Дефицит железа является серьезной алиментарно-зависимой проблемой, касающейся более 1,5 миллиардов людей в мире, в том числе 700 миллионов страдают от железодефицитной анемии. Дети первых трех лет жизни и подростки находятся в группе высокого риска из-за повышенной потребности в железе, а причины дефицита часто связаны с неправильным питанием и социально-экономическими факторами. Профилактика и лечение дефицита железа у детей включает правильное питание, богатое железом, и использование ферропрепаратов.

1. Дефицит железа (ДЖ) – одно из наиболее рас-
пространенных в мире алиментарно-зависимых
состояний, которое, согласно данным ВОЗ [1],
отмечается более чем у 1,5 млрд человек. Примерно
в половине случаев (более 700 млн населения пла-
неты) ДЖ протекает в форме железодефицитной
анемии (ЖДА) [1, 2]. В большинстве случаев ДЖ
обусловленалиментарнымипричинами,нонемало-
важное значение в его возникновении имеют также
возраст и социально-экономические факторы.
В детской популяции группами высокого рис-
ка по развитию ДЖ являются дети первых 3 лет
жизни и подростки, чему способствуют несколько
причин и, прежде всего – повышенная потреб-
ность организма в железе в периоды интенсивного
роста [1, 3, 4]. Тем не менее, железодефицитные
состояния (ЖДС) развиваются не у всех, а лишь в
тех случаях, когда на организм ребенка одновре-
менно воздействует несколько неблагоприятных
факторов. У маленьких детей, помимо малого веса
при рождении и недоношенности, к ним следует
отнести алиментарные причины: качественный и/
или количественный дефицит микронутриентов и
несбалансированный рацион, связанные с ранним
переводом младенцев на искусственное вскарм-
ливание неадаптированными смесями, позднее
введение прикорма, раннее введение в питатель-
ный рацион цельного коровьего молока [5, 6].
В последнее десятилетие доказано, что значитель-
ную роль в возникновении ЖДС у детей ранне-
го возраста играют повышенные потери железа,
связанные с диапедезными кровопотерями через
кишечник при использовании на 1-м году жизни
цельного немодифицированного молока и кефира
в объемах, превышающих 400 мл в сутки [4–10].
Длительно сохраняющийся ДЖ ведет к развитию
ЖДА и сопровождается выраженными нарушени-
ями различных функций и систем организма, пос-
ледствия которых могут сохраняться длительное
время и даже в течение всей жизни, несмотря на
восполнение запасов железа с помощью ферропре-
паратов (ФП). И хотя лечение и профилактика
ЖДС не представляет больших проблем на совре-
менном этапе, тем не менее, мировое медицинс-
кое сообщество придает этой проблеме глобальное
значение, что связано с тяжелыми последствиями
ЖДС [1, 2]. В нашей стране, по данным различ-
ных авторов, ЖДС выявляется у 23–43% детей
до 3 лет, при этом регистрируются только случаи
ЖДА [3, 11, 12], которые означают, что ДЖ стра-
дают около 80% детей раннего возраста.
Известно, что железо является необходимым
элементом всех живых организмов, поскольку
входит в функциональные группы белков, транс-
В статье представлены современные аспекты проблемы дефицита железа у детей различного
возраста: значение микроэлемента для физиологических метаболических процессов, содержание
железа в продуктах питания, группы риска по дефициту железа, диетическая коррекция и фер-
ропрепараты для профилактики и лечения дефицита железа.
Ключевые слова: дети, дефицит железа, ферропрепараты.
Author presents current aspects of iron deficiency problem in children of different age groups: role of
iron in physiologic metabolic processes, iron content in food products. Risk groups of iron deficiency,
diet correction, Ferro preparations for prophylaxis and treatment of iron deficiency.
Key words: children, iron deficiency, Ferro preparations.
© Казюкова Т.В., 2011
Т.В. Казюкова
ПРОФИЛАКТИКА ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
Кафедра факультетской педиатрии ГОУ ВПО РГМУ им. Н.И. Пирогова Росздрава, Москва
Контактная информация:
Казюкова Тамара Васильевна – д.м.н. проф. каф. факультетской педиатрии ГОУ ВПО РГМУ Росздрава
Адрес: 117997 г. Москва, ул. Островитянова, 1
Тел.: (495) 728-44-50, E mail: legacy_millenium@hotmail.com
Статья поступила 7.06.11, принята к печати 20.06.11.
