ENDOPROTESI VALVOLATE

 L’opinione di F. MAISANO
    San Raffaele Milano
•   Quali e quanti pazienti pensi debbano essere considerati? (quanti potranno
    essere in futuro?)
•   Quale ruolo pensi debbano avere l’impiego degli “score di rischio” ?
    (attuale sovrastima della mortalità chirurgica prevista, necessità score di
    rischio dedicato)
•   Quale informazione viene data ai pazienti (quale informazione dobbiamo
    dare ai pazienti senza indicazione)?
•    Quale percorso decisionale e logistico deve avere il malato candidato?
•   Dove pensi vada fatta la procedura?
•   In quali centri pensi debba essere fatta?
The PARTNER IDE Trial
                      Population: High                       Co-principal Investigators:
                     Risk/Non-Operable                      Martin B. Leon, MD Interventional Cardiology
                                                                 Craig Smith, MD, Cardiac Surgeon
                    Symptomatic, Critical                               Columbia University
                   Calcific Aortic Stenosis

                                                                            ASSESSMENT:
                                           Yes                               Operability                             No
                          n= up to         Cohort A                                                             Cohort B         n=350 pts
                          690 pts
                                                                        Total n= 1040
                                         ASSESSMENT:                                                          ASSESSMENT:
                                      Transfemoral Access                                                  Transfemoral Access
                          Yes                                 No Trials: Individually
                                                              Two                Yes                                               No
                       Cohort A TF                     Cohort A TAPowered Cohorts
                   Powered Independently              Powered to be(Cohorts A & B)
                                                      Pooled with TF

                                                                                            1:1 Randomization              Not in Study
                       1:1 Randomization            1:1 Randomization


                      Trans           AVR         Trans            AVR                      Trans               Medical Management
                     femoral         Control      apical          Control                  femoral    VS              Control
Update SEPT 2008




                                VS                          VS


                       Primary Endpoint: All Cause Mortality                            Primary Endpoint: All Cause Mortality
                                 (Non-inferiority)                                                 (Superiority)
Evidenze preliminari
• La performance emodinamica della
  protesi è sovrapponibile a quella
  delle protesi chirurgiche
• Le complicanze più frequenti sono:
   – PVL
   – BAV necessitante PM
• Le complicanze maggiori
  (embolizzazione di valvola,
  dissezione aortica, lesioni vascolari,
  ictus) sono sempre più rare ed
  evitabili (curva di apprendimento)
  (<10% cumulativo)
• Il rischio (mortalità) della procedura
  diminuisce costantemente
PARTNER EU TF
                                                               Procedure Outcomes
                  Patients Planned
                         n = 60
                                                                   Implant aborted
                                                                         n=6
                Patients Implanted
                                                                  Vascular access (n = 3)
                         n = 54                                   Unsucessfull BAV (n=2)
                                                                  Active endocarditis (n=1)

               Successful Implants*                                Implant failures
96.3%                                                                    n=2
                         n = 52
                                                                 Ventricular embolization (n = 1)
             23 mm                   26 mm                       Aortic embolization (n=1)
           SAPIEN valve            SAPIEN valve
              N=25                    N=27


*Implant success = Successful device delivery and deployment
resulting in an AVA>0.9cm² with AI <2+
PARTNER EU TF
                                         Procedure Outcome

Procedure time, minutes
                                            134.9 ± 63.3
(Skin to skin)

Deployment time, minutes
                                             30.0 ± 18.0
(from BAV to deployment)

Fluoroscopy time, minutes                    28.8 ± 17.0
Contrast volume, ml                         210.5 ± 127.2
Reballooning, (n)                             11% (7)
Closure Device, (n)                           51% (30)
New pacemakers, (n)                           1.8% (1)
Arrhythmia requiring intervention, (n)        11% (6)
PARTNER EU TF
                                                                       Kaplan Meier Survival
                          100




                                    Euroscore
                          80
Probabilty of daeth (%)




                                           Freedom from death at 6M = 90%
                          60
                          40
                          20




                                      30D: 0.92                                           6M: 0.9
                                      Nrisk: 54                                           Nrisk: 33
                          0




                                0      1          2            3                  4   5        6
                                                       Time (months)
                                                      Data Extracted: 01SEP2008
PARTNER EU TF
                                                  Cause of Death (#)

