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Secondo forum Future by Quality
“Produzioni farmaceutiche di Qualità: Valore e Innovazione”
Agenda
Durata Orario Intervento Titolo Relatore
30’ 10:00-
10:30
Registrazione e welcome coffee
15’ 10:30 –
10:45
Introduzione
Modera Di
Vico
Benvenuti nella produzione
di qualità
Elena Zambon
15’ 10:45 –
11:00
Key note
speaker
Obiettivi comuni, quali ruoli Beatrice Lorenzin
in video
15’ 11:00 –
11:15
Key note
speaker
Il ruolo di AIFA
nell’innovazione in
produzione
Sergio Pecorelli
Prima sessione – La “baseline”
20’ 11:15 –
11:35
La baseline La leadership produttiva
italiana
Renato Ridella
20’ 11:35 –
11:55
Innovazione in
produzione
Verso il processo di
produzione continua
Salvatore Mascia
(Founder & CEO
of CONTINUUS
Pharmaceuticals)
95’ 11:55-
13:30
Dibattito
60’ 13:30-
14:30
Lunch break
Seconda sessione – Che fare?
15’ 14:30 –
14:45
Che fare? Requisiti e fattori critici per
la leadership produttiva di
domani
Renato Ridella
5’ 14:45 –
14:55
Rapporto Ente
Regolatorio –
Azienda: best
practice in
Europa
L’Innovation Office
dell’MHRA inglese
15’ 14:55 –
15:05
Il punto di vista e
l’esperienza dell’ente
regolatorio svizzero
Andrea Righetti
(Direttore tecnico,
Ispettorato
regionale dei
medicamenti della
Svizzera del Sud)
75’ 15:05 –
16:20
Dibattito
10’ 16:20 –
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Sintesi e
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  • 1. Secondo forum Future by Quality “Produzioni farmaceutiche di Qualità: Valore e Innovazione” Agenda Durata Orario Intervento Titolo Relatore 30’ 10:00- 10:30 Registrazione e welcome coffee 15’ 10:30 – 10:45 Introduzione Modera Di Vico Benvenuti nella produzione di qualità Elena Zambon 15’ 10:45 – 11:00 Key note speaker Obiettivi comuni, quali ruoli Beatrice Lorenzin in video 15’ 11:00 – 11:15 Key note speaker Il ruolo di AIFA nell’innovazione in produzione Sergio Pecorelli Prima sessione – La “baseline” 20’ 11:15 – 11:35 La baseline La leadership produttiva italiana Renato Ridella 20’ 11:35 – 11:55 Innovazione in produzione Verso il processo di produzione continua Salvatore Mascia (Founder & CEO of CONTINUUS Pharmaceuticals) 95’ 11:55- 13:30 Dibattito 60’ 13:30- 14:30 Lunch break
  • 2. Seconda sessione – Che fare? 15’ 14:30 – 14:45 Che fare? Requisiti e fattori critici per la leadership produttiva di domani Renato Ridella 5’ 14:45 – 14:55 Rapporto Ente Regolatorio – Azienda: best practice in Europa L’Innovation Office dell’MHRA inglese 15’ 14:55 – 15:05 Il punto di vista e l’esperienza dell’ente regolatorio svizzero Andrea Righetti (Direttore tecnico, Ispettorato regionale dei medicamenti della Svizzera del Sud) 75’ 15:05 – 16:20 Dibattito 10’ 16:20 – 16:30 Sintesi e chiusura Sintesi e chiusura Dario Di Vico