quiz

“A cross-border region where rivers connect, not divide” –
Interreg V-A Hungary-Croatia Co-operation Programme 2014-2020
Improved Medical Education in Basic Sciences for Better Medical Practicing - HUHR/1601/4.1.1/0009
This document has been produced with the financial assistance of the European Union.
The content of the document is the sole responsibility of Faculty of Medicine, University of Osijek and the School of Medicine, University
of Pécs and can under
no circumstances be regarded as reflecting the position of the European Union and/or the Managing Authority.
Tartalom
Kérdés bank 1............................................................................................................................. 2
Kérdés bank 2........................................................................................................................... 19
Kérdés bank 3........................................................................................................................... 28

Kérdés bank 1
*1. Mely immunszerv jellegzetes szöveti komponense a PALS?
A MALT és SALT
B Nyirokcsomó
C Embrionális máj
D Csontvelő
E* Lép
*2. A szolubilis gp120 szerepe az AIDS patomechanizmusában:
A Gátolja a CD8 sejtek cytotoxikus aktivitását
B Vírus rezervoárként folyamatosan fertőzi a CD4 sejteket
C Folyamatosan fenntartja a CD4 és CD8 sejtek közti kapcsolatot
D Neutralizáló ellenanyagokat indukál
E* A CD4 molekulához kapcsolódva a vírussal nem fertőzött Th sejtek elpusztulását is
indukálja
*3. Az MHC-I. molekula peptidkötő régiója:
A Az α1 és β1 domén közösen alakítja ki a peptidkötő helyet
B Az α1 domén és a β2 mikroglobulin közösen alakítja ki a peptidkötő helyet
C* Az α1 és α2 domén által alkotott „zseb” 8-10 aminósavból álló peptidet képes
megkötni
D Az α1 és α2 domén által alkotott „zseb”15-25 aminósavból álló peptidet képes
megkötni
E A peptidek a transzmembrán doménhez kapcsolódnak először
*4. A passzív tolerancia létrehozásában szerepet játszó tényező:
A Anti-idiotípus hálózat
B Természetes (IgM) autoantitestek alkotta „immunológia homunculus”
C* Nagydózis tolerancia okozta B sejt anergia
D CD5+ B sejtek aktivációja
E A /T sejtek aktivációja
*5. A felnőtt szervezetben a teljes limfocita szám napi megújulásának mértéke
A 90%
B 50%
C 25%
D* 0.1%
E Nincs számottevő pusztulás és újdonképződés normál körülmények között
*6. Melyik alcsoport alkotja a legnagyobb thymocyta-populációt?
A CD4-/CD8- sejtek

B* CD4+/CD8+ sejtek
C CD4+/CD8- sejtek
D CD4-/CD8+ sejtek
E Memória T-sejtek
*7. A CD80/86 (B7) receptor legnagyobb affinitású ligandja:
A CD3
B CD4
C CD8
D* CTLA-4 (CD152)
E CD28
*8. Az MHC-II. molekulák által bemutatott peptidhez kötődik:
A CD3
B CD4
C CD8
D* T-sejt receptor
E B-sejt receptor
**9. A CD5+ B- sejtekre jellemző?
A * Konzervatív antigéneket felismerő, alacsony affinitású, IgM autoantitesteket termelnek
B Felnőttkorban a csontvelőben differenciálódnak
C A teljes B-sejt készlet túlnyomó részét képezik
D Anatómiai lokalizációjuk megegyezik a többi (CD5-) B-sejtekével
E A Peyer plakkban lokalizálódnak, IgA1 és IgA2-t termelnek
**10. Az ADCC kialakulásában közvetlenül részt vesz:
A MHC-I.
B MHC-II.
C CR
D* FcR
E TcR
**11. A nyirokcsomó melyik részében találhatók az antigén hatására aktiválódott és
gyorsan proliferáló B sejtek?
A Vörös pulpa
B Fehér pulpa
C Primér tüsző
D* Centrum germinativum
E PALS
*12. Az a komplement fehérje, ami közvetlenül kapcsolódik az immunkomplexekhez:
A* C1q

B C1r
C C1s
D C1t
E C2b
*13. Mi az IL-7 szerepe a lymphocyta differenciálódás során?
A Elősegíti a B-sejtek izotípus-váltását
B Elősegíti a T-sejtek izotípus-váltását
C* Elősegíti az éretlen előalakok proliferációját
D Megköti a hyaluronsavat
E Irányítja a lymphoid előalakok migrációját a thymuson belül.
*14. Az alább felsoroltak közül mely sejteken figyelhető meg MHC-I. és MHC-II.
antigének egyidejű expressziója?
A Nyugvó CD8 T-sejtek
B* Nyugvó B-sejtek
C Plazmasejtek
D Vörösvértestek
E Nyugvó CD4 T-sejtek
**15. A „tumor escape” mechanizmus része lehet:
A* Fokozott FcR expresszió
B Tumor specifikus antigének (TSA) expressziója
C Az MHC-II. antigének expressziójának felfüggesztése
D Tumor asszociált antigének (TAA) fokozott expressziója
E Az MHC-I. teljes hiánya a tumorsejteken
**16. Mely sejtek jellemző sejtfelszíni markerei: CD19, CD21, CD40
A Hemopoietikus őssejtek
B* B-sejtek
C Makrofágok
D T sejtek
E Follikuláris dendritikus sejtek
*17. Mely sejtek jellemző sejtfelszíni markerei: CD3, CD4, CD8, CD28, CD40L
A Hemopoietikus őssejtek
B Follikuláris dendritikus sejtek
C NK sejtek
D* T sejtek
E B sejtek
*18. A T sejt receptorok (TcR) antigén felismerését meghatározó struktúra:

A A nehézláncok transzmembrán régiói
B* Az α és β, ill. γ és δ láncok hipervariábilis régiói közösen
C Kapcsoló (hinge) régió
D Az α és β, ill. γ és δ láncok, valamint a CD3 komplex közösen
E ζζ homodimér lánc
*19. Milyen antigén bemutatásában van jelentősége a TAP-1/TAP-2 rendszernek?
A Bakteriális sejtfal szénhidrát komponensei
B Fagocitált baktériumok fehérje komponensei
C Daganatos, ill. vírális eredetű nukleinsav-részletek
D* Vírális eredetű fehérjék/peptidek
E Szintetikus vírusfehérjék vakcinálás során
**20. Mi különbözteti meg a veleszületett és az adaptív védekezés sejtes komponenseit?
A Az adaptív védekezés sejtjei csak azon antigének által stimulálhatók, melyre
specifikus receptort hordoznak
B A veleszületett védekezés komponensei a születés után csak rövid ideig mutathatók ki.
C Csak a veleszületett immunitás sejtes elemeit lehet toleránssá tenni
D Csak az adaptív védekezés sejtjei képesek citokineket termelni
E* Az adaptív védekezésben az antigénnel történt találkozás hatására memória alakul ki
*21. Egy nyugvó nyirokcsomóból készült sejtszuszpenziót különböző monoklonális
antitestekkel festünk. Melyik marker kombinációt hordozó sejtek mutathatók ki a
legnagyobb gyakorisággal?
A CD45+, CD4+, CD3-
B* CD45+, CD4+, CD3+
C CD45+, CD4-, CD3-
D CD45-, CD8+, CD3+
E CD45-, CD8+, CD3-
*22. A 2mikroglobulin része a:
A T-sejt receptor jelátvivő komplexnek
B B-sejt receptor jelátvivő komplex
C CD3 komplexnek
D* HLA-A-nak
E HLA-DR-nek
*23. A veleszületett immunválaszban résztvevő molekula:
A MHC-II.
B BcR
C CD3 komplex
D* Komplement receptorok (CR)