                                                                  Implant
Causes                   Procedural <30 days        >30 days
                                                                 not done

Myocardial Infarction        0           0          2(83, 267)          0

Sepsis                       0           0           1 (198)            0
                                      3 (0, 10,
Multiple Organ Failure       0
                                         27)
                                                        0               0

                          1 (0) not
Cardiac Arrhythmia       implanted
                                         0              0               0

Unknown                      0           0           1 (229)            0
                                                                 1 (15)    enrolled
Endocarditis                 0           0              0        but exited study
                                                                 before procedure
PARTNER EU TF
                                                    Complications

Complication (n)                     Intraprocedural <30 days >30 Days

Myocardial Infarction                      1           0         2
Stroke                                     0           2         1
Renal Failure (Dialysis)                   0           2         1
Arrhythmias requiring intervention         6           0         0
New Pacemaker                              0           1         0
Cardiogenic Shock                          1           0         0
Congestive Heart Failure                   0           0         1
Vascular Events                            8           7         2
Valve Embolization                         2           0         0

Non Hierachical Ranking
PARTNER EU
                                    Transapical Survival Curve
                                                   PARTNER EU Transapical Survival
                          1.0
                          0.8
Probabilty (event free)




                                       30D: 0.82
                                      81% @
                          0.6




                                       Nrisk: 54
                                      30days
                                        n=57
                                                                                             58% @
                          0.4




                                                                                               6M: 0.55
                                                                                            6months
                                                                                               Nrisk: 26
                                                                                               n=33
                          0.2
                          0.0




                                0         1             2             3            4    5             6
                                                                  Time (months)
                                                            Data Extracted: 15AUG2008                      Data snapshot 12/01/08
• Il tasso di
  complicanze
  intraprocedurali al
  momento rende
  obbligatoria la
  presenza di una
  equipe chirurgica
THV Learning Curve
               Percent Successful Implant
       100
   %

        95



        90



        85



        80
                                       II
                T




                                                              TF
                                                  II
                            r
                          ve
              AS




                                        L



                                                  VE
                                      VA




                                                             EU
                        ou
         EC




                                               VI
                                   VI
                      nc




                                            RE



                                                         ER
          R




                                RE
                    Va
        E/




                                                         N
     IV




                                                       RT
  EV




                                                  PA
iR
ITT All Cause Mortality Transfemoral
                               and Early Studies
                      1

                     0.9

                     0.8
Freedom from Death




                     0.7

                     0.6

                     0.5

                     0.4
                               Partner EU
                     0.3       Revival
                     0.2       Revive
                               Recast
                     0.1
                               I-Revive
                      0
                           0                3             6             9   12
                                                Months past Procedure
Quali e quanti pazienti pensi debbano essere
   considerati? (quanti potranno essere in
                   futuro?)
• Risposta politicamente corretta
  – Solo i pazienti con stenosi aortica severa sintomatica
    che presentano controindicazione a intervento
    chirurgico convenzionale
  – Quanti?????
• Risposta realistica (politicamente meno corretta)
  – Già oggi la procedura viene proposta per pazienti a
    basso rischio
  – Nei prossimi anni si assisterà ad un progressivo
    incremento delle indicazioni verso profili di pazienti a
    basso rischio
Quanti pazienti?
• I chirurghi sono i meno indicati per rispondere
  a questa domanda, nella maggioranza dei casi
  vedono solo I pazienti a loro riferiti
The shocking news: euro-heart survey




31.8% did not undergo intervention, most
frequently because of comorbidities
Prevalenza della patologia
  valvolare nell’anziano




