Пошук нових протипухлинних агентiв серед похiдних пiразолiну з 4-тiазолідоновим та трiазино-iндольним фрагментами
1.
LOGO
Пошукнових протипухлинних
агентів серед похідних піразоліну
з 4-тіазолідоновим та тріазино-
індольним фрагментами
О.В. Вознюк, Д.Я. Гаврилюк, Р.Б. Лесик
Львівський національний медичний університет
імені Данила Галицького,
вул. Пекарська,69, 79010, Львів-10, Україна
E-mail: olha.voznyuk@gmail.com
2.
Широкий спектр біологічної
активності похідних піразоліну
NH2
S N N O
S OH
N
Cl N O S
N H3C O
N Cl N S
N CH3
S N
Протитуберкульозна N
O
N активність CH3
Противірусна
Протимікробна
активність
активність
N N
N
CH3 O CH3
H O
Br N Br O
CH3
CH3
O N N
N N H3C OH S
H3C N
O H2N
Протигрибкова CH3
активність Антидепресантна
N HN
активність
Протизапальна N
активність
O
O
1.
3.
Високоактивні
протипухлинні агенти R
серед похідних RHN
піразолінів (піразолів) N O Cl
NH
Het OH
N N
H N
N HO
H
R
S
Інгібітори циклін Інгібітори хітшокового
N залежних кіназ протеїну (HSP90) S
N
O S
N NH
O
S
Me S
N Протипухлинна
N
активність NH
N
CF3
F
TNFa-TNFRc-1 Ar
інгібітори Ar Інгібітор некроптозу
N R
N
N N Ar' N
O
O2 N N N
Me Me O
Me
O
Інгібітори фактора Інгібітори P-глікопротеїну
росту ендотелію судин
2.
4.
Вихідні реагенти
O
Ar'
Cl O
Ar' N
Cl
N N
Et3 N Cl
N
H dioxane 1
Ar Ar
2-Хлор-1-(3,5-діарил-4,5-дигідропіразол-1-іл)-етанони
3.
5.
Синтез неконденсованих
систем з піразоліновим та
бензоксазольним
фрагментами
1 2
Ar Ar
2 N
Ar Cl
N SH N N
N O
N
O S
1
KOH, EtOH O
Ar O
1 2
4.
Синтез неконденсованих системз
піразоліновим та
2-оксоіндоліновим фрагментами
O
O
O R NH
2 Cl
Ar N HO O
O N
N Me H
O
O O AcONa, AcOH
Ar
1 KOH, EtOH
Me O O
1 N 2 R
2 Ar N
Ar N Me
O N
O
1
Ar 3 Ar
1
4
6.
СИНТЕЗ НЕКОНДЕНСОВАНИХ СИСТЕМЗ
ПІРАЗОЛІНОВИМ ТА 4- ТІАЗОЛІДОНОВИМ
ФРАГМЕНТАМИ
O
O O H
MeO N NH
MeO
S X S
O X
O
O AcONa, AcOH
1 O
N Ar
1
N N Ar
3 5
N
2
Ar
2
Ar
8.
Синтез неконденсованих системз
піразоліновим та
тріазино- індольним фрагментами
1
Ar
2
Ar
N N O N
SH N
R
2
Ar N O N
N N S
H
Cl 6
1 KOH, EtOH N
Ar
1 N
N
NH
R
10.
Developmental Therapeutic Program
Національнийінститут раку Національного інституту
здоров'я (Бетезда, Меріленд, США) у рамках
міжнародної програми
Cкринінг прoтипухлинної активності
синтезованих сполук
Протестовано
13 I етап
сполук
Тестування в одній концентрації 10-5 М на
60-ти лініях ракових клітин – оцінка відсотку
росту клітин
Відібрано 2 II етап
сполуки
Тестування в градієнті концентрацій
10-4-10-8 М на 60-ти лініях ракових клітин
Дозозалежні параметри для оцінки впливу
- 50% інгібування росту - GI50 - конц., що інгібує 50% росту клітин;
- тотальне пригнічення росту – TGI - конц., що приводить до повного інгібування росту;
- LC50 - конц., що приводить до 50% загибелі клітин
12
14.
Результати вивчення прoтипухлинноїактивності
Тестування в одній концентрації 10-5 М на
60-ти лініях ракових клітин – оцінка
відсотку росту клітин
N
N
N
O S
O
F
0,24 % Les 4309
MDA-MB-435
Меланома
Mean GP 61,40 %
17.65 %
MCF-7
Рак молочної залози
13.
15.
Результати вивчення прoтипухлинноїактивності
Тестування в одній концентрації 10-5 М на
60-ти лініях ракових клітин – оцінка
відсотку росту клітин
O
Me
O N
N N
O S
Les 4274
1,52 %
MDA-MB-435
Меланома
Mean GP 62,12 %
14.
16.
Результати ґрунтовного invitro скринінгу протипухлинної
активності
Сполука Les 4309
характеризується високою
селективністю дії на лінії
раку молочної залози, раку
нирок, меланоми, раку
товстої кишки та лейкемії.
MID Log GI50 - 4,69
15.
17.
Результати ґрунтовного invitro скринінгу
протипухлинної активності
Сполука Les 4274
проявила найсильніший
цитостатичний ефект
на лінії меланоми,
раку яєчників, ЦНС та
молочної залози.
MID Log10 GI50 - 4,49
16.