EC_; relazionato come_Dott.Ing._esperto_bio_citochimico_in fibrosi cistica step6 vol i

1. Dott.Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 Cell.nr. +39 33 18 45 07 15 Email: ec_personali@ecologicolombo.net 14.04.2018 PG_I ogni Dott.magistrato Dott.essa magistrato ad Tribunali internazionali Corte EurOpea ed Ogni Interconnetttersi in Ospedali atti ad Togliere dimostrata DITTATURA Gentile ipotetico malato od malata di fibrosi cistica; Con la presente, io sottoscritto Dott.Ing. giovanni Colombo Iscritto A1360 in Ordine degli Ingegneri della provincia di Perugia, nato ad Perugia il 01.04.1965 ed ivi residente in Via G.Brufani 18 06124 PG_I, Le dichiaro che : come step 6 che approfondisce step 1 ed 2° ed 3 ed 4 ed 5 precedente scritto firmato ed timbrato ed che quivi riporto parziali in attesa di ulteriore approfondire come di brevetti, che come conoscete se anche non esatto come farmaco in commercio permettono di apprendere capire esatto come funzionano. Inoltre avendo trovato un amico con disfunzioni meccaniche inerenti il mieloma che puo' essre di più caratteri, apporremo neBenBEI anche il vedere cellule staminali per globuli rossi ed cellule staminali per globuli bianchi che inerenti invece disfunzionali meccanici di sistema immunitario. Inoltre SICCOME mi DESIGNANO SMINORATO MENTALE SCHIZOFRENICO, LE BESTIE DELLA DITTATURA, mi sono autochiamato Luca perchè è 1 dei quattro apostoli come Giovanni da cui io derivo, ed avendo anch'io una COSIDETTA MALATTIA GENETICA, che non desidero dimostrare quale è, perche' chi CREDE ALLE MALATTIE GENETICHE è di per me non FREQUENTABILE, PER CUI SE AVRA' BISOGNO DEL mio aiuto solo per via postali, io mi autochiamo Luca nel mio scrivere ad insegnare CHI considero non FREQUENTABILE IN ALCUNA MANIERA. Dott.Ing.Arch.giovanni Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I IVA_nr.2819100542

2. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542

3. 3/136 ed che T

5. 5/136 ed che T

7. 7/136 ed che T

9. 9/136 ed che T

11. 11/136 ed che T

13. 13/136 ed che T

15. 15/136 ed che T

17. 17/136 ed che T

19. 19/136 ed che T

21. 21/136 ed che T

23. 23/136 ed che T

25. 25/136 ed che T

27. 27/136 ed che T

29. 29/136 ed che T

30. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 Vediamo il caso di come funziona il sistema immunitario: quivi consideriamo solo cellule staminali di adulti anche se si possono trovare anche in feti, che completo ANTI La Costituzione RICERCARE, per cui consideremo come nella persona maggiorenne, poiché con scienza esatta si procede percedente dimostrando di scinza esatta, solo conseguente dimostrato su animali inferiori com cavie da laboratorio, ed solo se si arriva ad non errore entro gli precdenti 100 casi si procede con animali superiori come cavalli od scimmie, ed solo se senza ERRORE al precdente caso, si puo' vedere se procedere con Essere umano, CHI DA ERRORE SU precedente caso di animale superiore è costretto di Leggi Costituzionali SE VUOLE PASSARE ad Esseri umani AD PROVARE precedente CON SESTESSO OD SESTESSA.

31. Quivi per cui consideremo precdente lo schema semplice di come cellule staminali in Essere umano post partorito dalla genitrice. Come si vede dalla stessa cellula staminale si puo' distinguere tra mieloide ed linfoide: da mieloide troviamo il distinguersi progressivo tra Globuli bianchi che al sistema immunitario ed Globuli rossi che al sistema di scambio O2° CO2° da linfoide gli Globuli trasparenti questo distinguo è approssimato per approfondirlo si procede: quivi più complesso chiarito abbiamo: questa cellula staminale si chiama emopoietica multipotenziali cioe' emocitoplasto 31/136 ed che T

32. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 questo complesso cellulico si chiama emocitoplasto perchè è al livello del midollo osseo che si duplica, infatti il midollo osseo da origine ad più tipi di staminali, come quelli che inerenti li sviluppo osseo stesso che si distinguono tra ossei veri ed propri, ossei cartilaginei, ossei sacchetto sinoviale, ossei liquido sinoviale. Siccome come ogni cellulico di un corpo umano puo' essere distinnto ad piu' livelli di caratterizzarsi personali, non ESISTE FACILE prelievo da una persona per trapiantare ad una ulteriore, poiche' questi caratterizzarsi posso provocare all' implantare forti essere non ospitabili, cioe' il cosidetto rigetto. Di fatto per cui il cellulico staminali, è il mezzo con cui il corpo Essere umano, arriva ad duplicare una fonte di cellulici che plurivalenti, valgasi solo per come il complesso metabolico necessita, vengono distinti secondo compiti. Per questo anche qui risulta evidente sia che il dietologico è fndanti il nostro esistenziali, da cui chi Etnico culturali naturali di millenario esere autoctono insegna più forte, l'erboristico che approccio anche Etnico cutlturali naturali con scambi ed non IMPOSIZIONI, si estende ad favore ponendo il coaudativo ad rinforso anche per lunghi periodi, ed il farmacologico che anche se di Etnico culturali naturali, di approccio proletario borghese non PAGANO, per cui non DI CAPITALI IMPORSI, risulta Etnico culturali naturali piu' rapido evolversi corerente cioe' il progresso senza TEKNE, che serve solo per riportare ad equilibrio da situazioni ACUTE, od per eliminare Grunsaetzlich IL PROBLEMA. Per cui bisogna precdente di approcciare il problema del prelievo ed implantare, che anche possibile, approccciare il probelma di quando puo' servire. Il migliore dimostrato approccio è quello che elimina ogni CASO DI rigetto naturali, cioe' quando si va ad aiutare l'equilibrio con disfunzioni meccaniche, ad riEquolibrio senza disfunzioni meccaniche; per cuidietologico ogni giorno erboristico solo se serve lunghi periodi ed farcologico ed/od implantistico solo se stetto necessario ed ad breve durare.

33. Quivi ad noi interessa perecdente valutare come è l'evolversi dello staminali emopoietico per il sistema immunitario: il percorso che si distingue come tra mieloidi ed linfoidi staminali: quivi troviamo solo due evolversi che vanno studiati di come si evolvono, che vedremo come precedente descritto con step 6 vol II. Quivi abbiamo precedente esposto come è stato analizzato il distinguersi tra emopoieta ad mieloide. Dal un articolo ininternet di antonina Barone riportiamo alcuni concetti che rivediamo quivi di seguito aggiungendo cio' che necessario per distinguere dall'ANATOMIA CLASSICA, il CoCo ed dalla PATOLOGIA CLASSICA, il ConCo: 33/136 ed che T

34. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 gli anticorpi quivi esposti sono gli Globuli Bianchi con gli Globuli trapsarenti: Globuli bianchi che essendo macrofagi si fagocitano, simile ad amabe, il loro cibo che viene dichiarato tale da: Globuli trasparenti che essendo dei marcatori di distinguo ad cio' che fagocitabile ed cio' che non fagocitabile, sono complessi molecolari che vengono attratti generico poteva essere da ogni che non appartenente al corpo dell'Essere umano, solo che con basanti l'esperire dello stesso Essere umano vanno distinguendo tra quelli che non appartenenti quali tra questi non necessari ed/od addirittura AVVVVERSARI, cioe' ledenti l'Essere umano stesso. Questo ovvio che diventa di generazionanti ad generazionanti ancora piu' frte con il DnA ad tratti dinamico, con quegli tratti che da dinamici durante l'esistere diventano statici con il trasmettersi genetico tramite meiosi, ed che invece per il singolo esistere del singolo od singola Essere umano comportano un rispondere dello stesso od della stessa, con il dinamicizzarsi del tratto di DnA necessario ad rendere il singolo rispondere metabolico anche del singolo cellulato un ripetersi del corpo necessario. Questo avviene secondo lo spostarsi d'equilibrio, del singolo cellulico ad EquoLibrato che toglie disfunzionali meccanici, estendendosi da metabolico cellulico ad mettabolico tessutali, ad metabolico di organo, metabolico d'apparato, ad metabolico dell'intero Essere umano, anche con mezzi crociati tra metabolici ed metabolici sia ordinati che disordinati.

