SlideShare a Scribd company logo
1 of 36
Благодаря чему клетки имеют разную форму и 
выполняют различные функции? В конечном итоге, 
генетическим источником этого удивительного 
многообразия является дезоксирибонуклеиновая 
кислота (ДНК). Основная функция ДНК в организме 
- это хранение и передача генетической 
информации, которая сообщает клеткам, какие 
производить белки и когда это осуществлять. 
Белки, в свою очередь, формируют структурные 
единицы клеток и помогают контролировать 
химические процессы внутри клеток.
3 части: 
 Молекула 
углевода 
 Дезоксирибоза 
 Фосфатная 
группа 
 PO4 
 Азотсодержащее 
основание
4 основания 
Tимин 
 Цитозин 
 Аденин 
 Гуанин
• В 1953 году данная модель предложена 
Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком 
• Вид «спиральной лестницы» 
• Основа из фосфатной группы и углевода 
• Нуклеотидные основания связаны в середине 
(“лестница”)
 Цитозин - Гуанин 
 Тимин - Аденин 
 2 правила – правила парных 
 Ц-Г 
A-T
• Репликация  процесс 
копирования 
• 2 цепи нуклеотидов 
расщепляются в вилке 
репликации ДНК- 
хеликазой 
▫ Разрываются водородные 
связи между основаниями 
• ДНК-полимераза 
связывается с 
расщепленными цепями 
и парно выстраивает 
комплементарные 
основания согласно 
правилам
Прокариоты: 
 Циклическая 
ДНК 
 Репликация 
начинается в одном 
конце, и переходит к 
другому 
Эукариоты: 
 Длинная цепь 
ДНК 
 Репликация 
начинается в 
тысячах участков
 Репликация очень точна 
 1 ошибка на 10000 парных нуклеотидов 
 Мутация  изменение в 
последовательности нуклеотидов 
 Коррекция и репарация имеет частоту 
ошибок до 1 ошибки на 1 млрд 
нуклеотидов
Напомним, что нуклеотиды в молекулах ДНК 
сгруппированы в гены, которые содержат 
информацию, необходимую для продуцирования 
специфических белков. У эукариот гены, 
отвечающие за продуцирование белков, находятся в 
ядре, а ферменты и аминокислоты для 
строительства белков находятся в цитозоле. 
Рибонуклеиновая кислота (РНК) отвечает за 
передачу генетической информации от ДНК в ядре к 
месту синтеза белка в цитозоле.
• Гены, отвечающие за продуцирование 
белков, находятся в составе молекулы ДНК 
в ядре; строительство белков происходит в 
цитозоле 
• РНК переносит генетическую 
информацию от ДНК в ядре к месту 
синтеза белка в цитозоле.
 Одиночная нить 
 Углевод  рибоза 
 Тимин заменён 
урацилом
Матричная РНК 
(мРНК) 
• Одиночная 
расплетенная 
цепь 
• Осуществляет 
перенос 
генетической 
информации из 
ядра в 
цитоплазму
Транспортная РНК 
(тРНК) 
• Одиночная цепь 
из 80 
нуклеотидов, 
сложенная в 
форме клевера 
• Связывается со 
специфическими 
аминокислотами 
при синтезе 
белка
Рибосомальная 
РНК (рРНК) 
Самая 
распространенная 
форма РНК 
Состоит из белков 
и нуклеотидов 
Составляет место 
синтеза белков
 Процесс, при котором 
генетическая информация 
копируется с ДНК на РНК 
 ДНК разделена на 
специфические участки 
 РНК-полимераза 
связывается в 
промотерной области 
ДНК с первым 