E CD8
**24. A hyperszenzitív reakciók általános jellegzetessége
A Konzervatív, autoantigének váltják ki
B* Mindig szövetkárosodással jár
C A lokális Th1 – Th2 egyensúly eltolódása váltja ki
D Csak a humorális immunválasz vesz bennük részt
E Az antigénnel történt találkozás után azonnal (perceken belül) kialakulnak
*25. Keringő autoantitestek kimutatására alkalmas, szűrő módszer
A Áramlási citometria perifériás vérből származó fehérvérsejteken
B Áramlási citometria csontvelői hemopoetikus sejteken
C Szérum immunelektroforézis
D* Indirekt immuncitokémia állati eredetű szöveteken vagy in vitro tenyésztett Hep-2
sejteken
E NBT teszt mononukleáris sejteken
*26. Áramlási citometriás eljárással meghatározható:
A A keringő Ig nehézlánc izotípusa
B A keringő komplement komponensek aránya
C A hízósejtek degranulációja
D Az NK sejtek citotoxikus aktivitása
E* A keringő CD4/CD8 sejtek aránya
*27. Az immunelektroforézis módszerével meghatározható
A A TcR izotípusa
B* Ig könnyűlánc izotípusa
C Az immunglobulin idiotípusa
D CD markerek
E MHC alosztályok
*28. Monoklonális ellenanyagok általános jellemzői:
A Alacsony affinitás és magas aviditás
B Hordozó nélküli hapténnel történt immunizálással is előállíthatók
C* Nagyfokú epitópspecificitás
D Állatról állatra változik az összetételük
E Csak szolubilis antigének ellen termeltethetők
*29. Perifériás vérmintából limfociták izolálására szolgáló eljárás
A Radiális immundiffúzió
B* Ficoll grádiens centrifugálás
C Coomb’s teszt

D Ultracentrifugálás
E Hemodialízis
*30. Az alábbiak közül melyik a legérzékenyebb immunológiai módszer
A Immunelektroforézis
B Direkt immunfloureszcencia
C Kettős immundiffúzió (Ouchterlony)
D* „Szendvics” ELISA
E Direkt hemagglutináció
**31. A nyiroktüszőkben zajlik le:
A A T sejtek negatív szelekciója
B A T sejtek pozitív szelekciója
C A B sejtek képződése
D* A B sejtek másodlagos érése
E A B sejtek génátrendeződése
*32. Az emlősök adaptív immunválaszának jellegzetes, egyedi tulajdonsága
A Immun-aktív sejtek képződése a csontvelőben
B Paraziták elpusztítása citotoxikus reakció útján
C Paraziták elpusztítása fagocitózis útján
D Citokin termelés
E* Specifikus immunológiai memória létrehozása
*33. A bélrendszerben élősködő paraziták elpusztításában kiemelt szerepet töltenek
be:
B Természetes (IgM) autoantitestek
C* Eozinofil granulociták
D NK és citotoxikus T sejtek
E Makrofágok
**34. A lép szerepe emberben a normál immunválasz lefolyása során:
A A αβTcR-t hordozó limfociták szelekciójának helye
B Az éretlen B sejtek immunglobulin génátrendeződésének helye
C* A memória B sejtek képződésének helye
D Monociták képződésének helye
E Az elöregedett makrofágok elpusztulásának helye
*35. A génátrendeződés közben kivágódó nukleinsav elemek sorsa:
A* Lebomlanak

B Ezek kódolják az immunglobulinok konstans részeit
C Ezt mutatják be az antigén-prezentáló sejtek
D Más részen visszaépülnek a genomba
E Citokinek termelését indítják el
*36. A gamma/delta T sejtek
A Specifikus IgG-t és IgD-t termelõ B sejtek, nevüket a nehézláncról kapták
B A thymusból elõször távozó CD4+CD8+ T sejtek
C* Széles antigénspecificitású CD4-CD8- T sejtek a periferiás immunrendszerben
D A thymusból utoljára távozó CD4-CD8- folyamatosan recirkuláló T sejtek
E A nyirokcsomók parakortexében elhelyezkedő B sejtek
**37. Mi az immunológiai "homunculus"?
A A központi idegrendszer és az immunrendszer veleszületett regulációs kapcsolata
B Az immunológiai szabályozás agykérgi vetülete
C Az „anti-idiotípus hálózat” szinonímája
D* A legkonzervatívabb struktúrákat felismerő (IgM) auto-antitestek rendszere
E A veleszületett immunválasz sejtes és molekuláris elemeinek összefoglaló neve
**38. Az affinitásérés biológiai következménye
A Több antitest termelõdik
B Kevesebb antitest termelõdik
C Csökken az átlag antitest-affinitás
D* Nõ az átlag antitest-affinitás
E Nem változik az átlag antitest affinitás
*39. A komplement rendszer aktivációjának lényeges eleme
A A tirozinkinázok működése
B A foszfatázok aktiválódása
C* A proteázok aktiválódása
D A glükozidázok működése
E A proteoszóma enzimek működése
*40. Az izotípus váltás során
A Megváltozik a könnyű láncok típusa
B* Nem változik az antitest antigén-specificitása
C Megváltozik az antitest antigén-specificitása
D A CD5+ B sejtek IgM szekréciója IgD-re változik
E Bármely B sejtben a kezdeti IgG termelés IgM termeléssé változik
*41. Áramlási citometriával meghatározható:
A A keringő Ig nehézlánc izotípusa

B A keringő komplement komponensek aránya
C A hízósejtek degranulációja
D Az NK sejtek citotoxikus aktivitása
E* A keringő CD4/CD8 sejtek aránya
**42. A nyirokszerveket egészséges, felnőtt emberben felépítő sejtek hozzávetőleges
száma:
A 106
(kb. 1 mg)
B 109
(kb. 1 g)
C* 1012
(kb. 1 kg)
D 1013
(kb. 10 kg)
E 2 x 1013
(kb. 20 kg)
**43. Az un. „gamma invariábilis lánc” melyik molekulához kapcsolódik annak
intracitoplazmatikus transzportja során:
A TcR
B BcR
C MHC-I.
D* MHC-II.
E FcγR
**44. Egészséges egyén perifériás vérében a legtöbb az alábbiak közül:
A NK sejtek
B CD4+ T sejtek
C Eozinofil granulociták
D* Neutrofil granulociták
E Plazmasejtek
**45. Az aktív tolerancia létrehozásában szerepet játszó tényező:
A A kis dózisú antigén okozta B sejt klonális anergia v. deléció
B A nagy dózisú antigén okozta B sejt klonális anergia v. deléció
C A kis dózisú antigén okozta T sejt klonális anergia v. deléció
D A nagy dózisú antigén okozta T sejt klonális anergia v. deléció
E* Anti-idiotípus antitestek hálózatának kialakulása
*46. A bélrendszerben élősködő paraziták elpusztításában kiemelt szerepet töltenek
be:
C Szöveti makrofágok
E* IgE ellenanyagok

*47. Mi az IL-4 szerepe a B lymphocyta másodlagos differenciálódás során?
A* Elősegíti a B-sejtek IgG1 és IgE irányú izotípus-váltását
B Elősegíti az affinitásérést
C Blokkolja az IgE szekréciót
D Gátolja a Th2 irányú T sejt differenciálódást
E Aktiválja az NK sejteket
*48. A saját struktúrák MHC-I.-en keresztül történő expressziójához szükséges:
A Fagolizoszóma enzimek működése
B A „gamma invarábilis lánc” ledisszociálása
C* Proteoszóma enzimek működése
D Az antigén bekebelezése pinocitózissal
E Az antigén bekebelezése CR és FcR mediálta fagocitózissal
*49. Az MHC II. antigének kifejeződésére jellemző:
A Vörösvértestekben található
B* Elsõsorban az immunválaszban szereplõ sejtek felszínén
C Minden magvas sejt citoplazmájában jelen vannak
D Minden magvas sejt és a vérlemezkék felszínén fejeződnek ki
E Független az antigén megjelenésétől
*50. A mutáns és daganatosan transzformált sejtek elpusztításában részt vesznek:
A* Hyperaktivált makrofágok által termelt citotoxikus citokinek
B MHC-II. – CD8 kölcsönhatás következtében aktiválódott Th0 sejtek
C C1q inhibitor – CR kölcsönhatás következtében aktiválódott komplement rendszer
D FcR-ok nem-specifikus blokkolása ellenanyagokkal
E Folyamatos antigén-prezentáció a follikuláris dendritikus sejtek „iccosoma”-in
*51. A nyirokcsomóban hol történik az antigén prezentáló sejt és a naiv T helper
(Th0) sejt interakció?
A Centrum germinativum (csíracentrum)
B* Parakortex
C Primér tüsző
D Széli színuszoidok
E PALS
*52. Mi az IL-7 szerepe a lymphocyta differenciálódás során?
A Megköti a hyaluronsavat
B Elősegíti a T-sejtek izotípus-váltását
C Irányítja a lymphoid előalakok migrációját a thymuson belül.
D Elősegíti a B-sejtek izotípus-váltását

