Вимоги до виробників-експортерів харчової продукції на ринок ЄС.Europa-torgivlia
Щоб привести українську продукцію до відповідності вимогам харчового законодавства ЄС, потрібно виконати кілька умов:
-Гармонізувати українське та європейське харчове законодавство.
-Привести діяльність українських контрольних органів з безпечності харчових продуктів у відповідність до європейських вимог щодо діяльності таких органів.
-Привести діяльність операторів ринку у відповідність до вимог законодавства.
Ценообразование на лекарственные средства: проблемы и пути решенияmorion
Матеріали III Всеукраїнської фармацевтичної конференції "АПТЕКА-2008 Осінь"
«Ценообразование на лекарственные средства: проблемы и пути решения»
Немченко А.С. – заведующий кафедрой ОЭФ НФаУ
Колеги, пропонуємо вашій увазі презентації Катерини Онул, радника з харчового законодавства Міжнародної фінансової корпорації (Група Світового банку). Катерина виступила в рамках третьої сесії навчальної програми "EUROбізнес: вихід на ринок ЄС" 7 лютого у Києві.
Концепція дерегуляції обігу фармацевтичної продукції в УкраїніUSAID LEV
Експерти Програми, у співпраці з благодійним фондом "Пацієнти України", юридичною фірмою Arzinger, розробили "Концепцію дерегуляції обігу фармацевтичної продукції в Україні", яка була презентована 07 грудня 2015 року. Пропозиції Концепції були враховані при розробці Проекту Закону про внесення змін до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" щодо спрощення державної реєстрації лікарських засобів №4484
Аспекти формування системи забезпечення ліками та мониторингу за їх Застосува...morion
Матеріали III Всеукраїнської фармацевтичної конференції "АПТЕКА-2008 Осінь"
«Аспекти формування системи забезпечення ліками та мониторингу за їх Застосуванням в Україні»
Чумак В.Т. - директор Фармакологического Центра Минздрава Украины
Зміни в сфері технічного регулювання медичних виробів в умовах пандемії Covid-19Improve Medical LLC
ЗМІНИ В СФЕРІ ТЕХНІЧНОГО РЕГУЛЮВАННЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ на період виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2
Експорт до країн Євросоюзу: Базові аспекти митного регулюванняAlexander Ivanov
Презентація Антона Мельника, консультанта компанії EY Україна "Експорт до країн Євросоюзу: Базові аспекти митного регулювання". Антон виступив в рамках семінару "EUROбізнес. Вихід на ринок ЄС" 13 березня у Дніпропетровську.
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Правнича школа ЕВА-Ас...Asters
Пропонуємо Вашій увазі презентацію Юлії Семеній, партнера юридичної фірми Астерс, та Тетяни Гринь, старшого юриста Астерс, присвячену питанням міжнародної торгівлі та аспектів інтелектуальної власності.
Презентація вебінару "Введення MDR на території Європейського Союзу Основні з...Improve Medical LLC
ПЛАН ВЕБІНАРУ:
• Введення MDR на території Європейського Союзу з 26 травня 2021 року.
• Які вимоги у здійснення моніторингу ринку були змінені?
• Які функції особи, відгалуження за дотримання регуляторних вимог?
• Які принципи ідентифікації медичних виробів було змінено?
• Чи буде введений MDR в Україні?
Вимоги до виробників-експортерів харчової продукції на ринок ЄС.Europa-torgivlia
Щоб привести українську продукцію до відповідності вимогам харчового законодавства ЄС, потрібно виконати кілька умов:
-Гармонізувати українське та європейське харчове законодавство.
-Привести діяльність українських контрольних органів з безпечності харчових продуктів у відповідність до європейських вимог щодо діяльності таких органів.
-Привести діяльність операторів ринку у відповідність до вимог законодавства.
Ценообразование на лекарственные средства: проблемы и пути решенияmorion
Матеріали III Всеукраїнської фармацевтичної конференції "АПТЕКА-2008 Осінь"
«Ценообразование на лекарственные средства: проблемы и пути решения»
Немченко А.С. – заведующий кафедрой ОЭФ НФаУ
Колеги, пропонуємо вашій увазі презентації Катерини Онул, радника з харчового законодавства Міжнародної фінансової корпорації (Група Світового банку). Катерина виступила в рамках третьої сесії навчальної програми "EUROбізнес: вихід на ринок ЄС" 7 лютого у Києві.