ЛЕКЦИИ

2. 113Т.В. Казюкова
портирующих кислород, и ферментов, катализи-
рующих реакции генерации энергии и метаболи-
ческих процессов. Благодаря своим уникальным
свойствам (быстро окисляться и восстанавливать-
ся), железо катализирует процессы транспорта
электронов и окисление–восстановление органи-
ческих субстратов [13]. В то же время избыток сво-
бодного железа приводит к локальному повреж-
дению тканей за счет усиления окислительных
процессов и повышенного образования свобод-
ных радикалов, инициирующих цитотоксические
эффекты, а также за счет размножения бактерий,
вирусов, грибов, использующих железо хозяина.
Железо, входящее в состав ферментов-оксидаз
клеток головного мозга, осуществляет нормальное
функционирование нейротрансмиттерных систем
с участием дофамина, серотонина и γ-аминомас-
ляной кислоты (ГАМК). Дофамин, являясь основ-
ным нейротрансмиттером экстрапирамидной сис-
темы, поддерживает когнитивные и аффективные
реакции, а серотонин и ГАМК-эргические сис-
темы регулируют поведение, сон, двигательную
активность, эмоциональный тонус. Исследования
наглядно доказали, что ДЖ оказывает системное
влияние на жизненно важные функции организма
ребенка, особенно в периоды интенсивного роста
и умственного развития. ДЖ у детей раннего воз-
раста сопровождается задержкой психомоторного
развития, запаздыванием предречевых и речевых
навыков, нарушением координации движений,
снижением когнитивных функций и умственных
способностей [14].
Обоснованно считается, что конкретные про-
филактические меры способны предотвратить раз-
витие ЖДС [1, 2, 15]. Тем не менее, предметом
постоянных дискуссий являются вопросы коррек-
ции ЖДС с помощью как обогащенных железом
продуктов детского питания, так и различных ФП
[6, 15, 16].
Известно, что в организме доношенного ново-
рожденного содержится 250–300 мг железа, что
в пересчете на кг массы тела в несколько раз
превышает его содержание у взрослого человека
(3000–5000 мг). Это обусловлено депонированием
железа в период внутриутробного развития и высо-
кой концентрацией фетального гемоглобина (HbF)
[17]. Накопление железа в организме плода про-
исходит наиболее интенсивно после 28-й недели
гестации, поэтому недоношенные дети составляют
группу риска по развитию ЖДС. Запасы железа,
содержащееся у каждого ребенка при рождении
(70–75 мг/кг), будут полностью израсходованы
к 4–6 месяцам, когда вес ребенка удвоится [17].
До этого момента у детей, находящихся на груд-
ном вскармливании, как правило, не развивается
ДЖ, что объясняется уникальными свойствами
женского молока: при относительно невысоком
содержании в нем железа (0,2–0,4 мг/л), его абсор-
бция достигает 50–60%, чему в значительной мере
способствует содержащийся в женском молоке
лактоферрин [18–20]. После 6 мес жизни потреб-
ность детей в железе увеличивается до 10 мг/сут,
необходимые для гемоглобинообразования, депо-
нирования в тканях, роста и пролиферации клеток
[17, 21]. Однако железа грудного молока хватает
лишь для покрытия физиологических потерь, но
недостаточно для поддержания положительного
баланса железа.
Огромную роль в обеспечении младенцев желе-
зом играет питание беременной и кормящей жен-
щины, так как только полноценная и сбалансиро-
ванная по основным ингредиентам диета позволя-
ет обеспечить организм ребенка в этом жизненно
важном микроэлементе. Существующие нормы
потребления железа (табл. 1) в несколько раз пре-
вышают физиологические потребности, посколь-
ку биодоступность железа из обычного рациона,
как правило, не превышает 10%.
В этой связи в ряду профилактических мер
важное значение принадлежит диетическим реко-
мендациям. Железо в продуктах питания присут-
ствует в гемовой и негемовой формах. Источника-
ми гемового железа являются продукты животно-
го происхождения (мясо животных и птиц), неге-
мового железа – растительные продукты (овощи,
фрукты, злаки), а также молоко и рыба. Большая
часть поступающего с пищей железа (около 90%)
представлена негемовой формой (табл. 2 и 3).
Уровень всасывания гемового железа нахо-
дится на уровне 20–30%, на его усвоение не вли-
яют другие компоненты пищи. В то же время,
существенное влияние на всасывание негемового
Таблица 1
Физиологические потребности и рекомендуемые нормы потребления железа
для детей первых 2 лет и беременных женщин*
Возраст
Физиологические
потребности, мг/сут
Нормы потребления, мг/сут
Россия США
0–3 мес 0,96 4,0 6,0
4–6 мес 0,96 7,0 6,0
7–12 мес 0,96 10,0 10,
1–2 года 0,61 10,0 10,0
Беременные и кормящие женщины 1,31 33,0 30,0
*По данным [22].

