This document provides an overview of vasculitis, including:
1) Vasculitis is inflammation and necrosis of blood vessels that can lead to occlusion, ischemia, and multi-system organ dysfunction.
2) It is classified based on the size of affected vessels as well as the organ systems involved.
3) Diagnosis involves determining which organ systems are affected, excluding other potential causes, and obtaining biopsies of involved tissues when possible. Laboratory tests including ANCA can also provide clues to diagnosis.
Este documento resume dos tipos de vasculitis: la arteritis de células gigantes y la arteritis de Takayasu. La arteritis de células gigantes involucra las arterias carótidas y causa cefalea, disminución de pulsos y pérdida de visión. Se diagnostica con biopsia y se trata con corticoesteroides. La arteritis de Takayasu afecta la aorta y sus ramas principales y causa disminución de pulsos, soplos y claudicación. Su diagnóstico incluye arteriografía
1) A doença de Alzheimer afeta mais mulheres do que homens e o risco aumenta drasticamente após os 65 anos de idade.
2) A fisioterapia para Alzheimer objetiva retardar a progressão das perdas motoras e cognitivas e incentivar a independência do paciente por meio de exercícios, alongamentos e mobilizações.
3) Estudos indicam que atividades físicas e estimulação cognitiva podem desacelerar o declínio cognitivo em pacientes com Alzheimer leve a moderado.
Systemic sclerosis, or scleroderma, is a rare autoimmune disease characterized by fibrosis of the skin and internal organs. It can be classified as either limited or diffuse cutaneous systemic sclerosis based on the extent of skin involvement. Common clinical features include Raynaud's phenomenon, skin thickening, gastrointestinal issues, lung fibrosis or pulmonary arterial hypertension, renal crisis, and calcinosis. The cause is unknown but likely involves environmental triggers in genetically susceptible individuals leading to endothelial cell dysfunction, inflammation, and excessive collagen deposition in affected tissues.
This document provides an overview of vasculitis, including:
1) Vasculitis is inflammation and necrosis of blood vessels that can lead to occlusion, ischemia, and multi-system organ dysfunction.
2) It is classified based on the size of affected vessels as well as the organ systems involved.
3) Diagnosis involves determining which organ systems are affected, excluding other potential causes, and obtaining biopsies of involved tissues when possible. Laboratory tests including ANCA can also provide clues to diagnosis.
Este documento resume dos tipos de vasculitis: la arteritis de células gigantes y la arteritis de Takayasu. La arteritis de células gigantes involucra las arterias carótidas y causa cefalea, disminución de pulsos y pérdida de visión. Se diagnostica con biopsia y se trata con corticoesteroides. La arteritis de Takayasu afecta la aorta y sus ramas principales y causa disminución de pulsos, soplos y claudicación. Su diagnóstico incluye arteriografía
1) A doença de Alzheimer afeta mais mulheres do que homens e o risco aumenta drasticamente após os 65 anos de idade.
2) A fisioterapia para Alzheimer objetiva retardar a progressão das perdas motoras e cognitivas e incentivar a independência do paciente por meio de exercícios, alongamentos e mobilizações.
3) Estudos indicam que atividades físicas e estimulação cognitiva podem desacelerar o declínio cognitivo em pacientes com Alzheimer leve a moderado.
Systemic sclerosis, or scleroderma, is a rare autoimmune disease characterized by fibrosis of the skin and internal organs. It can be classified as either limited or diffuse cutaneous systemic sclerosis based on the extent of skin involvement. Common clinical features include Raynaud's phenomenon, skin thickening, gastrointestinal issues, lung fibrosis or pulmonary arterial hypertension, renal crisis, and calcinosis. The cause is unknown but likely involves environmental triggers in genetically susceptible individuals leading to endothelial cell dysfunction, inflammation, and excessive collagen deposition in affected tissues.
