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Estos se forman cuando los alcanos lineales unen los extremos de sus
cadenas para originar así una estructura cerrada.
Al igual que como sucede con los alcanos, los cicloalcanos pueden
exhibir distintos tamaños, masas moleculares, sustituciones o,
incluso, sistemas compuestos por más de un anillo (policíclicos)
La nomenclatura regida
por la IUPAC para los
cicloalcanos no difiere
demasiado que la de los
alcanos.
La regla más simple de
todas es colocar el prefijo
ciclo- al nombre del
alcano del cual se forma
el cicloalcano
propilciclobutano
1-bromo-4-flúor-2-butilcicloheptano
1-bromo-5-flúor-7-butilcicloheptano
4-ciclohexilnonano
Se nombran de forma similar a los alcanos del
mismo número de carbonos, pero anteponiendo
el prefijo -ciclo. Además para representar la
fórmula se utilizan figuras geométricas donde
cada vértice corresponde a -CH2. Si actúa como
radical su sufijo es IL
3-ciclopropil-2-metiloctano 1-ciclopentil-3-metilhexano
1-ciclobutil-4-metilpentano
CH2
CH
CH CH
CBr 1-bromo-1,3-ciclopentadieno
1
a) 3-metilciclopropeno
b) 3-etil-2-metilciclobuteno
c) 1,3-dimetil-1,3-ciclopentadieno
d) 3-isopropilciclohexeno
e) 3,3-dimetilciclohepteno
f) 1,3,5-ciclooctatrieno
g) 1-isopropil-4-metil-1,3-ciclohexadieno
h) 3-metilciclopenteno
Fórmula general
𝑪𝒏 𝑯𝟐𝒏−𝟒
3-bromo-5-clorociclopentino
3-bromo-5-metilciclopentino
Chemistry LibreTexts. (02 de junio de 2019). Naming Cycloalkanes. Recuperado de:
chem.libretexts.org
James Ashenhurst. (2019). Conformations and Cycloalkanes. Master Organic Chemistry.
Recuperado de: masterorganicchemistry.com

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