нуклеотидом материнской 
цепи 
 К основаниям 
добавляются 
комплементарные пары 
 Транскрипция 
останавливается на 
определенной 
последовательности ДНК – 
сигнал терминации
 Все 3 типа РНК синтезируются во время 
транскрипции 
 Инструкции по синтезу белка копируются 
с ДНК на мРНК 
 Все 3 типа РНК принимают участие в 
синтезе белка
Теперь, когда вы знаете, как происходит 
транскрипция РНК с молекулы ДНК, 
Вы готовы узнать, как 3 типа РНК работают для 
продуцирования белков. 
Продуцирование белков также называют синтезом 
белка. Количество и виды белков, которые 
синтезируются в клетке, определяют структуру и 
функцию клетки. Таким образом, белки воплощают 
генетические инструкции, закодированные в ДНК 
организма
 Размер и тип белка, 
продуцируемого в клетке, 
определяет структуру и функцию 
клетки 
 Синтез из аминокислот 
 Последовательность аминокислот 
определяет форму и функции 
белков
 Во время синтеза белка, 
последовательность нуклеотидов в мРНК 
переводится в последовательность 
аминокислот 
 Генетический код  взаимоотношение 
между последовательностью нуклеотидов и 
последовательностью аминокислот
 Генетическая 
информация для 
синтеза белков 
закодирована в 
триплетах 
нуклеотидов 
мРНК 
  кодон
 Некоторые кодоны вообще не кодируют 
аминокислот 
 Они являются сигналами для запуска или 
остановки перевода последовательности мРНК 
в белок 
 Старт-кодон АУГ 
 Также он кодирует аминокислоту метионин 
 Запускает трансляцию 
 Стоп-кодон  УАА, УАГ, УГА 
 Является причиной для остановки трансляции 
мРНК в рибосомах
 Процесс сборки полипептидов из 
информации, закодированной в мРНК 
 Начинается, когда мРНК покидает ядро и 
мигрирует в рибосомы в цитозоле
 Аминокислоты, плавающие в 
цитозоле, транспортируются в 
рибосомы с помощью тРНК 
 Нижняя часть содержит 
антикодон  комплементарно 
кодону мРНК 
 Кодон соответствует 
аминокислоте…антикодон 
соответствует кодону
 Существует 3 участка трансляции: 
 A-участок  активный участок, где тРНК 
приносит новую аминокислоту 
 P-участок  пептидильный участок, где 
формируется пептидная связь между 
аминокислотами 
 E-участок  место выхода, где свободная 
молекула тРНК освобождается от мРНК
 Трансляция 
начинается, когда 
рибосома 
присоединяется к 
стартовому кодому 
(АУГ) на мРНК (А- 
участок) 
 Парный УАЦ, 
антикодон на тРНК 
 Несёт метионин 
 Всё соединение 
перемещается вниз 
на 1 кодон 
 (метионин сейчас на 
P-участке)
 Следующая 
аминокислота 
переносится (на 
тРНК) на A-участок 
 Пептидная связь 
образуется между 
двумя 
аминокислотами 
 Всё соединение 
перемещается вниз 
на 1 кодон 
 тРНК с УАЦ 
выходит из E- 
участка
• Когда достигается стоп-кодон, 
полипептиды и РНК всех типов 
освобождаются для дальнейшего 
повторного использования 
• Полипептид представляет собой 
первичную структуру белка 
• Он складывается и соединяется с другими 
полипептидами, чтобы сформировать 
полноценный белок
Reaviz sintez belka синтез белка