E* Elősegíti az éretlen előalakok proliferációját
*53. Áramlási citometriával meghatározható:
A Autoantitestek jelenléte a keringésben
B* Fehérvérsejtek adhéziós molekulái
C Szekretált citokinek a szérumban
D Szekretált CD markerek a szérumban
E Paraproteinek
*54. Monoklonális ellenanyagok általános jellemzői:
A Széleskörű epitóp specificitással rendelkeznek
B Csak néhány epitópra specifikusak
C* Egyetlen epitópra specifikusak
D Összetételük folyamatosan változik
E Csak sejtfelszíni antigének ellen termeltethetők
*55. Az alábbiak közül melyik a legérzékenyebb immunológiai módszer
C Kettős immundiffúzió (Ouchterlony)
D* „Kompeticiós” ELISA
E Direkt hemagglutináció
*56. Az izotípus váltás során elősegíti az IgE típusú ellenanyag termelést
A IFN-
B TGF-
C IL-2
D* IL-4
E IL-5
*57. Keringő autoantitestek mennyiségi meghatározására alkalmas eljárás
C Indirekt immunfluoreszcencia
D* ELISA
E Immunoblot (Western blot)
*58. A bélrendszeri paraziták elpusztításában kiemelt szerepet töltenek be:

E* Eozinofil granulociták és hízósejtek
*59. A vércsoport meghatározásra a rutinban használt eljárás:
A Áramlási citometria
B Radialis immundiffúzió
C* Haemagglutináció
D ELSA
E Immunelektroforézis
*60. Állítsa sorrendbe és írja a pontozott vonalra az alábbi módszertani lépések közül
azok betűjeleit, melyek egy szendvics ELISA vizsgálatot eredményeznek:
A ELISA lemez érzékenyítése az antigénnel
B A vizsgálandó mintához előzetesen hozzáadott enzim-jelölt antitest inkubálása az
ELISA lemezen
C Inkubálás az enzim-jelölt, második ellenanyaggal
D ELISA lemez érzékenyítése jelöletlen ellenanyaggal
E Inkubálás a vizsgálandó antigéneket tartalmazó mintával
……………………………… (D, E, C)
*61. Állítsa sorrendbe és írja a pontozott vonalra azon módszertani lépések betűjeleit,
melyek egy indirekt immunhisztokémiai vizsgálatot eredményeznek:
A A szövettani metszet inkubálása enzim, v. fluorokróm jelölt, primér ellenanyaggal
B A szövettani metszet inkubálása jelöletlen, primér ellenanyaggal
C A szövettani metszet inkubálása jelöletlen, második ellenanyaggal
D A szövettani metszet inkubálása enzim, v. fluorokróm jelölt, második ellenanyaggal
E A nem-specifikus kötőhelyek telítése
………………………….…… (E, B, D)
62. Állítsa a helyes sorrendbe és írja a pontozott vonalra a monoklonális
ellenanyagok elállításának elvi lépéseit:
A A hibrid klónok szelekciója
B Nem-szekretáló myeloma sejtvonal és az immunizált állat limfocitáinak fúziója
C Ismételt immunizálás
D A monoklónok tesztelése
E Az immunizált állat lép, vagy nyirokcsomó sejtjeinek preparálása
………………………………. (C, E, B, A, D)
*63. Milyen immunológiai folyamatokat kísér apoptózis az alábbiak közül?

A Immunglobulin génátrendeződés
B* A csontvelői B sejt differenciálódás szelekciós lépése
C Antigén bemutatás az MHC II. molekulákon
D Memória B sejtek képződése a lépben
E Az antigén által kiváltott B sejt receptor (BcR) és komplement receptor (CR)
keresztkötés
*64. Az alább felsorolt szervátültetések melyikében nem szükséges a HLA meghatározás
A Máj transzplantáció
B Hasnyálmirigy transzplantáció
C Allogén csontvelő transzplantáció
D* Autológ csontvelő transzplantáció
E Vese transzplantáció
65. Mi az alapvető közös jellemzője az immunglobulin szupergén család tagjainak?
A* Doménes szerkezetet mutatnak
B Az antigén felismerésben vesznek csak részt
C Effektor funkciókban vesznek csak részt
D Kizárólag szolubilis formában léteznek
E Kizárólag membránhoz kötött formában léteznek
66. Az IgE molekulák magas affinitású ligandja
A CD4 molekulák a makrofágok felszínén
B A follikuláris dendritikus sejtek Fcγ receptora
C* A hízósejtek magas affinitású Fcε receptora (Fcε RI.)
D A hízósejtek alacsony affinitású Fcε receptora (FcεRII v. CD23)
E Minden Fc receptor, függetlenül attól, hogy milyen sejt expresszálja
67. Immunhisztokémiával kimutatható:
A Endokrin szövetek mennyiségi hormontermelése
B Nyirokszövetek mennyiségi ellenanyag termelése
C* Endokrin sejtek hormontermelése
D T limfociták és NK sejtek immunglobulin termelése
E Plazmasejtek MHC-II.-n történő antigén prezentációja
68. A limfoid sejtek recirkulációjának szerepe:
A A sejtek bejutása az elsődleges nyirokszervekbe
B A sejtek elöregedése esetén bejutás a lépbe
C* A sejtek antigénnel történő találkozásának elősegítése
D Az affinitás érés elősegítése
E A sejtek apoptózisának elősegítése

69. A szelektin adhéziós molekulák ligandjai:
A Citokinek
B Kemokinek
C Integrinek
D* Mucin-szerű adhéziós molekulák
E Immunglobulin-szeupercsaládhoz tartozó adhéziós molekulák
70. Milyen sejteken jelenik meg a gátló hatású CTLA-4 (CD152) molekula?
A Aktivált dendritikus sejtek
B Aktivált B limfocita
C Aktivált endothel
D* Aktivált T limfocita
E Aktivált makrofág
71. Élő fehérvérsejt populációk izolálására alkalmas eljárás
B Kompeticiós ELISA
C* Áramlási citometriás szeparálás
D Ultracentrifugálás
E Turbidimetria
72. CD markerek meghatározására alkalmas eljárás
A Laser nephelometria
B Immnelektroforézis
C Radiális kettős immundiffúzió (Ouchterlony)
D* Immuncitokémia
E Szendvics típusú ELISA
73. A hiperakut graft rejekciót okozza:
A Aktivált T sejtek
B Hiperaktivált makrofágok
C* A keringésben a transzplantáció előtt már jelenlevő antitestek
D A transzplantációt követően képződött antitestek
E Citokinek
74. A patológiás autoimmunitás fő kritériuma
A Kizárólag saját antigének ellen irányuló immunválasz
B* Saját struktúrák ellen irányuló és permanens szövet és szervkárosodással járó
immunreakció
C Patogének ellen irányuló és permanens szövet és szervkárosodással járó immunreakció
D Csak a humorális effektor mechanizmusok vesznek benne részt
E Csak a celluláris effektor mechanizmusok vesznek benne részt

75. A légúti allergiák immunológiai mechanizmusa
A DTH (IV-es típusú hiperszenzitivitás)
B ADCC (II-es típusú hiperszenzitivitás)
C* Azonnali (I-es) típusú hiperszenzitivitás
D Immunkomplex betegség (III-as típusú hiperszenzitivitás)
E Anti-idiotípus ellenanyag termelés
76. Jellegzetesen FcεR-I.-et expresszáló sejtek
A T limfociták
B B limfociták
C Neutrofil granulociták
D* Hízósejtek
E NK sejtek
77. Az RhD inkompatibilitás immunológiai mechanizmusa
A Citokin mediálta folyamat
B* IgG mediálta folyamat
C IgM mediálta folyamat
D IgA mediálta folyamat
E IgE mediálta folyamat
78. A keratinociták szerepe a lokális (SALT) immunrendszerben
A Ellenanyag termelés
B T sejt szelekció
C* Citotoxikus citokin termelés
D Hisztamin termelés
E Szekretoros IgA termelés
79. A Langerhans sejtek szerepe a lokális (SALT) immunrendszerben
A* Antigén bemutatás
B T sejt szelekció
C Citotoxikus citokin termelés
E Szekretoros IgA termelés
80. Az M sejtek szerepe a nyálkahártyákhoz kötődő immunrendszerben (MALT)
A Szekretoros IgA termelés
B T sejt szelekció
C Citotoxikus citokin termelés

