La Revista Annals d’Urologia és una publicació de la Societat Catalana d'Urologia que publica articles en català, castellà i en anglès que tinguin interès per a qualsevol especialista d'Urologia i altres professionals sanitaris.
La Revista Annals d’Urologia és una publicació de la Societat Catalana d'Urologia que publica articles en català, castellà i en anglès que tinguin interès per a qualsevol especialista d'Urologia i altres professionals sanitaris.
Este documento presenta el programa de un curso de 3 días sobre la farmacoterapia con hemoderivados que se llevará a cabo del 25 al 27 de abril de 2016. El curso contará con la participación de varios profesionales médicos y farmacéuticos y abordará temas relacionados con la obtención, indicaciones, seguridad y uso racional de medicamentos derivados del plasma como inmunoglobulinas, factores de coagulación, albúmina y otros. Incluirá también una visita a una planta de fraccionamiento plasmá
Este documento discute las inmunoglobulinas intravenosas (IgIV) y compara varios aspectos de diferentes preparaciones de IgIV, incluyendo sus velocidades de infusión, riesgos de efectos adversos como encefalopatía aguda y anafilaxia, y contenido de anticuerpos. También analiza los costos y tiempos asociados con la administración de diferentes preparaciones de IgIV.
El documento proporciona información sobre Colistimetato de sodio, un antibiótico que se usa para tratar infecciones pulmonares crónicas causadas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística. Se describe la farmacocinética, posología e indicaciones aprobadas del fármaco. También resume los resultados de un ensayo clínico fase III que evaluó la eficacia y seguridad de Colistimetato de sodio administrado por inhalación en polvo seco en comparación con Tobramicina nebulizada. Los resultados mo
Nefrotoxicidad inducida por medicamentos (1)CIMSFHUVH
Este documento trata sobre la nefrotoxicidad inducida por medicamentos. Explica la definición de insuficiencia renal aguda, los mecanismos celulares de nefrotoxicidad farmacológica y los síndromes clínicos asociados. Luego describe varios fármacos nefrotóxicos comunes como los aminoglucósidos, AINEs, antineoplásicos, anticalcineurínicos y sus mecanismos de toxicidad renal. El objetivo es aumentar la comprensión de este problema y prevenir la nefrotoxicidad median
Este documento lista recursos útiles para obtener información sobre medicamentos pediátricos, incluyendo blogs, revistas, portales web, bases de datos, aplicaciones móviles y libros. Proporciona enlaces a fuentes confiables de noticias actualizadas, guías clínicas, resúmenes de artículos, cálculos de dosificación y compatibilidad con la lactancia. La mayoría de los recursos son gratuitos o de bajo costo y ofrecen acceso a contenido de alta calidad producido por asociaciones profesionales y
El documento presenta el programa de un curso de farmacia pediátrica que se llevará a cabo durante 5 días. El curso incluirá presentaciones y conferencias sobre diversos temas relacionados con la atención farmacéutica y médica en pediatría, así como casos clínicos. El curso está organizado por el Hospital Universitario Vall d'Hebron y la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona.
Simeprevir es un fármaco antiviral que inhibe la serina proteasa NS3/4A del virus de la hepatitis C, lo que impide la replicación viral. Se usa en combinación con otros medicamentos como peginterferón-alfa y ribavirina, o solo con sofosbuvir, para tratar la hepatitis C crónica. Los estudios muestran que simeprevir logra tasas más altas de curación que el tratamiento solo con peginterferón-alfa y ribavirina. Los efectos secundarios más comunes son náuseas, erupción cutánea y picor
1. Vall d'Hebron
Hospital
Butlletí electrònic intern Servei de Farmàcia
Servei de Farmàcia
Abril 2012- Juny 2012. Volum 4 , Número 15
Centre d’Informació de Medicaments. Servei de Farmàcia. Hospital Universitari Vall d’Hebron
Índex de Consultes destacables
Consulta de calcificacions heterotòpiques. Enllaç
Consulta sobre l’ús de captopril en hipotensió y bradicàrdia. Enllaç
Consulta sobre la determinació de niveles de dexametasona. Enllaç
Consulta sobre gabapentina y pneumònia. Enllaç
Consulta sobre estabilitat de golimumab y certolizumab pegol. Enllaç
Sumari Consulta sobre l’ús de vancomicina en Queratoprótesis de boston. Enllaç
Consulta sobre interacció de oxibat sòdic con etopòsid i cisplatí. Enllaç
Índex de Consulta sobre compatibilitat de propranolol i butilescopolamona en lactància materna. Enllaç
Consultes Consulta sobre dosificació de dabigratran. Enllaç
Consulta sobre diürètics y pancreatitis. Enllaç
Notes publicades Consulta sobre interacció entre sildenafil i cilostazol i ACO. Enllaç
