1. 2014 年省级海外人才与智力引进项目计划申报表
（人才类）
目名称项 淋巴瘤的中医辨 治 效 价的分子基 （高校名 ）证论 疗 评 础 师
引 人才姓名进 Alan A. Arnold 是否承担其它省 或级
国家 目项
否
来源国家/地区 美国
目 位基项 单
本情况
位名称单 湖南文理学院 行业 教育
通 地址讯 常德市洞庭大道 3150 号 邮编 415000
项 目
人负责
情 况
姓 名 称职务职 电 话 传 真 手 机
李峰 湖南文理学院生
命科学学院
副院长/教授
0736-
7186700
0736-
7186700
13973608227
人才情况（以前是否申 国家 或省 引智 目， 位名称、 位要求、 域、学报过 级 级 项 职 职 专业领
位、 称 、海外工作 ；承担 目的 施 、推广范 、 模、 效益、社会效益职 职务 经历 项 实 时间 围 规 经济
等,如需可做附件 明）：说
Alan A. Arnold 博士生于 1981 年，为非洲裔美国籍人士，现在湖南文理学院任教 。
Arnold 博士 2004 年毕业于美国 Ferris State University，获生物技术专业学士学位；
2008 年毕业于美国 Wayne State University，获肿瘤生物学专业博士学位。
来华之前，Arnold 博士曾在 The City College of New York 任教。2008 年至 2010 年
在费城 Fox Chase Cancer Center（福克斯蔡斯癌症研究中心，有两人曾在这里工作并
获得诺贝尔奖）从事博士后研究，Arnold 博士运用免疫药物偶联法，开发了新型化疗剂；
运用放射性同位素示踪分子测定了新型化疗剂在体内的功效和分布；为研发这种基于抗
体的新型化疗剂，建立了分子模型，并对该模型进行了可行性评估 。
2004 年至 2008 年，在 Wayne State University 攻读博士学位期间，Arnold 博士对
信号转导通路的小分子抑制剂(Bcl-2 and NF-kB)进行了研究；对小分子抑制剂对恶性血
液肿瘤的有效性进行了评估。

2. Arnold博士的研究工作，对阐明癌症的发病机理，预防癌症的药物研发奠定了一定
基础。
目中需要引智工作解决的 ，本年度 到的目 ：项 问题 计划达 标 湖南文理学院生命科学学院
现有动物学湖南省重点实验室，拥有包括细胞培养室、分子病理室在内的多个研究室，
通过引进 Arnold 博士，利用现有的科研平台及研究队伍，开展中药对淋巴瘤的疗效评价
研究，探讨淋巴瘤中药疗效评价的物质基础（分子基础）。本项目拟解决的科学问题是：
1）确定淋巴瘤中医的辨证分型以及各型的方药，在权威杂志发表论文 1 篇以上； 2）初
步阐明淋巴瘤中医不同证型及方药治疗的物质基础（分子基础），获得 2 项以上发明专
利，在国内外权威杂志发表论文 3 篇以上；3）基于淋巴瘤中医辨证论治的物质基础，
结合临床参数，初步建立淋巴瘤中医辨证论治的证型判定和疗效评价体系。
申 位报单
意 见
人 负责
（盖章）
年 月 日
市、州人社局、省
直有 局引智关厅
口管理归
部 意门 见
人 负责
（盖章）
年 月 日
省外 局专
引进处
初 意评 见
人 负责

3. （盖章）
年 月 日
省外 局专
定意评 见
人 负责
（盖章）
年 月 日
附件 1：
《淋巴瘤的中医辨 治 效 价的分子基 》证论 疗 评 础 (高校名师)可行性
研究 告报
湖南文理学学院
一、 立 依据项 ( 研究的重要性、必要性。课题 )
淋巴瘤(1ymphoma)是起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可发生于身体
的任何部位，淋巴结、扁桃体、脾和骨髓最易累及，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝
脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。根据瘤细胞
分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两类。病理学特征在霍奇金淋巴
瘤为瘤组织内含有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和特异性的里-斯（Reed-