E* Átjárás biztosítása az antigén bemutató és az effektor sejtek számára a nyálkahártya
felszín felé
81. Az eozinofil granulociták és a hízósejtek szerepe a nyálkahártyákhoz kötődő
immunrendszerben (MALT)
A Szekretoros IgA termelés
B* Paraziták elleni effektor válasz
C Átjárás biztosítása az antigén bemutató és az effektor sejtek számára a nyálkahártya
felszín felé
D Antigén bemutatás
E Limfocita differenciálódási faktorok termelése
82. Melyik immunszerv jellegzetes elemei a Langerhans sejtek?
A Lép
B Nyálkahártyákhoz kötődő immun rendszer (MALT)
C* Bőrhöz kötődő immun rendszer (SALT)
D Nyirokcsomók
E Timusz
83. A kostimulációban résztvevő ligandpár:
A CD28 – CD152 (CTLA-4)
B CD28 - MHC-II
C* CD28 - CD80/86 (B7)
D CD28 - TcR
E CD28 – FcR gamma II (CD32)
84. A veleszületett immunitás jellegzetes molekuláris elemei
A Sejtfelszíni immunglobulinok
B T sejt receptorok
C B sejt receptorok
D* Mintázatfelismerő receptorok (TOLL)
E Szekretált immungolbulinok
85. Mely tulajdonság jellemző a primer nyirokszövetekre?
A Centrum germinativum jelenléte.
B Csak az embrionális korban működnek.
C* Nem tartalmaznak afferens nyirokereket.
D Működésüket az aktuális antigén-ingertől függően végzik.
E Csak éretlen sejteket tartalmaznak.
86. Mely állítás igaz a nyálkahártya-asszociált nyirokszövetekre?
A Csak diffúz nyirokszöveti összetevőik vannak.

B Nincsenek L-szelektin dependens komponenseik.
C* A Peyer-plakkok csíracentrumokat tartalmaznak..
D Nem jellemző az izotípus-váltás.
E Nyirokereik a lépbe továbbítják az antigént.
87. A bélrendszer nyirokszövetei:
A Intesztinális epitheliális lymphocyták.
B Izolált nyiroktüszők.
C Peyer-plakkok
D Mezenteriális nyirokcsomók
E* Mindegyik a fentiek közül.
88. Mi jellemző a nyirokkapillárisokra?
A Legnagyobb mennyiségben a lépben mutathatók ki.
B Képződésük Prox-1-től független.
C Belőlük alakulnak ki a HEV-ek
D* Osztódásukhoz VEGF-R3 általi ligandkötésre van szükség
E Minden primer és szekunder nyirokszövetben előfordulnak.
89. Mely folyamat nem jellemző a veleszületett immunrendszer sejtjeinek
működésére?
A Hemopoetikus differenciálódás során képződnek.
B* Pozitív és negatív szelekció.
C Citokin-receptorok expressziója.
D Nyirokszövetek közötti recirkuláció.
E Az adaptív immunrendszer elemeivel való együttműködés.
90. Mely receptor-funkció jellemző az adaptív immunrendszer elemeire?
A MHC I és MHC II expresszió.
B* Antigén-receptorok.
C Komplement-receptorok.
D Citokin-receptorok
E Kemokin-receptorok.
91. Mely tulajdonság jellemző a hemopoetikus őssejtekre?
A Gyakoriságuk a különböző nyirokszövetekben megegyezik.
B* Eltérő sejt-differenciálódási program az intrauterin életben és a születés után.
C Nagyfokú rezisztencia radioaktív sugárzásokkal szemben.
D Kizárólag in vitro tanulmányozhatók.
E Mindegyik a fentiek közül.
92. Egy újszülött vérében mely B-sejt alcsoport dominanciája figyelhető meg?

A* B-1 B-sejtek
B Pre-B-sejtek
C Centroblasztok
D Marginális zóna B-sejtek
E B-2 B-sejtek.
93. Mely folyamatnak van jelentősége a regulátor T-sejtek kialakulásának
elősegítésében?
A Komplement-aktiválódás
B* T-sejt differenciálódás során viszonylag erős antigén-kötés a negatív szelekcióban.
C A T-sejt differenciálódás során a leggyengébb antigén-kötés a pozitív szelekcióban.
D Anti-idiotípusú ellenanyagok kapcsolódása a TcR konstans régióhoz.
E Egyik sem a fentiek közül.
94. Mely betegség-csoportban lehet szükség regulátor T-sejtek indukciójára?
A* Autoimmun megbetegedésekben.
B Humorális immundeficienciákban.
C Tumoros megbetegedésekben.
D Krónikus gyulladásokban.
E Celluláris immundeficienciákban

Kérdés bank 2
*1. A hiperaktivált makrofágokra jellemző:
A Fokozott citotoxikus citokin termelés
B Az MHC-II. expresszió jelentős lecsökkenése
C Oxigén szabadgyökök fokozott termelése
D* Fokozott fagocita aktivitás
E Daganatos sejtek és mikrobák pusztítása
*2. A Késői típusú túlérzékenységi reakció (DTH) jellemzői:
A* Th2 sejtek által termelt citokinek mediálják
B Makrofágok aktivációja és citokinek fokozott termelése zajlik
C Intracelluláris vírusok és baktériumok ellen irányul leggyakrabban
D IL-2, IFNγ, IL-12 fontos szerepet játszik benne
E Az antigén ismételt bejutása után 24 – 48 órával alakul ki.
*3. A humán 6-os kromoszómán az MHC II régióban kódolónak:
A HLA-DR
B Peptid transzporterek (TAP)
C Egyes proteoszóma komponensek
D HLA-DM
E* HLA-A
*4. Limfoid sejtek jelátvivő molekulái:
A* IL-2
B IL-2 receptor
C Diacylglicerol
D CD3 komplex
E Protein kináz C
*5. A szuperantigénekre jellemző
A* Monoklonális T sejt aktivációt okoznak
B Exogén típusai virális és bakteriális toxinok
C Nem-specifikus keresztkötéseket hoznak létre az MHC és T sejt receptorok között
D Poliklonális T sejt aktivációt hoznak létre
E Nagymennyiségű citokin termelést indukálnak
*6. Az Ig molekula Fc részének funkciói:
A Komplement fixálás
B Fc receptorhoz kötődés
C* Az antigén megkötése
D Az Ig molekula metabolizmusa

E Placentán történő áthatolás
*7. IgG által közvetített effektor funkciók:
A Komplement aktiválás a klasszikus úton
B ADCC
C* Komplement aktiválás az alternatív úton
D Az antigén neutralizációja
E Az antigén agglutinációja
*8. A T sejt receptor komplex részei:
A / lánc
B CDR
C CD3
D* CD4, v. CD8
E  dimér molekulák
*9. T independens antigéneket jellemzői:
A Ismétlődő, általában glikoprotein szekvenciákat hordoznak
B* A kiváltott immunválasz csak IgM és IgE izotípusú ellenanyag termeléssel járhat
C Nem alakul ki az immunválasz során memória
D Általában bakteriális antigénekkel szemben jön létre
E Evolúciós szempontból egy ősibb mechanizmust képvisel
*10. Az adhéziós molekulák főbb csoportjai:
A Az Ig szuperfgamíliába tartozó adhéziós molekulák
B Szelektinek
C Integrinek
D* Kemokinek
E Mucinok
*11. A szuperantigénekre jellemző
A* Monoklonális B sejt aktivációt okoznak
B Exogén típusai virális és bakteriális toxinok
C Nem-specifikus keresztkötéseket hoznak létre az MHC és T sejt receptorok között
D Poliklonális T sejt aktivációt hoznak létre
E Nagymennyiségű citokin termelést indukálnak
**12. Az immunglobulin molekula részei:
A CDR
B* CD3
C Hinge (kapcsoló) régió
D Könnyű lánc