                 Nkomo et al , Lancet 2006
Perchè un intervento transcatetere nel
      paziente “ad alto rischio”
• Minore invasività
• Più rapido recupero
• Rischio ridotto rispetto alla
  chirurgia
• Migliore tolleranza psicologica
• Riduzione della LOS
• Riduzione delle morbidità       Solo se decorso
                                  non complicato
Razionale per l’intervento nel paziente
           a basso rischio
• I risultati sono molto promettenti nei pazienti ad alto
  rischio, sarebbero ancora migliori nei pazienti a basso
  rischio
• La procedura che si offre è simile a quella chirurgica (a
  differenza della PCI vs CABG)
• A parità di sicurezza ed efficacia, la procedura meno
  invasiva diventa la prima scelta
• La durata della protesi diventa un problema
  secondario
   – possibilità di ViV
   – Potenzialità di strategia combinata nei pazienti borderline
Paziente borderline
• Uomo attivo di 60 anni, con stenosi aortica
  calcifica e lesioni coronariche minori.
  – Indicazione attuale: SVA con protesi meccanica
• Strategia stepwise:
      TAVI –> ViV (65 anni) –> Bioprotesi (70
      anni) ->ViV (85 anni) –> ViV (90 anni) ->…
• Limiti: PVL iniziale?
Il paziente ad alto rischio per TAVI
• Accesso iliofemorale
  subottimale
• Valvola severamente
  calcifica con calcificazioni
  estese al tratto di efflusso
  e alla valvola mitrale
• Pazienti con protesi
  mitralica
• Anatomie sfavorevoli
  device specifiche
Domanda 2
• Quale ruolo pensi debbano avere l’impiego degli “score
  di rischio” ? (attuale sovrastima della mortalità
  chirurgica prevista, necessità score di rischio dedicato)




                                            Osswald et al EHJ 2009
Gli score di rischio sono inadeguati per
     il decision making individuale
• Sono stati sviluppati per il controllo di qualità
• Sono stati costriuti su popolazioni chirurgiche e
  quindi non includono I pazienti inoperabili
• I pazienti a basso rischio rappresentano una
  minoranza
• Non tutte le variabili cliniche e anatomiche
  vengono considerate
• Nel momento in cui vengono utilizzati, il
  progresso ha determinato una riduzione del
  rischio predetto
• Si occupano solo della mortalità ospedaliera
Necessità di uno score dedicato
              • Valutazione del rischio
                beneficio per le due
                procedure
                – presuppone l’esperienza in
                  campi di confine (chirurgia
                  eseguita in pazienti ad alto
                  rischio e TAVI eseguita in
                  pazienti a basso rischio)
                   • Registri
                   • pubblicazioni
                   • SYNTAVI
Domanda 3
• Quale informazione viene data ai pazienti (quale
  informazione dobbiamo dare ai pazienti senza
  indicazione)?

• Il TAVI è una procedura semisperimentale con
  esperienza limitata (circa 6000 interventi in tutto
  il mondo la maggioranza eseguiti negli ultimi 2
  anni), non conosciamo ancora i risultati a
  distanza, non necessariamente è meno invasiva o
  meno rischiosa rispetto alla chirurgia, è
  probabilmente meno definitiva
• I chirurghi devono eseguire le procedure per
  conoscerne rischi e benefici
Domanda 4
• Quale percorso decisionale e logistico deve
  avere il malato candidato?
PARTNER EU
                      9 Participating Centers in 6 Countries

n 20

 15

 10

   5

   0


                                           st




                                                           t
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                                                                m
                                     sy




                                                    n
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                                                ue
                                          al




                                                               da
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                                  as




                                                        kf
                    nd




                                          A
                           Es




                                               Ro




                                                                r
                                 M




                                                      an
 Vi




                                                             te
                 Lo




                                                           ot
                                                    Fr

                                                           R
                    T rans apic al   T rans femoral
Diversi modelli
• Modello chirurgico (gate keeper chirurgico)
  – Paziente inoperabile? Si può eseguire il TAVI
• Modello cardiologico
  – TAVI fattibile? Il paziente è inoperabile?
• Modello condiviso
  – Tutti i pazienti con stenosi aortica entrano in un
    percorso in cui l’opzione TAVI è considerata
    dall’inizio
Percorso TAVI




                32 di 22
Funzioni del VALVETEAM
Dove pensi vada fatta la procedura?
In quali centri pensi debba essere fatta?
 • Teamwork