35. Il caso del mieloide per cui ha con il distinguersi generico che caratterizza semiprobabile quali cellulici sono emopoietici, quali mieloidi ed quali linfoidi, che vediamo ad tratti abbastanza generici nel come riportato ad step 6 vol.II, va analizzato secondo il concetto è con introdotti disfunzionali meccanici, ed quali senza disfunzionali meccanici..... ed inoltre poiché non siamo PERFETTI, tra questi che sono molteplici per ogni Essere umano, bisogna distinguere quegli disfunzionali meccanici che effettivo per il paziente ed non per il medico rappresentano un problema che desidera togliere. Ad esempio il problema della Sclerosi multipla va visto secondo indicativi che vedremo quivi di seguito tra come si evolvono gli Globuli trasparenti ed non quelli Globuli bianchi, ovvio considerando che quivi vedremo non vi sono errori: percui consideriamo che l' AVVERSARIO è l'AntiGENE, ed consideriamo in primo approssimato che per diventare cibo, cioe' virtute da DIFETTO, ed venir fagocitato da Globuli bianchi, vada marcato con linfociti che Globuli trasparenti, per poter essere fagocitato. Questo approccio è errato, nel considerare: 35/136 ed che T

36. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 A) che gli distinti organi secernenti gli Globuli bianchi ed trasparenti per arrivare ad ogni punto del corpo vanno DISSEMINATI loro stessi, B) ogni degli organi secernitori è specializzato secondo criteri sia di linfociti che di macrfagi specializzati, per cui illoro diffondersi avviene prevalente per grandi distanziali tramite sistema cardiovascolare. Gli organi predisposti si chiamano organi secretori, dette anche ghiandole ed queste, vengono descritte come: adenoidi, che vicino setto nasale, tonsille vicino alla mascella ed trachea, milza che trovasi accanto all'intestino zonato ad sinistra, timo che trovasi vicino allo sterno, ecc.... tra questi gli più diffusi sono gli linfonoidi, che trovasi anche ad esempio sotto le ascelle, spesso quando avete un influenza si possono lieve gonfare ed questo esprime che il loro aumento di sintetizzare sistema immunitario aumenta, ..od facile da rilevare e' anche dietro al collo che sembrano dei noccioli d'olive... quivi è riportato un istologico rilievo di: Thymushistologie – Übersichtsvergrößerung aus: O. Bucher, H. Wartenberg: Cytologie, Histologie und mikroskopische Anatomie des Menschen Verlag Hans Huber; 11 Auflage; 1992, che rappresenta il timo uno degli organi secretori il nostro sistema immunitario.

37. 37/136 ed che T

39. Secondo come esplicato quivi di seguito il circoscritto giallo tratteggio corrisponde, ad liquidi che isolano interi agglomerulati cellulici come sospesi su liquido: il fluido interstiziale.... anche se è errato come semplicizzato... Thymushistologie aus: O. Bucher, H. Wartenberg: Cytologie, Histologie und mikroskopische Anatomie des Menschen Verlag Hans Huber; 11 Auflage; 1992; 7 = Epithelzellen im Mark; 8= Hassall Körperchen; 6= Venole an der MarkRindengrenze; 2, 5= eosinophiler Granulozyt; 4= Epithelzellen in der Rinde; 3= TLymphozyten; 1 = interlobuläres Bindegewebe 39/136 ed che T

40. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 naja sagen di Deutschen.... hier man sieht dass die Kapillarien als venole nach latein bescrieben sind.... per cui lo scambio tra cellulici ad livello sanguigno non avviene minimo SOLO per via del fluido interstiziali, il che implica che parziali sia il nutrire arriva tramite gli capillari sanguigni, sia il secernere Globuli bianchi ed Globuli trasparenti avviene tramite diritti inserirsi ad capillari sanguigni.... quivi troviamo macrofagi vicini ad zonato corticomedullare... quivi invece linfociti che di timo....

