВВ АЛКАН- АМІН АЛКАНАМІН CH3 замісник 1 2 3C H2 C CH3 4 CH3 родоначальна структура NH2 старша характеристична група 2-метилбутан-2-амін старша характеристична група замісник 2 1 CH3 CH2 NH CH3 родоначальна структура N-метилетанамін старша характеристична група CH3 замісник 1 2 3 CH2 N CH2 CH2 CH3 родоначальна структура CH3 замісник N-етил-N-метилпропан-1-амін NH2 CH3 1 2 3 4 6 5 старша характеристична родоначальна група структура 2-метиланілін о-толуїдин старша характеристична група NH2 АНІЛІН родоначальна структура замісник 6 C2H5 CH3 3-етил-5-метиланілін замісники 1 2 3 4 5 NH2 анілін головна головна структура структура
- 39. ННааззввии аамміінніівв ззаа IIUUPPAACC * н-C3H7 – пропільний замісник ** і-C3H7 – ізопропільний замісник
- 40. ННааззввии аамміінніівв ззаа IIUUPPAACC * н-C3H7 – пропільний замісник