SlideShare a Scribd company logo
1 of 27
Stechiometria w
  roztworach


   Woda jako
  rozpuszczalnik
Właściwości wody

-   budowa cząsteczki kątowa
                       04_40
                                             δ
                                                 +

-   wiązania O-H kowalencyjne                H
-   cząsteczka polarna


                                     −
                                                     105°
                                2δ       O



                                                     H
                                                         +
                                                     δ
Rozpuszczanie
                                                     oddziaływanie polarnych cząsteczek
                              +                      wody z kationami i anionami
                                                     w sieci krystalicznej soli
              +
          δ                                      +
          H                             Cation
        −             +
      2δ O H      δ


− +   −                           −     −
+ −   +                           + −   +
− +   −                           − +   −
+ −   +                           + −   +
                    δ+
               H
              H O         −
          δ+        2δ
                                                 −

                                        Anion
                                                     rozpuszczalnik (solvent)
                              −                      substancja rozpuszczana (solute)
                                                     Film1 rozpuszczanie - mechanizm.MOV
Elektrolity

mocne – efektywnie przewodzą prąd (NaCl, HNO3)

słabe – słabo przewodzą (ocet, woda z kranu)

nie-elektrolity – nie przewodzą (czysta woda, roztwór cukru)
Elektrolity
    04_43                                       Power Source
                                                                 Przewodnictwo elektryczne
                                                                     roztworów wodnych
                                                                 Obwód zostaje zamknięty i
                                                                     zaczyna płynąć prąd
                                                                     jeżeli roztwór zawiera
                                                                     nośniki ładunku.
                                                                 (a) Mocny elektrolit
                                                                     zawiera jony gotowe do
                                                                     przenoszenia ładunku.
                                                                 (b) Słaby elektrolit zawiera
                    + −                                              mało jonów i jest w
                −             +             −                        stanie przenieść mniej
                              −
            +
                     +
                                  +                                  ładunków.
                              −
                −         +                                      (c) Nie-elektrolit nie
                    (a)               (b)                  (c)
                                                                     zawiera jonów i nie
                                                                     przewodzi prądu.



Film2 roztwory_elektrolity.MOV
Kwasy
Mocne kwasy - dysocjują całkowicie (100%) z
utworzeniem kationów H+ (H3O+) w roztworze
      HCl – kwas chlorowodorowy, hydrochloric acid
      HBr – kwas bromowodorowy, hydrobromic acid
      HI - kwas jodowodorowy, hydroiodic acid
      HNO3 – kwas azotowy (V), nitric acid
      H2SO4 – kwas siarkowy (VI), sulfuric acid
      HClO3 – kwas chlorowy (V), chloric acid
      HClO4 – kwas chlorowy (VII), perchloric acid
Kwasy
Słabe kwasy – dysocjują w małym stopniu

  HF – kwas fluorowodorowy, hydrofluoric acid
  CH3COOH – kwas octowy, acetic acid
  H2CO3 – kwas węglowy, carbonic acid
  H2SO3 – kwas siarkowy (IV), sulfurous acid
  HNO2 – kwas azotowy (III), nitrous acid
  H3PO4 – kwas fosforowy (V), phosphoric acid

                                                04_1532
Zasady
Mocne zasady - dysocjują całkowicie z utworzeniem
anionów OH- w roztworze
           LiOH - lithium hydroxide
           NaOH - sodium hydroxide
           KOH - potassium hydroxide
           RbOH - rubidium hydroxide
           CsOH - cesium hydroxide
           Ca(OH)2 - calcium hydroxide
           Sr (OH)2 - strontium hydroxide
           Ba (OH)2 - barium hydroxide
Słabe zasady – dysocjują w małym stopniu
           NH3
Reakcje w roztworach
-   Reakcje wytrącania
    AgNO3(aq) + NaCl(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq)

-   Reakcje kwas-zasada
    NaOH(aq) + HCl(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)

-   Reakcje redukcji/utleniania (redoks)
    Fe(NO3)2 + KMnO4→ Fe(NO3)3 + Mn(NO3)2 +KNO3

                    Film3_Rozpuszczanie_HClNaOH_neutr.MOV
Zapis reakcji w roztworach

1.Cząsteczkowy (substraty i produkty w
  formie związków)
  AgNO3(aq) + NaCl(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq)

2.Całkowity jonowy (wszystkie mocne
  elektrolity w postaci jonów)
  Ag+(aq) + NO3−(aq) + Na+(aq) + Cl−(aq) →
          AgCl(s) + Na+(aq) + NO3−(aq)
Zapis reakcji w roztworach

3.Skrócone równanie jonowe (pokazuje
  tylko składniki reagujące)
      Ag+(aq) + Cl−(aq) → AgCl(s)
 Na+ i NO3− jony „widzowie”.
Reakcje wytrącania
     Reguły rozpuszczalności
Rozpuszczalne
1. wszystkie azotany (NO3−),

2.    większość soli metali alkalicznych (grupa 1) oraz NH4+ ,
3.    większość soli Cl−, Br− i I− (za wyjątkiem Ag+, Pb2+, Hg22+)
4.    większość siarczanów (SO4-) (za wyjątkiem BaSO4, PbSO4,
      HgSO4, CaSO4)
Nierozpuszczlne
1. większość wodorotlneków OH− (za wyjątkiem NaOH, KOH
    rozpuszczlane, Ba(OH)2, Ca(OH)2 mało rozpuszczalne),
2.    większość soli S2−, CO32−, CrO42−, PO43−,
sole             rozpuszczalne             nierozpuszczalne
                anionu                  kationu                   kationu
SO42-                         Prawie wszystkie    II grupa układu okresowego:
                                                  Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+
                                                  Oraz Pb2+, Hg2+
NO3-                          Wszystkie kationy   -
PO43-                         I grupa układu      Prawie wszystkie
                              okresowego:
                              Na+, K+ itd
CO32-                         I grupa układu      Prawie wszystkie
                              okresowego:
                              Na+, K+ itd
CrO42-                        I grupa układu      Prawie wszystkie
                              okresowego:
                              Na+, K+ itd
Cl-‑, I-, Br-                 Prawie wszystkie    Ag+, Pb2+, Hg22+
S2-                           I grupa układu      Prawie wszystkie
                              okresowego:
                              Na+, K+ itd
OH-                           Na+, K+             Prawie wszystkie
                kationu                 anionu                    anionu
I grupa układu okresowego:    Wszystkie           -
Na+, K+ itd
II grupa układu okresowego:   Prawie wszystkie    SO42--, CO32-
Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+
Reakcje redoks
Reguły określania stopnia utlenienia
1. Stopień utlenienia atomu w pierwiastku = 0   Na, O2, O3
2. Stan utlenienia jonu = ładunek               Na+ = +1, Cl- = -1
3. O = -2 w związkach kowalencyjnych (za        CO, CO2, SO2, SO3,
   wyjątkiem nadtlenków = -1)                   H2O (H2O2)
4. H = +1 w związkach kowalencyjnych            HCl, H2O, NH3, CH4
5. F, Cl, Br, I w związkach = -1                NaF, CaCl2, AlI3, KBr
6. Suma stopni utlenienia w cząsteczce bez      CaSO4
   ładunku = 0
   Suma stopni utlenienia w cząsteczce z
   ładunkiem = ładunek jonu                     SO42-= -2
Bilansowanie równań redoks
          (w środ. kwaśnym)
Metoda reakcji połówkowych
1.Napisz osobno reakcje utleniania i redukcji.

2.Dla każdej reakcji połówkowej:
  -  zbilansuj pierwiastki (prócz H, O)
  -  zbilansuj O za pomocą H2O
 -    zbilansuj H za pomocą H+
 -    zbilansuj ładunek za pomocą elektronów
Bilansowanie równań redoks
         (w środ. kwaśnym)

3.Jeśli potrzeba pomnóż przez liczbę całkowitą
  aby zrównać liczbę elektronów.

4.Dodaj reakcje połówkowe.

5.Sprawdź czy pierwiastki i ładunki się
  bilansują.
Bilansowanie równań redoks
         (w środ. zasadowym)
1.Zbilansuj równanie tak jak w przypadku
  kwasów.

2.Dodaj OH− by zrównoważyć H+ (do obu stroń
  równania!)

3.Utwórz cząsteczki wody z H+, OH−.

4.Sprawdź czy pierwiastki i ładunki się bilansują.
Przykład 1 środowisko kwaśne

Cu(s) + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO(g)
Cu(s) + NO3- → Cu2+ + NO(g)

          1) Cu(s)      → Cu2+`
          2) NO3-       → NO(g)
Przykład 1 środowisko kwaśne

Cu(s) + NO3- → Cu2+ + NO(g)


1) Cu(s) → Cu2+ + 2e                  ox



2)   NO3- + 4H+ + 3e → NO(g) + 2H2O   red
Przykład 1 środowisko kwaśne

 Cu(s) + NO3- → Cu2+ + NO(g)


 1) 3Cu(s) → 3Cu2+ + 6e                   x3

 2)   2NO3- + 8H+ + 6e → 2NO(g) + 4H2O    x2


3Cu(s) + 2NO3- + 8H+ → 3Cu2+ + 2NO(g) + 4H2O
Przykład 2 - środowisko zasadowe

CN- + MnO4- → CNO- + MnO2

     1)   CN- → CNO-

     2)   MnO4- → MnO2
Przykład 2 - środowisko zasadowe



x3    1)   CN- + H2O → CNO- + 2H+ + 2e      ox



x2    2)   MnO4- + 4H+ + 3e → MnO2 + 2H2O   red
Przykład 2 - środowisko zasadowe



x3     1)   3CN- + 3H2O → 3CNO- + 6H+ + 6e

x2     2)   2MnO4- + 8H+ + 6e → 2MnO2 + 4H2O
Przykład 2 - środowisko zasadowe



 x3     1)   3CN- + 3H2O → 3CNO- + 6H+ + 6e

 x2     2)   2MnO4- + 8H+ + 6e→ 2MnO2 + 4H2O
1)+2)

3CN- + 2MnO4- +2H+→ 3CNO- + 2MnO2 + H2O
Przykład 2 - środowisko zasadowe
 x3      1)   3CN- + 3H2O → 3CNO- + 6H+ + 6e

 x2      2)   2MnO4- + 8H+ + 6e → 2MnO2 + 4H2O

3CN- + 2MnO4- +2H+→ 3CNO- + 2MnO2 + H2O
 +OH-


3CN- + 2MnO4- + H2O → 3CNO- + 2MnO2 + 2OH-
Przykład 2 - rozpuszczanie złota

Au(s) + NO3−(aq) + Cl−(aq) → AuCl4−(aq) + NO2(g)

 1) Au(s) + 4Cl-(ag) → AuCl4−(aq) + 3e         ox



 2)   NO3- + 2H+ + 1e → NO2(g) + H2O          red
Przykład 2 - rozpuszczanie złota



  1) Au(s) + 4Cl-(ag) → AuCl4−(aq) + 3e                x1



  2) 3NO3- + 6H+ + 3e → 3NO2(g) + 3H2O                 x3



Au(s)+3NO3−(aq)+4Cl−(aq)+6H+→ AuCl4−(aq)+NO2(g)+3H2O

More Related Content

More from lojewska

Wykład 22 Związki kompleksowe
Wykład 22 Związki kompleksoweWykład 22 Związki kompleksowe
Wykład 22 Związki kompleksowelojewska
 
Wyklad 21 Chemia nieorganiczna 2
Wyklad 21 Chemia nieorganiczna 2Wyklad 21 Chemia nieorganiczna 2
Wyklad 21 Chemia nieorganiczna 2lojewska
 
Wykład 20 Chemia nieorganiczna 1
Wykład 20 Chemia nieorganiczna 1Wykład 20 Chemia nieorganiczna 1
Wykład 20 Chemia nieorganiczna 1lojewska
 
Wykład 19 Inne koncepcje wiązań chemicznych
Wykład 19 Inne koncepcje wiązań chemicznychWykład 19 Inne koncepcje wiązań chemicznych
Wykład 19 Inne koncepcje wiązań chemicznychlojewska
 
Wykład 18 Czasteczki wieloatomowe - hybrydyzacja
Wykład 18 Czasteczki wieloatomowe - hybrydyzacjaWykład 18 Czasteczki wieloatomowe - hybrydyzacja
Wykład 18 Czasteczki wieloatomowe - hybrydyzacjalojewska
 
Wykład 17 Cząsteczki - orbitale
Wykład 17 Cząsteczki - orbitaleWykład 17 Cząsteczki - orbitale
Wykład 17 Cząsteczki - orbitalelojewska
 
Wykład 16 Układ okresowy - przewidywania teorii kwantów
Wykład 16 Układ okresowy - przewidywania teorii kwantówWykład 16 Układ okresowy - przewidywania teorii kwantów
Wykład 16 Układ okresowy - przewidywania teorii kwantówlojewska
 
Wykład 15 Mechanika kwantowa - atom wodoru
Wykład 15 Mechanika kwantowa - atom wodoruWykład 15 Mechanika kwantowa - atom wodoru
Wykład 15 Mechanika kwantowa - atom wodorulojewska
 
Wykład 14 Podstawy mechaniki kwantowej
Wykład 14 Podstawy mechaniki kwantowejWykład 14 Podstawy mechaniki kwantowej
Wykład 14 Podstawy mechaniki kwantowejlojewska
 
Wykład 13 Kinetyka - kataliza
Wykład 13 Kinetyka - katalizaWykład 13 Kinetyka - kataliza
Wykład 13 Kinetyka - katalizalojewska
 
Wykład 12 Elektrochemia - jak pozyskać energię z reakcji redoksowych?
Wykład 12 Elektrochemia - jak pozyskać energię z reakcji redoksowych?Wykład 12 Elektrochemia - jak pozyskać energię z reakcji redoksowych?
Wykład 12 Elektrochemia - jak pozyskać energię z reakcji redoksowych?lojewska
 
Wyklad 11 Równowagi - obliczenia
Wyklad 11 Równowagi - obliczeniaWyklad 11 Równowagi - obliczenia
Wyklad 11 Równowagi - obliczenialojewska
 
Wykład 10 Równowagi w roztworach elektrolitów
Wykład 10 Równowagi w roztworach elektrolitówWykład 10 Równowagi w roztworach elektrolitów
Wykład 10 Równowagi w roztworach elektrolitówlojewska
 
Wykład 9 Równowaga chemiczna
Wykład 9 Równowaga chemicznaWykład 9 Równowaga chemiczna
Wykład 9 Równowaga chemicznalojewska
 
Wykład 8 Układy i fazy
Wykład 8 Układy i fazyWykład 8 Układy i fazy
Wykład 8 Układy i fazylojewska
 
Wykład 7 Termodynamika
Wykład 7 TermodynamikaWykład 7 Termodynamika
Wykład 7 Termodynamikalojewska
 
Wykład 6 Termochemia - I zasada termodynamiki i jej konsekwencje
Wykład 6 Termochemia - I zasada termodynamiki i jej konsekwencjeWykład 6 Termochemia - I zasada termodynamiki i jej konsekwencje
Wykład 6 Termochemia - I zasada termodynamiki i jej konsekwencjelojewska
 
Wykład 5 Gazy & równania stanu
Wykład 5 Gazy & równania stanuWykład 5 Gazy & równania stanu
Wykład 5 Gazy & równania stanulojewska
 
Wykład 2 Stechiometria & pomiary w chemii
Wykład 2 Stechiometria & pomiary w chemiiWykład 2 Stechiometria & pomiary w chemii
Wykład 2 Stechiometria & pomiary w chemiilojewska
 
Wykład 1 Chemia jako nauka & metodyka badań
Wykład 1 Chemia jako nauka & metodyka badańWykład 1 Chemia jako nauka & metodyka badań
Wykład 1 Chemia jako nauka & metodyka badańlojewska
 

More from lojewska (20)

Wykład 22 Związki kompleksowe
Wykład 22 Związki kompleksoweWykład 22 Związki kompleksowe
Wykład 22 Związki kompleksowe
 
Wyklad 21 Chemia nieorganiczna 2
Wyklad 21 Chemia nieorganiczna 2Wyklad 21 Chemia nieorganiczna 2
Wyklad 21 Chemia nieorganiczna 2
 
Wykład 20 Chemia nieorganiczna 1
Wykład 20 Chemia nieorganiczna 1Wykład 20 Chemia nieorganiczna 1
Wykład 20 Chemia nieorganiczna 1
 
Wykład 19 Inne koncepcje wiązań chemicznych
Wykład 19 Inne koncepcje wiązań chemicznychWykład 19 Inne koncepcje wiązań chemicznych
Wykład 19 Inne koncepcje wiązań chemicznych
 
Wykład 18 Czasteczki wieloatomowe - hybrydyzacja
Wykład 18 Czasteczki wieloatomowe - hybrydyzacjaWykład 18 Czasteczki wieloatomowe - hybrydyzacja
Wykład 18 Czasteczki wieloatomowe - hybrydyzacja
 
Wykład 17 Cząsteczki - orbitale
Wykład 17 Cząsteczki - orbitaleWykład 17 Cząsteczki - orbitale
Wykład 17 Cząsteczki - orbitale
 
Wykład 16 Układ okresowy - przewidywania teorii kwantów
Wykład 16 Układ okresowy - przewidywania teorii kwantówWykład 16 Układ okresowy - przewidywania teorii kwantów
Wykład 16 Układ okresowy - przewidywania teorii kwantów
 
Wykład 15 Mechanika kwantowa - atom wodoru
Wykład 15 Mechanika kwantowa - atom wodoruWykład 15 Mechanika kwantowa - atom wodoru
Wykład 15 Mechanika kwantowa - atom wodoru
 
Wykład 14 Podstawy mechaniki kwantowej
Wykład 14 Podstawy mechaniki kwantowejWykład 14 Podstawy mechaniki kwantowej
Wykład 14 Podstawy mechaniki kwantowej
 
Wykład 13 Kinetyka - kataliza
Wykład 13 Kinetyka - katalizaWykład 13 Kinetyka - kataliza
Wykład 13 Kinetyka - kataliza
 
Wykład 12 Elektrochemia - jak pozyskać energię z reakcji redoksowych?
Wykład 12 Elektrochemia - jak pozyskać energię z reakcji redoksowych?Wykład 12 Elektrochemia - jak pozyskać energię z reakcji redoksowych?
Wykład 12 Elektrochemia - jak pozyskać energię z reakcji redoksowych?
 
Wyklad 11 Równowagi - obliczenia
Wyklad 11 Równowagi - obliczeniaWyklad 11 Równowagi - obliczenia
Wyklad 11 Równowagi - obliczenia
 
Wykład 10 Równowagi w roztworach elektrolitów
Wykład 10 Równowagi w roztworach elektrolitówWykład 10 Równowagi w roztworach elektrolitów
Wykład 10 Równowagi w roztworach elektrolitów
 
Wykład 9 Równowaga chemiczna
Wykład 9 Równowaga chemicznaWykład 9 Równowaga chemiczna
Wykład 9 Równowaga chemiczna
 
Wykład 8 Układy i fazy
Wykład 8 Układy i fazyWykład 8 Układy i fazy
Wykład 8 Układy i fazy
 
Wykład 7 Termodynamika
Wykład 7 TermodynamikaWykład 7 Termodynamika
Wykład 7 Termodynamika
 
Wykład 6 Termochemia - I zasada termodynamiki i jej konsekwencje
Wykład 6 Termochemia - I zasada termodynamiki i jej konsekwencjeWykład 6 Termochemia - I zasada termodynamiki i jej konsekwencje
Wykład 6 Termochemia - I zasada termodynamiki i jej konsekwencje
 
Wykład 5 Gazy & równania stanu
Wykład 5 Gazy & równania stanuWykład 5 Gazy & równania stanu
Wykład 5 Gazy & równania stanu
 
Wykład 2 Stechiometria & pomiary w chemii
Wykład 2 Stechiometria & pomiary w chemiiWykład 2 Stechiometria & pomiary w chemii
Wykład 2 Stechiometria & pomiary w chemii
 
Wykład 1 Chemia jako nauka & metodyka badań
Wykład 1 Chemia jako nauka & metodyka badańWykład 1 Chemia jako nauka & metodyka badań
Wykład 1 Chemia jako nauka & metodyka badań
 

Wyklad 4 Stechiometria roztwory

  • 1. Stechiometria w roztworach Woda jako rozpuszczalnik
  • 2. Właściwości wody - budowa cząsteczki kątowa 04_40 δ + - wiązania O-H kowalencyjne H - cząsteczka polarna − 105° 2δ O H + δ
  • 3. Rozpuszczanie oddziaływanie polarnych cząsteczek + wody z kationami i anionami w sieci krystalicznej soli + δ + H Cation − + 2δ O H δ − + − − − + − + + − + − + − − + − + − + + − + δ+ H H O − δ+ 2δ − Anion rozpuszczalnik (solvent) − substancja rozpuszczana (solute) Film1 rozpuszczanie - mechanizm.MOV
  • 4. Elektrolity mocne – efektywnie przewodzą prąd (NaCl, HNO3) słabe – słabo przewodzą (ocet, woda z kranu) nie-elektrolity – nie przewodzą (czysta woda, roztwór cukru)
  • 5. Elektrolity 04_43 Power Source Przewodnictwo elektryczne roztworów wodnych Obwód zostaje zamknięty i zaczyna płynąć prąd jeżeli roztwór zawiera nośniki ładunku. (a) Mocny elektrolit zawiera jony gotowe do przenoszenia ładunku. (b) Słaby elektrolit zawiera + − mało jonów i jest w − + − stanie przenieść mniej − + + + ładunków. − − + (c) Nie-elektrolit nie (a) (b) (c) zawiera jonów i nie przewodzi prądu. Film2 roztwory_elektrolity.MOV
  • 6. Kwasy Mocne kwasy - dysocjują całkowicie (100%) z utworzeniem kationów H+ (H3O+) w roztworze HCl – kwas chlorowodorowy, hydrochloric acid HBr – kwas bromowodorowy, hydrobromic acid HI - kwas jodowodorowy, hydroiodic acid HNO3 – kwas azotowy (V), nitric acid H2SO4 – kwas siarkowy (VI), sulfuric acid HClO3 – kwas chlorowy (V), chloric acid HClO4 – kwas chlorowy (VII), perchloric acid
