2. Международные проект «Геном человека» был начат в
1988 г. Это один из самых трудоемких и дорогостоящих
проектов в истории науки
3. В 1988 г. один из первооткрывателей знаменитой
двойной спирали ДНК, нобелевский лауреат Дж. Уотсон,
публично высказал мысль о том, что наука вплотную
приблизилась к раскрытию химической основы
наследственности человека.
В 1990 г. на
проект
было
потрачено
60 млн.
долларов
4. К концу 1998 г. было расшифровано свыше двух
десятков геномов.
бактерия
Haemophilus influenzae
клетки дрожжей Saccharomyces
cerevisiae
1998. Опубликована первая
последовательность ДНК
многоклеточного организма —
нематоды Caenorhabditis elegans
К концу 1999 г. было расшифровано свыше
двух десятков геномов
в 1998 г. одно
только
правительство США
израсходовало 253
млн. долларов, а
частные компании –
и того больше
5. В феврале 2001 г. 16 организаций из Великобритании,
США, Франции, Германии, Японии и Китая, обнародовали
результаты колоссальной работы — первый набросок
генома человека.
Еще в 1996 г.
считалось, что у
человека около
100 тыс. генов
6. На протяжении следующих лет различные группы ученых
во всем мире постепенно расшифровывали хромосомы
человека, периодически сообщая о результатах своей
работы.
В 2003-м было объявлено о полной расшифровке ДНК,
оставалась только первая хромосома человека —
последняя из нерасшифрованных хромосом.
В последовательность 1-й хромосомы входит
224 миллиона нуклеотидных оснований, что
составляет около 8% от человеческого
генома. Она кодирует в два раза больше
генов, чем средняя человеческая хромосома
– более 3000 генов, включая те, мутации
которых лежат в основе развития более 350
известных заболеваний, в том числе
некоторых типов рака, болезней
Альцгеймера и Паркинсона.
7. 17 мая 2006 г. исследователи объявили об окончании последнего
этапа работы по расшифровке полного генома человека
•В проекте задействованы несколько тысяч
ученых из более чем 20 стран.
•С 1989 г. в нем участвует и Россия, где по
проекту работает около 100 групп.
•Все хромосомы человека поделены между
странами-участницами, и России для
исследования достались 3-, 13- и 19-я
хромосомы
8. Синдром Патау (трисомия 13) — хромосомное
заболевание человека, которое характеризуется наличием
в клетках дополнительной хромосомы 13.
Встречается с частотой 1:7000-1:14000
В связи с тяжёлыми врождёнными пороками развития большинство детей с синдромом
Патау умирают в первые недели или месяцы (95 % — до 1 года).
Оставшиеся в живых страдают глубокой идиотией. Исправить хромосомные нарушения
невозможно.
9. В мире каждый сотый ребенок рождается с каким-либо
наследственным дефектом.
К настоящему времени известно более 3 тысяч
наследственных заболеваний.
• гипертония,
• диабет,
• некоторые виды слепоты
и глухоты,
• злокачественные опухоли,
•эпилепсия,
•гигантизм и др.
Оказалось, что предрасположенность к
алкоголизму или наркомании тоже может
иметь генетическую основу.
