1. QUÍMICA ORGÀNICANITROGENATS:amines, amides i nitrilsIblesOlcinaVíctor Suberviola2n Batxiller

2. GrupsfuncionalsUn grup funcional estàformat per un àtom o grupd’àtoms que liconcideixen una reactivitat química específica a la molècula en la que es troben. Compostosnitrogenats

3. Compostosnitrogenats

4. Amines Les amines poden ser contemplades com a derivades de l’amoníac (NH3)on un o més àtoms d'hidrogen de l’amoníac han estat substituïts per un radical alifàtic (cadena oberta, R) o aromàtic (cadena tancada, Ar). En funció d’aquestes circumstàncies les amines poden ser:NitrogenExemples:Carbonitrimetilaminadimetilaminaetilamina

5. NomenclaturaSi ens donen la fórmula:Si ens donen el nom:

6. Exemplesd’amines

7. PropietatsfísiquesElec. (C) = 2.5Elec. (N) = 3Elec. (O) = 3.5

8. AmidesFórmula general:Per nomenar les amides s’utilitza el mateix nombre del àcid de partida, llevant la paraula àcid i substituint la terminació –oicper –amida.Etanol

9. NomenclaturaSi ens donen el nom:L’arrel anterior al sufixe –amida és la cadena principal. Després del nitrogen situem els radicals precedits de la N. Finalment es completa amb hidrogens.Si ens donen la fórmula: Nomena els radicals units al nitrogen amb una N davant. Després nombra la cadena que conté el carbonil acabada en –amida.

10. Exemplesd’amides

11. NitrilsFórmula general: R-CΞNPer nomenar-los s’afix el sufix–nitrilal nombre de l’hidrocarburd’igual nombre d’àtoms decarboni.

12. NomenclaturaSi ens donen el nom:En la cadena principal de carbonis situa els radicals i les insaturacions junt al grup nitril. Finalment completa amb hidrogens. Si ens donen la fórmula: Es numera la cadena principal de que forma part el carboni del nitril. Senyala amb els indicadors els radicals (amb números) i les insaturacions (amb sufixes). Nomena la cadena principal acabada en -nitril.

13. Exemples de nitrils

14. L’èxtasi (amfetaminasintètica)

15. A practicar!!