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10%DMEM
MSCGM
MF
5%FCS-MF
MF+col
MF+FN
0
10
20
30
40
ÉR
Éç
Éj
Å[
êî
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3% O2
マウス骨髄由来間葉系幹細胞を各培地に播種。2週間に形成された
コロニーをカウントした。
低酸素培養の方がコロニー形成は良いが、MF培地では通常の培養
条件でもコロニー形成が認められる。
培地によるコロニー形成能の差異
0 5 10 15 20 25
day
12
14
16
18
20
22
24
P
D
L
MSCGM
MF
MSCの増殖動態
P社MSCをMSCGM、MF培地で継代培養した。
PDL
14 15 16 17 19 16 17 18 21 2
3
14 15 16 17 19 16 17 18 21 2
3
PDL
MSCGM MF
MSCGM MF
p16INK4a
β‐ tubulin
継代によるp16INK4 a
の発現動態
10%D
MSCGM
MF
5%MF
5%MF-GF0
bP
1
0.3
0.1
0.03
bFGF
1
0.3
0.1
0.03
PDGF
1
0.3
0.1
0.03
EGF
3
1
0.3
0.1
0 100 200 300 400
mAbs=450nm
MSC/11-15/04.2.2
bP
0
1
2
3
5
0.5bP
0
1
2
3
5
0.3bP
0
1
2
3
5
0bP
0
1
2
3
5
10%D
MSC
0 50 100 150 200
mAbs=450nm
MSC/a/5-7/04.2.20
MF +の組成検討
GF の組合せと添加量の検討。b FGF+PDGF の組
合せが優れる。
GF (b FGF + PDGF )と FCS の
量。 GF 添加を 1/3 にしても増殖は
良い。
0 50 100 150 200
time(hr)
0
100
200
300
400
500
600
m
A
b
s
=
4
5
0
n
m
10%DMEM
MCSGM
MF
5%MF+0.3bP
5%MF+0.25bP
5%MF+0bP
MSC/M/6-9/04.2.20
MF +の増殖性(短期間の培養)
0 5 10 15 20 25 30 35
day
10
15
20
25
30
35
40
P
L
10%DMEM
MSCGM
MF
5%MF
MF+
MF +の増殖動態
増殖は MF 培地と同等。今後p16の発現も確認し組成を絞り込む
0 5 10 15 20 25 30 35
day
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MSCGM
MF
5%MF
MF+
MF +の増殖動態
増殖は MF 培地と同等。今後p16の発現も確認し組成を絞り込む

高橋・資料