270314 информационный бюллетень сети жанырык no.1

Улучшение условий жизни людей через
продвижение их прав и построение мира
"This project is supported by ICCO COOPERATION"
ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ
Национальной сети «Жаңырык»
Содержание:
1. Базарбаев Кудайберген, Министр социального развития Кыргызской Республики
Подписано соглашение между Министерством социального развития КР и Национальной Сетью
«Жаңырык»
2. Шатен Токтогазиев, менеджер Национальной Сети «Жаңырык»
«Цель состоит в том, чтобы в центрах обеспечивались минимальные стандарты абилитационных и
реабилитационных услуг».
3. Тамара Жумабекова, Председатель Координационного совета Национальной сети «Жанырык»
«Объединиться и совместно решать проблемы по обеспечению полноправной жизни для наших
детей, стало крайне необходимым»
4. Национальная Сеть «Жаңырык» история создания, структура, цели и задачи
5. Новости. 28 марта 2014 состоится Национальный круглый стол по обсуждению стандартов
социальных услуг для детей с ограниченными возможностями здоровья
Подписано соглашение между
Министерством социального развития КР и Национальной Сетью
«Жаңырык»
Базарбаев Кудайберген Базарбаевич
Министр социального развития
Кыргызской Республики
Дорогие родители детей имеющих
ограниченные возможности, уважаемые
инициаторы и организаторы
Национальной сети «Жанырык»,
позвольте во-первых поздравить всех со
стартом данного благого дела, которое
мы начали. Очень важно понимать, что
совместными усилиями и конструктивным
взаимодействием мы можем решить

многие проблемы, сподвигнуть общество взглянуть на жизнь детей с ограниченными
возможностями и их близких с другой точки зрения, с более человеческой, увидеть и ценить
жизнь каждого ребенка, а тем более оказавшихся в трудной жизненной ситуации. 6 марта
текущего года мы подписали Соглашение о взаимном сотрудничестве между нашими
организациями и планируем объединить жизненный опыт родителей, ежедневно сталкивающихся
с проблемами по оздоровлению и развитию детей ОВЗ и специалистов нашего министерства для
развития и улучшения системы оказания реабилитационной помощи в поддержке наших детей
стать полноправными членами общества, а также помочь тем родителям, которые не отказались
от своих детей, которые продолжают их любить и заботиться о них. Думаю не случайно одним из
лидеров Национальной сети «Жанырык» выступила Тамара Джумабекова, которая олицетворяет
всех родителей участников сети, своим примером. Тамара (отчество) своей жизнью, своим
трудом, любовью и заботой к своей дочери доказала, что наши дети могут добиваться хороших
результатов в жизни, трудиться на благо общества в целом и быть просто счастливыми в кругу
своей семьи.
«Цель состоит в том, чтобы в центрах обеспечивались минимальные
стандарты абилитационных и реабилитационных услуг»
Шатен Токтогазиев
менеджер проекта Национальной сети «Жанырык», реализуемый
при финансовой и технической поддержки ИККО Кооперейшн
/Керк ин Акти
Образование:
КГПУ им. И.Арабаева, Институт мировых языков (1999-2004);
Чжуннаньский университет экономики и права (г.Ухань,
Китайская народная республика),
магистратура по специальности «Экономика» (2009-2012).
Опыт работы:
- Чуйская областная администрация, главный специалист
- ОФ "Институт детства", региональный координатор
- ОФИД, проект ЮСАИД «Сапаттуу билим», полевой
координатор
- Международная организация EveryChild в КР
(Великобритания), проект «Защита прав детей
государственными структурами» и местными НПО, проектный
ассистент
Как много у нас в стране центров по оказанию реабилитационной помощи нуждающимся
деткам? С начала этого года Вы посетили многие из них, поделитесь пожалуйста своими
впечатлениями.
Наша цель состоит в том, чтобы в центрах обеспечивались минимальные стандарты
абилитационных и реабилитационных услуг, и по возможности финансировались из местного и
республиканского бюджета. В настоящее время в центрах, не имеющих государственного
финансирования, все услуги оплачиваются за счет грантов и в случае их отсутствия, за счет
родителей.
По данным Келечек ХелсПром всего по республике около 50 реабилитационных центров для
детей ЛОВЗ различного типа и принадлежности. В Сеть «Жанырык» вошли 15 таких центров. Как
правило, Центры различаются по направленности (дети с синдромом Дауна, аутисты, ДЦП и т.д.),

