SlideShare a Scribd company logo
1 of 4
Download to read offline
6/21/2015 Gufic Prize Paper Abstracts ­ Indian J Pharmacol
http://www.ijp­online.com/article.asp?issn=0253­7613;year=2011;volume=43;issue=7;spage=201;epage=203;aulast= 1/4
Home IPS FeedbackSubscribe
Top cited
articles
Login 
Users Online : 37 
  About
Ahead of
print
Current Issue Archive Search Instructions Announcements Etcetera Contact Advertise  
  Search
 
Search
  
 »  Similar in PUBMED
 »  Article in PDF (909 KB)
 »  Citation Manager
 »  Access Statistics
 »  Reader Comments
 »  Email Alert *
 »  Add to My List *
* Registration required (free)
 
 Article Access Statistics
    Viewed 829    
    Printed 26    
    Emailed 0    
    PDF Downloaded 94    
    Comments  [Add]    
 
 
        
ABSTRACTS
Year : 2011  |  Volume : 43  |  Issue : 7  |  Page : 201­203
 
Gufic Prize Paper Abstracts
Date of Web Publication 13­Dec­2011
Correspondence Address:
Source of Support: None, Conflict of Interest: None
How to cite this article:
. Gufic Prize Paper Abstracts. Indian J Pharmacol 2011;43, Suppl S1:201­3
How to cite this URL:
. Gufic Prize Paper Abstracts. Indian J Pharmacol [serial online] 2011 [cited 2015 Jun 21];43, Suppl S1:201­3.
Available from: http://www.ijp­online.com/text.asp?2011/43/7/201/90795
Gufic Prize ­1 
To study the effects of Indian medicinal plants on intestinal mucosal barrier dysfunction in an animal
model of obstructive jaundice
Malhi HM , Deogharkar AR, Gohil KR, Kamat SK, Rege NN
Department of Pharmacology and Therapeutics, Seth GS Medical College and KEM Hospital Parel, Mumbai ­
400 012, India. E­mail: drharshveer@gmail.com 
Introduction: Intestinal mucosal barrier failure is the leading cause of morbidity. Considering limited efficacy of
currently available drugs, a search for new agents strengthening this barrier is warranted. This study was
undertaken to evaluate effects of Aegle marmelos (Am) and Punica granatum (Pg) on intestinal mucosal barrier
dysfunction observed in obstructive jaundice in rats. Materials and Methods: After obtaining Animal Ethics
Committee approval, obstructive jaundice was induced in 24 Wistar rats (either sex, 150­250 grams) by ligating
the common bile duct. They were then divided into following groups to receive either 2ml distilled water (Gp II)
or 0.75mg/kg Glutamine which served as positive control (Gp III) or 0.27 g/kg Am (Gp IV) and 3.2 g/kg Pg (Gp
V). 6 animals underwent sham operation to receive 2ml distilled water (Gp I). Drugs/vehicle were administered
orally daily for 10 days. On Day11, bacterial translocation to mesenteric lymph nodes, jejunal and ileal villous
morphology and villous heights were assessed. Results: The rats with obstructive jaundice showed increased
translocation of bacteria (4/6) with blunted and ridged villi (58.45%, P<0.01). Their villous height was decreased
(P<0.01). Glutamine prevented the bacterial translocation. It increased the number of finger like villi (50.12%,
P<0.01) and villous height (P<0.05). Both Am and Pg decreased bacterial translocation. Both prevented blunting
of villi (P<0.01) and preserved villous heights (P<0.01 and P<0.001 for Am and Pg respectively). Their results
6/21/2015 Gufic Prize Paper Abstracts ­ Indian J Pharmacol
http://www.ijp­online.com/article.asp?issn=0253­7613;year=2011;volume=43;issue=7;spage=201;epage=203;aulast= 2/4
were comparable to glutamine for bacterial translocation and preservation of heights. Conclusion: Thus, both Am
and Pg maintained the intestinal mucosal barrier. 
Gufic Prize ­2 
Neuroprotective activity of Cymbopogon martinii against cerebral ischemia/reperfusion­induced oxidative
stress in rats
Sharma Tejas , Buch Prakruti, Ranpariya Vishavas, Patel Vishal, Navin Sheth, Sachin Parmar
Department of Pharmaceutical Sciences, Saurashtra University, Rajkot ­ 360 005, Gujarat, India 
Objectives: In the present study, we evaluated neuroprotective actions of essential oil of Cymbopogon martinii
(Roxb.) Watson. (EOCM) against global cerebral ischemia/reperfusion (I/R)­induced oxidative stress in rats.
Materials and Methods: Wistar albino rats of either sex (150­200 gm) were divided into six groups of eight rats
each and fed with drug or vehicle for 10 days prior to the experiment. Animals were subjected to bilateral
common carotid artery (BCCA) occlusion followed by reperfusion for 60 minutes. The brain from different
treated and standard groups were homogenized for biochemical estimations and histopathological studies.
Results: The results of the present study revealed neuroprotective activity of EOCM. The animals from I/R group
exhibited significant increase in LPO levels, where as significant decrease in all the other enzymatic and non­
enzymatic parameters such as SOD, CAT, GSH and total thiols. The animals from EOCM­treated groups had
shown a significant protection by reducing the elevated levels of LPO (P< 0.001) and marked increase in SOD
(P< 0.001), CAT (P< 0.01), GSH (P< 0.001) and total thiols (P< 0.001) levels as compared to I/R­treated group
(Saline + I/R group). The histopathology of brain revealed significant decrease in cerebral infarction area in the
EOCM­treated groups as compared to negative control group especially in caudal and rostral side. Conclusions:
Our study, for the first time, shows potent neuroprotective activity of EOCM. Further studies are required to
pursue the interesting leads emerging from the present results to exploit the full therapeutic potential of EOCM
for neuroprotection. 
Gufic Prize ­3
Evaluation of the chemopreventive potential of the hydroalcoholic extract of Butea monosperma flowers in
1,2­dimethyl hydrazine induced colorectal carcinoma in rats
Patel R ., Kansara U., Panchal S.
Department of Pharmacology, Nirma University, Ahmedabad­382481, Gujarat, India.
Objective: Colorectal cancer is the most common cancer of the GI tract.The present study was undertaken to
evaluate the chemopreventive potential of the hydroalcoholic extract of Butea monosperma (BMHE) flowers in
1,2­ dimethyl hydrazine(DMH) induced colorectal carcinoma in wistar rats. Materials and Methods: Wistar rats
of either sex were divided in to five groups: Normal Control (NC), 1,2­Dimethyl Hydrazine control (DMH
control), DMH + BMHE (100mg/kg, p.o), DMH + BMHE (200 mg/kg, p.o) and BMHE (200 mg/kg, p.o). For the
induction of carcinogenesis, DMH was administered to the animals at the dose of 30 mg/kg subcutaneously twice
a week for 8 weeks. The evaluation was based on the estimation of serum biochemical markers like
carcinoembryonic antigen, cancer antigen (CA) 19.9, LDH, anti­oxidant parameters in the colon homogenate and
histopathological evaluation of colon tissue for the aberrant crypt foci (ACF) assessment Result: BMHE
treatment (100 mg/kg and 200 mg/kg. p.o) showed a significant decrease in the level of LDH, malondialdehyde
and tumor marker CA 19.9. and a significant increase in the level of reduced glutathione, catalase and superoxide
dismutase (SOD) in the colon homogenate as compared to the DMH control group. Histopathological evaluation
of colon tissue revealed a decreased number of ACF in the BMHE group than in the DMH control group.
Conclusion: The findings indicated the potential value of the BMHE in reducing colon cancer risk in rats by
virtue of amelioration of oxidative stress, inhibition of the generation of ACF and reduction in the level of tumor
marker CA 19.9.
Gufic Prize ­4
Study of polyherbal preparation verses placebo in modifying cardiovascular risk with special reference to
endothelial dysfunction in patients with type 2 diabetes mellitus
Nishat Fatima , P. Usharani, I. V. Sravanthi, A. Praveen Reddy
Department of Clinical Pharmacology and Therapeutics, Nizam's Institute of Medical Sciences, Punjagutta,
Hyderabad ­ 500 082. Andhra Pradesh, India.
Objectives: Diabetes is considered as one of the important risk factor of cardiovascular disease. The main
objective of the study was to compare the effect of polyherbal preparation with placebo on endothelial
dysfunction and the biomarkers of oxidative stress in patients with type 2 diabetes mellitus. Materials and