3. 114 Педиатрия/2011/Том 90/№ 4
железа оказывают факторы, способные активиро-
вать или ингибировать его абсорбцию в кишечни-
ке. Активаторами всасывания железа являются
животный белок (мясо животных, птиц, рыбы),
аскорбиновая, молочная и янтарная кислоты.
Ингибируют абсорбцию железа такие компонен-
ты, как соевый белок, кальций, фитаты, танины,
пищевые волокна, полифенолы (бобы, орехи, чай,
сыр и некоторые овощи). В конечном итоге, бла-
годаря высокой биодоступности, гемовое железо
является основным пищевым источником этого
микроэлемента.
Помимо рационального питания беременных
и кормящих женщин, профилактика ЖДС у груд-
ных детей включает своевременное лечение геста-
ционной анемии [24].
У детей первых месяцев жизни естественной
профилактикой ЖДС считается исключительно
грудное вскармливание до 4–6 мес жизни. Однако
в странах с низким экономическим развитием
получены убедительные данные о высокой рас-
пространенности ДЖ и других микроэлементозов
среди детей, находящихся на грудном вскармли-
вании, что связывают с высокой частотой ЖДС
у кормящих женщин, и, соответственно, низким
содержанием железа в грудном молоке [2, 25, 26].
У грудных детей ДЖ в 95% случаев связан
с нерациональным вскармливанием, поэтому
решить эту проблему несложно. Так, высокий
риск развития ЖДА существует у младенцев,
получающих цельное коровье молоко, что связано
с низким содержанием в нем железа (около 0,3
мг/л), его низкой биодоступностью, ингибиру-
ющим влиянием на абсорбцию железа кальция
и белков коровьего молока, но главное – отсутс-
твием в питании других источников железа [2, 6,
15]. Доказано, что значительная квота цельного
коровьего молока или цельного кефира в диете
восприимчивых младенцев может индуцировать
Таблица 2
Содержание железа в продуктах животного происхождения*
Таблица 3
Содержание железа в растительных продуктах*
Продукты
Суммарное содержание железа,
мг/100 г продукта
Основные железосодержащие
соединения
Печень 6,9 Гем
Баранина 6,6 Гем
Язык говяжий 4,1 Гем
Мясо кролика 3,3 Гем
Конина 3,1 Гем
Говядина 2,7 Гем
Мясо курицы 1,6 Гем
Мясо индейки 1,4 Гем
Скумбрия 1,7 Ферритин, гемосидерин
Сазан 0,6 Ферритин, гемосидерин
Судак 0,5 Ферритин, гемосидерин
Хек/треска 0,5 Ферритин, гемосидерин
Продукты Железо, мг/100 г
Морская капуста 16,0
Чечевица, зерно 11,8
Соя, зерно 9,7
Горох, зерно 6,8
Гречка ядрица 6,7
Орехи 5,0–2,3
Хлеб ржаной 3,9–3,1
Геркулес 3,6
Шпинат 3,5
Курага 3,2
Инжир свежий 3,2
Толокно 3,0
Чернослив 3,0
Пшено, крупа 2,7
Кукуруза, крупа 2,7
Хурма 2,5
Груша свежая 2,3
Яблоко свежее 2,2
Щавель 2,0
Хлеб пшеничный:
мука 1-го сорта
мука в/с
2,0
1,2
Петрушка, зелень 1,9
Алыча 1,9
Укроп 1,6
Капуста цветная 1,4
Свекла 1,4
Облепиха 1,4
Смородина черная 1,3
Капуста брюссельская 1,3
Шиповник свежий 1,3
Земляника 1,2
Малина 1,2
Гранаты 1,0
*По данным [23].
*По данным [23].

4. диапедезные желудочно-кишечные кровотече-
ния, способствовать хронической кровопотере и
развитию ЖДА [8, 27, 28]. С возрастом подобная
восприимчивость уменьшается и редко встречает-
ся после 2 лет, поэтому детям первых 2 лет жизни
не рекомендуется использовать в рационе цельное
немодифицированное молоко, кефир, неадаптиро-
ванные смеси [7, 29, 30].
