2. 1. 骨髓间充质干细胞的特性 2. MSC 对造血干细胞的影响 3. MSC 对免疫细胞的影响 4. MSC 的免疫抑制作用 5. MSC 、 HPC 、 EPC 的动员机制

3. 细胞高表达表面标记 CD73 、 CD90 、 CD105 、 CD44 、 CD71 ，低表达造血细胞表面标记 CD11b 、 CD14 、 CD19 、 CD34 、 CD45 、 CD89α 和 HLAⅡ 体外培养时在不同诱导条件下可向成骨细胞、成脂细胞、软骨细胞分化 MSCs 细胞形态呈纤维样细胞，贴壁生长 标记 分化 形态

5. MSCs 与其它免疫细胞表面一样具有粘附分子，可透过血管到达组织 MSCS 迁移受化学因子作用于其表面受体，直接激活金属蛋白酶，降解基底膜增加通透性允许 MSCS 渗过 MSCS 可依赖 P 选择蛋白和血管细胞粘附分子 I （ VCAMI ）在内皮细胞中移动和粘附

7. 在骨髓内分化为周皮细胞、肌纤维细胞、骨髓间质细胞、骨细胞、成骨细胞、内皮细胞，共同组成 HSC 龛，骨髓中的 HSC 和他们分化产生的细胞被间充质细胞包裹着 MSC S

9. DC 细胞 MSC S 抑制 了单核细胞、脐带血和 CD34+ 造血干细胞的前体细胞向 DC 分化 成熟的树突细胞与 MSC S 一起培养时，可减少其 MHCⅡ 类分子的表达，同时降低了 IL_12 的产生，因而阻止了 DC 的 抗原表达 功能 MSC S 还可通过减少树突细胞产生肿瘤坏死因子 (TNF) 来减轻炎性反应 抑制 DC 细胞表达 CD1a, CD40 、 CD80 、 CD86 、 HLA-DR ，从而将 DC 细胞保持在非成熟状态

19. 白介素 10 和转化生长因子抑制 CD4 、 CD8 和 DC 细胞 IDO 抑制 B 细胞、 NK 、 DC 、 CD4 、 CD8 细胞 HLA 防止 NK 细胞激活，调节 DC 、 T 细胞功能