1. Anais do Congresso de Pediatria 2013
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GISELECO
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Evento: 36° Congresso Brasileiro de Pediatria
Local: Curitiba, PR
Data: 08/10/2013
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DESNUTRIÇÃO PROTÉICO-CALÓRICA PROPICIANDO COMPLICAÇÕES GRAVES NO PÓS-
OPERATÓRIO DE CARDIOPATIA CONGÊNITA: RELATO DE CASO.
INTRODUÇÃO: Desnutrição protéico-calórica (DPC) pode apresentar-se com graves repercussões em
crianças com cardiopatia congênita (CC) as quais geralmente são desnutridas. A dupla via de saída de
ventrículo direito (DVSVD) é uma cardiopatia que pode ser corrigida através de cirurgia. Comorbidades
podem mudar o prognóstico destes pacientes, sendo a nutrição um importante fator no tratamento dos
mesmos. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente nascida a termo, sexo feminino, peso 2,7 Kg, sendo auscultado
sopro...
Autores: gisele correia pacheco leite (hosped / instituto do coracao de natal (incor natal).); marcia silva moises (hosped/ufrn); igor israel filgueira de negreiros (ufrn); mayra
moreira (ufrn); enio de oliveira pinheiro (instituto do coracao de natal (incor natal).); rui alberto de faria filho (instituto do coracao de natal (incor natal).); itamar ribeiro de
oliveira (instituto do coracao de natal (incor natal).); marcelo matos cascudo (instituto do coracao de natal (incor natal).); jose madson vidal da costa (instituto do coracao de
natal (incor natal).); luiza de medeiros nacacio e silva (ufrn)
MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA EM PACIENTE NEUROPATA: RELATO DE CASO
2. Introdução: A cardiomiopatia hipertrófica (CHM) é uma doença autossômica dominante rara, com
incidência anual de 4,7/1.000.000 crianças. Pode estar associada a neuropatias, doenças neuromusculares,
erros inatos do metabolismo e síndromes. A complicação mais temível da doença é o risco de morte súbita.
Descrição do Caso: Paciente do sexo masculino, 12 anos de idade, pesando 17,0 Kg, compareceu ao
ambulatório de cardiopediatria por sopro cardíaco auscultado em consulta de rotina. Antecedentes: ao...
Autores: gisele correia pacheco leite (hospital de pediatria professor heriberto bezerra); mayra moreira (universidade federal do rio grande do norte); luiza de medeiros
nacacio e silva (universidade federal do rio grande do norte); marcia silva moises (universidade federal do rio grande do norte); luciana arrais (universidade federal do rio
grande do norte); ana helena saraiva maia (universidade federal do rio grande do norte); afonso xavier gomes silva (universidade federal do rio grande do norte); nastassja
morgana de sousa figueiredo (universidade federal do rio grande do norte); heitor giovanni lopes (universidade federal do rio grande do norte); rui alberto de faria filho
(hospital de pediatria professor heriberto bezerra)
DIAGNÓSTICO DE MIOCARDIOPATIA NÃO COMPACTADA REALIZADO ATRAVÉS DE
RASTREAMENTO FAMILIAR: RELATO DE CASO
Introdução: Miocardiopatia não compactada (MNC) é uma rara doença, com incidência pediátrica anual
menor que 0,1/100.000, prevalência em adultos entre 0,05 e 0,24%, podendo haver ocorrência familiar em
até 44% dos casos. O sexo masculino tende a predominar (56 a 82%). Geralmente está associada a outras
anomalias cardíacas congênitas, sendo raro seu achado isolado. Descrição do caso: Paciente do sexo
feminino, 13 anos de idade, compareceu ao ambulatório de cardiopediatria pois sua irmã, de um ano...
Autores: gisele correia pacheco leite (hospital de pediatria professor heriberto bezerra); luiza de medeiros nacacio e silva (universidade federal do rio grande do norte); mayra
moreira (universidade federal do rio grande do norte); marcia silva moises (universidade federal do rio grande do norte); julieta alice morena rodrigues (universidade federal
do rio grande do norte); alana dantas de melo (universidade federal do rio grande do norte); elen alanne medeiros azevedo (universidade federal do rio grande do norte);
mayara rayssa dantas borges (universidade federal do rio grande do norte); marina targino bezerra alves (universidade do estado do rio grande do norte); rui alberto de faria
filho (hospital de pediatria professor heriberto bezerra)
TRUNCUS ARTERIOSUS EM PACIENTE DE DOIS ANOS DE IDADE, SEM INTERVENÇÃO
CIRÚRGICA PRÉVIA: RELATO DE CASO
Introdução: Truncus arteriosus (TA) é uma malformação incomum, com incidência de 6-10 casos/100.000
nascimentos e forte associação (30-35% dos casos) com Síndrome de DiGeorge (SDG). O tratamento é
cirúrgico, com sobrevida após cirurgia corretiva de 90-95%. Em crianças não operadas a mortalidade é alta,
chegando a quase 100% na idade de um ano. Descrição do caso: Paciente nascido a termo, pesando 2,470
kg, caracteres sindrômico, apresentou cianose e dispnéia precoce. Solicitada avaliação da Genét...
Autores: gisele correia pacheco leite (hospital de pediatria professor heriberto bezerra); luiza de medeiros nacacio e silva (universidade federal do rio grande do norte); mayra
moreira (universidade federal do rio grande do norte); marcia silva moises (universidade federal do rio grande do norte); romena leao de azevedo catao (universidade federal
do rio grande do norte); igor israel filgueira de negreiros (universidade federal do rio grande do norte); rui alberto de faria filho (hospital de pediatria professor heriberto
bezerra); marina targino bezerra alves (universidade do estado do rio grande do norte); itamar ribeiro de oliveira (hospital de pediatria professor heriberto bezerra); enio de
oliveira pinheiro (hospital de pediatria professor heriberto bezerra)
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