но на практике в одном центре могут находиться дети с различными диагнозами.
Необходимо отметить, что во многих центрах нет необходимых специалистов, таких как
логопеды, психологи, массажисты из-за нехватки финансирования или банального отсутствия
таких специалистов на районном уровне. Методики разрабатывают сами центры, исходя из
индивидуальных особенностей детей и существующих возможностей самих центров. В рамках
же сети «Жанырык» существует методическая взаимопомощь и обмен опытом на базе
передовых центров, таких как АРДИ, Бучур и т.д.
В каждом центре условия различаются, соответственно различаются и подходы, и методики
работы. К примеру, возьмем, Центр "Рука в Руке", созданный родителями детей аутистов. Он
специализируется только на таких детях, и все методики заточены под них. Вообще этот центр
является передовым, в нем применяются методики, разработанные в Японии и США
адаптированные под наши условия. Методическая поддержка постоянно осуществляется
зарубежными специалистами и волонтерами через обучение родителей и местных волонтеров.
Дети приходят на 2-3 часа, где с ними проводят различные реабилитационные мероприятия и
уроки. Другой пример, Центр Ак-Байрак в селе Ат-Башы, там организована дошкольная группа
детей с ОВЗ которые постоянно могут контактировать и общаться с обычными детьми. Или
возьмем центр Тенир-Колдо, где дети могут пребывать до 6 часов вечера, для того чтобы
родители могли работать (что действительно является большой проблемой). Еще один пример,
центр Бучур в г.Ош, где центр находится в том же здании где и областной Детский Центр
восстановительного лечения. Дети получают медицинскую помощь в ДЦВЛ, и могут проходить
реабилитационные мероприятия в Центре Бучур. Как вы понимаете, вопрос недостатка в
медицинских работниках и специалистах там не стоит. Подытоживая, могу сказать - каждый
центр в какой то мере уникален. 28 марта 2014 года мы планируем провести Круглый стол на
национальном уровне для освещения проблематики с дневными центрами для ОВЗ, рассказать
об опыте организаций родителей для продвижения работы, обсудить источники
финансирования. В течение года у нас предусмотрены тренинги по повышению правовой
грамотности по вопросам разработки стандартов и участия в принятии решений в регионах,
будут осуществлены визиты в центры по обмену опытом, информационные и эдвокаси акции.
тренинги по вопросам бюджетирования, создание комитетов из числа родителей для участия в
общественных и бюджетных слушаниях на местном уровне в регионах и т.д.

Какие организации вошли и как можно стать полноправным членом Сети «Жанырык»?
В настоящее время Национальная сеть «Жанырык» состоят из 27 организаций со всех регионов
Кыргызстана (список членов сети приводится в приложении).
Членами Сети могут быть юридические лица, физические лица и родительские инициативные
группы, работающие по вопросам продвижения прав и интересов детей с инвалидностью,
полностью разделяющие цели и задачи сети. Сеть открыта для любой организации,
разделяющей ее цели и готовая активно участвовать в реализации стратегии и ее планов. Для
этого необходимо подать заявление на имя Председателя Координационного Совета и как
минимум 2 рекомендательных письма от членов сети. Решение о принятии в членство Сети
«Жанырык» будет приниматься на Общем Собрании членов или на заседании
Координационного Совета. Кандидаты имеют право присутствовать на Общем Собрании без
права голоса и презентовать свою организацию/группу, предоставить дополнительную
информацию о деятельности организации. Член Сети также может добровольно выйти из ее
членства путем подачи письменного заявления Председателю Координационного Совета с
указанием причины выхода из членства.