More Related Content

What's hot

нуклемновые кислоты
нуклемновые кислотынуклемновые кислоты
нуклемновые кислоты
nadsav
 
биосинтез белка
биосинтез  белкабиосинтез  белка
биосинтез белка
Ivan Shmatov
 
Синтез белка
Синтез белкаСинтез белка
Синтез белка
Alex Sarsenova
 
Нуклеиновые кислоты
Нуклеиновые кислотыНуклеиновые кислоты
Нуклеиновые кислоты
Nadia Sviridova
 
зфф открытый урок днк
зфф открытый урок днкзфф открытый урок днк
зфф открытый урок днк
faliabio
 

What's hot (17)

нуклемновые кислоты
нуклемновые кислотынуклемновые кислоты
нуклемновые кислоты
 
биосинтез белка
биосинтез  белкабиосинтез  белка
биосинтез белка
 
Синтез белка
Синтез белкаСинтез белка
Синтез белка
 
886
886886
886
 
DNA RNA Structure Ru
DNA RNA Structure RuDNA RNA Structure Ru
DNA RNA Structure Ru
 
Нуклеиновые кислоты
Нуклеиновые кислотыНуклеиновые кислоты
Нуклеиновые кислоты
 
5.02.13
5.02.135.02.13
5.02.13
 
зфф открытый урок днк
зфф открытый урок днкзфф открытый урок днк
зфф открытый урок днк
 
No56 matrichnye processy
No56 matrichnye processyNo56 matrichnye processy
No56 matrichnye processy
 
Реализация наследственной информации
Реализация наследственной информацииРеализация наследственной информации
Реализация наследственной информации
 
вторичная структура днк
вторичная структура днквторичная структура днк
вторичная структура днк
 
6 - Транскрипция
6 - Транскрипция6 - Транскрипция
6 - Транскрипция
 
лекция 07 --
лекция 07 --лекция 07 --
лекция 07 --
 
Что такое днк
Что такое днкЧто такое днк
Что такое днк
 
рнк и днк их строение и функции
рнк и днк их строение и функциирнк и днк их строение и функции
рнк и днк их строение и функции
 
3 - Репликация днк
3 - Репликация днк3 - Репликация днк
3 - Репликация днк
 
MolBiol #4.1
MolBiol #4.1MolBiol #4.1
MolBiol #4.1
 

Similar to Reaviz sintez belka синтез белка

Molbiol 2011-06-transcription-translation
Molbiol 2011-06-transcription-translationMolbiol 2011-06-transcription-translation
Molbiol 2011-06-transcription-translation
Nikolay Vyahhi
 
Molbiol 2011-06-transcription-translation
Molbiol 2011-06-transcription-translationMolbiol 2011-06-transcription-translation
Molbiol 2011-06-transcription-translation
Nikolay Vyahhi
 
нуклеиновые кислоты01
нуклеиновые кислоты01нуклеиновые кислоты01
нуклеиновые кислоты01
Konstantin German
 
Molbiol 2011-05-dna-rna-protein
Molbiol 2011-05-dna-rna-proteinMolbiol 2011-05-dna-rna-protein
Molbiol 2011-05-dna-rna-protein
Nikolay Vyahhi
 
Molbiol 2011-05-dna-rna-protein
Molbiol 2011-05-dna-rna-proteinMolbiol 2011-05-dna-rna-protein
Molbiol 2011-05-dna-rna-protein
Nikolay Vyahhi
 
зфф открытый урок днк
зфф открытый урок днкзфф открытый урок днк
зфф открытый урок днк
faliabio
 
биосинтез нуклеиновых кислот и белков
биосинтез нуклеиновых кислот и белковбиосинтез нуклеиновых кислот и белков
биосинтез нуклеиновых кислот и белков
ssobxdoc
 

Similar to Reaviz sintez belka синтез белка (17)

Molbiol 2011-06-transcription-translation
Molbiol 2011-06-transcription-translationMolbiol 2011-06-transcription-translation
Molbiol 2011-06-transcription-translation
 
Molbiol 2011-06-transcription-translation
Molbiol 2011-06-transcription-translationMolbiol 2011-06-transcription-translation
Molbiol 2011-06-transcription-translation
 
нуклеиновые кислоты01
нуклеиновые кислоты01нуклеиновые кислоты01
нуклеиновые кислоты01
 
бх лекция 16 17
бх лекция 16 17бх лекция 16 17
бх лекция 16 17
 
Molbiol 2011-05-dna-rna-protein
Molbiol 2011-05-dna-rna-proteinMolbiol 2011-05-dna-rna-protein
Molbiol 2011-05-dna-rna-protein
 
Molbiol 2011-05-dna-rna-protein
Molbiol 2011-05-dna-rna-proteinMolbiol 2011-05-dna-rna-protein
Molbiol 2011-05-dna-rna-protein
 
Dna I
Dna IDna I
Dna I
 
зфф открытый урок днк
зфф открытый урок днкзфф открытый урок днк
зфф открытый урок днк
 
Особенности регуляции транскрипции у прокариот и эукариот
Особенности регуляции транскрипции у прокариот и эукариотОсобенности регуляции транскрипции у прокариот и эукариот
Особенности регуляции транскрипции у прокариот и эукариот
 