Methods: Patients were randomized to one of the two treatment arms to receive either, one capsule of Polyherbal
preparation (cardipro) containing Terminalia arjuna 100 mg, Embilica officianalis 100 mg, Withenia Somnifera
100 mg, Boerhaavia diffusa 50 mg and Ocimum sanctum 50 mg, or one capsule of Placebo thrice daily orally.
Assessment of endothelial function was performed by employing salbutamol challenge test. Blood samples were
collected at baseline and post­treatment for estimation of malondialdehyde, nitric oxide, glutathione and for safety
assessments. Paired t­test evaluations were used for comparison. Results: A total of 51 patients completed the
study. Mean change in RI with salbutamol challenge at baseline was ­2.41 ±1.72 and after 12 weeks treatment it
was ­6.65 ±8.03, (P<0.05). The mean and SD of polyherbal group at baseline for malondialdehyde (nMol/ml),
nitric oxide (μMol/L) and glutathione (μMol/L) was 2.87±1.12, 26.32 ±11.00 and 439.3 ±121.4 respectively. The
polyherbal formulation also showed significant reduction in malodialdeyhde and increased NO and glutathione
6/21/2015 Gufic Prize Paper Abstracts ­ Indian J Pharmacol
http://www.ijp­online.com/article.asp?issn=0253­7613;year=2011;volume=43;issue=7;spage=201;epage=203;aulast= 3/4
levels at post treatment. The mean and SD was found to be 2.62 ±1.12, 37.08 ± 25.61 and 516 ±91.24 respectively
at post treatment. Conclusion : The findings of our study showed that the present polyherbal formulation
improved endothelial function comparable with placebo in type2 diabetes mellitus patients as evidenced by
decrease in reflection index (RI) and increase in the levels of biomarkers such as NO and glutathione. Key words:
Endothelial dysfunction, glutathione and polyherbal preparation, nitric oxide.
GUFIC PRIZE ­5
Evaluation of burn wound healing activity of Momordica cymbalaria fenzl 
Raju Koneri, C.D. Saraswati, Solanki Vijay Harjibhai, Nagashree K.S.
Karnataka College of Pharmacy, Thirumenahalli, Hegde Nagar Main Road, Jakkur Post, Yalahanka Hobli,
Bangalore North, Bangalore ­ 64, India. 
Objective : Evaluation of burn wound healing efficacy of Momordica Cymbalaria Fenzl (MC). Materials and
Methods : Partial thickness burn wounds was inflicted on SD rats under ketamine (50mg/kg, i.p) anesthesia by
pouring hot molten wax at 800C into a metal cylinder of 300 mm 2 placed on shaven back of the rat. Animals
were divided into 5 groups (n=6). Group 1 served as wound control (Untreated) group. Group 2, 3, 4, 5, received
SSC (1% w/w), 5% extract of MC, Scaffold and 5% Saponin of MC topically respectively twice daily for 14 days.
Wound contraction and period of epithelization was checked on day 1, 9 and 14. On 9th day granulation tissue
were isolated and estimated for hydroxyproline content and anti­oxidant enzymes. A part of granulation tissue
was processed for histopathology studies. Result: 5% extract of MC and Saponin of MC promoted wound
contraction and decreased the period of epithelization when compared with control but lesser than SSC­treated
group. MC also increased collagen synthesis and stabilization at the wound site, as evidenced by increase in
hydroxyproline. The histological examinations also confirmed the healing efficacy of MC, which showed full
form of epidermis layer, less inflammatory cells, more no. of collagen fibers and blood vessels lesser than SSC­
treated group and scaffold. There was significant increase in levels of endogenous enzymatic and non­enzymatic
antioxidants and decreased in lipid peroxide levels in MC treated groups. Conclusion: Momordica cymbalaria
roots possess significant healing potential in burn wounds and have a positive influence on the different phases of
wound repair.
Gufic Prize ­6
Neuroprotective effect of sub critical water extract of Ganoderma lucidum on oxidative stress induced cell
death
Rajkumar Tulsawani , Mrinalini, Mamta, DK Meena, PS Negi 1 , Kshipra Misra 
Defence Institute of Physiology and Allied Sciences, Lucknow Road, Timarpur, Delhi, 1 Defence Institute of Bio­