«Объединиться и совместно решать проблемы по обеспечению
полноправной жизни для наших детей, стало крайне необходимым»
Председатель Координационного совета
Национальной сети «Жанырык»
Тамара Жумабекова
Изначально, если рассказать о проблеме, то родители, имеющие детей с ограниченными
возможностями здоровья, приведшими к инвалидности, решали свои проблемы каждый как
мог. В зависимости от своих возможностей, кто-то мог себе позволить хороший уход,
качественные реабилитационные меры, а некоторые, особенно из отдаленных местностей не
могли и несли это как тяжелое бремя. В некоторых случаях по разным причинам от таких деток
приходилось отказываться и сдавать в дома-интернаты, а это конечно большая трагедия, как для
ребенка, так и для его родителей.
Поэтому идея объединения и совместного решения проблем по обеспечению полноправной
жизни, как для наших детей, так и их семьям в нашем обществе стала крайней необходимостью
уже давно, и мы ее продвигали на различных уровнях. Наконец мы получили экспертную и
финансовую поддержку от ХелсПром и ИККО Кооперейшн (ICCO/KiA) за что мы очень благодарны
и рады. Думаю, не ошибусь, сказав, что для многих родителей появление Национальной Сети
«Жанырык» дает стимул и надежду на возможность жить, не будучи исключенным от
нормальной жизни, надежду на то, что его ребенок может получить столь необходимую
своевременную реабилитационную поддержку на ранних этапах заболевания, получить
образование и, в конце концов, просто жить, как любой гражданин нашей страны, а не быть
закрытым в четырех стенах оставаясь один на один со своей бедой и своими трудностями.
Ни для кого не секрет, что на сегодня реальность такова, что дети с ограниченными
возможностями и их родители оторваны от общества в целом, несут на себе стигму «не таких как
все» это является еще одним не маловажным травмирующим фактором, как для самого ребенка,
так и для всей семьи в целом. Клеймо, того, что в этой семье родился ребенок с той или иной
патологий развития усугубляет и загоняет и без того трудноразрешимые объективные сложности
ухода за таким особенным ребенком, рвет душу матери, разрушаются семьи, другие дети
растущие в этой семье подпадают под иногда крайне негативное отношение общества и
вынуждены жить под этим шлейфом.
Поэтому не удивительно, что при выработке Стратегии действий членами Сети была поставлена
основная цель в течение 5 лет достичь изменения, когда дети с ограниченными возможностями
и их родители почувствуют себя полноправными членами общества, станут более уверенными в
своих правах, в своих действиях, будут пользоваться всеми возможностями для реализации себя
как личности.
Некоторые задают мне вопрос, можно ли изменить столь устоявшееся общественное отношение
или мнение к людям, к детям с ограниченными возможностями, и я уверенно говорю – Можно!
Наши люди в принципе по сути отзывчивые на чужую беду, возможно, это вытекает из нашего
национального менталитета и традиций. Основной проблемой здесь является не совсем
правильное рациональное выстраивание, институционализация среды для достойной жизни
людей имеющих ограниченные возможности.

Мы не только мечтаем, желаем и надеемся, чтобы наши дети могли жить в таком обществе,
получать образование, общаться и дружить со здоровыми детьми, а став взрослыми получить
специальность и работать, не обременяя свою семью и государство, мы и делаем много, а
объединившись по всей стране и отработав качественно все поставленные задачи Дорожной
карты мы, несомненно, получим результаты. Ведь многие родители на протяжении более
двадцати лет начали уже объединяться на местном уровне, помогать друг другу, своими силами
выходили на международные организации, получая опыт новейших действенных
реабилитационных мероприятий. И теперь перед нами встает задачи включить в этот процесс
всех нуждающихся деток страны, мобилизовать их родителей, некоторые из которых на грани
того, чтобы «опустить руки».
Конечно, для достижения нашей цели мы не можем обойтись без государственной поддержки,
но мы выступаем не как просто просители, мы хотим помогать, основным государственным
структурам, уполномоченным заниматься проблемами детей с ограниченными возможностями.
В наших силах поделится опытом по реабилитационным мерам, адаптированным для нашего
региона, мы готовы мобилизовать для активной работы наших родителей и партнеров, десятки
лет работающих с нами рука об руку. И как никто другой мы знаем проблему изнутри, и в
принципе знаем, что нужно для ее решения.
Национальная Сеть «Жаңырык»
история создания, структура, цели и задачи
Почти три года назад родители детей, с нарушениями развития выступили с инициативой
объединения усилий направленных на развитие достойной жизни своим детям. Официально
инициатива была поднята на международной конференции «Инновационные подходы к работе с
детьми с особыми нуждами и их семьями: опыт Кыргызстана, стран ближнего и дальнего
зарубежья», где было принято решение о создании Национальной сети по распространению
мультидисциплинарного подхода к решению проблем детей с особыми нуждами и поддержки их
семей. Первоначальная идея о создании сети на национальном уровне была выдвинута АРДИ и
предприняты первые шаги ими в этом направлении. Важную роль сыграла ИКОО (ICCO/KiA)
поддержав инициативу родителей по созданию сети и проведя анализ потребности и наличие
приверженности будущей возможной сети с разными заинтересованными организациями.
Пионерами объединения в неформальную Национальную сеть выступили 5 организаций
ОО Ассоциация Родителей Детей-Инвалидов (АРДИ, Бишкек), ОО Центр «Кадам» (г.Нарын), ОО
Центр Социальной поддержки и трудоустройства инвалидов «Ак-Байрак» (с.Ат-Баши), ОО «Тенир
Колдо» (г. Талас), ОО «Нур Бала» (г. Талас). В течение года количество присоединившихся
организаций достигло 22 по всей стране. На сегодня уже 27 неправительственных организаций
активно включились в работу Национальной Сети «Жаңырык».
Членами Национальной Сети «Жанырык» при поддержке ИККО Кооперейшн (ICCO/KiA) по
результатам проведенных обсуждений и анализа проблем, коренных причин и будущих
возможностей, было сформулировано видение, которое предполагает в течение 5 лет в обществе,
дети с ограниченными возможностями и их родители будут приняты и включены как
полноправные и равноценные его члены, смогут реализовать свои права и возможности, со
значительным повышением своего потенциала. Соответственно для достижения этого, будут
приняты меры по охвату семей с детьми (от 0 до 18 лет) с ограниченными возможностями, из
которых, по меньшей мере, 60% детей с умственной дееспособностью по всей стране. Кроме того,
для достижения поставленной цели, члены Сети при поддержке ИККО Кооперейшн (ICCO/KiA)
прописали Дорожную карту действий при решении трех важных задач.

Первые шаги:
Информирование, мотивирование и стимулирование родителей. Объединение родительских групп для
взаимной поддержки и содействие им посредством приведения успешных примеров и предоставления
информации для более широких слоев их окружающей среды. Взаимодействие с более широким кругом
общественности, специфической аудиторией и СМИ. Обучение НПО, состоящих из специалистов и
родителей, по связям с общественностью, СМИ и информированию/лоббированию
Мобилизация и информирование членами НПО родителей и детей об их правах. Посредством данных
шагов, родители будут лучше узнавать друг друга, учиться друг у друга и работать вместе по защите своих
прав. Как родители, так и дети должны стать более уверенными, чтобы больше не иметь чувство вины или
стыда, а уверенно и грамотно отстаивать свои права
Вовлекать, информировать, объединять, организовывать и обучать родителей и сотрудников НПО
механизмам общественного контроля для полной реализации прав детей с ограниченными возможностями
гарантированными Конституцией Кыргызской Республики и международными нормативными актами
поддержанными Государственными органами Кыргызской Республики.
Обучение родителей гражданскому участию, их правам, пространствам принятия решений и участия в них,
развитие лидерских качеств.
Согласно ИККО Кооперейшн (ICCO/KiA) Национальная Сеть «Жаңырык» ориентируется на подход,
основанный на соблюдении прав инвалидов, и продвигает «социальную модель» инвалидности, которая
предполагает, что исключение людей с ограниченными возможностями из семьи и общества и ограничение
равного доступа к образованию, трудоустройству и основным услугам являются следствием сложной
формы общественной дискриминации. В отличие от медицинской модели, которая фокусируется на
индивидуальных дефектах, социальная модель инвалидности считает, что различные барьеры, с которыми
сталкиваются люди с ограниченными возможностями, препятствуют их полному и эффективному участию в
обществе на равных с остальными правах.
Структура Национальной сети «Жанырык»
Высший руководящий орган − Общее собрание членов сети
Управляющий орган - Координационный Совет, возглавляемый Председателем
Задача 1
Общество в Кыргызстане все более открыто и толерантно к
людям с ограниченными возможностями
Задача 2
Дети с ограниченными возможностями и их родители уверены
в себе и заявляют о своих правах
Задача 3
Создана среда, в которой имеются возможности
реализовывать права детей с ограниченными возможностями
(возможно с фокусом на поддержку реабилитационных
центров и выплаты компенсации родителям)

Органы внутреннего контроля - Ревизионная комиссия
Органы принимающие решения на региональном уровне - Региональное собрание членов сети
Тематические комитеты:
1. комитет по фандрейзингу и укреплению потенциала,
2. комитет по планированию, мониторингу и оценке,
3. комитет по правовым вопросам и внешним связям
Члены Национальной сети «Жанырык»
1. ОФ Smile.KG (Общественный Фонд "Смайл.КейДжи")
Руководитель: Кузнецова Лариса Владимировна,
Телефоны: 0552 861086, (03222) 47375, (03222) 46905
Адрес: г Ош, ул. Айтиева, 25а/209
e-mail: smailkg@rambler.ru
2. ОФ «Благодать»
Руководитель: Шакирова Рахат Камиловна
Телефоны:
Адрес: г.Ош ул. Ленина 205 (здание облсовпроф) 2 этаж, 213кабинет
Общее собрание членов сети
“Жанырык”
Консультативный
/Попечительский Совет
Ревизионная Комиссия
Члены Сети
(в настоящее время 27 организаций и родительских групп)
Координационный Комитет
Комитет по
укреплению
потенциала и
фандрейзингу
Комитет по правовым
вопросам и внешним
связям (ПР)
Комитет по
планированию
, мониторингу
и оценке
Регион-ое
Собрание
в
Баткенско
й области
Регион-ое
Собрание
в Ошской
области
Регион-ое
Собрание
в
Таласской
области
Регион-ое
Собрание
в
Нарынско
й области
Регион-ое
Собрание в
Жалалабадс
кой области
Регион-ое
Собрание
в Чуйской
области
Регион-ое
Собрание в
Иссык-
Кульской
области

e-mail: blagodatosh@rambler.ru
3. ОБФ Колтабы
Руководитель: Cагынбаева Суусар Акимовна
Телефоны: 0555 43 31 22, (03222) , (03222) 46905.
Адрес: г Ош, ул.Ленина 306
e-mail: ssuusar@rambler.ru
4. ОО Нурзаман
Руководитель: Аккозуева Уулкан Исмаиловна.
Телефоны: . 03222 23692, 0779 17 83 16, 0550 17 83 15
Адрес: г Ош ул. Ленина 306
e-mail: uakkozueva@mail.ru
5. ОФ Семья-каждому ребенку
Руководитель: Эшмуратова Зайнап Тажиевна
Телефоны: 03222 23692, 56590, 0773 44 73 43, 0558 44 73 43
Адрес: г Ош пр. Масалиева 94-25.
e-mail: family-to-everychild@list.ru
6. ОФ Мээрим -Булагы
Руководитель: Мисиралиева Майрам
Телефоны: 0559 11 14 22
Адрес: гЖалалабад ул. Пушкина 18
e-mail: mairam6991@gmail.com
7. ОО Эне-мээрими
Руководитель: Камалдинов Адилбек
Телефоны: 03722 5-69-92, 0555 00 14 91, 0779 09 88 48.
Адрес: с Ташбулак АО Ташбулак Сузакский район
e-mail: kamaldinovtorgo@mail.ru
8. ОФ Луч Солнца
Руководитель: Халбаева Светлана
Телефоны: 0554 70 35 25, 0779 21 13 08
Адрес: Баткенская область, г. Кызыл-Кия, ул. Баялинова, 76
e-mail: svetlana-is@mail.ru
9. ОФ Интеграция
Руководитель: Фегели Марина Евгенова
Телефоны: 0770 22 72 62
Адрес: г. Бишкек, ул. Разакова, 15
10. ОО «Умут шамы»
Руководитель: Алиев Мамыт Насырович
Телефоны: 0770 348 730 – Таштемирова Миновар, директор центра Нур
Адрес: Баткенская область, г. Баткен ул. Ходжаева 10
e-mail: batkenkc@mail.ru, tashtemirova78@mail.ru
11. ООРДИ «Бекнур»
Руководитель: Жоробекова Эрмек Алымбековна
Телефоны: 0555 856551, 0770 195533
Адрес: Таласская область, с. Кок-Ой, Таласский район, ул. Ленина бн (возле детского сада)
e-mail: beknur.ngo@gmail.com
12. ООРДИ «Актилек»
Руководитель: Кулубаев Данияр Асанович
Телефоны: 0773 929188
Адрес: Таласская область , с. Ак-Добо, Бакай-Атинский район, ул. Айдарбека 105

e-mail: aktilek.ngo@gmail.com
13. ООРДИ «Айтенир»
Руководитель: Чолпонбаева Ирина Жапаровна
Телефоны: 0556 121514 и 0771 855069
Адрес: Таласская область , с. Бакыян, Кара-Бууринский район, ул. Суйунтбек 26
e-mail: aitenir.ngo@gmail.com
14. ОО «Медио Бакай-Ата»
Руководитель: Назаралиева Нуржамал Абесовна
Телефоны: 0777 634880
Адрес: Таласская область , с. Бакай-Ата, Бакай-Атинский район, ул. Эркинбек 47
e-mail: mediobakayata.ngo@gmail.com
15. ООРДИ «Тан Нуру»
Руководитель: Жусупжанова Нурзат Мамбетовна
Телефоны: 0779 954899
Адрес: с. Талды-Булак, ул. Турду аке бн (здание старой школы)
e-mail: tannuru.ngo@gmail.com
16. ООРДИ «Аяр бала»
Руководитель: Кожокеева Айгуль Куралбековна
Телефоны: 0777 359769
Адрес: с. Покровка, Ажибек Датка 54.(здание интерната)
e-mail: ayarbala.ngo@gmail.com
17. ООРДИ «Тенир Колдо»
Руководитель: Ахматов Абдымалик Торалиевич
Телефоны: 0773 615616
Адрес: г. Талас, ул. Ч. Айтматова 365 (здание детского сада №1)
e-mail: tenirkoldo.ngo@gmail.com
18. ОО «Нур Бала»
Руководитель: Турдугулова Жылдыз Ниязбековна
Телефоны: 03422 54042 и 0778 242478
Адрес: г. Талас, аллея им. Нуржанова 21
e-mail: nurbalafoundation@gmail.com
19. ОО Союз инвалидов Иссык кульской области «РАВЕНСТВО»
Руководитель: Казакунова Г.К.
Телефоны: +996 392260357, +996555627525
Адрес: г. Каракол, ул. А Джакыпова 38/33
e-mail: ravenstvo-ik@mail.ru
20. Общественное объединение «Шоола-Кол»
Руководитель: Антонина Ли
Телефоны: +0996394791027, 0777 970970
Адрес: Иссык-Кульская обл., Тонский р-н, с. Боконбаево, ул. Турусбекова, 56,кв.8
e-mail: shoola_kol@mail.ru
21. ОО «Бала Тилеги»
Руководитель: Какеева Кыял
Адрес: Аламудунский район, с. Ленинское, ул. Алматинская 253
22. Общественный Фонд «Жаны Башат»
Руководитель: Ракымбаева Жылдыз

Телефоны: 0550966920
Адрес: Аламудунский район, с. Беш-Кунгей, ул.Таранчиева1
e-mail: rakymbaeva@yandex.ru
23. ОО Ассоциация Родителей Детей Инвалидов
Руководитель: Жумабекова Турдубю (Тамара) Канаевна
Телефоны: 0312 51-7634, 0555 407709
Адрес: Г. Бишкек, Микрорайон КоК-Джар,дом №4, полуподвал №4
0132 880245
РЦ АРДИ: Г. Бишкек, ул.Ахунбаева, 184А
24. ОФ "Келечек Хелспром"
Руководитель: Джайчинова Ж.А.
Телефоны: 031 88 3395
Адрес: Бишкек, ул.Радищева, 54
25. НООРЗПД р.ц. «Кадам»
Руководитель: Актанова Шарапат Жусуповна
Телефоны: 0550 91 03 03, 0702 258393
Адрес: Нарынский область, ул. Раззакова бн (детского сада № 14)
e-mail: sharapatnaryn@gmail.com
26. ОО социальной поддержки трудоустройства инвалидов «Ак – Байрак»
Руководитель: Омуралиева Шайгуль Чепеевна
Адрес: Нарынская область, Ат Башинский район с. Ат баши ул Омуракунова 74
27. ОО родителей детей-аутистов «Рука в Руке»
Руководитель: Сыдыкова Жылдыз Сейитбековна
Телефоны: 0312 51 22 54
сайт: autism.kg
Адрес: г. Бишкек ул Койбагарова 15/а
НОВОСТИ
28 марта 2014 года в Бишкеке (г-ца «Достук», конференц-зал №301) на Национальном уровне в
рамках проекта сети «Жанырык» обсудят стандарты социальных услуг для детей с
ограниченными возможностями здоровья, повышение качества услуг предоставляемых
неправительственными дневными центрами.
За Круглым столом соберутся Министерство социального развития КР, Ассоциация Родителей
Детей Инвалидов (АРДИ), “Семья каждому ребенку” и “Нур-Бала” при поддержке ИККО
Кооперейшн/Керк ин Акти.
Планируется представить результаты ситуационного анализа дневных центров для детей с
ограниченными возможностями, организованных неправительственными организациями, а
также возможности передачи их на государственное финансирование. А также на круглом столе
будут представлены для обсуждения доклады по сравнительному анализу международных и
национальных стандартов услуг для детей с ОВЗ, а также механизмы перехода дневных центров
на государственный бюджет на примере центров южного региона страны.
Участники Круглого стола получат подробную информацию о Национальной сети «Жанырык» и
обсудят возможности апробации стандартов на базе дневных центров в рамках проекта
одноименной сети.

PR менеджер Национальной сети «Жанырык» Джунусова Венера
тел. 0 550 203 001
0 700 44 33 23
pub_com@mail.ru

270314 информационный бюллетень сети жанырык no.1

Recommended

Recommended

More Related Content

Similar to 270314 информационный бюллетень сети жанырык no.1

Similar to 270314 информационный бюллетень сети жанырык no.1 (20)

More from «The Public Organization of Parents of Children with Disabilities "ARDI".

More from «The Public Organization of Parents of Children with Disabilities "ARDI". (16)

270314 информационный бюллетень сети жанырык no.1