This document discusses systemic lupus erythematosus (SLE), an autoimmune disease where organs and cells are damaged by autoantibodies and immune complexes. It covers the etiology, pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and management of SLE. Key points include that SLE affects multiple organ systems and has varied clinical presentations. Diagnosis is based on meeting 4 out of 11 American College of Rheumatology criteria including positive antinuclear antibodies and anti-dsDNA antibodies. Treatment involves managing symptoms across organ systems with medications like steroids, hydroxychloroquine, immunosuppressants, and targeting specific organ involvement. The goal is to control disease activity, prevent organ damage, and improve quality of life.
Este documento presenta el caso de una mujer de 91 años que ingresó por urgencias con cianosis e isquemia en los dedos de las manos y los pies. Tras realizar diversas pruebas, se diagnosticó que tenía crioglobulinemia, que es cuando las inmunoglobulinas forman precipitados al enfriarse. En este caso, la crioglobulinemia estaba relacionada con una paraproteinemia IgM y un proceso linfoproliferativo subyacente. La paciente fue tratada con heparina, corticoides y antibióticos, y se le dio
Este documento resume las enfermedades reumáticas, incluyendo la artritis reumatoide. Las enfermedades reumáticas afectan a muchas personas y reducen la calidad de vida. La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y daño articular, además de manifestaciones extraarticulares. Se diagnostica clínicamente y con marcadores serológicos. El tratamiento incluye medicamentos para reducir la inflamación y modificar la progresión de la enfermedad.
Este documento define la nefropatía diabética y describe su anatomía patológica, factores de riesgo, patogenia, historia natural y tratamiento. La nefropatía diabética es una complicación microvascular común de la diabetes que puede evolucionar a insuficiencia renal. Su principal causa es la hiperglucemia crónica. El tratamiento se centra en controlar los niveles de glucosa y presión arterial para prevenir o retrasar el daño renal.
Este documento trata sobre la polimiositis y la dermatomiositis, que son miopatías inflamatorias idiopáticas adquiridas que se caracterizan clínicamente por debilidad muscular e histopatológicamente por infiltrado inflamatorio en los músculos. La etiología es desconocida aunque se han asociado varios virus. Clínicamente, la polimiositis se manifiesta con debilidad muscular proximal mientras que la dermatomiositis presenta signos cutáneos como exantema eritematoso. El trat
Este documento describe diferentes tipos de vasculitis, incluyendo la poliarteritis nodosa, la granulomatosis de Wegener, la vasculitis por hipersensibilidad y la leucocitoclasia. Presenta los síntomas, hallazgos, tratamiento y pronóstico característicos de cada una.
Este documento describe los síndromes mielodisplásicos, un grupo heterogéneo de trastornos clonales de la médula ósea caracterizados por una mala producción de células hematopoyéticas que causa citopenias variables o pancitopenia. Se clasifican según la Organización Mundial de la Salud de 1999 y se caracterizan por una aparición lenta de síntomas como anemia, infecciones y hemorragias. Los análisis de laboratorio muestran citopenias y displasias en la médula ósea y sangre
A tireóide é uma glândula endócrina que produz os hormônios tireoidianos T3 e T4, que regulam inúmeras funções do corpo como metabolismo e crescimento. Ela origina-se na base da língua e migra para o pescoço, onde se divide em dois lobos. Doenças autoimunes como a Doença de Hashimoto e de Graves podem afetar a função da tireóide.
1. The document outlines a 6 step approach to diagnosing and treating vasculitis.
2. Step 1 is to learn to recognize vasculitis based on common features like purpura, pulmonary infiltrates, glomerulonephritis.
3. Step 2 is to rule out secondary causes of vasculitis like infections, malignancies, drugs.
4. Step 3 involves determining the pattern of vessel involvement - large, medium, or small vessels.
1. Glomerular basement membrane (GBM) abnormalities are inherited disorders of basement membrane collagens that are X-linked in about 80% of cases and cause thin GBMs seen in up to 9% of the general population.
2. Thin GBMs are caused by genetic defects in collagen type IV, including genes COL4A5 and COL4A6 (X-linked) in 80% of cases and COL4A3 and COL4A4 (autosomal) in the remaining 20% of cases.
