12 важных открытий в эволюционной биологии за последний годЩепотка Соли
Научно-популярная лекция Александра Маркова
1 июля 2017, Санкт-Петербург
1) Новости космических «фабрик» по производству органики
2) Очередные древнейшие следы жизни на Земле
3) Можно ли обучить бактерию фотосинтезу?
4) Проектирование живых существ с желаемыми свойствами
5) Эксперимент, показывающий пользу полового размножения
6) Влияние неандертальских генов на здоровье современных людей
7) Как был найден предок эукариот?
8) Почему мы не умираем от вредных мутаций?
9) Почему пора пересмотреть историю человеческого рода?
10) Более позднее, чем ожидалось, появление кислородного фотосинтеза
11) Что общего у голых землекопов и «голых обезьян»?
12) Почему гены, способствующие получению хорошего образования, отсеиваются отбором?
Виды мутационной изменчивости
Геномная изменчивость (характеризуется изменением численности хромосом).
2) Хромосомные аберрации (характеризуется изменением специфики хромосом).
3) Генная изменчивость (характеризуется изменением структуры гена). Наиболее распространёнными из этих трёх типов являются генные мутации. Их итогом являются необратимые изменения в организме, например, утрата каких-то органов или их преобразование и т.п.
Хромосомы представляют собой нуклеопротеидные структуры, которые находятся в ядре эукариотической клетки, содержащей ядро. Хромосомы наиболее заметны в таких фазах клеточного цикла, как митоз и мейоз. Далее в статье будет приведено описание этих структур. Выясним также, сколько пар хромосом у человека.
Хромосомные мутации
(по-другому их называют аберрациями, перестройками) – это непредсказуемые изменения в структуре хромосом. Чаще всего они вызываются проблемами, возникающими в процессе деления клетки. Воздействие инициирующих факторов среды – это еще одна возможная причина хромосомных мутаций. Давайте же разберемся, какими могут быть проявления такого рода изменений в структуре хромосом и какие последствия они несут для клетки и всего организма.
12 важных открытий в эволюционной биологии за последний годЩепотка Соли
Научно-популярная лекция Александра Маркова
1 июля 2017, Санкт-Петербург
1) Новости космических «фабрик» по производству органики
2) Очередные древнейшие следы жизни на Земле
3) Можно ли обучить бактерию фотосинтезу?
4) Проектирование живых существ с желаемыми свойствами
5) Эксперимент, показывающий пользу полового размножения
6) Влияние неандертальских генов на здоровье современных людей
7) Как был найден предок эукариот?
8) Почему мы не умираем от вредных мутаций?
9) Почему пора пересмотреть историю человеческого рода?
10) Более позднее, чем ожидалось, появление кислородного фотосинтеза
11) Что общего у голых землекопов и «голых обезьян»?
12) Почему гены, способствующие получению хорошего образования, отсеиваются отбором?
Виды мутационной изменчивости
Геномная изменчивость (характеризуется изменением численности хромосом).
2) Хромосомные аберрации (характеризуется изменением специфики хромосом).
3) Генная изменчивость (характеризуется изменением структуры гена). Наиболее распространёнными из этих трёх типов являются генные мутации. Их итогом являются необратимые изменения в организме, например, утрата каких-то органов или их преобразование и т.п.
Хромосомы представляют собой нуклеопротеидные структуры, которые находятся в ядре эукариотической клетки, содержащей ядро. Хромосомы наиболее заметны в таких фазах клеточного цикла, как митоз и мейоз. Далее в статье будет приведено описание этих структур. Выясним также, сколько пар хромосом у человека.
Хромосомные мутации
(по-другому их называют аберрациями, перестройками) – это непредсказуемые изменения в структуре хромосом. Чаще всего они вызываются проблемами, возникающими в процессе деления клетки. Воздействие инициирующих факторов среды – это еще одна возможная причина хромосомных мутаций. Давайте же разберемся, какими могут быть проявления такого рода изменений в структуре хромосом и какие последствия они несут для клетки и всего организма.
http://bioinformaticsinstitute.ru/guests
В пятницу 10 октября в 19.00 Мария Шутова (ИоГЕН РАН) выступала в Институте биоинформатики с открытой лекцией, посвященной изучению рака.
Рак -- одна из наиболее распространенных причин смерти по всему миру. В лекции рассматривается, как знания об эволюции, работе генома, репрограммировании, а также использование биоинформатических методов помогли лучше понять, как развивается раковая опухоль и предложить новые методы лечения разнообразных типов рака. Рассмотрены мышиные модели развития рака и интересные результаты, которые были получены с их помощью.
http://bioinformaticsinstitute.ru/lectures
Гостевая лекция Института биоинформатики, 9 октября 2014. Лектор -- Мария Шутова (ИоГЕН РАН).
За последние десять лет плюрипонтентные клетки стали героями двух Нобелевских премий и многих тысяч научных и научно-популярных статей. Их уникальная возможность превращаться в любую клетку взрослого организма до сих пор дает пищу для ума как биологам развития, так и ученым, ищущим способы лечения генетических заболеваний. В лекции будет рассказано о двух типах плюрипотентных клеток: "естественных" (эмбриональные стволовые клетки) и "искусственных" (индуцированные плюрипотентные стволовые клетки). Отдельно мы остановимся на том, как знания о работе транскрипционных факторов помогли репрограммировать клетки, и как эти "искусственные" плюрипотентные клетки можно использовать в медицине.