4. Steinberg）细胞，HL按照病理类型分为结节性富含淋巴细胞型和经典型，后者包括
淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。NHL发病率远高于HL,是
具有很强异质性的一组独立疾病的总和，病理上主要是分化程度不同的淋巴细胞、组
织细胞或网状细胞，根据NHL的自然病程，可以归为三大临床类型，即高度侵袭性、
侵袭性和惰性淋巴瘤。根据不同的淋巴细胞起源，可以分为B细胞、T细胞和NK细胞淋
巴瘤。
传统医学认为本病属于“恶核”、“失荣”、“石疽”、“痰核”、“阴疽”等范畴。中医治疗淋巴
瘤积累了丰富的经验，通过辨证论治可以改善症状，减轻化疗药物的毒副作用，提高
生活质量。一般认为恶性淋巴瘤的辨证治疗与病程有关，早期以祛邪抗癌为主，中期
以扶正固本与祛邪抗癌相结合，晚期以扶正调补为主，佐以祛邪抗癌。中西医结合治
疗恶性淋巴瘤，对机体的整体调节 、生活质量的提高以及放化疗的增效减毒等方面，
具有一定的优势，因此，寻求中医药治疗恶性淋巴瘤的有效方法具有重要意义，而联
合放化疗的中医药方案仍旧需要进一步的摸索，有待深入的探讨和研究。
现代生物医学已经发展到分子水平,尤其是人类基因组计划的实施,使人们有可能
同时研究机体所有分子的改变。而中医的证候是局部和整体改变的综合，实际上是体
内所有分子相互作用的综合，因此中医的证候应有其物质基础，即可以用特定分子群

5. 来表达。如果我们知道淋巴瘤中医不同证候所对应的特定分子群及其作用机制，我们
就有可能对淋巴瘤中医证候的判定找到客观依据，使淋巴瘤中医辨证论治的推广、运
用、验证及研究成为可能。同时，淋巴瘤不同中药的治疗必然也是改变淋巴瘤病人体内
分子的相互作用，如果我们能找到其所改变的分子及其机制，也就能为探索淋巴瘤中
医辨证论治疗效评价方法提供理论基础，从而为疗效评价制定客观标准。
因此，本研究拟采用分子生物学技术等研究淋巴瘤中医不同证型的物质基础和不
同方药治疗的靶标及机制，为淋巴瘤中医辨证论治的疗效评价提供客观依据。
二、研究 状和 展现 发 趋势（目前研究 状和 展 ，取得突破的可能性。）现 发 趋势
疾病的辨证医治是客观存在的。人们常说中医或祖国医学和西医或现代医学是两
种不同的体系。然而经过多年努力，两者已开始互相渗透，譬如中医对疾病的诊断，
除辨证论治外同时也要求疾病的定位和病因诊断。
现代生物医学的发展非常迅速，人类基因组计划的实施，推动了生物医学的发展，
引起了—系列技术的革命性变化。这为中医理论与现代医学的融合和发展提供了前所
未有的发展空间并正在促进其发展。
在各种疾病的中西医融合过程中，肿瘤的中西医相互渗透是走在前列的。阴阳学
说是中医的基本理论之一。阴阳的对立制约、互根互用、消长平衡和相互转化也被引用
或应用于描述现代生物医学中的一些现象。
众所周知，现代关于肿瘤的发病学已达到分子水平，肿瘤的恶性表型已归结为瘤
基因、抑瘤基因和凋亡基因等的活动或调控失常所致。细胞瘤基因来自原瘤基因的活化