При искусственном вскармливании детей
первого полугодия жизни используют смеси с
содержанием железа от 0,4 до 0,8 мг/100 мл,
что является вполне достаточным, так как еще
вполне достаточно антенатальных запасов желе-
за. Но к 4–6 мес, когда вес ребенка удваивается,
запасы истощаются, и метаболизм железа стано-
вится абсолютно зависимым от его поступления с
пищей. Поэтому для детей старше 5–6 мес жизни
содержание железа в «последующих» формулах
возрастает до 0,9–1,6 мг/100 мл (Фрисолак 2
Голд, ФризлендКампина; Нутрилон 2, Нутриция;
НАН 2, Нестле и др.).
Возраст 4–6 мес является «критическим
окном» для введения продуктов прикорма [31],
при этом рекомендуются продукты прикорма про-
мышленного производства, обогащенные железом
(инстантные каши, фруктовые соки, фруктовые и
овощные пюре), с помощью которых на 10–30%
покрываетсяпотребностьребенкавжелезе.Другие
нутриенты (аскорбиновая, яблочная и лимонная
кислоты), входящие в состав таких продуктов,
повышают биодоступность негемового железа.
Напротив, «обычные» продукты (не предназна-
ченные для детей определенного возраста) вклю-
чают ряд ингредиентов, снижающих абсорбцию
железа – это белок, кальций, а также пищевые
волокна, содержащиеся в крупах, некоторых све-
жих овощах и фруктах (свекла, морковь, яблоки).
В состав этих продуктов часто входят также фосфа-
ты, фитаты и оксалаты, ингибирующие абсорбцию
железа на уровне энтероцита. Пищевые волокна
практически не перевариваются и не всасываются
в кишечнике, но способны фиксировать железо на
своей поверхности и выводить его с калом [7].
Во втором полугодии жизни ребенку вводят
мясорастительные и рыборастительные пюре, кото-
рые служат источником наиболее ценного и высоко
усвояемого гемового железа, что обеспечивает до
20–60% суточной потребности ребенка в железе
и играет важную роль в профилактике ЖДС [31].
Гемовое железо, содержащееся в мясорыбных про-
дуктах, улучшает абсорбцию железа из фруктов и
овощей при их совместном употреблении.
Детям старше 6–8 мес можно ввести специаль-
ные детские мясопродукты (сосиски, ветчину) с
добавлением картофельного крахмала, который не
снижает абсорбцию железа (Воскресенский завод
детского питания, Россия). Как говорилось выше,
цельное коровье или козье молоко следует вво-
дить в рацион только после 12 мес из-за опасности

5. 116 Педиатрия/2011/Том 90/№ 4
диапедезных кровотечений. Но при употреблении
смесей, сделанных из сухого молока, такой опас-
ности нет, поскольку в процессе обработки молоч-
ный белок изменяет свою структуру [7, 8].
Справедливости ради следует отметить, что за
последние 30–40 лет потребление железа детьми
в возрасте 5–6 мес заметно возросло: с 9,1 мг/сут
в 1960–1970 гг. до 16,0 мг/сут в середине 1990-х
годов [29, 30]. Это связано с тем, что дети второ-
го полугодия стали чаще получать вместо коро-
вьего молока «последующие» формулы, в кото-
рых содержание железа повышено. Обогащенные
железом адаптированные смеси полностью обес-
печивают потребности грудных детей в железе,
минеральных веществах, витаминах, что способст-
вовало снижению частоты ЖДС и ЖДА в странах
Европы и США [1, 2, 29, 32].
Если питание ребенка полностью сбалансиро-
вано, нет необходимости назначать ФП для про-
филактики ЖДС, однако ее следует обязательно
проводить в группах высокого риска, к которым
относятся:
• недоношенные и маловесные дети;
• дети от многоплодной беременности;
• дети от матерей с гестационной ЖДА;
• дети из неблагополучного социума;
• дети, получающие неадаптированные молоч-
ные смеси.
Профилактику ДЖ с использованием ФП
необходимо проводить на протяжении первого
года жизни, начиная со 2–3-го месяца жизни.
Абсолютными противопоказаниями к назна-
чению ФП являются следующие:
• острый период вирусных и бактериальных
инфекционных заболеваний;
• заболевания, сопровождающиеся кумуляци-
ей железа (наследственные и аутоиммунные гемо-
литические анемии, гемохроматоз);
• заболевания, сопровождающиеся нарушени-
ем утилизации железа (сидеробластные анемии,
α- и β-талассемия, анемия при отравлении свин-
цом);
• заболевания, сопровождающиеся костно-
мозговой недостаточностью (апластическая ане-
мия, анемия Фанкони, Блекфана–Даймонда и
др.).
