3. Определение
Мальформация Арнольда — Киари —
опущение миндалин мозжечка в большое
затылочное отверстие со сдавливанием
продолговатого мозга.
4. Этиология
Причины возникновения синдрома Арнольда-
Киари не в полной мере выяснены учеными. Это
не связано с хромосомными аномалиями, такая
связь пока не выявлена. Есть две точки зрения на
этот вопрос: ранее считалось, что мальформация
Арнольда-Киари является врожденной, а в
последнее время ученые предполагают, что этот
дефект – приобретенный.
5. Клиническая картина
Шум в ушах (иногда больные могут жаловаться на
свист, звон или же шипение).
Снижение температурной и болевой
чувствительности в области лица, туловища,
конечностей.
непроизвольное мочеиспускание,
тремор конечностей.
Преходящая слепота. Диплопия и прочие
зрительные расстройства, которые зачастую
возникают во время поворота головы в сторону.
Нистагм – непроизвольное подёргивание одного
или двух глазных яблок.
Головокружение, имеет тенденцию к усилению
при повороте головы в разные стороны.
А также снижение нормальных рефлексов.
6. Классификация стадий
заболевания
признаки I типа II типа III типа IV типа
опущение
структур ЗЧЯ
в
позвоночный
канал ниже
плоскости
большого
затылочного
отверстия
происходит
каудальная
дислокация
нижних
отделов
червя,
продолговато
го мозга и IV
желудочка,
нередко
развивается
гидроцефали
я
встречается
редко,
характеризует
ся грубым
каудальным
смещением
всех структур
задней
черепной
ямки
гипоплазия
мозжечка без
смещения его
вниз
несовместимы
с жизнью
несовместимы
с жизнью