 • Sala ibrida

 • Centri di eccellenza / centri in cui sia
   disponibile la cardiochirurgia / tutti gli
   ospedali con emodinamica
GUIDANCE The ideal set-up
• An hybrid room
  – no compromises for the
    surgical and transcatheter
    based interventions
• Multimodality imaging
  – Fluoroscopy
  – Hemodynamics
  – Echo
  – Adjunctive
     • CT scan
     • MRI
     • ICE
A suboptimal set-up
Esempio PCI
• Inizialmente eseguita in centri selezionati e in
  pazienti selezionati, con stand-by chirurgico
• Progressivo miglioramento degli standard di
  sicurezza
• Progressivo ruolo della PCI primaria
• Sviluppo di centri periferici (principalmente
  per soddisfare un esigenza clinica importante)
  senza backup chirurgico
• Espansione delle indicazioni
savana
La mia opinione
• La stenosi aortica verrà trattata per via
  endovascolare nella maggioranza dei pazienti
  entro 5 anni
• I chirurghi possono mantenere un ruolo attivo
  solo se sviluppano una attitudine collaborativa e
  aperta, ma non dipende solo da noi…….
• Le metodiche che vengono eseguite dal chirurgo
  (transapicale e transascellare), sono
  complementari all’approccio transfemorale e a
  parità di efficacia e sicurezza sono più invasive