Концепція дерегуляції обігу фармацевтичної продукції в УкраїніUSAID LEV
Експерти Програми, у співпраці з благодійним фондом "Пацієнти України", юридичною фірмою Arzinger, розробили "Концепцію дерегуляції обігу фармацевтичної продукції в Україні", яка була презентована 07 грудня 2015 року. Пропозиції Концепції були враховані при розробці Проекту Закону про внесення змін до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" щодо спрощення державної реєстрації лікарських засобів №4484
Аспекти формування системи забезпечення ліками та мониторингу за їх Застосува...morion
Матеріали III Всеукраїнської фармацевтичної конференції "АПТЕКА-2008 Осінь"
«Аспекти формування системи забезпечення ліками та мониторингу за їх Застосуванням в Україні»
Чумак В.Т. - директор Фармакологического Центра Минздрава Украины
Зміни в сфері технічного регулювання медичних виробів в умовах пандемії Covid-19Improve Medical LLC
ЗМІНИ В СФЕРІ ТЕХНІЧНОГО РЕГУЛЮВАННЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ на період виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2
Експорт до країн Євросоюзу: Базові аспекти митного регулюванняAlexander Ivanov
Презентація Антона Мельника, консультанта компанії EY Україна "Експорт до країн Євросоюзу: Базові аспекти митного регулювання". Антон виступив в рамках семінару "EUROбізнес. Вихід на ринок ЄС" 13 березня у Дніпропетровську.
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Правнича школа ЕВА-Ас...Asters
Пропонуємо Вашій увазі презентацію Юлії Семеній, партнера юридичної фірми Астерс, та Тетяни Гринь, старшого юриста Астерс, присвячену питанням міжнародної торгівлі та аспектів інтелектуальної власності.
Презентація вебінару "Введення MDR на території Європейського Союзу Основні з...Improve Medical LLC
ПЛАН ВЕБІНАРУ:
• Введення MDR на території Європейського Союзу з 26 травня 2021 року.
• Які вимоги у здійснення моніторингу ринку були змінені?
• Які функції особи, відгалуження за дотримання регуляторних вимог?
• Які принципи ідентифікації медичних виробів було змінено?
• Чи буде введений MDR в Україні?
Esta presentación la realicé en el Seminario-Taller: Contratación de Páginas Web organizado por las Jornadas de Actualidad para la Sociedad de la Información - JASI, el día 24 de febrero de 2011 en el Club de Abogados.
Analysis of why brand valuation has failed to deliver the benefits that marketers had hoped for - the artificiality of its premise; and the inconsistency of the current valuations produced by Interbrand, Brand Finance, Millward Brown and the European Brand Institute.
Comparison of the valuation of brand by the accountants (for the purposes of post purchase goodwill accounting) and by the brand consultants.
Recommendation that marketers are better served by framing brands as having a multiplier/magnifier effect on the impact of business strategy, rather than being viewed as standalone assets whose value is independent from the value of the business.
Fieldwork 2.0 - Nuevas formas de preguntar al consumidorNetquest
Ponencia en el seminario web 2.0 para investigacion de mercados de Aedemo en la que se exponen novedades en la investigacion mediante comunidades online
David Cass discusses the role of security and how best practices can be used to accelerate cloud adoption and success.
Learn more by visiting our Bluemix Hybrid page: http://ibm.co/1PKN23h
Speaker: David Cass (Vice President, Cloud and SaaS CISO)
Год после Меморандума с Госпотребинспекциейfoxtrot_ua
ік після Меморандуму: консультації щодо вдосконалення законодавства, методичний посібник «Маркування електропобутових товарів и телерадіотоварів: керівництво для співробітників роздрібної торгівлі» та освіта продавців
У сьомому випуску бюлетеня ми розповідаємо про систему беспеченості виробленцтва харчових продуктів HACCP, якою вже користуються великі підприємства, а малі зобов'язані впровадити до 20 версеня 2019 року. У випуску ми пройдемося по всіх 12 пунктах застосування системи. У кінці, традиційно, презентуємо "історію успіху" від українського підприємства, яке експортує ягоди до ЄС.
Ринковий нагляд за медичними виробами. Як підготуватися? Вимоги ДержлікслужбиMed Quality
Вебінар компанії Med Quality про проведення планових та позапланових перевірок з боку Держлікслужби.
На вебінарі, керівник компанії Med Quality Касьяненко підняв наступні теми:
- Поняття ринкового нагляду та нормативно-правова база для його проведення
- Види перевірок ринкового нагляду за медичними виробами: планові та позапланові
- Вимоги Технічного регламенту щодо медичних виробів і порядок взаємодії з Держлікслужбою
- Документи, які потрібно продемонструвати під час перевірок
- Функції та обов’язки операторів ринку медичних виробів
- Секторальний план перевірок Держлікслужби на 2024 рік
Моніторинг сприяння
торгівлі в Україні №80
Період моніторингу:
Червень 2023 року
У цьому випуску:
Внесені зміни до Порядку ведення УКТ ЗЕД
Уряд затвердив методику оцінювання якості виконання завдань інтегрованого управління кордонами
Пропонується звільнити резидентів від відповідальності за порушення строків розрахунків за операціями з експорту
Пропонується звільнити від сплати судового збору Держмитслужбу під час розгляду справ у справах про нарахування та сплату митних платежів
Удосконалення Порядку відшкодування витрат за зберігання товарів та транспортних засобів на складах митних органів
1 вересня 2023 року Україна перейде до застосування NCTS Фаза 5 (NCTS P5)
Держмитслужба оновила контактні номери телефонів Служби підтримки з питань NCTS
Удосконалення Порядку відшкодування витрат за зберігання товарів та транспортних засобів на складах митних органів
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Літня Школа КНЕУ)Asters
Пропонуємо Вашій увазі презентацію Юлії Семеній, партнера юридичної фірми Астерс, та Тетяни Гринь, присвячену питанням міжнародної торгівлі та аспектів інтелектуальної власності.