Выбор того или иного ФП для профилактики
ДЖ (табл. 4) зависит от возраста ребенка, сопутст-
вующей патологии, социального статуса семьи,
лекарственной формы ФП (сироп, капли, раствор
для приема внутрь). Важное значение имеет сте-
пень абсорбции железа из конкретного ФП. Так,
Таблица 4
Препараты железа для профилактики ЖДС
ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПРИЕМА внутрь (пероральные)
Монокомпонентные Сложные по составу
СОЛЕВЫЕ (ионные) ФЕРРОПРЕПАРАТЫ
Железа (II) глюконат
(Ферронал, Ферронал 35)
Железа глюконат, марганец, медь и др.
(Тотема)
Железа (II) сульфат
(Гемофер пролонгатум)
Железа сульфат и аскорбиновая кислота
(Сорбифер Дурулес, Ферроплекс)
Железа сульфат, аскорбиновая кислота, рибофлавин, тиамина
мононитрат, никотинамид, пиридоксина гидрохлрорид,
пантотеновая к-та (Фенюльс)
Железа сульфат и d, l-серин (Актиферрин)
Железа сульфат, d, l- серин, фолиевая кислота
и цианокобаламин (Актиферрин композитум)
Железа сульфат, мукопротеаза, фолиевая кислота
и аскорбиновая кислота (Гино-Тардиферон)
Железа сульфат, мукопротеаза и аскорбиновая кислота
(Тардиферон)
Железа сульфат, фолиевая кислота, цианокобаламин
и аскорбиновая кислота (Ферро-Фольгамма)
Железа (II) фумарат (Хеферол)
Железа фумарат и фолиевая кислота
(Ферретаб композитум)
НЕСОЛЕВЫЕ (неионные) ФЕРРОПРЕПАРАТЫ
Железа (ΙΙΙ) гидроксид
полимальтозный комплекс
(Мальтофер, Феррум Лек)
Железа (ΙΙΙ) гидроксид полимальтозный комплекс и фолиевая
кислота (Мальтофер Фол)
НЕСОЛЕВЫЕ (ионные) ФЕРРОПРЕПАРАТЫ
Железа протеин сукцинилат
(Ферлатум)

6. 117Т.В. Казюкова
уровень абсорбции достигает 15–30% у сульфат-
ных солей железа и гидроксид полимальтозного
комплекса трехвалентного железа (ГПК-Fe3+), в
то время как у других ФП (глюконат, хлорид и
др.) он не превышает 5–10% [3, 6]. На сегодня
не существует однозначного мнения, какие из
ФП наиболее предпочтительны для профилак-
тики – монокомпонентные или комбинирован-
ные. Однако существует однозначное мнение в
отношении парентеральных ФП – они никогда
не назначаются для профилактики ЖДС. Как из-
вестно,энтеральныйпутьабсорбциижелезанаибо-
лее оправдан и с физиологической точки зрения.
У детей раннего возраста для профилактики
ЖДС обычно используют жидкие лекарственные
формы ФП: это могут быть или раствор, или
капли для приема внутрь, или сироп (Феррум
Лек, Мальтофер, Актиферрин и др.). Малышам
удобно давать жидкие лекарственные средства
(ЛС), их можно добавить в питье или просто дать
с ложечки.
Доза препарата железа для профилактики ДЖ
рассчитывается по элементарному железу (мг/кг/
сут) и зависит от массы тела ребенка при рождении:
• при массе менее 1000 г – 4 мг/кг/сут,
• при массе 1000–1500 г – 3 мг/кг/сут,
• при массе 1500–3000 г – 2 мг/кг/сут.
В остальных случаях (у детей из групп высоко-
го риска) профилактическая доза ФП составляет
1 мг/кг/сут.
Здоровые доношенные дети, получающие
исключительно грудное молоко на протяжении
6–9 мес жизни, также входят в группу риска
по развитию ДЖ. В этих случаях также можно
рекомендовать назначение ФП из расчета 1 мг/
кг/сут до возраста 1 года, а иногда и дольше, пока
ребенок не начнет получать надлежащий возраст-
ной рацион. В качестве альтернативного подхода
можно назначить ФП кормящей матери в течение
всего периода лактации (в дозе 1–2 мг/кг/сут, но
не более 100 мг/сут).
При использовании солевых оральных ФП
могут отмечаться нежелательные явления (НЯ),
связанные с химическими свойствами солей
железа (II) или повышенной чувствительностью
к отдельным компонентам сложных ФП [33, 34].
Проявлениями НЯ могут быть металлический
привкус во рту, потемнение зубов и десен, дис-
пепсические расстройства из-за раздражения сли-
зистой оболочки желудочно-кишечного тракта
(ЖКТ) (тошнота, отрыжка, рвота, понос, запор),
темное окрашивание стула, аллергические реак-
ции (обычно по типу крапивницы), некроз сли-
зистой оболочки кишечника (при передозировке
или отравлении солями железа), церебральные
поражения.