  • 7. Kwasy Słabe kwasy – dysocjują w małym stopniu HF – kwas fluorowodorowy, hydrofluoric acid CH3COOH – kwas octowy, acetic acid H2CO3 – kwas węglowy, carbonic acid H2SO3 – kwas siarkowy (IV), sulfurous acid HNO2 – kwas azotowy (III), nitrous acid H3PO4 – kwas fosforowy (V), phosphoric acid 04_1532
  • 8. Zasady Mocne zasady - dysocjują całkowicie z utworzeniem anionów OH- w roztworze LiOH - lithium hydroxide NaOH - sodium hydroxide KOH - potassium hydroxide RbOH - rubidium hydroxide CsOH - cesium hydroxide Ca(OH)2 - calcium hydroxide Sr (OH)2 - strontium hydroxide Ba (OH)2 - barium hydroxide Słabe zasady – dysocjują w małym stopniu NH3
  • 9. Reakcje w roztworach - Reakcje wytrącania AgNO3(aq) + NaCl(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq) - Reakcje kwas-zasada NaOH(aq) + HCl(aq) → NaCl(aq) + H2O(l) - Reakcje redukcji/utleniania (redoks) Fe(NO3)2 + KMnO4→ Fe(NO3)3 + Mn(NO3)2 +KNO3 Film3_Rozpuszczanie_HClNaOH_neutr.MOV
  • 10. Zapis reakcji w roztworach 1.Cząsteczkowy (substraty i produkty w formie związków) AgNO3(aq) + NaCl(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq) 2.Całkowity jonowy (wszystkie mocne elektrolity w postaci jonów) Ag+(aq) + NO3−(aq) + Na+(aq) + Cl−(aq) → AgCl(s) + Na+(aq) + NO3−(aq)
  • 11. Zapis reakcji w roztworach 3.Skrócone równanie jonowe (pokazuje tylko składniki reagujące) Ag+(aq) + Cl−(aq) → AgCl(s) Na+ i NO3− jony „widzowie”.
  • 12. Reakcje wytrącania Reguły rozpuszczalności Rozpuszczalne 1. wszystkie azotany (NO3−), 2. większość soli metali alkalicznych (grupa 1) oraz NH4+ , 3. większość soli Cl−, Br− i I− (za wyjątkiem Ag+, Pb2+, Hg22+) 4. większość siarczanów (SO4-) (za wyjątkiem BaSO4, PbSO4, HgSO4, CaSO4) Nierozpuszczlne 1. większość wodorotlneków OH− (za wyjątkiem NaOH, KOH rozpuszczlane, Ba(OH)2, Ca(OH)2 mało rozpuszczalne), 2. większość soli S2−, CO32−, CrO42−, PO43−,
  • 13. sole rozpuszczalne nierozpuszczalne anionu kationu kationu SO42- Prawie wszystkie II grupa układu okresowego: Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+ Oraz Pb2+, Hg2+ NO3- Wszystkie kationy - PO43- I grupa układu Prawie wszystkie okresowego: Na+, K+ itd CO32- I grupa układu Prawie wszystkie okresowego: Na+, K+ itd CrO42- I grupa układu Prawie wszystkie okresowego: Na+, K+ itd Cl-‑, I-, Br- Prawie wszystkie Ag+, Pb2+, Hg22+ S2- I grupa układu Prawie wszystkie okresowego: Na+, K+ itd OH- Na+, K+ Prawie wszystkie kationu anionu anionu I grupa układu okresowego: Wszystkie - Na+, K+ itd II grupa układu okresowego: Prawie wszystkie SO42--, CO32- Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+