E Nehéz lánc
*13. A nyirokcsomókban…
A T és B sejtek egyaránt találhatók
B a T és B sejtek elkülönített területeken találhatók
C* alakul ki az immunológiai sokféleség
D a nyirokerek a széli szinuszkba ömlenek
E kezdődik meg a B sejtek másodlagos érése
**14. Az anti-idiotípus hálózat részt vesz:
A Az aktív tolerancia kialakításában
B Az immunválasz szuppressziójában
C Az immunológiai memória fenntartásában
D A fiziológiás és kóros immunitásban
E* A T és B sejt receptorok affinitásérésében
*15. A szerzett immunválasz jellemzői:
A Az antigénnel történt ismételt találkozás után gyors reakcióval lép működésbe
B* Az antigénnel történt első és ismételt találkozások azonos intezitással, de eltérő
reakcióidővel zajlanak le
C Antigén specifikus
D Memóriával rendelkezik
E Exponenciális erősítés következik be lezajlása során
*16. A többláncú immunfelismerő receptorok (MIR) alkotó részei:
A Extracelluláris ligand kötő receptor molekulák
B* ICAM1,2 és LFA1 molekulák
C Tyrozin kináz molekulák
D Transzmembrán, erősen hidrofób alegységek
E Intracelluláris jelátvivő molekulák
*17. A humán IgM biológiai funkciói, aktivitása:
A* Fiziológiás körülmények között a secunder immunválasz fő komponense
B Monomer formában receptor a B sejt felszínén
C A T independens immunválaszban termelődött ellenanyagok izotípusa
D A legjobb agglutináló ellenanyag.
E Képes komplement aktivációra.
*18. A humán IgA2 jellemzői:
A* Az allergiás reakciók fő mediátora
B Szekretoros komponense (S) segiti a kiválasztását a szekrétumokkal
C Enzimatikus emésztésre rezisztens

D Jó antibakteriális és antivirális hatású
E A nyálkahártyák fő antigén-specifikus védelmezője
*19. A cytotoxikus reakciókra igaz:
A az MHC-I. jelenléte a target sejten blokkolja a vele szembeni NK aktivitást
B immunglobulinok is szerepet játszhatnak benne
C* az immunglobulinok nem játszhatnak szerepet benne
D antigén specifikus T sejtek és természetes ölő sejtek (NK) egyaránt részt vehetnek benne
E citokinek (pl.IL-2, IL-4, IFN) fontos szerepet játszanak benne
*20. Az immunglobulin szupergén családba tartozó fehérjékre jellemző:
A 110 aminósavból álló, diszulfid hiddal összekapcsolt doménekből épülnek fel
B Eltérő funkciójú receptorok szerkezeti elelemi
C* Kizárólag a szerzett immunválaszban, az antigén-felismerésben vesznek részt
D Ide tartoznak az MHC termékek is
E Mind sejtfelszínen, mind szolubilis formában előfordulhatnak
**21. Professzionális antigénprezentáló sejtek
A B sejtek
B* Plazmasejtek
D Langerhans sejtek
E Interdigitáló dendritikus sejtek
**22. Az antigének felismerését meghatározza:
A A recipiens MHC haplotípusa
B* Adhéziós molekulák expressziója
C Az antigén bejutásának módja
D Az antigének kémiai szerkezete
E Antigén prezentáló sejtek aktivitása
*23. A citokinek hatásmechanizmusára jellemző:
A Parakrin, autokrin vagy endokrin hatásúak lehetnek
B Átmeneti génaktiváció termékei
C A sejtek közti kommunikáció mediátorai
D* Egyfajta citokin csak egyféle hatást fejthet ki
E Sejtfelszíni receptorokon keresztül hatnak
*24. T sejt aktivációhoz szükséges kölcsönhatás:
A LFA1 – ICAM1,2
B MHC/Ag – TcR komplex
C CD40 – CD40L

D CD80/86 (B7) – CD28
E* CR1 – C3b
*25. Egyensúlyi állapot következtében kialakult antigén-antitest reakciók:
A Precipitáció
B* Lízis
C Agglutináció
D Immunkomplex képződés
E Antigén neutralizáció
*26. A komplement receptorok (CR) működéséhez kötött immunfunkció:
A* MAC által okozott sejt lízis
B Immunkomplexek elszállítása a vérből
C ICCOSOMA tárolása
D Immunkomplexek fagocitózisának elősegítése
E Komplement aktiváció szabályozása
**27. CD8+ citotoxikus T sejtek által felismert antigének:
A* Extracelluláris bakteriális antigének
B Intracelluláris parazita vagy virális antigének
C Haptenizált sejtfelszíni fehérjék
D Transzplantátum minor hisztokompatibilitási antigénjei
E Tumor antigének
*28. Az NK1+ T limfociták jellemzői:
A A T sejt receptor mellett NK receptorokat is hordoznak
B Többnyire CD4+ sejtek
C Nagymennyiségű IL-4-et termelnek
D CD1 molekulához kapcsolt antigéneket ismernek fel
E* Th1 irányú differenciálódást indítanak el
*29. Az X-kromoszómához kötött hyper-IgM szindróma jellemzői:
A Zavart a CD40- CD40 ligand kapcsolódás
B Zavart az izotípus váltás
C* Zavart az IL-2 - IL2-R interakció
D Zavart az immunológiai memória kialakulása
E Extracelluláris bakteriális fertőzések gyakoribbak
**30. A T sejt aktivációt gátló mechanizmusok:
A* CD28 – B7 interakció
B CTLA-4 – B7 interakció
C Cyclosporin-A therápia révén a calcineurin aktivációs út gátlása

D Glucocorticosteroidok direkt membránhatása
E anti-IL2R antitest alkalmazása
*31. Aktív, támadó jellegű immunválaszt vált ki:
A Az allogén eredetű immunglobulin konstans része
B Az allogén eredetű immunglobulin hipervariábilis része
C Az autológ eredetű immunglobulin hipervariábilis része
D* Az autológ eredetű immunglobulin konstans része
E A szingenikus eredetű immunglobulin hipervariábilis része
*32. Monoklonális antitest therápia alkalmazási lehetőségei:
A anti-CD3 antitest adása transzplantátum kilökődésének megakadályozására
B anti-IL2R antitest adása transzplantátum kilökődésének megakadályozására
C Tumor targeting bispecifikus antitestekkel
D* A transzplantátum HLA antigénjei elleni antitest adása
E Toxin (ricin, pseudomonas, diphtheria… stb.) – és tumor (pl. melanoma) antigén elleni
antitest konjugátumának adása
*33. A glukokortikosteroid terápia jellemzői:
A Transzkripciós faktorokhoz kapcsolódva citokin gének transzkripcióját befolyásolja
B Intracelluláris receptorhoz kapcsolódva géntranszkripciót indít el
C Direkt membránhatás révén gátolja a T sejt aktivációt
D* A hízósejtek degranulációját fokozva gyulladáskeltő hatású
E Nagyságrendekkel magasabb koncentrációban alkalmazzuk, mint a fiziológiás
hormonszint
*34. IgG által közvetített effektor funkciók:
A Komplement aktiválás
B ADCC
C* DTH
D Az antigén precipitációja
E Az antigén agglutinációja
*35. A humán IgM biológiai funkciói, aktivitása:
A Monomer formában receptor a B sejt felszínén
B A legjobb agglutináló ellenanyag
C A T independens immunválaszban termelődött ellenanyagok izotípusa
D* Az anyai IgM transzplacentárisan átjutva biztosítja a magzat immunológiai védelmét
E Képes komplement aktivációra
*36. Az immunglobulin szupergén családba tartozó fehérjékre jellemző:
A Diszulfid híddal összekapcsolt, 110 aminósavból álló doménekből épülnek fel

B Különböző receptorok szerkezeti elemei
C Idetartoznak a BcR, TcR, citokin receptorok és MHC termékek is
D Az evolúció során gén duplikációkkal jöttek létre
E* Az effektor funkciókban nem vesznek részt, csak az antigén-felismerésben
*37. A humán IgE jellemzői:
A Az allergiás reakciók kiváltásában kulcs-szerepet tölt be
B* Szekretoros komponense (S) segíti a kiválasztását a szekrétumokkal
C IL-4 túlsúly elősegíti az ε nehézlánc irányú izotípus váltást
D Nehézlánca négy konstans doménból épül fel
E A paraziták elleni védekezésben fontos funkciója van
*38. Súlyos, kombinált immundeficienciát (SCID) okoz:
A X-kromoszómához kapcsolt, IL-2R-lánc szintézis zavar
B* Szelektív IgA hiány
C DNS reparáció hibája
D Adenozin deamináz (ADA) enzim defektusa miatti limfocita toxikus végtermékek
E Tímuszepitél sejtek hiánya (DiGeorge szindróma)
*39. A C3b molekula szerepe az immunvédekezésben:
A Az alternatív komplement aktiváció beindítása
B Nagy immunkomplex képződés megakadályozása
C Opszonizáció
D* Kemotaktikus hatás
E Immunkomplexek CR-hoz kapcsolása
*40. A limfociták elsődleges differenciálódása során megjelenő molekulák, melyek az érett
limfocitákon normális körülmények között nincsenek jelen:
A Tdt enzim
B RAG1 RAG2 gén által kódolt rekombináz enzimek
C* B sejt receptor
D Citoplazmatikus  nehézlánc könnyűlánc nélkül
E CD10 (CALLA)
**41. CD5+ B1-sejtek jellemzői:
A A perifériás vér B sejtjeinek kisebb hányadát adják
B Elsősorban a savós hártyákon és a béltraktus nyálkahártyájában helyezkednek el
C az embrionális életben először megjelenő B sejtek, melyek csontvelői termelődése az
életkorral csökken
D Kevés V gént használnak az immunglobulin variábilis régió kialakításához
E* Antigén stimulusra magas affinitású IgM-et termelnek