Указанные НЯ можно предупредить, если
строго соблюдать правильный режим дозирова-
ния и прием ФП. Прежде всего, это относится к
солевым ФП, лечение которыми целесообразно
начинать с 1/2–1/3 расчетной дозы, с постепенным
достижением полной дозы в течение 5–10 дней.
Принимать солевые ФП следует между приемами
пищи (примерно через 1–2 ч после, но не позже,
чем за 1 ч до еды), запивая небольшим количест-
вом любого фруктового сока с мякотью. Не следует
запивать солевые ФП чаем или молоком, так как
они содержат компоненты, ингибирующие абсор-
бцию железа. Потемнения зубов и десен также
можно избежать, если давать ФП в разведенном
виде (можно развести фруктовым соком) или на
кусочке сахара. Аллергические реакции обычно
связаны с другими компонентами, входящими в
состав сложных ФП. Некроз слизистой оболочки
Таблица 5
Эффекты взаимодействия солевых ФП с другими ЛС и пищевыми продуктами
Название веществ Взаимодействия
Хлорамфеникол Замедляет ответную реакцию костного мозга на солевые ФП
Тетрациклины, пеницилламин, соединения
золота, ионы фосфатов
Снижают абсорбцию железа
Салицилаты, фенилбутазон,
оксифенилбутазон
Прием вместе с солевыми ФП вызывает раздражение
слизистой оболочка ЖКТ, что может служить причиной
развития (усиления) побочных эффектов от солевых ФП
Холестирамин, магнезия, витамин Е,
антациды (содержат Ca и Al),
панкреатические экстракты
Ингибируют абсорбцию железа, что снижает
противоанемический эффект солевых ФП
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов
Вещества, вызывающие повышение
перекисного окисления (например,
аскорбиновая кислота)
Способствуют повышенной кровоточивости из ЖКТ,
поэтому бензидиновый тест будет всегда положительным
Фитаты (злаковые, фрукты и овощи),
фосфаты (яйца, творог),
таниновая кислота (чай),
кальций (сыр, творог, молоко),
оксалаты (листовая зелень, овощи)
Замедляют абсорбцию железа, поэтому при назначении
солевых ФП рекомендуется их прием через 1,5–2 ч после еды

7. 118 Педиатрия/2011/Том 90/№ 4
1. Iron Deficiency Anaemia: Assessment, Prevention, and
Control. A guide for programme managers. WHO; Geneva, 2001.
WHO/NHD/01.3
2. Domeloff M. Iron requirement of term breast-fed infants.
A study in Sweden in Honduras. Umea University Medical
Dissertations, 2001. New Series; № 759: 55 p.
3. Анемии у детей: диагностика, дифференциальная диа-
гностика, лечение. Под ред. А.Г. Румянцева и Ю.Н. Токарева.
2-е изд. М.: МАКС Пресс, 2004: 216 с.
4. Коколина В.Ф., Казюкова Т.В., Нафталиева Д.И. и др.
Маточные кровотечения пубертатного периода. Педиатрия.
2008; 87 (5): 67–73.
5. Самсыгина Г.А., Казюкова Т.В., Левина А.А. Дефицит
железа у детей и подростков: причины, диагностика, лечение,
профилактика. Учебное пособие для послевузовского профес-
сионального образования врачей педиатров. Педиатрия. 2006;
6 (приложение).
6. Казюкова Т.В. Возрастные особенности метаболизма
железа у детей и подростков в норме и патологии: Автореф.
дисс. … докт. мед. наук. М., 2009.
7. Ziegler E, Fomon S. Strategies for the prevention of iron
deficiency: iron in infant formulas and baby foods. Nutrition
Reviews. 1996; 54 (11): 348–354.
8. Конь И.Я., Куркова В.И. Роль алиментарного фактора в
развитии железодефицитной анемии у детей раннего возраста.
В кн.: Дефицит железа и железодефицитная анемия у детей.
М.: Славянский диалог, 2001: 87–98.
9. Нетребенко О.К., Украинцев С.Е. Кисломолочные про-
дукты и кисломолочные смеси: что лучше использовать в пита-
нии детей? Педиатрия. 2008; 87 (2): 74–77.
10. Eichner ER. Iron deficiency anemia. Curr. Sports Med.
Rep. 2010; 9 (3): 122–123.
11.ЗахароваИ.Н.,КоровинаН.А.,МаловаН.Е.Современные
аспекты диагностики и лечения железодефицитных состояний
у детей. Вопр. совр. педиатрии. 2002; 1 (1): 60–62.
12. Хотимченко С.А., Алексеева И.А., Батурин А.К.
Распространенность и профилактика дефицита железа у детей
и беременных женщин: влияние пищевого фактора. Рос. пед.
журнал. 1999; 1: 21–29.
13. Andrews NC. Medical Progress: Disorders of iron
metabolism. N. Engl. J. Med. 1999; 341: 1986–1995.
14. Lozoff B, Jimenez E, Hagen J, Mollen E, Wolf AW. Poo-
rer behavioral and developmental outcome more 10 years after treat-
ment for iron deficiency in infancy. Pediatrics. 2000; 105: 1–11.
15. Recommendations to prevent and control iron deficiency
with of the International Nutritional Anemia Consultative Group
(INACG), WHO and UNICEF. Geneve, 2001.
16. Финогенова Н.А. и др. Оценка эффективности лечения
железодефицитной анемии у детей препаратами железа раз-
личных групп. Consilium medicum. 2005; Педиатрия (прило-
жение 2): 66–67.
17. Nathan D, Oski F. Hematology of infancy and childhood.
6th. еd. Philadelphia: Saunders, 2003.
18. Olivares M, Walter T, Cook JD, et al. Usefulness of serum
transferrin receptor and serum ferritin in diagnosis of iron defi-
ciency in infancy. Am. J. Clin. Nutr. 2000; 72 (5): 1191–1195.
19. Ponka P. Tissue-specific regulation of iron metabolism
and heme synthesis: distinct control mechanisms in erythroid
cells. Blood. 1997; 89 (1): 1–25.
20. Ponka P. Iron metabolism: Physiology and pathophysio-
logy. J. Trace Elem. Exp. Med. 2006; 13 (1): 73–83.
21. Воронцов И.М. Железо и смежные проблемы мик-
ронутриентного обеспечения в предконцепционной, антена-
тальной и постнатальной педиатрии. В кн.: Дефицит железа
и железодефицитная анемия у детей. М.: Славянский диалог,
2001: 36–58.
22. Нормы физиологических потребностей в энер-
гии и пищевых веществах для различных групп населения
Российской Федерации: Методические рекомендации. М.: МР
2.3.1.24.32-08.
23. Таблицы химического состава и калорийности россий-
ских пищевых продуктов питания. Под ред. И.М. Скурихина,
В.А. Тутельяна. М., 2008.
24. Шилина У.А., Бреусенко Л.Е., Шалина Р.И., Казюко-
ва Т.В. Сравнение эффективности препаратов железа
(Мальтофер – и Ферроградумет) у беременных с ЖДА в III три-
местре. В кн.: Дефицит железа и железодефицитная анемия у
детей. М.: Славянский диалог, 2001: 132–140.
25. NRC/UNICEF (Nutrition Research Centre/United
Nations Childrens Fund). Nutritional Status of Mongolian
Children and Women 2004. 3rd National Nutrition Survey Report.
Ulaanbaatar, Mongolia: UNICEF, 2006.
26. Gibson RS, Manger MS, Krittaphol W, et al. Does zinc
deficiency play a role in stunting among primary school children
in NE Thailand? Brit. J. Nutr. 2007; 97: 167–175.
27. Лукушкина Е.Ф., Нетребенко О.К, Дурмашкина А.П.,
Васильева О.П. Отдаленные последствия вскармливания детей
раннего возраста неадаптированными молочными продукта-
ми. Педиатрия. 2007; 86 (4): 65–69.
28. Грибакин С.Г. Значение продуктов детского питания,
обогащенных железом, в профилактике железодефицитной
анемии. Вопр. совр. пед. 2002; 1 (5): 52–56.
ЛИТЕРАТУРА
кишечника развивается в крайне редких случаях
передозировки или отравления солями железа.
Темное окрашивание стула не имеет клиничес-
кого значения, но об этом следует обязательно
предупредить родителей ребенка, а для педиатра –
это очень простой и надежный способ контроля
приема ФП.
При появлении НЯ следует снизить дозу ФП
или заменить его другим. Важно также учитывать
взаимодействие солевых ФП с пищевыми про-
дуктами и другими лекарственными средствами
(табл. 5).