3. Patients with thin GBMs are usually asymptomatic but may have microscopic hematuria, while those with Alport's syndrome caused by the same genetic defects may also have sensor
This document discusses systemic lupus erythematosus (SLE), an autoimmune disease where organs and cells are damaged by autoantibodies and immune complexes. It covers the etiology, pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and management of SLE. Key points include that SLE affects multiple organ systems and has varied clinical presentations. Diagnosis is based on meeting 4 out of 11 American College of Rheumatology criteria including positive antinuclear antibodies and anti-dsDNA antibodies. Treatment involves managing symptoms across organ systems with medications like steroids, hydroxychloroquine, immunosuppressants, and targeting specific organ involvement. The goal is to control disease activity, prevent organ damage, and improve quality of life.
Este documento presenta el caso de una mujer de 91 años que ingresó por urgencias con cianosis e isquemia en los dedos de las manos y los pies. Tras realizar diversas pruebas, se diagnosticó que tenía crioglobulinemia, que es cuando las inmunoglobulinas forman precipitados al enfriarse. En este caso, la crioglobulinemia estaba relacionada con una paraproteinemia IgM y un proceso linfoproliferativo subyacente. La paciente fue tratada con heparina, corticoides y antibióticos, y se le dio
Este documento resume las enfermedades reumáticas, incluyendo la artritis reumatoide. Las enfermedades reumáticas afectan a muchas personas y reducen la calidad de vida. La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y daño articular, además de manifestaciones extraarticulares. Se diagnostica clínicamente y con marcadores serológicos. El tratamiento incluye medicamentos para reducir la inflamación y modificar la progresión de la enfermedad.
Este documento define la nefropatía diabética y describe su anatomía patológica, factores de riesgo, patogenia, historia natural y tratamiento. La nefropatía diabética es una complicación microvascular común de la diabetes que puede evolucionar a insuficiencia renal. Su principal causa es la hiperglucemia crónica. El tratamiento se centra en controlar los niveles de glucosa y presión arterial para prevenir o retrasar el daño renal.
Este documento trata sobre la polimiositis y la dermatomiositis, que son miopatías inflamatorias idiopáticas adquiridas que se caracterizan clínicamente por debilidad muscular e histopatológicamente por infiltrado inflamatorio en los músculos. La etiología es desconocida aunque se han asociado varios virus. Clínicamente, la polimiositis se manifiesta con debilidad muscular proximal mientras que la dermatomiositis presenta signos cutáneos como exantema eritematoso. El trat
Este documento describe diferentes tipos de vasculitis, incluyendo la poliarteritis nodosa, la granulomatosis de Wegener, la vasculitis por hipersensibilidad y la leucocitoclasia. Presenta los síntomas, hallazgos, tratamiento y pronóstico característicos de cada una.
Este documento describe los síndromes mielodisplásicos, un grupo heterogéneo de trastornos clonales de la médula ósea caracterizados por una mala producción de células hematopoyéticas que causa citopenias variables o pancitopenia. Se clasifican según la Organización Mundial de la Salud de 1999 y se caracterizan por una aparición lenta de síntomas como anemia, infecciones y hemorragias. Los análisis de laboratorio muestran citopenias y displasias en la médula ósea y sangre
A tireóide é uma glândula endócrina que produz os hormônios tireoidianos T3 e T4, que regulam inúmeras funções do corpo como metabolismo e crescimento. Ela origina-se na base da língua e migra para o pescoço, onde se divide em dois lobos. Doenças autoimunes como a Doença de Hashimoto e de Graves podem afetar a função da tireóide.
1. The document outlines a 6 step approach to diagnosing and treating vasculitis.
2. Step 1 is to learn to recognize vasculitis based on common features like purpura, pulmonary infiltrates, glomerulonephritis.