TAVI

  • 1.
    ENDOPROTESI VALVOLATE L’opinionedi F. MAISANO San Raffaele Milano
  • 2.
    Quali e quanti pazienti pensi debbano essere considerati? (quanti potranno essere in futuro?) • Quale ruolo pensi debbano avere l’impiego degli “score di rischio” ? (attuale sovrastima della mortalità chirurgica prevista, necessità score di rischio dedicato) • Quale informazione viene data ai pazienti (quale informazione dobbiamo dare ai pazienti senza indicazione)? • Quale percorso decisionale e logistico deve avere il malato candidato? • Dove pensi vada fatta la procedura? • In quali centri pensi debba essere fatta?
  • 3.
    The PARTNER IDETrial Population: High Co-principal Investigators: Risk/Non-Operable Martin B. Leon, MD Interventional Cardiology Craig Smith, MD, Cardiac Surgeon Symptomatic, Critical Columbia University Calcific Aortic Stenosis ASSESSMENT: Yes Operability No n= up to Cohort A Cohort B n=350 pts 690 pts Total n= 1040 ASSESSMENT: ASSESSMENT: Transfemoral Access Transfemoral Access Yes No Trials: Individually Two Yes No Cohort A TF Cohort A TAPowered Cohorts Powered Independently Powered to be(Cohorts A & B) Pooled with TF 1:1 Randomization Not in Study 1:1 Randomization 1:1 Randomization Trans AVR Trans AVR Trans Medical Management femoral Control apical Control femoral VS Control Update SEPT 2008 VS VS Primary Endpoint: All Cause Mortality Primary Endpoint: All Cause Mortality (Non-inferiority) (Superiority)
  • 4.
    Evidenze preliminari • Laperformance emodinamica della protesi è sovrapponibile a quella delle protesi chirurgiche • Le complicanze più frequenti sono: – PVL – BAV necessitante PM • Le complicanze maggiori (embolizzazione di valvola, dissezione aortica, lesioni vascolari, ictus) sono sempre più rare ed evitabili (curva di apprendimento) (<10% cumulativo) • Il rischio (mortalità) della procedura diminuisce costantemente
  • 5.
    PARTNER EU TF Procedure Outcomes Patients Planned n = 60 Implant aborted n=6 Patients Implanted Vascular access (n = 3) n = 54 Unsucessfull BAV (n=2) Active endocarditis (n=1) Successful Implants* Implant failures 96.3% n=2 n = 52 Ventricular embolization (n = 1) 23 mm 26 mm Aortic embolization (n=1) SAPIEN valve SAPIEN valve N=25 N=27 *Implant success = Successful device delivery and deployment resulting in an AVA>0.9cm² with AI <2+
  • 6.
    PARTNER EU TF Procedure Outcome Procedure time, minutes 134.9 ± 63.3 (Skin to skin) Deployment time, minutes 30.0 ± 18.0 (from BAV to deployment) Fluoroscopy time, minutes 28.8 ± 17.0 Contrast volume, ml 210.5 ± 127.2 Reballooning, (n) 11% (7) Closure Device, (n) 51% (30) New pacemakers, (n) 1.8% (1) Arrhythmia requiring intervention, (n) 11% (6)
  • 7.
    PARTNER EU TF Kaplan Meier Survival 100 Euroscore 80 Probabilty of daeth (%) Freedom from death at 6M = 90% 60 40 20 30D: 0.92 6M: 0.9 Nrisk: 54 Nrisk: 33 0 0 1 2 3 4 5 6 Time (months) Data Extracted: 01SEP2008
  • 8.
    PARTNER EU TF Cause of Death (#) Implant Causes Procedural <30 days >30 days not done Myocardial Infarction 0 0 2(83, 267) 0 Sepsis 0 0 1 (198) 0 3 (0, 10, Multiple Organ Failure 0 27) 0 0 1 (0) not Cardiac Arrhythmia implanted 0 0 0 Unknown 0 0 1 (229) 0 1 (15) enrolled Endocarditis 0 0 0 but exited study before procedure
  • 9.
    PARTNER EU TF Complications Complication (n) Intraprocedural <30 days >30 Days Myocardial Infarction 1 0 2 Stroke 0 2 1 Renal Failure (Dialysis) 0 2 1 Arrhythmias requiring intervention 6 0 0 New Pacemaker 0 1 0 Cardiogenic Shock 1 0 0 Congestive Heart Failure 0 0 1 Vascular Events 8 7 2 Valve Embolization 2 0 0 Non Hierachical Ranking
  • 10.
    PARTNER EU Transapical Survival Curve PARTNER EU Transapical Survival 1.0 0.8 Probabilty (event free) 30D: 0.82 81% @ 0.6 Nrisk: 54 30days n=57 58% @ 0.4 6M: 0.55 6months Nrisk: 26 n=33 0.2 0.0 0 1 2 3 4 5 6 Time (months) Data Extracted: 15AUG2008 Data snapshot 12/01/08
  • 13.
    • Il tassodi complicanze intraprocedurali al momento rende obbligatoria la presenza di una equipe chirurgica
  • 14.
    THV Learning Curve Percent Successful Implant 100 % 95 90 85 80 II T TF II r ve AS L VE VA EU ou EC VI VI nc RE ER R RE Va E/ N IV RT EV PA iR
  • 15.
    ITT All CauseMortality Transfemoral and Early Studies 1 0.9 0.8 Freedom from Death 0.7 0.6 0.5 0.4 Partner EU 0.3 Revival 0.2 Revive Recast 0.1 I-Revive 0 0 3 6 9 12 Months past Procedure
  • 16.
    Quali e quantipazienti pensi debbano essere considerati? (quanti potranno essere in futuro?) • Risposta politicamente corretta – Solo i pazienti con stenosi aortica severa sintomatica che presentano controindicazione a intervento chirurgico convenzionale – Quanti????? • Risposta realistica (politicamente meno corretta) – Già oggi la procedura viene proposta per pazienti a basso rischio – Nei prossimi anni si assisterà ad un progressivo incremento delle indicazioni verso profili di pazienti a basso rischio
  • 18.
    Quanti pazienti? • Ichirurghi sono i meno indicati per rispondere a questa domanda, nella maggioranza dei casi vedono solo I pazienti a loro riferiti
  • 19.
    The shocking news:euro-heart survey 31.8% did not undergo intervention, most frequently because of comorbidities
