2. АМИОТРОФИЧНА ЛАТЕРАЛНА
СКЛЕРОЗА (АЛС)
ПОЗНАТИЈА КАО ШАРКООВА БОЛЕСТ ИЛИ ЛУ ГЕРИГОВА
БОЛЕСТ
-ПРИПАДА ГРУПИ НЕУРОЛОШКИХ БОЛЕСТИ
ЦЕНТРАЛНОГ НЕРВНОГ СИСТЕМА, И ПРИМАРНО
ЗАХВАТА ГОРЊЕ И ДОЊЕ МОТОРНЕ НЕУРОНЕ.
-ЈЕДНА ЈЕ ОД НАЈЧЕШЋИХ БОЛЕСТИ ПРОУЗРОКОВАНИХ
ДЕГЕНЕРАЦИЈОМ МОТОРНИХ НЕУРОНА. ОНА МОЖЕ ДА
СЕ ЈАВИ ПОЈЕДИНАЧНО ИЛИ КАО НАСЛЕДНА
ПОРОДИЧНА БОЛЕСТ.
3. - У САД ЧАК 20.ООО ЉУДИ БОЛУЈЕ ОД АЛС-А, ПРЕМА
ПОДАЦИМА НАЦИОНАЛНОГ ИНСТИТУА ЗА
НЕУРОЛОШКЕ ПОРЕМЕЋАЈЕ И МОЖДАНИ УДАР, А
СВАКЕ ГОДИНЕ ДИЈАГНОСТИФИКУЈЕ СЕ ОКО 5.000
НОВИХ СЛУЧАЈЕВА.
- У ПОЧЕТКУ ЉУДИ МОГУ ПРИМЕТИТИ СЛАБОСТ У
МИШИЋИМА, ТРЗАЊЕ ИЛИ ГРЧЕЊЕ, А ПОТОМ
БОЛЕСТ ПРОГРЕСИВНО ОНЕСПОСОБЉАВА ХОД,
ГОВОР, ГУТАЊЕ И НА КРАЈУ ДИСАЊЕ. МНОГИ
БОЛЕСНИЦИ ПРОВЕДУ ПОСЛЕДЊЕ ДАНЕ ЖИВОТА
ПОТПУНО ПАРАЛИЗОВАНИ.
4. БОЛЕСТ ИМА БРЗИ ПРОГРЕСИВНИ ТОК, А ЈЕДИНИ ОДОБРЕНИ
ЛЕК ОД СТРАНЕ ФДА ЈЕ РИЛУЗОЛ. ИАКО ТРЕТМАН РИЛУЗОЛОМ
МОЖЕ ПРОДУЖИТИ ЖИВОТ ПАЦИЈЕНТА, ЊЕГОВИ УЧИНЦИ СУ
СКРОМНИ.
5. ВЕЋИНА ОБОЛЕЛИХ ЈЕ ИЗМЕЂУ 50 И 75 ГОДИНА СТАРОСТИ.
НАПАД АЛС-А МОГУ СЕ ПОЈАВИТИ ОД ТИНЕЈЏЕРСКИХ ГОДИНА
ДО КАСНИХ 80-ТИХ.
6. СМРТНОСТ-МОРТАЛИТЕТ
-АЛС ЈЕ ПРОГРЕСИВНО, СМРТОНОСНО ОБОЉЕЊЕ , КОД
КОГА БОЛЕСНИЦИ (ПАЦИЈЕНТИ) НАЈЧЕШЋЕ УМИРУ ОД
РЕСПИРАТОРНЕ ПАРАЛИЗЕ. ПРОСЕЧНО
ПРЕЖИВЉАВАЊЕ ЈЕ ОД ТРИ ДО ПЕТ ГОДИНА, МАДА СЕ
У ЛИТЕРАТУРИ НАВОДЕ СЛУЧАЈЕВИ МНОГО КРАЋЕГ И
МНОГО ДУЖЕГ ПРЕЖИВЉАВАЊА
7. -КОД ОТПРИЛИКЕ 50% БОЛЕСНИКА АЛС ЗАПОЧИЊЕ
АТРОФИЈАМА МАЛИХ МИШИЋА ШАКА, ЗАТИМ СЕ ЈАВЉА
ПАРАСПАСТИЧНОСТ НОГУ, ДА БИ У ДАЉЕМ ТОКУ ДОШЛО ДО
ЗАХВАТАЊА И ПОДРУЧЈА ИНЕРВАЦИЈЕ МОТОРИНИХ
МОЖДАНИХ ЖИВАЦА