6. 原瘤基因存在于正常细胞,是与调控细胞增殖分化密切相关的细胞基因,活化成细胞瘤
基因,可导致细胞内信号转导通路异常，细胞生长繁殖失控，可能导致肿瘤。目前已鉴
定出的瘤基因大约有 200 多个。抑瘤基因则指一些在细胞增殖、分化等过程中起负调控
作用的野生型等位基因，丢失或灭活时有致癌作用, 目前已鉴定出的抑瘤基因大约有
50 多个。笼统地说，原瘤基因和抑瘤基因是维持细胞生长、繁殖、内稳态或和谐状态的
一对矛盾，据中医理论可把原瘤基因和瘤基团看作阳、抑瘤基因看作阴。有趣的是，在
人基因组中有二个以阴阳命名的基因，即 Yin Yang 1 和 Yin Yang 2 （YY1 和 YY2），它
们的产物既可作为蛋白质的活化因子，又可作为阻遏因子或启动因子。另外，瘤基因
和抑瘤基因还可以相互转化。例如，野生型 TP53 为抑瘤基因，丢失或灭活后失去抑瘤
作用；突变型则是瘤基因，发挥致瘤作用，也即从阴转化为阳。
总之，通过高科技前沿的研究，中西医结合的前景是美好的。特别是，随着人类
基因组计划的实施，分子生物学进入组学时代，出现了基因组学、转录组学、蛋白质组
学、代谢组学、相互作用组学和表型组学等，它们在分子活动的各个层次系统研究机体
的所有分子及其功能，使得系统生物学成为 21 世纪的科学，因此，我们可以在分子
水平探索中医辨证论治的物质基础。而探索中医辨证论治的物质基础，肿瘤研究也许
正是一个突破口。
三、 、社会效益分析经济
近年来，我国恶性淋巴瘤发病率上升加快，发病率为6．91／10万，每年以5％
的速度上升，每年新发病例约5万人，死亡人数2万人，在十大高发恶性肿瘤中男性已
从第11位上升至第9位，女性从第13位上升至第10位，进入十大高发肿瘤行列之一。
辨证论治是中医学治疗肿瘤的主要方法 恶性淋巴瘤不同于其他具体部位的肿瘤。

7. 长期以来缺乏固定并且有章可循的辨证和治疗模式。中医治疗淋巴瘤积累了丰富的经
验，通过辨证论治可以改善症状，减轻化疗药物的毒副作用，提高生活质量。
本项目，采用循证医学等方法确定淋巴瘤中医的辨证分型以及各型的方药；采
用各种组学方法结合可视化动物模型研究，再经大样本临床验证，获得淋巴瘤中医不
同证型及其方药治疗的物质基础（分子标签和调控网络）；基于淋巴瘤中医辨证论治
的物质基础，结合临床参数，尝试建立淋巴瘤中医辨证论治的证型判定和疗效评价体
系。将为淋巴瘤中医辨证论治提供重要的参考和理论依据。具有很大的社会、经济效益。
附件 2：
Arnold博士发表的学术论文和学术成果：
Peer-Reviewed Publications
[1] Al-Katib A*, Arnold AA*, Aboukameel A, Sosin A, Smith P, Mohamed AN, Beck
FW, Mohammad RM. I-kappa-kinase-2 (IKK-2) inhibition potentiates vincristine
cytotoxicity in non-Hodgkin's lymphoma. Mol Cancer. Sep 1;9:228. 2010. PMID: 20809973
[2] Sun Y, Wu J, Aboukameel A, Banerjee S, Arnold AA, Chen J, Nikolovska-Coleska
Z, Lin Y, Ling X,Yang D, Wang S, Al-Katib A, Mohammad RM. Apogossypolone, a
nonpeptidic small molecule inhibitor targeting Bcl-2 family proteins, effectively inhibits
growth of diffuse large cell lymphoma cells in vitro and in vivo. Cancer Biology & Therapy.
9: 1418-26. 2008. PMID: 18769131
[3] Arnold AA, Aboukameel A, Chen J, Wang S, Al-Katib A, Mohammad RM.
Preclinical Studies of Apogossypolone: a New Non-peptidic Pan Small-Molecule Inhibitor
of Bcl-2, Bcl-XL and Mcl-1 proteins in Follicular Small Cleaved Cell Lymphoma Model.
Mol Cancer. Feb 14;7:20 2008. PMID:18275607