**42. T-sejt receptort hordozó sejtek:
A CD4/CD8 kettős negatívak
B Az embrionális életben először megjelenő T sejtek
C* Helper funkciót töltenek be
D Nem klasszikus MHC-hez kapcsolt bakteriális szénhidrát és lipid antigéneket
ismernek fel
E Funkcionális timusz nélkül is képesek kiérni (pl. nude egérben, v. DiGeorge sy-ban)
*43. Az elsődleges limfocita differenciálódás jellegzetességei:
A A sejtek migrációja az érés során
B Az éretlen sejtek aktív proliferációja
C* A sejtek differenciálódása során a fenotípus markerek nem változnak
D Az antigén receptor gének sikeres átrendeződése szükséges az éréshez
E Szelekciós lépések történnek a toleráns és funkcionálisan aktív limfocita repertoár
kialakításához
**44. A klinikai laboratóriumi autoantitest diagnosztikában használatos
A A beteg szérumával, patkány és majom szervdarabkákon végzett indirekt
immunfluoreszcencia
B A beteg szérumával in vitro tenyésztett sejtvonalakon végzett indirekt
immunfluoreszcencia
C* A beteg szérumával végzett immunelektroforézis (IELFO)
D A beteg szérumával, különböző antigéneken végzett ELISA
E A beteg szérumával végzett Coomb’s teszt
**45. A vizeletben hCG kimutatására szolgáló rutin eljárás
A Agglutináció
B* Indirekt immunfluoreszcencia
C „Szendvics” ELISA
D Kompetíciós ELISA
E Dot-blot technika (gyors teszt)
46. Precipitáción alapuló immunszerológiai eljárás
A Radiális immundiffúzió
B Laser nefelometria
C* Kevert limfocita kultúra
D Immuneletroforézis
E Turbidimetria
47. Autoantietstek meghatározására alkalmas eljárás
A Indirekt immunfluoreszcencia
B ELISA

C Haemagglutináció
D Immunprecipitáció
E* CD4/CD8 meghatározás áramlási cytometriával
48. Antigén-antitest reakción alapuló diagnosztikai eljárás
A Házipor allergének kimutatása bőr teszt segítségével
B Allergén kimutatása passzív cutan anaphylaxia (PCA) segítségével
C* Tuberkulin próba
D Vércsoport meghatározás
E Laser nephelometria
49. A tumor asszociált transzplantációs antigének (TATA) jellemzői:
A MHC molekulákhoz kötötten kerülnek bemutatásra
B Biológiailag aktív molekulák
C Normál (nem mutáns) gének termékei
D* A daganatos transzformációban közvetlenül érintett, mutáns gének termékei
E Expressziójuk az adott szövet sejtjeiben és az adott differenciáltsági fokon, normál
körülmények között alacsony, vagy egyáltalán nem történik meg
50. Tumor specifikus transzplatációs antigénekre (TSTA) jellemző:
A A sejt genetikai állományának megváltozása követkteztében expresszálódnak
B MHC molekulákhoz kötötten jelennek meg a sejtfelszínen
C* Általános, minden dagantra egyformán jellemző markerek
D A daganatsejtben fokozott mutációs ráta következtében változatos markertek
E Módosult saját peptidek, MHC I molekulákhoz kötődve
51. Az immunglobulin szupergén családba tartozó makromolekulák:
A* Az effektor funkciókban nem vesznek részt, csak az antigén-felismerésben
B Különböző receptorok szerkezeti elemei
C Idetartoznak a BcR, TcR, citokin receptorok és MHC termékek is
D Az evolúció során gén duplikációkkal jöttek létre
E 110 aminósav láncból álló, diszulfid híddal összekapcsolt doménekből épülnek fel

Kérdés bank 3
A fenti áramlási citometriás képen feltüntetett betűk beírásával válaszoljon a
kérdésekre:
91. Csak az MHC-I. molekulával együtt prezentált peptid felismerésére képesek…C…..
92. Ebben a kvadránsban találhatók a sejtfelszíni IgM-et expresszáló limfociták……A..
93. MHC-II. expressziójuk révén antigén prezentációra képesek. (2 válasz) …A… …D…
94. A gyulladás helyén elsőként megjelenő leukocita alcsoport. ……E……
95. MHC-II.-deficiencia esetén számuk elenyésző……B….
96. Sejtfelszínükön hordozzák a HIV-1 egyik receptorát. (2 válasz) …B… ……D….

97. Itt találhatók azok a sejtek is, amelyeknek antigén-receptora a centrum germinativum
reakció során nagyobb affinitásúvá válhat. …A…….
98. A populációban intracelluláris perforint tartalmazó sejtek mutathatók ki.
(2 válasz)…A C……. ……
99. Ebben a kvadránsban lévő limfocita alcsoport antigén-felismerése nem MHC
restrikcióval zajlik. ……A……
Vírussal fertőzött sejtek eliminálásában résztvevő effektor limfocita alcsoport. …C…..

Az alábbi megállapítások mellé írja oda a megfelelő sejtpopuláció(k) betűjelét (ahol több
helyes válasz is lehetséges, kizárólag a teljes felsorolást tudjuk elfogadni):
A T sejt
B B sejt
C Plazmasejt
D Monocita, makrofág
E Interdigitáló dendritikus sejt
A csontvelőben képződik A, B, D
A nyirokcsomó parakortikális zónájában található A, B, D, E
A PALS-ban található A, E
A lép fehér pulpájában található A, B, D, E
Centrum germinativum reakcióban vesz részt A, B
MHC-II.-t expresszál B, D, E
Fejlődése során affinitás-érésen történik B, C
CD4 mutatható ki a felszínén A, D
Immunglobulint szekretál C
Sejtfelszíni antigén felismerő receptorral rendelkezik A, B

Írja az alább felsorolt fogalmak betűjeleit a táblázatban feltüntetett fogalmakhoz. Ha egyik
struktúrára sem igaz a kérdésben szereplő fogalom, írjon „0” jelet. Ahol több helyes válasz is
lehetséges, kérjük, sorolja fel az összest, mert csak a teljes válasz fogadható el!
A Szekretált immunglobulin
B BcR komplex
C TcR komplex
D FcγR
E MHC-I.
Doménes szerkezetű A,B,C,D,E
Intracelluláris antigének prezentációját végzi E
Transzmembrán komponensek kapcsolódnak hozzá B, C, D, E
Integráns részét képezi a CD3 molekula C
Jelátviteli funkciót is betölt B, C, D
Extracelluláris antigének prezentációját végzi 0
Az ADCC reakcióban részt vesz A, D
Elősegíti az antigének fagocitózisát A, D
Professzionális antigén-prezentáló sejtek hordozzák D, E
A jelátvitelben szerepet játszó, αβ láncból álló,
molekuláris komplex kapcsolódik hozzá
B
Az antigénhez magas specifikus affinitással kapcsolódó
molekula
A, B, C

Az alábbi, sémás ábrán egy immunológiai folyamatot ábrázoltunk. Válaszoljon a kérdésekre
az ábrán feltüntetett betűjelekkel. Ha több helyes válasz is lehetséges, kérjük az összes
feltüntetését, mert csak a teljes választ tudjuk elfogadni.
90. Professzionális antigén prezentáló sejt: ……… F
91. MHC-I. molekula konstans doménjéhez kapcsolódik: …….. C
92. CD3-at expresszál: …….. A, B
93. HIV fertőzésben a Gp-120 molekula kapcsolódási helye: ……… D
94. Intracelluláris normál, esetleg tumor és vírus antigéneket bemutató sejt: ……… E
95. β2 mikroglobulin: …….. G
96. Egészséges emberben a nagyobb T sejt populáció: ……… B
97. B sejt is lehet: ……………F
98. Perforint és limfotoxint termel: ……… A
99.  T sejtek felszínén nem található meg : ……… C, D
Ag
Ag
A. B.
F.E.
.
D.
.1.
C.
.1.
Prezentált ag
G.