Биополимеры
БиополимерыБиополимеры
Биополимеры
 
биосинтез нуклеиновых кислот и белков
биосинтез нуклеиновых кислот и белковбиосинтез нуклеиновых кислот и белков
биосинтез нуклеиновых кислот и белков
 
Центральна догма молекулярної біології 2014
Центральна догма молекулярної біології 2014Центральна догма молекулярної біології 2014
Центральна догма молекулярної біології 2014
 
Дуплетний код
Дуплетний кодДуплетний код
Дуплетний код
 
Заняття 10. Нуклеопротеїны. Структура та функції нуклеїнових кислот - презент...
Заняття 10. Нуклеопротеїны. Структура та функції нуклеїнових кислот - презент...Заняття 10. Нуклеопротеїны. Структура та функції нуклеїнових кислот - презент...
Заняття 10. Нуклеопротеїны. Структура та функції нуклеїнових кислот - презент...
 
Заняття 10. Нуклеопротеїны. Структура та функції нуклеїнових кислот - презент...
Заняття 10. Нуклеопротеїны. Структура та функції нуклеїнових кислот - презент...Заняття 10. Нуклеопротеїны. Структура та функції нуклеїнових кислот - презент...
Заняття 10. Нуклеопротеїны. Структура та функції нуклеїнових кислот - презент...
 
No10 epigenetika 1
No10 epigenetika 1No10 epigenetika 1
No10 epigenetika 1
 
Gene expression and regulation
Gene expression and regulationGene expression and regulation
Gene expression and regulation
 

More from Konstantin German

Proceedings and selected lectures 10th intern symp technetium rhenium
Proceedings and selected lectures 10th intern symp technetium rheniumProceedings and selected lectures 10th intern symp technetium rhenium
Proceedings and selected lectures 10th intern symp technetium rhenium
Konstantin German
 
структуры белков
структуры белковструктуры белков
структуры белков
Konstantin German
 
2016 физ-хим.методы граница
2016 физ-хим.методы  граница2016 физ-хим.методы  граница
2016 физ-хим.методы граница
Konstantin German
 
Equation of state for technetium from x‐ray diffraction and first principle c...
Equation of state for technetium from x‐ray diffraction and first principle c...Equation of state for technetium from x‐ray diffraction and first principle c...
Equation of state for technetium from x‐ray diffraction and first principle c...
Konstantin German
 
German pres2-prostate membrane antigen
German pres2-prostate membrane antigenGerman pres2-prostate membrane antigen
German pres2-prostate membrane antigen
Konstantin German
 

More from Konstantin German (20)

2019 macromolecules and gels
2019 macromolecules and gels2019 macromolecules and gels
2019 macromolecules and gels
 
03 1-panasyuk
03 1-panasyuk03 1-panasyuk
03 1-panasyuk
 
2018 History of technetium studies in Russia Anna Kuzina
2018 History of technetium studies in Russia Anna Kuzina2018 History of technetium studies in Russia Anna Kuzina
2018 History of technetium studies in Russia Anna Kuzina
 
2018 istr book technetium rhenium content
2018 istr book technetium rhenium content2018 istr book technetium rhenium content
2018 istr book technetium rhenium content
 
Proceedings and selected lectures 10th intern symp technetium rhenium
Proceedings and selected lectures 10th intern symp technetium rheniumProceedings and selected lectures 10th intern symp technetium rhenium
Proceedings and selected lectures 10th intern symp technetium rhenium
 
королева днк -фр-кам-2
королева   днк -фр-кам-2королева   днк -фр-кам-2
королева днк -фр-кам-2
 
структуры белков
структуры белковструктуры белков
структуры белков
 
основы биоорг.химии.
основы биоорг.химии.основы биоорг.химии.
основы биоорг.химии.
 