3. Step 2 is to rule out secondary causes of vasculitis like infections, malignancies, drugs.
4. Step 3 involves determining the pattern of vessel involvement - large, medium, or small vessels.
1. Glomerular basement membrane (GBM) abnormalities are inherited disorders of basement membrane collagens that are X-linked in about 80% of cases and cause thin GBMs seen in up to 9% of the general population.
2. Thin GBMs are caused by genetic defects in collagen type IV, including genes COL4A5 and COL4A6 (X-linked) in 80% of cases and COL4A3 and COL4A4 (autosomal) in the remaining 20% of cases.
3. Patients with thin GBMs are usually asymptomatic but may have microscopic hematuria, while those with Alport's syndrome caused by the same genetic defects may also have sensor
Кардиомиопатии (от греч.kardia - сердце, myos - мышца, pathos - болезнь) – группа заболеваний, характеризующихся первичными дистрофическими изменениями миокарда. Эта группа включает различные заболевания некоронарного и неревматического происхождения , разные по этиологии и патогенезу, но сходные клинически. Основное клиническое проявление кардиомиопатий – недостаточность сократительной функции миокарда.
Валивач Михаил Николаевич приводит справочное приложение к презентации "Псевдоваскулиты". Этот краткий материал предназначен для распечатки и использования при практической диагностике.
3. Атеросклероз (греч. athḗra, кашица + sklḗrōsis, затвердевание) —
хроническое заболевание артерий эластического и мышечно-
эластического типа, возникающее вследствие нарушения
липидного и белкового обмена и сопровождающееся отложением
холестерина и некоторых фракций липопротеидов в просвете
сосудов. Отложения формируются в виде атероматозных бляшек.
Последующее разрастание в них соединительной ткани (склероз),
и кальциноз стенки сосуда приводят к деформации и сужению
просвета вплоть до обтурации (закупорки сосуда).
4. В развитии атеросклероза наибольшее значение имеют следующие
факторы:
обменные (экзо-и эндогенные);.
гормональные;
гемодинамический;
нервный;
сосудистый;
наследственные и этнические.
5. В доклиническом периоде жалоб нет, затем возможны неспецифические
жалобы, обусловленные поражением различных сосудистых русел.
При преобладании церебрального атеросклероза это: головокружение,
шум в ушах или голове, головная боль различной локализации и
интенсивности, снижение памяти, нарушение сна.
При развитии венечного атеросклероза: чувство дискомфорта и боль в
области сердца с развитием синдрома стенокардии, сердцебиение, перебои
в работе сердца, редкий пульс, плохая переносимость физической нагрузки.
При наличии атеросклероза нижних конечностей - ощущение слабости,
боль и парастезии в нижних конечностях, особенно при ходьбе, "синдром
перемежающейся хромоты" при подъеме в гору, похолодание и "зябкость"
стоп.
6. Формы Симптомы
Атеросклероз аорты При такой форме атеросклероза у больного часто отсутствуют
специфические жалобы, диагноз ставится после обследования. В
некоторых случаях развивается гипертоническая болезнь. Если
поражены ветви дуги аорты, у больного могут наблюдаться
головокружения и обмороки. При атеросклерозе брюшного
отдела аорты могут наблюдаться приступообразные боли в
животе после приема пищи. Атеросклероз аорты может
осложниться аневризмой аорты.
Атеросклероз сосудов нижних конечностей При этой форме атеросклероза больной жалуется на снижение
памяти, головокружения, на снижение умственной
работоспособности, снижается способность концентрации
внимания. В голове может возникать ощущение шума, снижается
слух. Эта форма опасна развитием инсульта.
Атеросклероз сосудов головного мозга Больной жалуется на слабость в ногах, похолодание
стоп и пальцев. В икроножных мышцах часто возникают
боли при ходьбе, а при остановке боли прекращаются. В
тяжёлых случаях в нижней части голени могут
возникнуть язвы и развиться гангрена.
Атеросклероз сосудов сердца (коронарных артерий) По этой форме атеросклероза характерны жалобы на
боли в области сердца. Атеросклероз коронарных
артерий опасен развитием инфаркта миокарда.