  • 14. Reakcje redoks Reguły określania stopnia utlenienia 1. Stopień utlenienia atomu w pierwiastku = 0 Na, O2, O3 2. Stan utlenienia jonu = ładunek Na+ = +1, Cl- = -1 3. O = -2 w związkach kowalencyjnych (za CO, CO2, SO2, SO3, wyjątkiem nadtlenków = -1) H2O (H2O2) 4. H = +1 w związkach kowalencyjnych HCl, H2O, NH3, CH4 5. F, Cl, Br, I w związkach = -1 NaF, CaCl2, AlI3, KBr 6. Suma stopni utlenienia w cząsteczce bez CaSO4 ładunku = 0 Suma stopni utlenienia w cząsteczce z ładunkiem = ładunek jonu SO42-= -2
  • 15. Bilansowanie równań redoks (w środ. kwaśnym) Metoda reakcji połówkowych 1.Napisz osobno reakcje utleniania i redukcji. 2.Dla każdej reakcji połówkowej: - zbilansuj pierwiastki (prócz H, O) - zbilansuj O za pomocą H2O - zbilansuj H za pomocą H+ - zbilansuj ładunek za pomocą elektronów
  • 16. Bilansowanie równań redoks (w środ. kwaśnym) 3.Jeśli potrzeba pomnóż przez liczbę całkowitą aby zrównać liczbę elektronów. 4.Dodaj reakcje połówkowe. 5.Sprawdź czy pierwiastki i ładunki się bilansują.
  • 17. Bilansowanie równań redoks (w środ. zasadowym) 1.Zbilansuj równanie tak jak w przypadku kwasów. 2.Dodaj OH− by zrównoważyć H+ (do obu stroń równania!) 3.Utwórz cząsteczki wody z H+, OH−. 4.Sprawdź czy pierwiastki i ładunki się bilansują.
  • 18. Przykład 1 środowisko kwaśne Cu(s) + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO(g) Cu(s) + NO3- → Cu2+ + NO(g) 1) Cu(s) → Cu2+` 2) NO3- → NO(g)
  • 19. Przykład 1 środowisko kwaśne Cu(s) + NO3- → Cu2+ + NO(g) 1) Cu(s) → Cu2+ + 2e ox 2) NO3- + 4H+ + 3e → NO(g) + 2H2O red
  • 20. Przykład 1 środowisko kwaśne Cu(s) + NO3- → Cu2+ + NO(g) 1) 3Cu(s) → 3Cu2+ + 6e x3 2) 2NO3- + 8H+ + 6e → 2NO(g) + 4H2O x2 3Cu(s) + 2NO3- + 8H+ → 3Cu2+ + 2NO(g) + 4H2O
  • 21. Przykład 2 - środowisko zasadowe CN- + MnO4- → CNO- + MnO2 1) CN- → CNO- 2) MnO4- → MnO2
  • 22. Przykład 2 - środowisko zasadowe x3 1) CN- + H2O → CNO- + 2H+ + 2e ox x2 2) MnO4- + 4H+ + 3e → MnO2 + 2H2O red
  • 23. Przykład 2 - środowisko zasadowe x3 1) 3CN- + 3H2O → 3CNO- + 6H+ + 6e x2 2) 2MnO4- + 8H+ + 6e → 2MnO2 + 4H2O
  • 24. Przykład 2 - środowisko zasadowe x3 1) 3CN- + 3H2O → 3CNO- + 6H+ + 6e x2 2) 2MnO4- + 8H+ + 6e→ 2MnO2 + 4H2O 1)+2) 3CN- + 2MnO4- +2H+→ 3CNO- + 2MnO2 + H2O
  • 25. Przykład 2 - środowisko zasadowe x3 1) 3CN- + 3H2O → 3CNO- + 6H+ + 6e x2 2) 2MnO4- + 8H+ + 6e → 2MnO2 + 4H2O 3CN- + 2MnO4- +2H+→ 3CNO- + 2MnO2 + H2O +OH- 3CN- + 2MnO4- + H2O → 3CNO- + 2MnO2 + 2OH-
  • 26. Przykład 2 - rozpuszczanie złota Au(s) + NO3−(aq) + Cl−(aq) → AuCl4−(aq) + NO2(g) 1) Au(s) + 4Cl-(ag) → AuCl4−(aq) + 3e ox 2) NO3- + 2H+ + 1e → NO2(g) + H2O red
  • 27. Przykład 2 - rozpuszczanie złota 1) Au(s) + 4Cl-(ag) → AuCl4−(aq) + 3e x1 2) 3NO3- + 6H+ + 3e → 3NO2(g) + 3H2O x3 Au(s)+3NO3−(aq)+4Cl−(aq)+6H+→ AuCl4−(aq)+NO2(g)+3H2O