Презентація Міністерства економічного розвитку та торгівлі, що була представлена в рамках Програми USAID "Лідерство в економічному врядуванні" на семінарі "Вихід на європейський та світові ринки: міфи і реалії", що відбувся 02.10.2015
Презентація проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про визначення сфер...tmelnik
Презентація проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про визначення сфер діяльності, в яких центральні органи виконавчої влади здійснюють функції технічного регулювання»
3. 3
Національна інформаційна система ринкового наглядуНаціональна інформаційна система ринкового нагляду
Мета
створення
системи
Національна
інформаційна
система
ринкового
нагляду
2. Електронна система
обміну повідомленнями
між органами
ринкового нагляду та
митними органами
1. Електронний реєстр
рішень органів
ринкового нагляду
Система обміну
повідомленнями
з використанням
технологій
електронного
документообігу
Відомості щодо
всіх рішень,
прийнятих
органами
ринкового
нагляду
Доступ мають:
• органи
ринкового
нагляду та їх
територіальні
органи
• митні органи
•Міністерство
економічного
розвитку і
торгівлі України
Автоматизований обмін інформацією між органами
державного ринкового нагляду, їх територіальними
органами, митними органами та Міністерство
економічного розвитку і торгівлі України
4. 4
Функціонування Національної інформаційної системиФункціонування Національної інформаційної системи
Міністерство економічного
розвитку і торгівлі України
забезпечує процеси
обміну
повідомленнями
між органами
ринкового нагляду
та митними
органами
формування
електронного
реєстру рішень
органів
ринкового
нагляду
Митні органи
• подають повідомлення
відповідним органам
ринкового нагляду
Органи ринкового нагляду
• подають інформацію щодо
прийнятих ними рішень
• обмінюються повідомленням
5. Система оперативного взаємного сповіщення
про продукцію, що становить серйозний ризик
5
Мета
створення
системи
Своєчасність вжиття заходів для попередження
потрапляння небезпечної продукції до споживачів
(користувачів)
Система
оперативного
взаємного сповіщення
про продукцію, що
становить серйозний
ризик
Повідомлення, які подають
органи державного
ринкового нагляду
Відомості про продукцію
отримані з міжнародних,
регіональних та іноземних
систем
Доступ мають:
• Громадськість
• органи ринкового
нагляду та їх
територіальні органи
• митні органи
• Міністерство
економічного розвитку
і торгівлі України
6. Реалізація права громадян на отримання оперативної
достовірної інформації про нехарчову продукцію
6
яка дає змогу
ідентифікувати
відповідну продукцію
та суб'єкти
господарювання, які є
її виробниками,
імпортерами,
розповсюджувачами
про безпечність продукції, у
тому числі про характер
ризиків, пов'язаних зі
споживанням
(користуванням)
відповідної продукції, та
заходи, яких необхідно
вжити споживачам
(користувачам) для
запобігання таким ризикам
про заходи вжиті з
метою запобігання
ризикам, які
становить продукція,
характер і тривалість
таких заходів
Громадськість має право на безоплатний доступ до інформації
7. Визначення порядку та форми повідомлення
7
Порядок подання повідомлення
про продукцію, яка не
відповідає загальній вимозі
щодо безпечності продукції
Форма повідомлення про
продукцію, яка не відповідає
загальній вимозі щодо
безпечності продукції
механізм подання повідомлення
суб’єктами господарювання про
продукцію, яка не відповідає
загальній вимозі щодо безпечності
продукції органам державного
ринкового нагляду, та випадки, коли
таке повідомлення не подається
документ, який містить інформацію
щодо ідентифікації продукції,
ланцюгів її постачання, відповідності
вимогам, вжитих заходів для
забезпечення безпечності продукції,
ступеню ризику продукції та заходи
що вжиті з метою запобігання
ризикам
8. Подавати повідомлення чи ні ?
8
Виробник або розповсюджувач продукції
стало відомо або повинно бути
відомо на підставі наявної
інформації, що продукція, яку
вони ввели в
обіг/розповсюдили (надали на
ринок), становить ризики для
споживачів (користувачів),
несумісні із загальною
вимогою щодо безпечності
продукції
1) дія Законів України “Про державний
ринковий нагляд і контроль нехарчової
продукції” та “Про загальну безпечність
нехарчової продукції” не поширюється на
продукцію
2) стосовно продукції існують спеціальні
вимого про надання повідомлень в інших
нормативно-правових актах;
3) вжиті усі корегувальних заходів щодо всіх
відповідних одиниць продукції та вилучено
їх з обігу
4) проблема стосується якості продукції, а не
її безпечності;
5) що відповідні органи ринкового нагляду
вже були поінформовані, у тому числі
іншими суб’єктами господарювання, та
володіють усією необхідною інформацією
Подає повідомлення якщо:
Термін подачі
повідомлення – 2 дні
Не подає повідомлення у випадках: