Criptorquidia, micropenis, ginecomàstia i macroorquidisme. 2018Pediatriadeponent
Repàs a l'etiologia, la clínica, les exploracions complementàries, el diagnòstic i el tractament de les alteracions testiculars i genitals a l'edat pediàtrica.
Criptorquidia, micropenis, ginecomàstia i macroorquidisme. 2018Pediatriadeponent
Repàs a l'etiologia, la clínica, les exploracions complementàries, el diagnòstic i el tractament de les alteracions testiculars i genitals a l'edat pediàtrica.
Power point sobre la reproducció assistida: inseminació artificial, fecundació in vitro, microinjecció espermàtica, diagnòstic preimplantacional, problemes de la reproducció assistida, delictes i infraccions, bioètica.
Este documento discute el tratamiento del sangrado causado por los nuevos anticoagulantes orales como apixaban, rivaroxaban y dabigatran. Actualmente no existe un antídoto claro para revertir los efectos de estos fármacos. Para sangrados leves, suspender el fármaco puede ser suficiente; para sangrados moderados, suspender el fármaco y considerar carbón activado o complejo protrombínico; y para sangrados severos, suspender el fármaco y administrar complejo protrombínico. Se necesita más investigación
Power point sobre la reproducció assistida: inseminació artificial, fecundació in vitro, microinjecció espermàtica, diagnòstic preimplantacional, problemes de la reproducció assistida, delictes i infraccions, bioètica.
Este documento discute el tratamiento del sangrado causado por los nuevos anticoagulantes orales como apixaban, rivaroxaban y dabigatran. Actualmente no existe un antídoto claro para revertir los efectos de estos fármacos. Para sangrados leves, suspender el fármaco puede ser suficiente; para sangrados moderados, suspender el fármaco y considerar carbón activado o complejo protrombínico; y para sangrados severos, suspender el fármaco y administrar complejo protrombínico. Se necesita más investigación
Com resoldre consultes clíniques i manternir-se al dia en farmacoteràpiaCedimCat
Perfeccionar les habilitats de cerca d’informació relacionada amb el medicaments seguint la piràmide de l'evidència.
Aprendre a dissenyar un entorn personalitzat d’aprenentatge per mantenir-se al dia en farmacoteràpia.
Desenvolupar noves habilitats per la resolució ràpida de consultes clíniques.
Guía extraída del portal CuidateCV para el proyecto http://blogmaternoinfantil.wordpress.com/
Responsable de la acción Jaime Alapont. Contacto para objeciones o retirar el archivo en www.wikiproyectos.es
Este documento presenta el programa de un curso de 3 días sobre la farmacoterapia con hemoderivados que se llevará a cabo del 25 al 27 de abril de 2016. El curso contará con la participación de varios profesionales médicos y farmacéuticos y abordará temas relacionados con la obtención, indicaciones, seguridad y uso racional de medicamentos derivados del plasma como inmunoglobulinas, factores de coagulación, albúmina y otros. Incluirá también una visita a una planta de fraccionamiento plasmá
Este documento discute las inmunoglobulinas intravenosas (IgIV) y compara varios aspectos de diferentes preparaciones de IgIV, incluyendo sus velocidades de infusión, riesgos de efectos adversos como encefalopatía aguda y anafilaxia, y contenido de anticuerpos. También analiza los costos y tiempos asociados con la administración de diferentes preparaciones de IgIV.
El documento proporciona información sobre Colistimetato de sodio, un antibiótico que se usa para tratar infecciones pulmonares crónicas causadas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística. Se describe la farmacocinética, posología e indicaciones aprobadas del fármaco. También resume los resultados de un ensayo clínico fase III que evaluó la eficacia y seguridad de Colistimetato de sodio administrado por inhalación en polvo seco en comparación con Tobramicina nebulizada. Los resultados mo
Nefrotoxicidad inducida por medicamentos (1)CIMSFHUVH
Este documento trata sobre la nefrotoxicidad inducida por medicamentos. Explica la definición de insuficiencia renal aguda, los mecanismos celulares de nefrotoxicidad farmacológica y los síndromes clínicos asociados. Luego describe varios fármacos nefrotóxicos comunes como los aminoglucósidos, AINEs, antineoplásicos, anticalcineurínicos y sus mecanismos de toxicidad renal. El objetivo es aumentar la comprensión de este problema y prevenir la nefrotoxicidad median
Este documento lista recursos útiles para obtener información sobre medicamentos pediátricos, incluyendo blogs, revistas, portales web, bases de datos, aplicaciones móviles y libros. Proporciona enlaces a fuentes confiables de noticias actualizadas, guías clínicas, resúmenes de artículos, cálculos de dosificación y compatibilidad con la lactancia. La mayoría de los recursos son gratuitos o de bajo costo y ofrecen acceso a contenido de alta calidad producido por asociaciones profesionales y
El documento presenta el programa de un curso de farmacia pediátrica que se llevará a cabo durante 5 días. El curso incluirá presentaciones y conferencias sobre diversos temas relacionados con la atención farmacéutica y médica en pediatría, así como casos clínicos. El curso está organizado por el Hospital Universitario Vall d'Hebron y la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona.
Simeprevir es un fármaco antiviral que inhibe la serina proteasa NS3/4A del virus de la hepatitis C, lo que impide la replicación viral. Se usa en combinación con otros medicamentos como peginterferón-alfa y ribavirina, o solo con sofosbuvir, para tratar la hepatitis C crónica. Los estudios muestran que simeprevir logra tasas más altas de curación que el tratamiento solo con peginterferón-alfa y ribavirina. Los efectos secundarios más comunes son náuseas, erupción cutánea y picor
1. IMD004 17/05/2013
Facultatiu que respon: Laia Barbosa, Carla Cordomí. S. Clemente
Data:17/05/2013
Facultatiu responsable: JC Juárez
Tel: 934893464
e-mail: jcjuarez@vhebron.net
Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya
Institute for Safe Medication Practices
Vall d'Hebron
Hospital
Servei de Farmacia
Centre d’informació de medicaments
DOCUMENT DE RESPOSTA ESCRITA
Facultatiu que consulta: XXX
Servei: XXX
Data: 05/2013
Consulta: Pot prendre loratadina una mare que dóna el pit? Hi ha risc pel lactant?
Resposta:
La loratadina és un antihistamínic H1 de segona generació amb propietats sedants
mínimes. Aquest fet aporta avantatges sobre la resta d’antihistamínics H1, però per
contra presenta una t1/2 més llarga, que potser un inconvenient en determinades
situacions clíniques.
Per resoldre la consulta s’ha fet una cerca bibliogràfica a llibres i bases de dades
específiques sobre fàrmacs i alletament.
L’evidència de la utilització d’aquest fàrmac durant l’alletament és molt limitada. Entre
els fàrmacs antihistamínics bloquejadors H1 de segona generació, les dades sobre la
concentració de loratadina en la llet materna van ser obtingudes a partir d’un estudi en
6 dones en un període de lactància, després d’una dosi oral única de 40 mg de
loratadina, 4 vegades superior a la dosi terapèutica estàndard actual. Es va recol·lectar
mostres de llet i sang en diferents hores després de l’administració del fàrmac. Les
concentracions de loratadina en les mostres es van determinar mitjançant un
radioimmunoassaig específic i les del metabòlit (descarboetoxiloratadina), per
cromatografia líquida d’alta resolució (HPLC)..
Per a la loratadina, la concentració
màxima (Cmax) en plasma va ser de 30,5 ng / ml a les 1,0 h després de la dosificació i
la Cmax en la llet va ser de 29,2 ng / ml en l'interval de recollida de 0- 2 h.