Energy Research, Haldwani ­ 263 139, India. 
Objective(s): In the present study, we investigated selectivity of sub critical water extract at different
temperatures (25, 50, 100 or 200 o C) to extract bioactive compounds from Ganoderma lucidum and the
protective efficacy of these extracts against hydrogen peroxide evoked the production of ROS using HT22 cells as
model, a murine immortalized hippocampal neuronal cell line. Materials and Methods: Different extracts of
Ganoderma lucidum viz. Gl 25 , Gl 50 , Gl 100 and Gl 200 were prepared at various temperatures (25, 50, 100 and
200 o C) respectively using sub critical water extraction method and compared for their ability to protect neuronal
cells from oxidative stress damage. Cells were exposed to 25, 50 or 100 μm of hydrogen peroxide in the presence
or absence of aqueous extracts of Ganoderma lucidum mentioned above. At the end of exposure period, cell
viability and levels/activities ROS, GSH, SOD, GPx, NF­kB, IkB, p­IkB and β­actin were measured. Results:
The sub critical water extracts Gl 25 , Gl 50 , Gl 100 and Gl 200 revealed high phenolic and flavonoid content and
antioxidant activities. HT22 cells exposed to 25, 50 or 100 μm of H 2 O 2 revealed ~32%­78% cell death after 24
h of exposure and display higher ROS expression and activation of NF­κB with IkB phosphorylation/degradation.
The cells treated with sub critical extracts of Ganoderma lucidum at various concentrations (5, 10, 25 or 50 μg/ml)
demonstrate resistance against H 2 O 2 driven HT22 cell death. The order of protection offered by these extract
was GL 25 ≥ GL 50 > GL 100 > GL 200 . Conclusion: The H 2 O 2 ­induced adverse reactions could be reversed
by the treatment of sub critical water extract of Ganoderma lucidum.
Gufic Prize ­7
Investigation of antihyperglycemic and antihyperlipidemic effects of methanol extract of tectona grandis
flowers in type 2 diabetic rats 
Rajaseakaran A. , Ramachandran S. 1 , Manisenthilkumar KT. 1 
Departments of Pharmaceutical Chemistry, and 1 Pharmacology, KMCH College of Pharmacy, Coimbatore ­ 641
048, Tamil Nadu, India.
Objective : To investigate the antihyperglycemic and antihyperlipidemic effects of methanol extract of Tectona
grandis flowers (METGF) in type 2 diabetic rats. Materials and Methods: In rats, oral acute toxicity of METGF
was carried out at 2000 mg/kg level. Type 2 diabetes was induced by administration of streptozotocin­
nicotinamide (STZ­NIC; 65 mg/kg­110 mg/kg; i.p) and diabetes confirmed 72 h after induction, and then allowed
for 14 days to stabilize blood glucose level. The diabetic rats were received METGF (100 and 200 mg/kg) up to
28 days by oral route. The antihyperglycemic action and body weights changes were estimated on end of the
6/21/2015 Gufic Prize Paper Abstracts ­ Indian J Pharmacol
http://www.ijp­online.com/article.asp?issn=0253­7613;year=2011;volume=43;issue=7;spage=201;epage=203;aulast= 4/4
second and fourth weeks after the METGF administrations. The end of fourth week, fasting blood samples were
collected to determine haemoglobin (Hb), glycosylated haemoglobin (HbA1c) levels. The serum was separated
and its insulin, urea, creatinine and lipid profiles levels were determined. Results : Oral administration of METGF
was non­toxic at 2000 mg/kg dose level. Administration of both the doses of METGF reduced fasting blood
glucose, creatinine, urea and HbA1c levels significantly (P < 0.001) in diabetic rats. The treatment of METGF in
diabetic rats showed significant (P < 0.001 and P < 0.01) increase in body weight, Hb, total protein, and insulin
levels when compared to diabetic control rats. Both the doses of METGF treatments showed significant (P <
0.001) changes on altered lipid profile levels of diabetic rats towards normal levels. Conclusion : The above
results given evidence that METGF has significant blood glucose and lipid profiles lowering effects in type 2
diabetic rats. Key words: Antihyperglycemic, antihyperlipidemic, blood glucose, tectona grandis, type 2 diabetes
 
