1. BREVE REPASO DE CONCEPTOS
CLAVE. ENFERMIDADES RARAS.

2. ÁCIDOS NUCLEICOS:
• Son polímeros formados pola repetición de
nucleótidos. Almacenan a información xenética dos
seres vivos.

3. COMPOSICIÓN:
 BASE NITROXENADA: Compostos orgánicos que
inclúen átomos de nitróxeno.

4.  PENTOSA: Formadas por unha cadea de cinco átomos
de carbono.

5.  GRUPO FOSFATO: Está composto por un átomo
central de fósforo rodeado de catro de osíxeno.

6. ÁCIDO RIBONUCLEICO

7. •É un ácido nucleico formado
por unha cadea de
nucleótidos . Está presente
tanto nas células procariotas
como nas eucariotas , e é o
único material xenético
dalgúns virus.

8. ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO

9.  É o material xenético de case todos os seres
vivos que controla a herdanza e localízanse no
núcleo das células.
Enlace :
http://www.youtube.com/watch?v=pbTya7mXht8

11. EXPERIMENTO DE GRIFFITH:
 Foi un dos primeiros experimentos que demostrou
que as bacterias eran capaces de transferir
información xenética.

12. EXPERIMENTO DE AVERY:
 Descubriu que a substancia capaz de transformar
as bacterias inofensivas en virulentas era o ADN.
Posteriormente demostrou que o ADN está
presente no material xenético de todos os seres
vivos.

13. PROCESO MEDIANTE O CAL O ADN SE
CONVIRTE EN PROTEÍNAS

14.  Durante a transcrición xenética, as secuencias de
ADN son copiadas mediante enzimas de ARN
chamadas polimerasas ; que sintetizan ARN
mensaxeiro que mantén a información do ADN.

15. É O SEGUNDO PROCESO DE SÍNTESE
PROTEICA

16.  O ARN mensaxeiro codifícase para producir un
polipéptido. É un proceso que converte unha
secuencia de ARNm nunha secuencia de
aminoácidos para formar unha proteína.
Vídeo explicativo sobre a trascripción:
http://www.youtube.com/watch?v=mFh9L-nu8Hk
Vídeo explicativo sobre a tradución:
http://www.youtube.com/watch?v=rDOVOOQVgtE

18.  Ilustra os mecanismos de transmisión e expresión
da herdanza xenética tras o descubrimento da
codificación da dobre hélice do ADN.

20. PROXERIA:
 É unha enfermidade xenética caracterizada por
gran envellecemento brusco en nenos entre o seu
primeiro o segundo ano de vida. A causa desta
enfermidade é unha mutación xenética.

21. PORFIRIA:
 Son un grupo de enfermidades metabólicas
ocasionadas por deficiencia de enzima do grupo
hemo. Os síntomas son consecuencia dunha
disfunción do sistema nervioso.

22. NENOS BURBULLA:
 Inclúe un grupo de enfermidades hereditarias
caracterizadas por unha resposta inmunolóxica
defectuosa ou ausente.

23. SINDROME DE HUNTER:
 É un trastorno xenético pouco común que ocorre
cando unha enzima que o corpo necesita falta ou
funciona mal. A acumulación provoca un dano
progresivo que afecta ao desenrolo mental.

24. LUCÍA CAMPOS PRIETO N º 2
NEREA RODRIGUEZ GONZÁLEZ Nº 10