8. [4] Hoerter JD, Arnold AA, Ward C, Sauer M, Johnson S, Fleming T and Eisenstark A.
Altered
Hydroperoxidase (HPI and HPII) Activities in the fur (Ferric Uptake Regulator) Mutant
Contribute to Increased Sensitivity to UVA Irradiation in Escherichia coli. Journal of
Photochemistry and Photobiology B: Biology. 79: 151-157. 2005. PMID: 15878120
[5] Hoerter JD, Arnold AA, Kuczynska D, Shibuya A, Ward C, Sauer M, Gizachew A,
Hotchkiss T, Fleming T and Johnson S. Effects of Sublethal UVA Irradiation on Activity
Levels of Oxidative Defense Enzymes and Protein Oxidation in Escherichia coli. Journal of
Photochemistry and Photobiology B: Biology 81: 171-180. 2005. PMID: 16183297
Poster Presentations
[1] A potent and selective ATP competitive inhibitor of synergistically enhances the
cytotoxicity of Vincristine in human lymphoma models. Alan A. Arnold, Amro Aboukameel,
Anton-Scott Goustin,Ramzi Mohammad and Ayad Al-Katib. American Association for
Cancer Research (AACR),San Diego CA. April 2008
[2] Preclinical Studies of Apogossypolone: a New Nonpeptidic Pan Small-Molecule
Inhibitor of Bcl-2,Bcl-XL and Mcl-1 in Follicular Small Cleaved Cell Lymphoma Model.
Alan A. Arnold, Shaomeng Wang, Ayad Al-Katib, Ramzi M. Mohammad. 10th Annual
Minority Research Day, 2007,Detroit, MI August 2007. 1st place – Graduate Division
[3] Regulation of human estrogen sulfotransferase (SULT1E1) in cultured human breast
epithelial cells representing progressive stages of neoplastic transformation. Zhengbo
Duanmu, Alan Arnold,Ronald D. Thomas, Fred Miller and Melissa Runge-Morris.
Experimental Biology 2005, SanDiego, CA. April 2005.
[4] NUV Irradiation (290-400 nm) Increases Protein Oxidation in Escherichia coli. Alan
Arnold*,Akemi Shibuya*, Dorota Kuczynska* and James D. Hoerter. 18th National
Conference on Undergraduate Research, Indiana University-Purdue University,
Indianapolis, IN. April,2004.
[5] UVA Irradiation (320-400 nm) Increases Superoxide Dismutase and Catalase
Activity in E. coli.Christopher Ward*, Alan Arnold*, Michael Sauer*, Steve Johnson* and
James D. Hoerter. 18th
National Conference on Undergraduate Research, Indiana University-
Purdue University,
Indianapolis, IN. April, 2004.
[6] Fur-dependent Transcriptional Regulation of Stationary-Phase Sigma Factor (RpoS)
in Escherichia coli. James D. Hoerter, Alan Arnold*, Christopher Ward*, Michael Sauer*,
Steve Johnson*, Todd Fleming*, Anna Glinskii, and Abraham Eisenstark. 31st Annual

9. Meeting of the American Society for Photobiology, Baltimore, Md. July, 2003.
Seminars
[1] Regulation of Estrogen Sulfotransferase (SULT1E1) Gene Expression with
Neoplastic Progression in a Lineage Model of Human Breast Cancer. Alan Arnold. SURE
SEMINAR (Summer Undergraduate Research Experience) and recruitment. Center for
Molecular Medicine and Genetics – Wayne State University. June, 2005
[2] Regulation of Catalase by Ferris Uptake Regulon (fur). Alan A. Arnold* and James
D. Hoerter. 17th
National Conference of Undergraduate Research, University of Utah, Salt
Lake City, 2003.

10. Meeting of the American Society for Photobiology, Baltimore, Md. July, 2003.
Seminars
[1] Regulation of Estrogen Sulfotransferase (SULT1E1) Gene Expression with
Neoplastic Progression in a Lineage Model of Human Breast Cancer. Alan Arnold. SURE
SEMINAR (Summer Undergraduate Research Experience) and recruitment. Center for
Molecular Medicine and Genetics – Wayne State University. June, 2005
[2] Regulation of Catalase by Ferris Uptake Regulon (fur). Alan A. Arnold* and James
D. Hoerter. 17th
National Conference of Undergraduate Research, University of Utah, Salt
Lake City, 2003.