1987 na tco4-4h2o
1987 na tco4-4h2o1987 na tco4-4h2o
1987 na tco4-4h2o
 
2016 общая химия гокжаев-белова-герман-афанасьев 2016
2016 общая химия гокжаев-белова-герман-афанасьев 20162016 общая химия гокжаев-белова-герман-афанасьев 2016
2016 общая химия гокжаев-белова-герман-афанасьев 2016
 
2016 физ-хим.методы граница
2016 физ-хим.методы  граница2016 физ-хим.методы  граница
2016 физ-хим.методы граница
 
2016 rsc-advance-tc-c-qinggao wang - 6 pp 16197-16202
2016 rsc-advance-tc-c-qinggao wang - 6 pp 16197-162022016 rsc-advance-tc-c-qinggao wang - 6 pp 16197-16202
2016 rsc-advance-tc-c-qinggao wang - 6 pp 16197-16202
 
Equation of state for technetium from x‐ray diffraction and first principle c...
Equation of state for technetium from x‐ray diffraction and first principle c...Equation of state for technetium from x‐ray diffraction and first principle c...
Equation of state for technetium from x‐ray diffraction and first principle c...
 
фосфор в биоорг соед реавиз
фосфор в биоорг соед реавизфосфор в биоорг соед реавиз
фосфор в биоорг соед реавиз
 
0 6 член гетероциклы пиридин и днк
0 6 член гетероциклы пиридин и днк0 6 член гетероциклы пиридин и днк
0 6 член гетероциклы пиридин и днк
 
углеводы и гетерополисахариды
углеводы и гетерополисахаридыуглеводы и гетерополисахариды
углеводы и гетерополисахариды
 
герман оксикислоты реавиз
герман оксикислоты реавизгерман оксикислоты реавиз
герман оксикислоты реавиз
 
аминокислоты Reaviz2016
аминокислоты Reaviz2016аминокислоты Reaviz2016
аминокислоты Reaviz2016
 
German pres2-prostate membrane antigen
German pres2-prostate membrane antigenGerman pres2-prostate membrane antigen
German pres2-prostate membrane antigen
 
1982 tritium-aminoacids-web of science [5
1982 tritium-aminoacids-web of science [51982 tritium-aminoacids-web of science [5
1982 tritium-aminoacids-web of science [5
 