Основные положения мутационной теории
(Г. де Фриз, 1901-1903 г.г.):
1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно;
2. Мутации — качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение;
3. Мутации возникают ненаправленно (спонтанно), то есть мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков;
4. Сходные мутации могут возникать неоднократно;
5. Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.
http://bioinformaticsinstitute.ru/guests
В пятницу 10 октября в 19.00 Мария Шутова (ИоГЕН РАН) выступала в Институте биоинформатики с открытой лекцией, посвященной изучению рака.
Рак -- одна из наиболее распространенных причин смерти по всему миру. В лекции рассматривается, как знания об эволюции, работе генома, репрограммировании, а также использование биоинформатических методов помогли лучше понять, как развивается раковая опухоль и предложить новые методы лечения разнообразных типов рака. Рассмотрены мышиные модели развития рака и интересные результаты, которые были получены с их помощью.
http://bioinformaticsinstitute.ru/lectures
Гостевая лекция Института биоинформатики, 9 октября 2014. Лектор -- Мария Шутова (ИоГЕН РАН).
За последние десять лет плюрипонтентные клетки стали героями двух Нобелевских премий и многих тысяч научных и научно-популярных статей. Их уникальная возможность превращаться в любую клетку взрослого организма до сих пор дает пищу для ума как биологам развития, так и ученым, ищущим способы лечения генетических заболеваний. В лекции будет рассказано о двух типах плюрипотентных клеток: "естественных" (эмбриональные стволовые клетки) и "искусственных" (индуцированные плюрипотентные стволовые клетки). Отдельно мы остановимся на том, как знания о работе транскрипционных факторов помогли репрограммировать клетки, и как эти "искусственные" плюрипотентные клетки можно использовать в медицине.
Основные положения мутационной теории
(Г. де Фриз, 1901-1903 г.г.):
1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно;
2. Мутации — качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение;
3. Мутации возникают ненаправленно (спонтанно), то есть мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков;
4. Сходные мутации могут возникать неоднократно;
5. Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.
Митин В.Н., Козловская Н.Г., Ярмоненко С.П., Вайнсон А.А., Мещерякова В.В. Онкологический научный центр Российской Академии медицинских наук
Хохлов В.Ф., Кулаков В.Н. Институт биофизики Минздрава России
Зайцев К.Н., Портнов А.А. Московский инженерно-физический Институт
Яку роль відіграли предки інтронів в еукаріогенезі? Яким чином мобільні генетичні елементи заполоняють геноми? Невже цим обмежується їх діяльність? А може вихідці світу вірусів здатні впливати на кількісні та якісні зміни еволюційного процесу? Ми надто вже недооцінюємо можливості егоїстичних елементів, справжніх бунтівників стабільності геному та еволюції
3. Вторичная структура одного из
интронов T. elongatus. Буквами ORF
обозначена петля, содержащая ген белка
IEP (последовательность нуклеотидов
в нём не показана). E1 и E2 —
прилегающие к интрону участки экзонов.
Двумя белыми стрелочками (над
участками E1 и E2) показаны места
сплайсинга. Здесь РНК разрезается, после
чего экзоны E1 и E2 сшиваются друг с
другом. EBS (exon-binding site) — участки
интрона, от которых зависит, в какие
места ДНК может встроиться интрон. Это
определяется комплементарностью
участков EBS и IBS (intron-binding sites).
В данном случае участок EBS1 содержит
последовательность CGCUCG, которая
комплементарна последовательности
IBS1 (GCGAGC) экзона E1.
Дополнительными буквами
и стрелочками сбоку от основной
последовательности показаны отличия
данного интрона от других
интронов T. elongatus.
Thermosynechococcus elongatus.
9. ССппииссоокк ииссппооллььззоовваанннноойй
ллииттееррааттууррыы
1. А. В. Марков Рождение сложности. Эволюционная биология
сегодня. Неожиданные открытия и новые вопросы CORPUS,
Издательство «Астрель», 2010
2. http://elementy.ru/
3. Aniela Wochner, James Attwater, Alan Coulson, Philipp Holliger. Ribozyme-
Catalyzed Transcription of an Active Ribozyme // Science. 2011. V. 332.
P. 209–212.
4. Georg Mohr, Eman Ghanem, Alan M. Lambowitz. Mechanisms Used for
Genomic Proliferation by Thermophilic Group II Introns // PLoS Biology 8(6):
e1000391. 2010
5. Кушниров В.В., Митькевич О.В., Ураков В.Н., Тер-Аванесян М.Д.
- Аптамеры и их использование в медицине // Успехи
современного естествознания. – 2013. – № 3 . – стр. 40-43
6. А.В. Лахин, В.З. Тарантул, Л.В. Генинг - Аптамеры: проблемы,
пути их решения и перспективы.- 2013
10. ССппииссоокк ииссппооллььззоовваанннноойй
ллииттееррааттууррыы
1. А. В. Марков Рождение сложности. Эволюционная биология
сегодня. Неожиданные открытия и новые вопросы CORPUS,
Издательство «Астрель», 2010
2. http://elementy.ru/
3. Aniela Wochner, James Attwater, Alan Coulson, Philipp Holliger. Ribozyme-
Catalyzed Transcription of an Active Ribozyme // Science. 2011. V. 332.
P. 209–212.
4. Georg Mohr, Eman Ghanem, Alan M. Lambowitz. Mechanisms Used for
Genomic Proliferation by Thermophilic Group II Introns // PLoS Biology 8(6):
e1000391. 2010
5. Кушниров В.В., Митькевич О.В., Ураков В.Н., Тер-Аванесян М.Д.
- Аптамеры и их использование в медицине // Успехи
современного естествознания. – 2013. – № 3 . – стр. 40-43
6. А.В. Лахин, В.З. Тарантул, Л.В. Генинг - Аптамеры: проблемы,
пути их решения и перспективы.- 2013