100. MHC-I. –et expresszál: ………A, B, E, F……….

Az alábbiakban felsorolt molekulák betűjelét írja a táblázatban felsorolt megállapítások
mellé (ha több helyes válasz is lehetséges, kizárólag a teljes felsorolást fogadjuk el):
A TcR
B BcR
C Immunglobulin
D FcR
E MHC-I.
83. Sejtfelszíni molekula komplex A, B, D, E
84. A minden magvas sejten megtalálható E
85. Az éretlen B sejtek anergizálásában részt vesz B, C, D
86. A CD3-mal együtt expresszálódik A
87. Makrofágok felszínén kimutatható D, E
88. Az ADCC kialakulásában részt vesz C, D
89. Anti-idiotípus antitestek specifikusan kötik A, B, C
90. Öt fő izotípusát ismerjük C

Az alábbi táblázatban jelölje be „+” jellel azokat az immunológiai történéseket, melyek
az egyes hyperszenzitív reakciókra igazak, ill. „-” jellel azokat, melyek nem igazak
Immunológiai folyamat Hyperszenzitív reakció
I.-es típus II.-es típus III.-as típus IV.-es típus
79. Hízósejtek IgE közvetítette degranulációja +
80. Ellenanyaggal fedett vörösvérsejtek
komplement mediálta lízise
+ +
81. Bőr károsodás fém allergia esetén +
82. C3a és C5a közvetítette hízósejt degranu-
láció
? +
83. A neutrofil granulociták kemotaxisa +
84. Az eozinofil granulociták kemotaxisa +
85. IFN- okozta makrofág aktiváció +
86. Antigén-antitest depozitumok a kapillári-
sok bazális membránjaiban
+
87. Röviddel az antigén beadása után hirtelen
kialakult halálos shock.
+
88. A magzati vörösvérsejtek károsodása Rh
összeférhetetlenség esetén
+
89. Gyulladásos bőrreakció a tuberkulin próba
területében
+
90. Szerv transzplantáció után pár órán belül
fellépő szervkilökődés
+

Az alábbi ábrán thymusból izolált thymociták kettős jelöléssel történő áramlási
citometriás mérése során az egyes sejtcsoportok megoszlása látható.
Írja a megfelelő sejtcsoport betűjelét az alábbi megállapítások mögé a pontozott
vonalra:
91. MHC-I-el bemutatott peptid felismerésére képes sejtek…D…..
92. T sejt receptort és CD3-at még nem expresszáló sejtek……C..
93. A legnagyobb thymocita sejtcsoport …B…
94. Vírussal fertőzött sejt elpusztítására képes limfocita alcsoport. ……D……
95. MHC-II.-deficiencia esetén számuk elenyésző……A….
96. Sejtfelszínükön hordozzák a HIV-1 egyik receptorát. (2 válasz) …A…B….
97. A pozitív és negatív szelekcióban apoptózis révén 95%-a elpusztul. …B…….
98. A populációban intracelluláris perforint tartalmazó sejtek mutathatók ki.… D……
99. Ebben a kvadránsban megtalálható egy limfocita alcsoport, melynek antigén-
felismerése nem MHC restrikcióval zajlik. ……C……
100. Extracelluláris antigén felismerésére képes limfocita alcsoport. …A…..

A komplement aktiváció általános sémája alapján írja a megfelelő számokat az alábbi
megállapításokhoz:
IgG és/vagy IgM immunkomplex által aktiválható 1
A homológ restrikciós faktor (HRF) és a CD59 gátolja a hatását 7
Ez a komplement komponens inaktivált formában ugyanahhoz a receptorhoz kapcsolódik
mint az Epstein-Barr vírus (EBV), a CD23 vagy az INF. 5
Gyulladáskeltő és kemotaktikus hatású mediátorok 6
A komplement aktiváció un. „harmadik útját” jelenti 2
A komplement rendszer fő opszoninja 5
Gátolja a nagy immunkomplexek keletkezését és elősegíti elszállításukat a keringésből 5
A célsejt perforinhoz hasonló mechanizmussal történő feloldását (elpusztítását) okozza. 7
Elősegíti a részecske hatékonyabb fagocitózisát. 5
22 polipeptidláncból álló molekula, mely az antigénnel komplexben levő Ig Fc részéhez képes
kapcsolódni 4

A vázlaton egy centrum germinativumban zajló folyamatot tüntettünk fel.
Írja a kérdések mellé a megfelelő fogalmakat/struktúrákat jelölő számokat:
CD3-at expresszáló sejt (5)
Nem-lymphoid eredetű sejt (2)
Ezen sejtek túlnyomó része a centrum germinativum reakció során elpusztul (4)
A B-sejtek által felismert antigént tartalmazza (3)
CD21-et hordozó sejtek (1,2,4,7)
A sejt által termelt Ig nem tartalmaz transzmembrán régiót (6)
Affinitás-érésen átment sejtek (6,7)
Antigén-receptoruk nem változik a centrum germinativum reakció során (5)
A sötét zóna többségét alkotó sejtek (4)
Aktivációt követően a sejt CD45 izoformája megváltozik (5)
ce
Centrocita

Az alábbi immunelektroforézis vizsgálat olyan betegből származó szérum-mintán
történt, melyben az IgG 35.0 g/l (normál érték: 7.0 – 15.0 g/l), az IgA 0.3 g/l (normál
érték: 0.8 – 4.0 g/l). az IgM 0.2 g/l (normál érték: 0.4 – 2.8 g/l) koncentrációjú volt. Írja a
kérdések mellé a pontozott vonalra a válasznak megfelelő megfelelő betűjeleket! Egyes
kérdésekre több válasz is lehetséges, ezekben az esetekben kérjük az összest megadni.
F
Poliklonális, monospecifikus elenanyaggal végett vizsgálatok …………C, D, E
Poliklonális, polispecifikus ellenanyaggal végzett vizsgálatok …………..B
Kóros immunglobulin frakció ………………..F, D, E
Összehasonlító szérum elektroforézis ………….A
A kóros immunglobulin klonalitásának tisztázására végzett vizsgálat ………C
A kóros immunglobulin mennyiségére utaló vizsgálat ……….B
Az immunglobulinok azon komponense, mely izotípus váltást nem mutat ……E
A monoklonalitást bizonyító precipitációs ív ……………..E
Írja a pontozott vonalra, hogy a megadott Ig mennyiségi adatok és az elektroforetogram
alapján milyen betegség lehet a talált eltérések hátterében?
…………………………………………………………………………… (3 pont)
Normál Vizsgált 1:1 1:4 1:8 IgG Kappa Lambda
kontroll szérum higítások
Normál Vizsgált 1:1 1:4 1:8 IgG Kappa Lambda
kontroll szérum higítások
Albumin
Albumin
 Globulin
 Globulin
 Globulin
 Globulin
 Globulin
 Globulin
Vizsg.
Vizsg.
Norm.
Norm.
C.B.
F
E.
E.
D.
D.
A.
A.

Az alábbi sémás ábrán egy immunológiai folyamatot ábrázoltunk. Válaszoljon a
kérdésekre “+” jellel, ha az állítást igaznak tartja, nemleges válasz esetén kérem, írjon
“0” jelet.
Az ábrázolt folyamat:
Ellenanyag közvetítette sejtes citotoxicitás (ADCC): .......................
Késői típusú hiperszenzitivitás (DTH): .......................
Azonnali típusú hiperszenzitivitás (atópiás allergia): .......................
Citokin mediálta hiperszenzitivitás: .......................
Az “1” jelzésű struktúra egyaránt lehet IgG, M, E, A, D: .......................
Az “1” jelzésű struktúra lehet IgM, vagy IgE: .......................
Az “1” jelzésű struktúra lehet IgE: .......................
A “2” jelzésű granulumokból vazoaktív, gyulladáskeltő anyagok
szabadulhatnak fel: ……...............
A “2” jelzésű granulumokból immunglobulinok és citokinek
szabadulhatnak fel: ..…..................
A “2” jelzésű granulumokból T sejt receptorok és MHC termékek
szabadulhatnak fel: …...................
11. Az FcεR-I az IgE molekulát magas affinitással kötő receptor: .......................
12. Az FcεR-I az IgE molekulát alacsony affinitással kötő receptor: .......................
AG
Hízósejt
FcεR-
I
1.
2.