Consulta sobre pauta d’acetazolamida en alcalosi. Enllaç
Informes a la CFT Consulta sobre la via de administració de etanol. Enllaç
Consulta sobre estabilitat de kiobig. Enllaç
elaborats
Consulta sobre estabilitat de tocilizumab. Enllaç
Novetats al recurs
Consulta sobre la fragilitat vascular. Enllaç
Consulta sobre acetazolamida en alcalosis. Enllaç
de xarxa Q
Novetats en Fonts Índex de notes informatives destacables al personal sanitari
d’informació
1. Nota informativa sobre administració de lacosamida endovenosa. Enllaç.
2. Nota informativa sobre canvi de presentació comercial de morfina endovenosa 1%. Enllaç
Informes elaborats a la Comissió Farmacoterapèutica
Fàrmacs
Sense informes avaluats per la Comissió Farmacoterapèutica
Abril 2012
Fàrmacs Acceptat en Guia
Conclusió (resum)
Maig 2012 (Si/No)
FÀRMACS
Fingolimod és un fàrmac modulador del receptor de l’esfingosina 1-fosfat.
APROVATS Produeix la fosforilació a fingolimod-fosfat, que actua com un superagonista
del receptor l’esfingosina 1-fosfat dels timòcits i limfòcits, generant la
▲ Xeomin internalització d’aquest receptor. Això provoca que es bloquegi la capacitat
de sortida dels limfòcits dels ganglis limfàtics, reduint el nombre de limfòcits
de sang perifèrica i, sobretot, al SNC. La dosi recomanada és de 0,5 mg /
▲Gliolan® 24h, per via oral. Els pacients haurien de ser observats durant 6 hores
després de la primera dosi per tal de supervisar els signes i símptomes de
bradicàrdia. Dosis majors a 0,5 mg de fingolimod, no han demostrat benefici
Fingolimod addicional però sí grans reaccions adverses. El fingolimod ha mostrat eficàcia SI (pendent protocol
▲Toxina botulínica en dos assajos clínics de qualitat vs placebo i IFN β1a via IM, en pacients d'ús )
amb EMRR. Les indicacions aprovades mostren a aquest fàrmac com una 2a
tipus A en urologia línia de tractament en un esglaó per sota del interferons. En aquest nivell de
tractament, on també es situa el natalizumab, no hi ha dades de que la seva
eficàcia sigui superior vs natalizumab. Per tan, la CFT, considerant el balanç
▲Protocol càncer risc - benefici, inclou la utilització d’aquest fàrmac en pacients amb
contraindicació del natalizumab (serologia JC positiva i/o tractament prèvi
amb immunosupressors) o en pacients en que la utilització de la vía
gàstric
intravenosa estigui clarament contraindicada. Queda pendent de que el
Servei de Neurologia presentés un protocol d’ús d’aquest fàrmac.
®
Xeomin (neurotoxina botulínica tipus A), bloqueja la transmissió colinèrgica
en la unió neuromuscular, mitjançant la inhibició de l’alliberació d’acetilcolina.
Això comporta una paràlisi dosi dependent de la musculatura extrafusal, amb
una durada d’uns 3-4 mesos, temps necessari per la recuperació de l’activitat
® ®
muscular. Xeomin , a diferència de les altres especialitats (Botox i
®
Dysport ), conté la neurotoxina en forma lliure, sense proteïnes complexants.
Aquestes proteïnes podrien augmentar la producció d’anticossos
Xeomin® neutralitzants, sent menys inmunogènicas i per tant, justificant l’aparició de SI
resistència al tractament que se produeix en un 5% del pacients amb les
altres toxines. No existeix evidència de pèrdua d'eficàcia per la producció
d'anticossos en Xeomin®, pero encara no hi ha estudis que avaluïn l'eficàcia
a posteriori en pacients no responedors a Botox®. Per tan, a petició del
servei de Neurologia, la neurotoxina s'inclou en GFT com tercera línea per
tractament en pacients no responedors (1ª botox® y 2ª Dysport®) de
blefarospasme i distonia cervical.
2. Butlletí electrònic intern. CIM Servei de Farmàcia. Hospital Universitari Vall d’Hebron
Fàrmacs Acceptat en Guia
Conclusió (resum)
Juny 2012 (Si/No)
Aprovat com medicament orfe, el clorhidrat de l’àcid aminolevulínic (5-ALA)
és un profàrmac i precursor del grup hemo, que és metabolitza
intercel·lularment per formar la molècula de protoporfirina fluorescent IX
FÀRMACS NO (PPIX). L’administració de 5-ALA condueix a una acumulació altament
selectiva de PPIX en les cèl·lules tumorals i epitelials dels teixits malignes,
APROVATS
com són: el GBM i el AA. Així, després de l'excitació amb llum blava (λ = 400-
410 nm), la PPIX, que s'ha acumulat selectivament en el teixit maligne, emet
Àcid Aminolevulínic SI
una llum vermell-violeta, de forma que permet guiar la resecció del tumor de
(Gliolan ®)
forma més selectiva, mitjançant una cirurgia guiada per fluorescència. La dosi
recomanada és 20 mg/kg administrades per via oral tres hores (Interval 2-4
hores) abans de la inducció de l'anestèsia. Atès que no hi ha alternativa
FÀRMACS terapèutica, s'inclou en la GFT a petició del servei de neurocirurgía, per la
PENDENT DE indicació aprovada en la fitxa tècnica, la visualització de teixits Malignes
durant la Cirurgia del glioma maligne (Graus III i IV de l'OMS).
PROTOCOL
►Fingolimod La CMF aprova el protocol d'us de Botox® en urología pel tractament de
Protocol de Toxina bufeta hiperactiva neurogènica (lesionats medul·lars o esclerosi múltiple)
segons la indicació aprovada en fitxa tècnica, amb dosis de tractament de
botulínica tipus A en 200U. En el cas de pacients amb bufeta hiperactiva de tipus idiopàtic
urología (Botox®, s'aprova la indicació però amb el consentiment informat al pacient pels riscos SI
Dysport®) de seguretat i eficàcia (cateterització vesical). Respecte les altres indicacions
demanades al protocol (síndrome de bufeta dolorosa i hipertonia de l'esfínter
extern ± disinèrgia vesico-esfinteriana) no s'aproven i serà necessària la seva
sol·licitud individualitzada del tractamen a la comissió de farmàcia.
La CMF aprova el protocol de maneig del càncer gàstric en oncologia. Am
l’evidència disponible, s’ha establert que la millor opció pel maneig curatiu en
fase localitzada del càncer gàstric és l'extirpació quirúrgica del tumor primari,
Protocol de càncer amb un adequat buidament ganglionar que s’ha de complementar amb
quimioteràpia perioperatòria o quimiorradioteràpia adjuvant. Per la fase
gàstric metastàsica hi ha diferents esquemes quimioteràpics de primera i segona SI
línea recomanats per l’evidència. La pauta en primera línea en pacients amb
sobrexpresió de HER-2/neu es: doblet /triplet que inclogui un agent platinat i
una fluoropirimidina mès trastuzumab, constituint línies de tractament
clarament establertes. Les opcions de tractament en segona línia inclouen
l’ùs de irirnotecan i docetaxel.
Novetats al recurs de xarxa Q:
• Actualització quadre metabolopaties. Enllaç
• Utilització manual Infowin. Enllaç
• Actualització quadre de NPT tricamerals comercials. Enllaç
• RECOMANACIÓ DE TENCIÓ FARMACÈUTICA DE FOSFATS EVACUANTS. Enllaç
Novetats en Fonts d’informació
Continuem treballant amb el nostre Bloc repositori: http://cimsfhuvh.wordpress.com/
Edita
L’activitat WEB 2.0 del CIM a la memòria de l’Hospital :
Resident rotació:
David Brandariz
Responsable del
CIM:
Joan Carles Juárez
Servei de Farmàcia