Szénhidrátok Dolce vita………
Eredet/elnevezés A  szénhidrátok  élő szervezetek által termelt,  szén, oxigén és hidrogéntartalmú  szerves vegyületek, melyekben a H:O arány legtöbbször 2:1 (mint a vízben), ezért régen a  szén hidrátjainak  gondolták őket.
A szénhidrátok polihidroxi-aldehidek, ill. polihidroxi-ketonok Három alcsoport: monoszacharidok oligoszacharidok poliszacharidok
Biológiai szerep: energiaforrások tartalék tápanyagok támasztó- és vázanyagok biológiailag aktív anyagok felépítése sejtfelszíni szénhidrát-komponensek
Monoszacharidok aldózok, vagy ketózok a szénatomok száma szerint megkülönböztetünk:  triózokat  tetrózokat  pentózokat hexózokat, stb.
A monoszacharidok sztereoizomériája A természetes cukrok többsége D-konfigurációjú A D- és L-jelölés a karbonil szénatomtól legtávolabbi királis szénatom konfigurációjára vonatkozik
Alfa-béta konfiguráció Az 1.C-atom hidroxilcsoportjának elhelyezkedése a molekula síkjához viszonyítva. OH Béta-glükz OH Alfa-glükóz
Oxo-Hidroxil-csoport oxocsoport hidroxilcsoport
Monoszacharidok Glicerin- aldehid Glükóz fruktóz Ribóz dezoxiribóz Jellemzői Egyszerű cukrok Édes ízű,  vízben oldódó Kristályos anyag pentózok hexózok triózok
epimerek : azok a monoszacharidok, melyek konfigurációja csak egy szénatomon különbözik
A nyílt láncú glükóz gyűrűvé zárul. Az 1. és az 5. szénatom között kialakuló kötéssel, vízkilépés közben. Glükóz gyűrű-nyílt lánc hidroxilcsoport oxocsoport
Monoszacharidok reakciói: Leggyakrabban lúgos közegben lejátszódó oxidációs reakciók Fehling-próba Nylander-próba Ezüsttükör-próba Éter- és észterképződés: a glikozidos OH-csoport éterkötése könnyen felszakad az észterek közül az acilezett származékok jelentősek
Diszacharidok Két monoszacharid molekulából képződnek vízkilépéssel / kondenzáció/  . A kapcsolat két  hidroxilcsoport  között jön létre éterkötéssel. Szintén édes ízű, vízoldékony vegyületek. R és Q= monoszacharid
1.szénatom 4.szénatom
Diszacharidok szénatom glikozidos OH-ja és a  4. szénatom OH-ja között. (1-4' éterkötés)  Formái maltóz cellubióz szacharóz
Poliszacharidok Sok monoszacharid egységből épülnek fel. Többségük nem édes és vízben nem oldódik. Formái cellulóz keményítő glikogén
MALTÓZ két  D-glükóz  kapcsolódik össze   -glikozidos  1  4 kötésben a keményítő hidrolízisterméke édes ízű
CELLOBIÓZ a cellulóz építőeleme  két  D-glükózból    (1  4) kötéssel épül fel
LAKTÓZ (tejcukor) D-glükózból  és  D-galaktózból  áll   (1  4)
Cellulóz beta-glükóz egységekből épül fel. Általános képlete: (C6H12O6)n. Fonalszerű, lineáris molekula. Fehér színű, íztelen, szilárd anyag. Vízben gyakorlatilag oldhatatlan. Biológiai jelentősége: növényi vázanyag (sejtfal). Felhasználás: papír- és textilipari nyersanyag; filmek, lakkok, műszálak gyártása.
Keményítő alpha-glükózegységekből épül fel. Általános képlete: (C6H12O6)n Amilóz és amilopektin egységekből épül fel! az  amilopektin  esetében  elágazások találhatók Fehér színű, íztelen, szilárd anyag. Hideg vízben nem oldódik, forró vízben kolloid rendszert képez. Biológiai jelentőség: a növények raktározott tápanyaga.
Glikogén, kitin, heparin Glikogén Biológiai jelentőség: állati tartaléktápanyag (máj, izmok).   Kitin A cellulózhoz hasonló szerkezetű. Biológiai jelentőség: Az ízeltlábúak és egyes férgek kültakaróját képezi.    Heparin Vízoldékony. Biológiai jelentőség: alvadásgátló.
cellulóz keményítő

SzéNhidráTok

  • 1.
  • 2.