. Durant les
primeres 48 hores, es va excretar el 0’019% de la dosi de loratadina a la llet. Per tant,
un total de 11,7 micrograms equivalents de loratadina o 0,029% de la dosi
administrada s'excreta en forma de loratadina i el seu metabòlit actiu. Amb aquestes
dades, un nadó de 4 kg rebria una dosi equivalent a 0,46% de la dosi de loratadina
rebuda per la mare en una base de mg / kg. [1]
En els lactants no es coneix la semivida del fàrmac, tot i així, és probable que
persisteixi durant un temps perllongat ja que el temps de semivida en els adults és de
3- 20h per la loratadina i de 28h pel metabòlit actiu. En adults sans, les Cmax de
loratadina i el metabòlit actiu, s’aconsegueixen al cap de 1-1’5h i de 1’5-3’7h
respectivament després de l’administració oral.
2. IMD004 17/05/2013
Facultatiu que respon: Laia Barbosa, Carla Cordomí. S. Clemente
Data:17/05/2013
Facultatiu responsable: JC Juárez
Tel: 934893464
e-mail: jcjuarez@vhebron.net
Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya
Institute for Safe Medication Practices
Vall d'Hebron
Hospital
Servei de Farmacia
Centre d’informació de medicaments
Cal destacar que a la fitxa tècnica, es comenta que la loratadina no s`ha d’administrar
durant la lactància per que s’excreta per la llet materna[2]
. Possiblement podria ser per
la falta de dades en el moment de la comercialització del medicament i edició d’aquest
document.
Algunes bases de dades específiques, amb aquesta evidència, han establert que tot i
que, s’excreta per la llet, és una substància amb nivell de risc mínim pel lactant.
Indicant que s’ha demostrat que és un producte segur i compatible amb la lactància
perquè hi ha suficient informació publicada en la bibliografía[3]
.
Conclusió:
Tenint en compte que, en una dosi terapèutica l'exposició de loratadina d'un lactant a
través de la llet materna és mínima, és improbable que produeixi efectes adversos en
els lactants, i per tant, és compatible la seva administració amb la lactància. Per tant,
les dones lactants poden estar segures que poden alleujar els seus símptomes
d’al·lèrgia sense representar un major risc per als nadons[4].
L’Acadèmia Americana de Pediatria, indica que no s’ha observat cap efecte en el nadó
en el cas d’administració de loratadina en mares lactants[5]
.
Cal destacar que com recomanació general –i sempre que sigui possible- per evitar la
mínima exposició del fàrmac al nounat sempre es recomana administrar el fàrmac
desprès de donar el pit.
Bibliografia:
1- Hilbert J, Radwanski E, Affrime MB, Parentesis G, Symchowicz S, Zampaglione
N. Excretion of loratadine in human breast milk. J Clin Pharmacol March 1,
1988 vol. 28 no. 3 234-239.
2- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [en línia].
http://www.aemps.gob.es/cima/especialidad.do?metodo=verFichaWordPdf&cod
igo=59497&formato=pdf&formulario=FICHAS&file=ficha.pdf (consultat el
16.05.2013)
3- Servicio de Pedriatría- APILAM- http://www.e-lactancia.org/(consultat el
16.05.2013)
4- Miranda So, RPh, Pina Bozzo, Miho Inoue, MD, and Adrienne Einarson, RN.
Safety of antihistamines during pregnancy and lactation. Can Fam
Physician. 2010 May; 56(5): 427–429.
3. IMD004 17/05/2013
Facultatiu que respon: Laia Barbosa, Carla Cordomí. S. Clemente
Data:17/05/2013
Facultatiu responsable: JC Juárez
Tel: 934893464
e-mail: jcjuarez@vhebron.net
Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya
Institute for Safe Medication Practices
Vall d'Hebron
Hospital
Servei de Farmacia
Centre d’informació de medicaments
5- The Transfer of Drugs and Other Chemicals Into Human Milk. Committee on
Drugs. Pediatrics 2001;108;776