41. quivi il linfocita si matura ed evolve secondo il criterio che parte da linfonoide ed arriva ad specializzato globulo trasparente che linfocita..... che va visto come da piu' generali.... 41/136 ed che T

42. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 infatti ritroviamo gli risultati di questo evolversi generico da linfoide ad linfocito_T ed ad linfoide_dendritico: dal precursore che:

43. quivi abbiamo un condensato neceico ed un piccolo contorno di citoplasma, questo implica che ancora la maggior parte degli sintetizzare del cellulico sono di carattere genetico ed non funzionali al cellulico stesso... 43/136 ed che T

45. ecco questo è il famoso linfocita T.... importante perche' non coincidente con il linfocita B, ed perchè da questo si distingue.... ecco è evidente che linfociti B si evolve ulteriore mentre linfocita T rimane così..... 45/136 ed che T

46. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 questo invece è l'evolversi dal linfocita B ad plasmacellulato.... questo è il risultato, anche se per alcuni motivi biocitochimico_fisiologici anche il linfocita B è necessario come stadio non completo evolversi....

47. alcuni aspetti essenziali sono: apparato del Golgi parecchio esteso, reticolo endoplasmatico che citoplasmatico, che posto quasi laterale ad nucleo ed Golgi ed ad ridosso del membranato cellulico, inoltre glipseudopodi che evidenziano che essendo un cellulico che si puo' muovere richiede l'avere sorta di pseudopodi, ache se non atti al fagocitare, l'amplio esteso nucleo invece predispone il cellulico non tanto ad attvo essere cellulico, quanto ad avere forte potere duplicativo.....che piastrinici od Trombociti, che atti ad poter far coaugulare il sangue..... 47/136 ed che T

48. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 quivi riportiamo l'istante di distacco di piastrinici dal membranato del megakariocitico è evidente che quivi si vede anche come il sacchetto membranatico non E' CHIUSO ED ISOLATO, però un continuum_discontinuum di superficiali che si crociano, connettono ed sconnettono tra cellulici.

49. quivi ad secondo di come si evolvono gli cellulici si arriva ad equilibri che possono anche avere disfunzionali meccaniche : Globuli rossi che gli piu' ad destro, possibile anemie ed leucemie piastrinici al centro, possibile trombosi Globuli biachi ad sinistra, con Globuli trasperenti possibili Sclerosi Multipla per togliere il problema della disfunzione meccanica Sclerosi Multipla è necessario per cui analizzare anche l'evolversi di globuli bianchi..... quivi vediamo come si evolvono gli Globuli bianchi distinguendosi dai Globuli rossi come si evolve il mieloide.... faremo quivi riferirci ad vetrini che riprtano fasi dell'evolversi..... 49/136 ed che T

50. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 quivi risulta il precedente passaggio ad macrofago nella sua fase intermedia: quivi si possono distinguere più tipi di granuli: neutrofili, esinofili, basofili.....

51. quivi ad metamielocita; consegue granulocita striato.... 51/136 ed che T

52. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 come questo schema ci lascia vedere abbiamo due rispondere con cui AntiGENI vengono tolti dal corpo ed ogni di questi mezzi è basato con un linfocita: linfocita B che deriva diritti da cellule infettate od comunque con disfunzionali meccanici, è cellulico con l'elemento che disfunzionale meccanico, ed sottrae il problema disfunzionale il linfocita T invece elimina da corpi cellulici contaminati il disfunzionale meccanico contaminante. Il macrofago interviene secondo eseguire combinato di linfociti B con linfociti T come seguente approssimato chiarito:

53. quivi abbiamo ad esempio un battere con AntGENE_dipendente ad T, alcuni proteici al citoplasma cellulico di tipo MhC, ed i macrofago che desiderando il marcatore nel battere che linfocita_T desidera fagocitarlo. 53/136 ed che T

54. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 il macrofago fagocita il battere attraente linfocita T, ed gli suoi proteotici MhC svolgono gli funzionali meccanici di ripulitori ancorando gli elementi membranatici del battere che atttraenti gli linfociti T. gli linfociti T come gli MhC vengono ad attraversare il membranatico del macrofago avendo questi parte del membranato del battere che attraenti il linfocita T, vengono attratti tramite il loro recettore T.

55. SECONDO LA TEORIA CLASSICA PAGANA POICHE' IL DNA E' STATICO ABBISOGNA CHE IL CAMBIO DELLA CELLULA LINFOCITA B AVVENGA SECONDO UN PERCORSO CHE NON CAMBIA IL DNA STATICO, PER CUI AD QUESTO PUNTO IL LINFOCITA T E ATTIVATO ED SECONDO QUESTA TEORIA PAGANA IL LINFOCITA T INTERVIENE ADMODIFICARE COME SI CLONA DALLA CELLULA STAMINALE LA NUAVA CELLELA LINFOCITA B CHE IMMUNORESISTENTE, IL LORO METODO DI MEMORIZZARE E' QUELLO CON CUI UN MECCANISMO AUTONOMO DELLA CELLULA LINFOCITA B RISULTA POI COLONIZZARSI ED DUPLICARSI CON LA MEMORIA DI ESSERE AUTOIMMUNE..... è evidente l'ESCAMOTAGE COME L'OROLOGIO BIOLOGICO PER NON ammettere che invece il DnA è ad tratti dinamico, il che comporta un parecchio più complesso eseguire del corpo dell'Essere animale che ha da cambiare il proprio metabolico dal cellulico che risultato immunologico Anti AntiGENE, ad metabolico tessutale, al metabolico d'organo, al metabolico d'apparato al metabolico del corpo intero, che avviene anche crociandosi temporali ed non in maniera lineare. 55/136 ed che T

56. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 Il problema per cui che si presenta è: A) TEORIA CASSICA PAGANA CON DNA STATICO ED SISTEMA COMPLICATO DI COME FUNZIONANO AD ATTIVARSI CELLULE GLOBULI BIANCHI CHE DIFFERENZIATI TRA MACROFAGI SECONDO MIELOPOIESI ED LINFOCITI B, NON TERMINALI, ED LINFOCITI T TERMINALI SECONDO LINFOPOIESI, PER CUI L'AGGREDIRE I CORPO ESTRANEO TROVA SUA ESPERIENZA AD EVOLVERSI SECONDO ACCUMULATI LINFOCITI B CHE CAMBIATI AD REAGIRE OPPONENDOSI ALL'ESTRANEO SECONDO SELEZIONE DARWINIANA DI CHI EFFICACE ED DI CHI PERDENTE CHE NON IMMAGAZZINATO. QUESTO IMLICA CHE IL CODICE GENETICO DNA STATICO ESULA DA COME FUNZIONA IL SISTEMA IMMUNITARIO TRNNE AL PRODURRE CELLULE STAMINA, EDD CHE IL SISTEMA IMMUNITARIO SI EVOLVE PER OGNI ESSERE UMANO AUTONOMO DAL FONDARSI LE CELLULE STAMINALI.

57. B) mio TEOrico, essendo il DnA ad tratti statico ed ad tratti dinamicizzabile ed dinamico, implica che si esistono gli didtinguersi funzionali degli Globuli Bianchi od Globuli Trasparenti ed tra questi piu' tipi di Globuli Trasparente, ed con cio anche Globuli bianchi separati tra mono edpluri, solo che il loro comporsi è dettato non DA RISERVE DI DARWINIANO DIFFERENZIARSI DI LINFOCITI B, pero' da criteri con cui tratti di DnA si dinamicizzano od sono dinamici, ed atti tramite equilibri metabolici, ad livello cellulico, che si espande ad livello tessutali, ad livello d'organo ad livello apparato ed ad livello coropo complessivvo animale, per cui anche per Essere umano, anche crociandosi per quali senteri percorsi, ad migliorare il DnA togliendo disfunzionali meccanici qualora questi giudicati dal corpo dell'essere animale, per cui anche umano, sia con proprio pensiero, sia come di fisiologico meccanico, evolvendosi sia nei casi di togliere organismi estranei reputati lesivi all' Essere pensante, sia se riconosciuti lesivi all'essere meccanico fisiologico, mettendosi questi anche crociandosi ed/od anche conflittuali,, che nei casi che questi non estranei. 57/136 ed che T

58. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 Quivi invece vi sono gli contenuti medi del sangue, ovvio che questo criterio di contenuto medio E' STATISTICO IGIENICO, poiché NON considera che ad secondo degli metabolici distinti che ogni Essere umano ha, da cui invece il calcolo semiprobabilistico, esiste un procedere EquoLibrato da equilibrio istantaneo ad EquoLibrio richiesto da paziente no STANDARDIZZABILE AD LI VELLO MEDIO STATISTICO NE anche come riferimento ad cui DECURTARE ED AUEMENTARE. che sarà Argomento di Cio' Che fonderO' con gli mie Colleghi con Colleghe Dott.Ing. Od

59. Dott.esse Ing. Che Federazione italiana Ing. Coadiuvatori medici. Per cui ogni Essere umano non da STATISTICO RISPONDERE DI MASSA ADEGUATO AL SINGOLO UTENTE, perO' di analizzare personalizzato ad metabolici sistemi personalizzati tramite calcolo semiprobabilistico. Ah , AvvErTo che per poter accedere ad mio TEOrico anche in maniera pratica bisogna minimo firmare ed improntare che si è Obbiettori Anti DISCRIMINAZIONE MENTALE, ed/od EC_giuridicolegale. 59/136 ed che T

60. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 Valori STATISTICI CHE RISULTANO MODULOR DEL sangue, anceh se non di leCorbusier, vediamo: circa 50% è plasma circa 2,8% è piastrine circa 3,3% è globuli bianchi circa 43.9 è globuli rossi si consiederi che il plasma è un fluido complesso, che si compone del solvente del soluto ed del disperso.

61. Il plasma si compone: solvente H2°O 91% proteici 7.2% ioni 1.8% è da pensare che gli zuccheri quivi non ancora considerati, ed neanche gli lipidi,anche se spesso soprattutto lipidi,rimanendo acidi grassi sono considerabili ionici di grandi dimensioni.... 61/136 ed che T

62. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 gli contenuti proteici del plasma invece attestaano: Albuminici 60% gammaGlobulinici 12.6% betaGlobulinici 10.8% alfaGlobulinici 6% ceruloPlasmatico 8% farrore riduttore d'analizzare 2.4% ovvio che questi valori MEDI sono da dover rianallizzare ogni singolo paziente

63. immunoglobulinici si distinguono secondo AntiGENI per cui: IgG 76% IgE 1.2% IgM 9% IgD 1.8% IgA 12% 63/136 ed che T

64. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 vediamo come vengono rappresentati gli AntIGENI: AnticOrpi sono quelli che servono ad codicizzare l'AGGRESSORE, da cui gli Globuli, CHE DA TEORIA DNA STATICO ERANO BIANCHI, ed che io chiamo trasparenti B ed T oltre che Granulociti risultano infuenzare gli fagotici ed macrociti invitandoli ad direzionare CIO' che fagogitano, ed da cui si ricicla nutrire. Secondo gli rilevi attuali l'AnticOrpo si compongono di una sorta di Y steremetrico con due elementi lunghi ed piegati, che complessi molecolari pesanti, che ove connessi con due tratti solfurei non variabili, ed dove diforcandosi variabili,ad questi si aggiungono ad tratti diforcati con mono connettersi sulfureo due elementi lievi che non variabili. Ad secondo di quali AnticOrpi si usano ed si sviluppano distinti, così che se si usa l'archivio genetico come con precedenti step prescrivo, si arriva ad avere anche un escursus storico di quali AVVERSARI venivano combattuti con successo pieno, con successo medio senza successo.

65. Per questo motivo l'analizzare AnticOrpi ed archiavare il risultato, rsulta necessario, non solo per gestire equilibri parziali ed complessivi, però anche perchèpermettono in tribunali di impugnare cause ad favore di pazienti. Ovvio che ad tali risultati di Tribunali risulta evidente il perchè per poter ususfruire del mio TEOrico DnA ad tratti dinamico ed per potere ricevere gli conseguenziali medici ed giuridici, bisogna aver firmato ed improntato minimo Obbiettare Anti DISCRIMINAZIONE MENTALE, ed/od EC_giuridicolegale. Per adesso poniamo il punto del perchè risulta che esistono distinti AnticOrpi: quivi vengono chiamate APC le cellule che hanno AntiGENE, detto Ag., che dette ESTRANEE DALLA TEORIA DEL DNA STATICO, ed che io chiamo con disfunzionali meccanici di origine propria od di origine indotta. Linfociti che B che attivati si trasforano in plasmacellule, CHE SECONDO TEORIA DNA STATICO SI OCCUMULANO PORTANDO LA BIBLIOTECA DEL sistema immunitario, che attivati possono eliminare con macrofagi ed fagociti l'Ag. o attivare linfociti B, ed cellule NK che eliminano cellule infettate. 65/136 ed che T

66. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 Quivi invece si fa vedere che APC che fagocitando Ag., od essendosi sintetizzate od duplicate con Ag, che disgregando Ag. Portano ad connetterlo con complessi ad proteica che MHC nell'uomo HLA, e successivo ad trasportarlo sulla membrana cellulare. MCH sono molteplici ed risultano le stesse solo tra gemelli monzigoti. Quivi è evidente che questo sistema così pensato è possibile solo se l'elemento esterno alla cellula. Per casi di tumri TEORIA COSI' ESPLICITATA, invece rimane mozza nel senso che spesso la cellula tumorale ha caratterizzarsi amplio diffuso nella cellula stessa, percui Ag. Non puo' essere identificato facile per poter essere eliminato dal sistema immunitario. Il che è dimostraato non vero. Si presuppone senza base sperimentale documentabile per cui che esiste un intrinseco problema nel poter associare DNA STATICO ad sistema immunitario.

67. 67/136 ed che T

69. 69/136 ed che T

71. Ad propo di vaccini E' OVVIO CHE SECONDO DNA STATICO POICHE? SI DEVE DARWNIANO RAGGIUNGERE IL MIGLIORE RISULTATO DI MASSA, LA VACCINAZIONE E' DI MASSA, valgasì CHE AD ESEMPIO LA LORENZIN HA PORTATO LA MASSA AD UN LIVELLO SUPERIORE COMPLESSIVO DI NON PRENDERE MALATTIE ED DIVENTARE TUTTI UGUALI IMMUNODEFICIENTI. Con il DnA ad tratti statici ed tratti dinamici, è intrinseco dell'approccio ad scienza esatta, che non si PUO' VACCINARE DI MASSA, PROPRIO PERCHE? SI RIDUCE L'INTERA POPOLAZIONE AD STANDARD IMMUNODEFICITARIO. Come dallo schemino elementare sovraruiportato si puo' vedere esiste un Essere immuni naturali, valgasi quando il proprio DnA è predisposto, od puo' predisporsi evolvendosi, caso che DnA dinamico od dinamicizzabile ad tratti, OD COME TOPPA DEL DNA STATICO RISERVARE LA FUNZIONE EVOLUTIVA DEL SISTEMA IMMUNITARIO A COME GLI LINFOCITI B SI RACCOLGONO AD MEMORANDUM DEGLI AnticOrpi che sconfiggono MALATTIE. Perchè DnA ad tratti dinamico non PORTA COMUNQUE AD UNA VACCINAZIONE DI MASSA, è semplice, perche' vaccinando si toglie quell'equilibrio naturale dell'Essere animale con cui il corpo scoprendo da solo come eliminare le disfunzioni meccaniche, necessita tramite equilibri che si spostano ad nuovi sia ad livello cellulico che ad livello tessutali, sia ad livello d'organo che ad livello d'apparato, che come complessivo corpo, di non VENIRE INVASO DA UN INTERO SISTEMA IMMUNITARIO CAMBIATO IMPROVVISO, poiché questo non consente una serie di varianti che intrinseci negli spostare gli equilibri che possono apportare anche migliorativi superiori sia ad sconfiggere la stessa disfunzione meccanica, sia correlandosi ad sconfiggere disfunzioni meccaniche correlate ed sia er disfunzioni meccaniche ancora non presentatesi. Mentre per la TEORIA DEL DNA STATICO CORRETTO AD LINFOCITI ACCUMULABILI MEMORIZZANTI, Se il linfocita non è VINCITORE, viene scordato dal sistema immunitario stesso ed non SOLO SEMBRA QUASI CHE ANCHE IL SISTEMA IMMUNITARIO COSI' DI VACCINO APPORTATO PUO? VENIRE ACCUMULATO CON IL SISTEMA LINFOCITI, quando invece amplio dimostrato che non ereditabile. Per cui EC_giuridicolegale Stabilisce per chi di contratto firmato ed improntato, che il vaccino è assumibile se ed solo secomporta gravi conseguenze di carattere vitale se non assunto. Esempio chi ha l'asma allergica spesso per impedire l'enfatzzarsi concomitante di questa con l'influenza ed possibili cadute ad broncopolmonite, puo' anche se non in tutti i casi, approcciare al vaccini Anti influenzale. Quali pro ha questo approccio, che se tale tipo di asma allergica ha possibili aggravarsi in fase concomitante con l'influenza ad tal punto da mettere ad grave compromesso importanti funzioni vitali, puo' essere scegliere del paziente su consiglio del laureato in medici Iscritto Ord. Medici assumere il vaccino antinfluenzale, anche se di contro implica che il suo corpo non 71/136 ed che T

72. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 proverà ad reagire naturali spostando gli equilibri ad togliere la disfunzione meccanica influenzale ed conseguente avere il DnA dinamicizzato anche ad sintetizzare appositi Anticrpi atti ad sconfiggere quell'influenza. Con questo slide è ancora più evidente che introducendo con il vaccino degli Ag. Che resi non patogeni, questi vanno ad stimolare anticorpi SECONDO TEORIA CLASSICA DNA STATICO, CHE CON RATTOPPO MEMORIA LINFOCITA, va succesivo AD INCREMENTARE LA MEMORIA LINFOCITO. Con il DnA ad tratti dinamico, come introdotto il vaccino valgasi AntiGENI privati d'effetto DISTRUTTIVO, questi stimolano piu' tipi di AnticOrpi, tra gli quali non possibile valutare quali sono efficaci ed quali non perchè non ESISTE la disfunzione meccanica provocata dalla parte ledente l'Ag., per cui s instaureranno ad secondo degli cellulici ed ancor di più se non di stesso tessuto una serie di Aticorpi tra cui quellli necessari, queli futiribili necessabili ed quelli non necessari neanche ad futuro. Ed questo puo' sembrare lo stesso che con AntiGENI che efficaci disfunzionali meccaniche, solo che non è così , infatti l' essere efficai

73. disfunzionali meccaniche, implica non solo il reagire di carattere immunitario pero' anche squilibri dovuti ad come si spostano gli equilibri da precdente ad successivo l'arrivo non solo degli AntiGENI perO' anche delle disfunzioni meccaniche che questi cmportano. Questi squilibri implicano svilupparsi sia degli squilibri stesssi, che degli riequilibri con cui risponde il corpo non solo ad livello immunitario che comportano cambi di DnA dinamicizzato non UGUALI ad come se l'Ag. Sterilizzato dalle sue disfunzionali meccaniche.da cui risulta ancor di più la vaccinazione se non necessaria un VERO ED PROPRIO HANDICAP ANTI sistema metabolico corporeo ed ANCHE ANTI sistema immunitario stesso. 73/136 ed che T

75. 75/136 ed che T

77. http://www.sysmex.nl/nl-fr/library/image-gallery/normal-bone-marrow- cytology-7596.html 77/136 ed che T

79. 79/136 ed che T

81. 81/136 ed che T

83. 83/136 ed che T

85. 85/136 ed che T

87. 87/136 ed che T

89. 89/136 ed che T

91. 91/136 ed che T

93. 93/136 ed che T

95. 95/136 ed che T

97. 97/136 ed che T

99. 99/136 ed che T

101. 101/136 ed che T

103. 103/136 ed che T

105. 105/136 ed che T

107. 107/136 ed che T

109. 109/136 ed che T

111. 111/136 ed che T

113. 113/136 ed che T

115. 115/136 ed che T

117. 117/136 ed che T

119. 119/136 ed che T

121. 121/136 ed che T

123. 123/136 ed che T

125. 125/136 ed che T

127. 127/136 ed che T

129. 129/136 ed che T

131. 131/136 ed che T

133. 133/136 ed che T

135. 135/136 ed che T

136. BeurO Germini_Colombo via G.Brufani 18 06124 PG_I Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995 09171 B_de_2003_2011 IVA_nr.:02819100542 Step 6 Volume I viene interrotto per con Volume II Step 4 , verrà prolungato ad step 5 con gliprossimi giorni.... Dott.Ing.giovanni Colombo A1360 PG_I_1995

EC_; relazionato come_Dott.Ing._esperto_bio_citochimico_in fibrosi cistica step6 vol i

Giovanni Colombo

EC_; relazionato come_Dott.Ing._esperto_bio_citochimico_in fibrosi cistica step6 vol i