    Eredet/elnevezés A szénhidrátok élő szervezetek által termelt, szén, oxigén és hidrogéntartalmú szerves vegyületek, melyekben a H:O arány legtöbbször 2:1 (mint a vízben), ezért régen a szén hidrátjainak gondolták őket.
  • 3.
    A szénhidrátok polihidroxi-aldehidek,ill. polihidroxi-ketonok Három alcsoport: monoszacharidok oligoszacharidok poliszacharidok
  • 4.
    Biológiai szerep: energiaforrásoktartalék tápanyagok támasztó- és vázanyagok biológiailag aktív anyagok felépítése sejtfelszíni szénhidrát-komponensek
  • 5.
    Monoszacharidok aldózok, vagyketózok a szénatomok száma szerint megkülönböztetünk: triózokat tetrózokat pentózokat hexózokat, stb.
  • 6.
    A monoszacharidok sztereoizomériájaA természetes cukrok többsége D-konfigurációjú A D- és L-jelölés a karbonil szénatomtól legtávolabbi királis szénatom konfigurációjára vonatkozik
  • 7.
    Alfa-béta konfiguráció Az1.C-atom hidroxilcsoportjának elhelyezkedése a molekula síkjához viszonyítva. OH Béta-glükz OH Alfa-glükóz
  • 8.
  • 9.
    Monoszacharidok Glicerin- aldehidGlükóz fruktóz Ribóz dezoxiribóz Jellemzői Egyszerű cukrok Édes ízű, vízben oldódó Kristályos anyag pentózok hexózok triózok
  • 10.
    epimerek : azoka monoszacharidok, melyek konfigurációja csak egy szénatomon különbözik
  • 11.
    A nyílt láncúglükóz gyűrűvé zárul. Az 1. és az 5. szénatom között kialakuló kötéssel, vízkilépés közben. Glükóz gyűrű-nyílt lánc hidroxilcsoport oxocsoport
  • 12.
    Monoszacharidok reakciói: Leggyakrabbanlúgos közegben lejátszódó oxidációs reakciók Fehling-próba Nylander-próba Ezüsttükör-próba Éter- és észterképződés: a glikozidos OH-csoport éterkötése könnyen felszakad az észterek közül az acilezett származékok jelentősek
  • 13.
    Diszacharidok Két monoszacharidmolekulából képződnek vízkilépéssel / kondenzáció/ . A kapcsolat két hidroxilcsoport között jön létre éterkötéssel. Szintén édes ízű, vízoldékony vegyületek. R és Q= monoszacharid
  • 14.
  • 15.
    Diszacharidok szénatom glikozidosOH-ja és a 4. szénatom OH-ja között. (1-4' éterkötés) Formái maltóz cellubióz szacharóz
  • 16.
    Poliszacharidok Sok monoszacharidegységből épülnek fel. Többségük nem édes és vízben nem oldódik. Formái cellulóz keményítő glikogén
  • 17.
    MALTÓZ két D-glükóz kapcsolódik össze  -glikozidos 1 4 kötésben a keményítő hidrolízisterméke édes ízű
  • 18.
    CELLOBIÓZ a cellulózépítőeleme két D-glükózból  (1 4) kötéssel épül fel
  • 19.
    LAKTÓZ (tejcukor) D-glükózból és D-galaktózból áll  (1 4)
  • 20.
    Cellulóz beta-glükóz egységekbőlépül fel. Általános képlete: (C6H12O6)n. Fonalszerű, lineáris molekula. Fehér színű, íztelen, szilárd anyag. Vízben gyakorlatilag oldhatatlan. Biológiai jelentősége: növényi vázanyag (sejtfal). Felhasználás: papír- és textilipari nyersanyag; filmek, lakkok, műszálak gyártása.
  • 21.
    Keményítő alpha-glükózegységekből épülfel. Általános képlete: (C6H12O6)n Amilóz és amilopektin egységekből épül fel! az amilopektin esetében elágazások találhatók Fehér színű, íztelen, szilárd anyag. Hideg vízben nem oldódik, forró vízben kolloid rendszert képez. Biológiai jelentőség: a növények raktározott tápanyaga.
  • 22.
    Glikogén, kitin, heparinGlikogén Biológiai jelentőség: állati tartaléktápanyag (máj, izmok).   Kitin A cellulózhoz hasonló szerkezetű. Biológiai jelentőség: Az ízeltlábúak és egyes férgek kültakaróját képezi.   Heparin Vízoldékony. Biológiai jelentőség: alvadásgátló.
  • 23.