  • 20.
    Prevalenza della patologia valvolare nell’anziano Nkomo et al , Lancet 2006
  • 21.
    Perchè un interventotranscatetere nel paziente “ad alto rischio” • Minore invasività • Più rapido recupero • Rischio ridotto rispetto alla chirurgia • Migliore tolleranza psicologica • Riduzione della LOS • Riduzione delle morbidità Solo se decorso non complicato
  • 22.
    Razionale per l’interventonel paziente a basso rischio • I risultati sono molto promettenti nei pazienti ad alto rischio, sarebbero ancora migliori nei pazienti a basso rischio • La procedura che si offre è simile a quella chirurgica (a differenza della PCI vs CABG) • A parità di sicurezza ed efficacia, la procedura meno invasiva diventa la prima scelta • La durata della protesi diventa un problema secondario – possibilità di ViV – Potenzialità di strategia combinata nei pazienti borderline
  • 23.
    Paziente borderline • Uomoattivo di 60 anni, con stenosi aortica calcifica e lesioni coronariche minori. – Indicazione attuale: SVA con protesi meccanica • Strategia stepwise: TAVI –> ViV (65 anni) –> Bioprotesi (70 anni) ->ViV (85 anni) –> ViV (90 anni) ->… • Limiti: PVL iniziale?
  • 24.
    Il paziente adalto rischio per TAVI • Accesso iliofemorale subottimale • Valvola severamente calcifica con calcificazioni estese al tratto di efflusso e alla valvola mitrale • Pazienti con protesi mitralica • Anatomie sfavorevoli device specifiche
  • 25.
    Domanda 2 • Qualeruolo pensi debbano avere l’impiego degli “score di rischio” ? (attuale sovrastima della mortalità chirurgica prevista, necessità score di rischio dedicato) Osswald et al EHJ 2009
  • 26.
    Gli score dirischio sono inadeguati per il decision making individuale • Sono stati sviluppati per il controllo di qualità • Sono stati costriuti su popolazioni chirurgiche e quindi non includono I pazienti inoperabili • I pazienti a basso rischio rappresentano una minoranza • Non tutte le variabili cliniche e anatomiche vengono considerate • Nel momento in cui vengono utilizzati, il progresso ha determinato una riduzione del rischio predetto • Si occupano solo della mortalità ospedaliera
  • 27.
    Necessità di unoscore dedicato • Valutazione del rischio beneficio per le due procedure – presuppone l’esperienza in campi di confine (chirurgia eseguita in pazienti ad alto rischio e TAVI eseguita in pazienti a basso rischio) • Registri • pubblicazioni • SYNTAVI
  • 28.
    Domanda 3 • Qualeinformazione viene data ai pazienti (quale informazione dobbiamo dare ai pazienti senza indicazione)? • Il TAVI è una procedura semisperimentale con esperienza limitata (circa 6000 interventi in tutto il mondo la maggioranza eseguiti negli ultimi 2 anni), non conosciamo ancora i risultati a distanza, non necessariamente è meno invasiva o meno rischiosa rispetto alla chirurgia, è probabilmente meno definitiva • I chirurghi devono eseguire le procedure per conoscerne rischi e benefici
  • 29.
    Domanda 4 • Qualepercorso decisionale e logistico deve avere il malato candidato?
  • 30.
    PARTNER EU 9 Participating Centers in 6 Countries n 20 15 10 5 0 st t n m sy n na r is on ur se ue al da Pa en as kf nd A Es Ro r M an Vi te Lo ot Fr R T rans apic al T rans femoral
  • 31.
    Diversi modelli • Modellochirurgico (gate keeper chirurgico) – Paziente inoperabile? Si può eseguire il TAVI • Modello cardiologico – TAVI fattibile? Il paziente è inoperabile? • Modello condiviso – Tutti i pazienti con stenosi aortica entrano in un percorso in cui l’opzione TAVI è considerata dall’inizio
  • 32.
  • 33.
  • 34.
    Dove pensi vadafatta la procedura? In quali centri pensi debba essere fatta? • Teamwork • Sala ibrida • Centri di eccellenza / centri in cui sia disponibile la cardiochirurgia / tutti gli ospedali con emodinamica
  • 35.
    GUIDANCE The idealset-up • An hybrid room – no compromises for the surgical and transcatheter based interventions • Multimodality imaging – Fluoroscopy – Hemodynamics – Echo – Adjunctive • CT scan • MRI • ICE
  • 36.
  • 37.
    Esempio PCI • Inizialmenteeseguita in centri selezionati e in pazienti selezionati, con stand-by chirurgico • Progressivo miglioramento degli standard di sicurezza • Progressivo ruolo della PCI primaria • Sviluppo di centri periferici (principalmente per soddisfare un esigenza clinica importante) senza backup chirurgico • Espansione delle indicazioni
  • 38.
  • 39.
    La mia opinione •La stenosi aortica verrà trattata per via endovascolare nella maggioranza dei pazienti entro 5 anni • I chirurghi possono mantenere un ruolo attivo solo se sviluppano una attitudine collaborativa e aperta, ma non dipende solo da noi……. • Le metodiche che vengono eseguite dal chirurgo (transapicale e transascellare), sono complementari all’approccio transfemorale e a parità di efficacia e sicurezza sono più invasive

Editor's Notes

  • #6 Ventricular embolization pt 705 Distal embolization pt 601
  • #20 In Europe, an estimated 32% of patients with valvular heart disease are not being operated because of concomitant medical illnesses that makes them high risk