Nevezze meg az ábrán látható sematikus immunglobulin molekula számokkal jelölt
részeit:
1: …………………………………………………………
2: …………………………………………………………
3: ………………………………………………………….
4: ………………………………………………………….
5: ………………………………………………………….

Az ábrán egy immunológiai felismerő molekula sémás rajza látható. Kérjük, válaszoljon
a kérdésekre!
Milyen immunológiai felismerő molekula vázlatát mutatja az ábra?
...... IgG .........................................................................................................
A molekula N terminális része .................................................................. 2
A molekula C terminális része .................................................................. 1
Az antigén megkötéséért felelős rész ........................................................ 2
Fc rész ........................................................................................................ 1
A molekula flexibilitásáért felelős rész ...................................................... 3
Könnyű lánc ............................................................................................... 5
A komplement rendszer aktiválásáért felelős rész ..................................... 4
Az idiotipust meghatározó rész .................................................................. 1
Nehéz lánc ……………………………………………(minden jó, kivéve 5)
Az effektor funkciókban résztvevő molekula terület ............................... 1, 4
Milyen szerkezet jellemző a molekulára és mik a legfontosabb jellegzetességei
ennek a struktúrának? (4 pont)
1
.
1
.
2
2
3
34
4
5
5

..doménes szerkezet, 110 aminósavból áll, genetikailag konzervatív, diszulfid hidakkal
kapcsolódnak össze a láncok...
............................................................................................................................................
.............................................................................................................................................

A humán terápiában és diagnosztikában használt monoklonális antitestek szerkezeti
képeit látja az ábrákon. Írjon mindegyik ábra alá a pontozott vonalra egy-egy jellemző
felhasználási területet.
Annak az ábrának a betűjelével válaszoljon, amelyre leginkább jellemző a leírás.
66. Terápiás használatakor a legnagyobb valószínűséggel alakulhatnak ki immunológiai
reakciók mellékhatásként. …………. A
67. Két különböző antigénre specifikus, mesterségesen összekapcsolt antitestből áll. ………D
68. Csak a CDR régiók származnak az eredeti, rágcsáló antitestből, a többi humán eredetű. C
69. Az antitest konstans régiói humán eredetűek, a teljes variábilis régió rágcsáló eredetű. B
70. Ma már szinte csak a diagnosztikában használják. A
71. Terápiás felhasználása is biztonságos. C
72. Például egy target sejt és egy citotoxikus sejt összekapcsolásán alapul a hatása. D
73. Humanizált antitest. B, C
A B C D
63.. ………………
63.. ………………
64. ……………………
64. ……………………
62.…………………
62.…………………
rágcsáló
antites
rágcsáló
antites
humán
antitest
humán
antitest
65. ……………………
65. ……………………

74. Bispecifikus antitest. D
75. Chimera antitest.

Az alábbi, jellegzetes precipitációs görbe állandó ellenanyag és változó antigén
koncentrációval végzett radiális immundiffúziós (Manchini technika) mérés eredményét
ábrázolja. Írja a kérdések utáni pontozott vonalakra az ábra megfelelő betűjeleit.
76. Antigén túlsúly: …… ( A )
77. Ellenanyag túlsúly: …… ( C )
78. Optimális antigén/ellenanyag arány: …… ( B )
79. Kis méretű immunkomplexek képződnek: …… ( A, C)
80. Nagy méretű immunkomplexek képződnek: …… ( A )
81. Az alább felsorolt immunológiai módszerek közül melyik(ek)re jellemző ez a szabály:
…A C D E……..
A turbidimetria, laser nephelometria
B „szendvics” tpusú ELISA
C immunhisztokémia
D radiális immunodiffúzió
E immunelektroforézis (IELFO)
Antigén higítás
A kicsapódás
mértéke
A kicsapódás
mértékeA
A
nt
ig
én
hi
gít
ás
A
B
B C
C

Az alábbi vázlatos ábrán feltüntetett immunológiai alapjelenségben résztvevő sejtek
kódszámait (1, 2, 3) írja a kérdés melletti négyzetbe. Ha a kérdések több sejtre is
vonatkozhatnak, helyes válasznak csak a teljes felsorolást fogadjuk el. Ha egyikre sem
jellemző a tulajdonság, kérjük, hogy írjon „0”-t a négyzetbe.
77. MHC-I. –et expresszál. 1, 2, 3
78. MHC-II. –t expresszál 2, 3
79. MHC-II. segítségével antigén bemutatásra képes 2, 3
80. Makrofág 3
81. B limfocita 2
82. Plazmasejt 0
83. T limfocita 1
84. NK sejt 0
85. CD8 pozitív T sejt 0
86. CD4 –et expresszálhat 1, 3
87. CD3 pozitív 1
88. Fejlődése során az immunfelismerő gének átrendeződtek 1, 2
89. Antigénreceptorának affinitása növekedhet a további differenciálódás 2
90. Közvetlen sejt-sejt kölcsönhatás áll fenn közöttük 1, 2
Fagocitózis
Aktiválódás3.TNF-α
IL-1
IFγ
1.
IL-1
Ag
IL-2
MHC-II. 2.
IL-4, -5, -6

Keresse meg a veleszületett immunválaszhoz tartozó fogalmak (A - L) közül a
megfelelőt és betűjelét írja a megállapítások (1-10) mellé. A fogalmakat használhatja
egyszer, többször, vagy egyáltalán nem.
FOGALOM:
Margináció
Lizoszóma
Hisztamin
Makrofág
Monocita
Lysozyme
Interferon
Ödéma
Komplement
Extravazáció
C reactive protein (CRP)
Fagoszóma
MEGÁLLAPÍTÁS:
1. Egyike az akut fázis fehérjéknek __K, ______________________
2. A fagocitaák migrációja az endotélen keresztül a szövetekbe J___________
3. Antivirális aktivitású _G____________
4. Vazodilatációt okoz _C_______________
5. Nagyméretű vezikulum emésztett részecskékkel ___L_______________
6. A fagocita sejtek adherenciája az endothel sejtekhez _M_____________
7. Szöveti fagocita sejtek _D__________________
8. Idegen sejtek lízisében és az antigén eltakarításában fontos szérumfehérjék csoportja
_I_______
9. Lebontó enzimeket tartalmazó cytoplazmatikus vezikulum __B, L ________
10. Fokozza az MHC expressziót _____G_____________________

Egy effektor mechanizmus sémáját találja az alábbi ábrán. Kérjük, egy-egy fogalommal
válaszoljon a feltett kérdésekre!
Milyen folyamatot látunk az ábrán: …………………. ADCC
Melyik hiperszenzitív reakció jellegzetes mechanizmusa ez: …… Typ II
Írjon egy kóros állapotot, melynek ez a mechanizmusa: ………….cseretranszfúzió
Milyen izotípusú immunglobulinok vehetnek benne részt: ……………IgG
Milyen típusú Fc receptor vesz benne részt …………………Fc gamma
Mi a sorsa a célsejtnek (”target cell” az ábrán): ……………… apoptózis
Írjon példát az immunológiai védekezésben

A fenti génszakaszok immunológiai szempontból fontos fehérjéket kódolnak.
Melyik kromoszómán találhatók a fenti génszakaszok emberben? _____ 6
Válaszoljon a génszakaszok felett található 1, 2 vagy 3 számmal az alábbi kérdésekre.
Az intracelluláris antigének prezentációjában fontos fehérjéket kódolja. 3
Az extracelluláris antigének prezentációjában fontos fehérjéket kódolja 1
Minden magvas sejt felszínén megtalálható fehérjéket kódol 3
A professzionális antigénprezentáló sejtek felszínén megtalálható fehérjéket kódol 1,3
Nem polimorf géneket tartalmazó rész 2
MHCI fehérjék kódolásáért felelős 3
MHCII fehérjék kódolásáért felelős 1
Alfa és béta láncokat kódoló gének találhatóak itt. 1
Csak alfa láncokat kódoló gének találhatóak itt. 3
D B C A
HLA-DP HLA-DQ HLA-DR Complement 2
Complement 4
TNF
HLA-B HLA-C HLA-A
1 2 3

quiz

Recommended

Recommended

More Related Content

Featured

Featured (20)

quiz