Reaviz sintez belka синтез белка

  • 1.
  • 2. Благодаря чему клетки имеют разную форму и выполняют различные функции? В конечном итоге, генетическим источником этого удивительного многообразия является дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Основная функция ДНК в организме - это хранение и передача генетической информации, которая сообщает клеткам, какие производить белки и когда это осуществлять. Белки, в свою очередь, формируют структурные единицы клеток и помогают контролировать химические процессы внутри клеток.
  • 3. 3 части:  Молекула углевода  Дезоксирибоза  Фосфатная группа  PO4  Азотсодержащее основание
  • 4. 4 основания Tимин  Цитозин  Аденин  Гуанин
  • 5. • В 1953 году данная модель предложена Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком • Вид «спиральной лестницы» • Основа из фосфатной группы и углевода • Нуклеотидные основания связаны в середине (“лестница”)
  • 6.
  • 7.  Цитозин - Гуанин  Тимин - Аденин  2 правила – правила парных  Ц-Г A-T
  • 8.
  • 9. • Репликация  процесс копирования • 2 цепи нуклеотидов расщепляются в вилке репликации ДНК- хеликазой ▫ Разрываются водородные связи между основаниями • ДНК-полимераза связывается с расщепленными цепями и парно выстраивает комплементарные основания согласно правилам
  • 10.
  • 11.
  • 12. Прокариоты:  Циклическая ДНК  Репликация начинается в одном конце, и переходит к другому Эукариоты:  Длинная цепь ДНК  Репликация начинается в тысячах участков
  • 13.  Репликация очень точна  1 ошибка на 10000 парных нуклеотидов  Мутация  изменение в последовательности нуклеотидов  Коррекция и репарация имеет частоту ошибок до 1 ошибки на 1 млрд нуклеотидов
  • 14. Напомним, что нуклеотиды в молекулах ДНК сгруппированы в гены, которые содержат информацию, необходимую для продуцирования специфических белков. У эукариот гены, отвечающие за продуцирование белков, находятся в ядре, а ферменты и аминокислоты для строительства белков находятся в цитозоле. Рибонуклеиновая кислота (РНК) отвечает за передачу генетической информации от ДНК в ядре к месту синтеза белка в цитозоле.
  • 15. • Гены, отвечающие за продуцирование белков, находятся в составе молекулы ДНК в ядре; строительство белков происходит в цитозоле • РНК переносит генетическую информацию от ДНК в ядре к месту синтеза белка в цитозоле.
  • 16.  Одиночная нить  Углевод  рибоза  Тимин заменён урацилом
  • 17. Матричная РНК (мРНК) • Одиночная расплетенная цепь • Осуществляет перенос генетической информации из ядра в цитоплазму
  • 18. Транспортная РНК (тРНК) • Одиночная цепь из 80 нуклеотидов, сложенная в форме клевера • Связывается со специфическими аминокислотами при синтезе белка
  • 19. Рибосомальная РНК (рРНК) Самая распространенная форма РНК Состоит из белков и нуклеотидов Составляет место синтеза белков
  • 20.  Процесс, при котором генетическая информация копируется с ДНК на РНК  ДНК разделена на специфические участки  РНК-полимераза связывается в промотерной области ДНК с первым нуклеотидом материнской цепи  К основаниям добавляются комплементарные пары  Транскрипция останавливается на определенной последовательности ДНК – сигнал терминации
  • 21.  Все 3 типа РНК синтезируются во время транскрипции  Инструкции по синтезу белка копируются с ДНК на мРНК  Все 3 типа РНК принимают участие в синтезе белка
  • 22.
  • 23. Теперь, когда вы знаете, как происходит транскрипция РНК с молекулы ДНК, Вы готовы узнать, как 3 типа РНК работают для продуцирования белков. Продуцирование белков также называют синтезом белка. Количество и виды белков, которые синтезируются в клетке, определяют структуру и функцию клетки. Таким образом, белки воплощают генетические инструкции, закодированные в ДНК организма
  • 24.  Размер и тип белка, продуцируемого в клетке, определяет структуру и функцию клетки  Синтез из аминокислот  Последовательность аминокислот определяет форму и функции белков
  • 25.  Во время синтеза белка, последовательность нуклеотидов в мРНК переводится в последовательность аминокислот  Генетический код  взаимоотношение между последовательностью нуклеотидов и последовательностью аминокислот
  • 26.  Генетическая информация для синтеза белков закодирована в триплетах нуклеотидов мРНК   кодон
  • 27.
  • 28.  Некоторые кодоны вообще не кодируют аминокислот  Они являются сигналами для запуска или остановки перевода последовательности мРНК в белок  Старт-кодон АУГ  Также он кодирует аминокислоту метионин  Запускает трансляцию  Стоп-кодон  УАА, УАГ, УГА  Является причиной для остановки трансляции мРНК в рибосомах
  • 29.  Процесс сборки полипептидов из информации, закодированной в мРНК  Начинается, когда мРНК покидает ядро и мигрирует в рибосомы в цитозоле
  • 30.  Аминокислоты, плавающие в цитозоле, транспортируются в рибосомы с помощью тРНК  Нижняя часть содержит антикодон  комплементарно кодону мРНК  Кодон соответствует аминокислоте…антикодон соответствует кодону
  • 31.  Существует 3 участка трансляции:  A-участок  активный участок, где тРНК приносит новую аминокислоту  P-участок  пептидильный участок, где формируется пептидная связь между аминокислотами  E-участок  место выхода, где свободная молекула тРНК освобождается от мРНК
  • 32.
  • 33.  Трансляция начинается, когда рибосома присоединяется к стартовому кодому (АУГ) на мРНК (А- участок)  Парный УАЦ, антикодон на тРНК  Несёт метионин  Всё соединение перемещается вниз на 1 кодон  (метионин сейчас на P-участке)
  • 34.  Следующая аминокислота переносится (на тРНК) на A-участок  Пептидная связь образуется между двумя аминокислотами  Всё соединение перемещается вниз на 1 кодон  тРНК с УАЦ выходит из E- участка
  • 35. • Когда достигается стоп-кодон, полипептиды и РНК всех типов освобождаются для дальнейшего повторного использования • Полипептид представляет собой первичную структуру белка • Он складывается и соединяется с другими полипептидами, чтобы сформировать полноценный белок