ФП на основе ГПК-Fe3+ лишены указанных
выше взаимодействий, их прием не лимитируется
диетическими ограничениями и характеризуется
в несколько раз меньшим количеством побочных
эффектов и, соответственно, отказов от лечения
[35], поэтому профилактику начинают сразу с рас-
четной дозы. Кроме того, исследования вкусового
восприятия ФП показали, что ФП на основе ГПК-
Fe3+ воспринимаются младенцами лучше, чем
солевые ФП, неприятный вкус которых может
приводить к прерыванию лечения [36]. Все это
делает ФП на основе ГПК-Fe3+ весьма привлека-
тельными для использования в педиатрической
практике, повышает комплаентность к терапии
[6, 33, 34].
Таким образом, ДЖ у детей раннего возраста
можно легко предупредить. Для этого следует
провести «ревизию» рациона ребенка и/или кор-
мящей матери, помочь в выборе адаптированной
смеси и продуктов прикорма, полностью исклю-
чить из рациона детей первого года жизни цельное
молоко, уменьшить объем потребляемого кефира
до 200–300 мл [31]. Детям из групп высокого
риска необходимо проводить профилактику ЖДС
с помощью эффективных и безопасных ФП на
протяжении первого года жизни, что способно
значительно снизить частоту развития ЖДА и ее
неблагоприятных последствий.

8. 119
29. Питание детей грудного и раннего возраста. 54-я сес-
сия Всемирной Ассамблеи Здравоохранения. 18 мая 2001 г.
(документ WHA 54.2).
30. Neison SE, Ziegler E, Copeland A, et al. Lack of adverse
reactions to iron-fortified formula. Pediatrics. 1988; 81: 360–364.
31. Оптимизация вскармливания детей первого года
жизни в Российской Федерации: Национальная программа.
М.: Союз педиатров России, 2010.
32. Michaelsen KM, Weaver L, Branca F, Robertson A.
Feeding and nutrition of infant and young children. WHO
Regional Publication, European series, 2000.
33. Raja KB, Jafri SE, Dickson D, et al. Involvement of iron
(Ferric) reduction in the iron absorption mechanism of a triva-
lent iron-protein complex (iron protein succinylate). Pharmacol.
Toxicol. 2000; 87 (3): 108–115.
34. Miller AR. Oxidation of cell wall polysaccharides by
hydrogen peroxide: A potential mechanism for cell wall breakdown
in plants. Biochem. & Biophys. Res. Comm. 1986; 141: 238–244.
35. Jacobs P, et al. Erythrocytes: Better Tolerance of Iron
Polymaltose Complex Compared with Ferrous Sulphate in the
Treatment of Anaemia. Hematology, 2000; 5: 77–83
36. Walter T, et al. Переносимость и восприятие детьми
младшего возраста гидроксид-полимальтозного комплекса
железа (III) в сравнении с сульфатом железа (открытое рандо-
мизированное перекрестное исследование). Педиатрия, 2005;
5: 35–40.
Т.В. Казюкова
АКТУАЛЬНАЯ
ИНФОРМАЦИЯ
Приглашаем принять участие
Дорогие коллеги!
Приглашаем принять участие в научно-практической конференции Союза педиатров России,
а также работе Форумов и специализированной медицинской выставки.
По вопросам участия в Конференции можно обратиться в оргкомитет Союза педиатров России:
Адрес: 119991, Москва, Ломоносовский просп., 2/62. Научный центр здоровья детей РАМН.
Тел./факс: 8 (499) 134-13-08 – Комарова Ольга Викторовна
E-mail: komarova@nczd.ru, orgkomitet@nczd.ru
Организационные вопросы Вы также можете задать по телефонам в г. Казань:
Тел.: 8(843) 267-81-02, 267-81-00, 236-04-61 – Анохин Владимир Алексеевич
E-mail: conf@kgmu.kcn.ru, anokhin56@mail.ru
VIII КОНФЕРЕНЦИЯ «ПЕДИАТРИЯ И ДЕТСКАЯ ХИРУРГИЯ
В ПРИВОЛЖСКОМ ФЕДЕРАЛЬНОМ ОКРУГЕ»
II КОНФЕРЕНЦИЯ ПЕДИАТРОВ-НЕФРОЛОГОВ
ПРИВОЛЖСКОГО ФЕДЕРАЛЬНОГО ОКРУГА
IX ФОРУМ «ДЕТИ И ЛЕКАРСТВА»
V ФОРУМ «ПИТАНИЕ И ЗДОРОВЬЕ ДЕТЕЙ»
II ФОРУМ «АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ,
АНЕСТЕЗИОЛОГИИ-РЕАНИМАТОЛОГИИ»
2011
г. Казань, 20–22 сентября 2011 года
Союз
педиатров
России
НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ И ДИЕТОЛОГИЯ
В ПЕДИАТРИИ