3. ASOCIACIÓ CATALANA DEL SÍNDROME DE RETT Contacteidirecció:C/MasiaNº 39-43 Montcadai Reixac. TelF: 934451888. Móvil: 608926612. Web: http://www.rettcatalana.es És una associació formada per pares i mares de nenes amb la síndrome de Rett que des de fa temps agrupa a famílies i persones afectades pel mateix, recolzant-nos en tot moment per poder aconseguir el major benestar social que puguem aportar a les nenes.La associació es finança amb les quotes dels socis i amb les aportacions que s'obtenen per les lleres habituals que com és sabut són sempre difícils i escassos.
4. ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE SÍNDROME DE RETT Direcció: C/ Sollana, nº 28 B - 46013 Valencia (España) TELF: 963 740 333 - info@rett.es Webb: http://www.rett.es/ La finalitat de la associació és aconseguir la millor “Qualitat de Vida” per a les nenes amb síndrome de Rett, intentant millorar:o AtencióMédico-asistencialo Educacióo Prestacions Socials / Econòmiques
6. The International Consortium of RettSyndromeClinicalResearchers La seva missió és promoure el desenvolupament d'aproximacions terapèutiques noves per síndrome de Rett , recollir informació i continuar la recerca en assaigs clínics en Síndrome de Rett. http://www.rettsearch.org/
7. Fundación Internacional del Síndrome de Rett La missió de l'IRSF és finançar la recerca per tractaments i una cura del síndrome de Rett. Millorar la qualitat de vida de les persones afectes, proporcionar informació, programes i serveis. http://www.rettsyndrome.org
8. Asociación Europea del Síndrome de Rett Finançar la recerca, donar informació i serveis als familiars i nenes amb síndrome de Rett. http://www.rettsyndrome.com/