     
    
Site Map | Home | Contact Us | Feedback | Copyright and Disclaimer
Online since 20th July '04
Published by Wolters Kluwer ­ Medknow
Editorial and Ethics Policies
                   
ISSN: Print ­0253­7613, Online ­ 1998­3751
 

More Related Content

Viewers also liked (17)

Bse indices version_2
Bse indices version_2Bse indices version_2
Bse indices version_2
 
TRADING IN STOCK EXCHANGE FUNDAMENTAL AND TECHENICAL ANALYSIS
TRADING IN STOCK EXCHANGE  FUNDAMENTAL AND TECHENICAL ANALYSISTRADING IN STOCK EXCHANGE  FUNDAMENTAL AND TECHENICAL ANALYSIS
TRADING IN STOCK EXCHANGE FUNDAMENTAL AND TECHENICAL ANALYSIS
 
bse project for mba
bse project for mba bse project for mba
bse project for mba
 
About Bombay Stock Exchange
About Bombay Stock ExchangeAbout Bombay Stock Exchange
About Bombay Stock Exchange
 
Sebi
SebiSebi
Sebi
 
Bombay stock exchange
Bombay stock exchangeBombay stock exchange
Bombay stock exchange
 
Bombaby stock exchange
Bombaby  stock exchangeBombaby  stock exchange
Bombaby stock exchange
 
bombay stock exchange by Zabihlucky
bombay stock exchange by Zabihlucky bombay stock exchange by Zabihlucky
bombay stock exchange by Zabihlucky
 
BSE and NSE Stock Exchange
BSE and NSE Stock ExchangeBSE and NSE Stock Exchange
BSE and NSE Stock Exchange
 
Bse ppt[2]
Bse ppt[2]Bse ppt[2]
Bse ppt[2]
 
Final sebi ppt
Final sebi  pptFinal sebi  ppt
Final sebi ppt
 
Nse & Bse
Nse & Bse Nse & Bse
Nse & Bse
 
BSE & NSE
BSE & NSEBSE & NSE
BSE & NSE
 
Sebi ppt
Sebi pptSebi ppt
Sebi ppt
 
Stock market.
Stock market.Stock market.
Stock market.
 
SEBI Presentation
SEBI PresentationSEBI Presentation
SEBI Presentation
 
Stock exchange simple ppt
Stock exchange simple pptStock exchange simple ppt
Stock exchange simple ppt
 

More from Dr. Mamta Pal

Anuja_Dubai_proceeding
Anuja_Dubai_proceedingAnuja_Dubai_proceeding
Anuja_Dubai_proceedingDr. Mamta Pal
 
Anuja_Leon_HPTLC_2014
Anuja_Leon_HPTLC_2014Anuja_Leon_HPTLC_2014
Anuja_Leon_HPTLC_2014Dr. Mamta Pal
 
Chandigarh_conference_proceeding
Chandigarh_conference_proceedingChandigarh_conference_proceeding
Chandigarh_conference_proceedingDr. Mamta Pal
 
Kolkata_conference_proceeding
Kolkata_conference_proceedingKolkata_conference_proceeding
Kolkata_conference_proceedingDr. Mamta Pal
 
Austria_conference_proceeding
Austria_conference_proceedingAustria_conference_proceeding
Austria_conference_proceedingDr. Mamta Pal
 
Anuja omics Poster-Pdf
Anuja omics Poster-PdfAnuja omics Poster-Pdf
Anuja omics Poster-PdfDr. Mamta Pal
 

More from Dr. Mamta Pal (6)

Anuja_Dubai_proceeding
Anuja_Dubai_proceedingAnuja_Dubai_proceeding
Anuja_Dubai_proceeding
 
Anuja_Leon_HPTLC_2014
Anuja_Leon_HPTLC_2014Anuja_Leon_HPTLC_2014
Anuja_Leon_HPTLC_2014
 
Chandigarh_conference_proceeding
Chandigarh_conference_proceedingChandigarh_conference_proceeding
Chandigarh_conference_proceeding
 
Kolkata_conference_proceeding
Kolkata_conference_proceedingKolkata_conference_proceeding
Kolkata_conference_proceeding
 
Austria_conference_proceeding
Austria_conference_proceedingAustria_conference_proceeding
Austria_conference_proceeding
 
Anuja omics Poster-Pdf
Anuja omics Poster-PdfAnuja omics Poster-Pdf
Anuja omics Poster-Pdf
 

Gufic Prize Paper Abstracts - Indian J Pharmacol_final