SR MOE dịch TIẾNG VIỆT

1. Một cấp độ tiếp theo của Y học sinh học và Trẻ hóa trị liệu

2. 2.5 ml x 5/10 vials

3. MOE là gì?
Các Peptit đặc hiệu của ty thể được chiết xuất từ
các loại tế bào khác nhau để:
1. Đảm bảo tái tạo và phục hồi tế bào nhanh chóng
2. Cung cấp giải độc tế bào
3. Loại bỏ các gốc tự do.
4. Khôi phục khả năng hoạt động của các cơ quan và hệ
thống chính liên quan đến quá trình lão hóa.

4. Người tìm ra nền y học ti thể
Lars Ernster Rolf Luft

5. Nik Spencer/Nature; Chart Data: A. Eggel & T. Wyss-Coray Swiss Med. Wkly 144, W13914 (2014
Tony Wyss-Coray

6. • Tuổi tác là yếu tố rủi ro lớn nhất đối với một số lượng lớn các bệnh. Vì vậy, nếu về cơ
bản bạn có thể trì hoãn quá trình lão hóa, thì bạn có thể có những tác dụng có lợi đối với
toàn bộ nhiều loại bệnh.
• Ý tưởng rằng lão hóa có thể kiểm soát là hoàn toàn bất ngờ.
• Về nguyên tắc, nếu bạn hiểu cơ chế giữ cho mọi thứ được sửa chữa, bạn có thể giữ
cho mọi thứ hoạt động vô thời hạn.
• Chỉ sống lâu hơn và bị bệnh là điều tồi tệ nhất. Nhưng ý tưởng rằng bạn có thể mắc ít
bệnh tật hơn và chỉ cần có một cuộc sống khỏe mạnh. Và tôi nghĩ những gì chúng ta
biết về một số con đường này cho thấy điều đó có thể xảy ra.
Cách tốt nhất để ngăn ngừa bệnh tật – không để già đi!
Giáo sư Cynthia Kenyon, Đại học
San Francisco

8. Cấu trúc chung của Ty thể
• Chứa màng ngoài và màng trong
• Không gian liên màng
• Màng trong ti thể
• Không gian Cristae
• Ma trận (không gian trong màng trong)

9. Cấu trúc ti thể chi tiết
• Màng ngoài: Chứa các enzym kiểm soát quá trình chuyển hóa
axit béo và quá trình oxy hóa.
• Khoảng gian giữa các màng: chứa các sắc tố tế bào.
• Màng trong: Chứa các protein có năm loại chức năng – thực
hiện quá trình phosphoryl hóa oxy hóa, ATP synthase, protein
vận chuyển-nhập khẩu, phản ứng tổng hợp và phân hạch ty
thể, chứa phospholipid, bao gồm cả cardiolipin.

10. • Cristae: bề mặt mở rộng – tăng cường sản xuất ATP,
tạo ra nhiều năng lượng hơn – cristae càng lớn.
• Ma trận: 1500 peptit và protein, ribôxôm, 13 peptit ti
thể, mtADN gồm 16.569 cặp nuclêôtit, 22 tARN, 2
rARN.
Cấu trúc ti thể chi tiết

11. Ti thể trong tế bào gan Ty thể trong cơ xương Ty thể trong tế bào
cơ tim
Kính hiển vi điện tử quét

12. Chức năng chính của ti thể
SẢN XUẤT
ATP
“Power-plant”
Heat and Energy
production

13. CHỨC NĂNG TI THỂ
• Sản xuất ATP bằng hô hấp
hiếu khí và hô hấp kỵ khí
sử dụng nitrit .
• Trang web cho Pyruvate
và chu trình axit xitric (chu
trình Kreb) .
• Sản xuất NAD và
phosphoryl hóa oxy hóa –
chuỗi vận chuyển điện tử .

14. CHỨC NĂNG TI THỂ
• Lưu trữ ion canxi
• Báo hiệu
• Sự chết tế bào
• Chuyển hóa lipid & carbs
• Tổng hợp hormone steroid
• Tổng hợp heme
• Quy định tăng sinh tế bào

15. TẠI SAO LẠI CHỌN MOE ?
• Chức năng ty thể và giải phóng các peptit ty
thể suy giảm theo tuổi tác.

16. BỆNH = SỰ LÃO HOÁ
SỰ LÃO HOÁ = BỆNH
BỆNH + LÃO HOÁ =
CHẾT

17. Ví dụ về các peptit ty thể – Humanin và
SHLP
Bảo vệ thần kinh
Phòng chống thoái hóa não
Tăng độ nhạy insulin, là chất tổng hợp insulin
Bảo vệ tế bào
Tác dụng chống apoptoic

18. Vai trò của ty thể trong việc chống lão hóa
• Humanin - yếu tố bảo vệ thần kinh mạnh đối kháng với
bệnh Alzheimer .
• Con đường truyền tín hiệu ngược dòng từ ty thể đến
nhân, khác với các con đường truyền tín hiệu của ty thể
- đối kháng với các peptide liên quan đến quá trình chết
theo chương trình và IGFBP-3 (protein liên kết IGF 3) .
• SHLP 1-6 – có vai trò bảo vệ tế bào, nồng độ SHLP2
giảm theo độ tuổi, cho thấy SHLP2,3 có liên quan đến
quá trình lão hóa và tiến triển bệnh liên quan đến tuổi
tác, tổng hợp insulin, biểu hiện các dấu hiệu chuyển hóa
và viêm, tăng mức độ leptin, do đó cải thiện độ nhạy
insulin .

24. • Con đường ứng suất oxy hóa khử -
vai trò báo hiệu của ứng suất oxy
hóa và tập trung vào quy định
thuận nghịch và phụ thuộc vào sự
tương tác giữa các thành phần tế
bào và môi trường oxy hóa khử
của tế bào.
• Căng thẳng oxy hóa cao hoặc kéo
dài dẫn đến những thay đổi cấu
trúc của protein, lipid và DNA nói
chung là không thể đảo ngược.
Stress oxy hóa có thể góp phần
vào quá trình lão hóa。
(Dai et al., 2014)

25. Đột biến trong mtDNA đã được xác định trong các loại
ung thư ở người
• Ung thư vú – 81,5% đột biến mtDNA ở gen 16SrRNA,
ND2 và ATPase 6, gen ND1, ND4, ND5 và gen Cytochrom
b
• Ung thư buồng trứng - 60% đột biến mtDNA trong D-
loop, 12SrRNA, 16S rRNA và cytochrom b
• Ung thư đại trực tràng – 70% mt đột biến DNA ở
16S rRNA, ND4, ND4L, cytochrom b, COXII, ATPase 6 và
ATPase 8
• Ung thư dạ dày - việc xóa mtDNA được phát hiện ở
54%, đột biến mtDNA được xác định ở 44%

26. • Ung thư tuyến tụy - sự thay đổi mtDNA trong hầu hết
mọi trường hợp!!! Trong các gen 12S rRNA,
16S rRNA, ND1, ND2, COXI, COXII, ATPase 6, COXIII,
ND4, ND4L, ND5, ND6, Cyt b
• Ung thư biểu mô tế bào thận - xóa gen ND1 264-bp
• U thần kinh đệm ác tính - mtDNA được khuếch đại
cao trong 87%
• Ung thư tuyến giáp - xóa phổ biến mtDNA được xác
định ở 100% khối u tế bào Hürthle

27. Phạm vi thẩm mỹ của sản phẩm MOE
Code # Tên sản phẩm Các loại MOE
SR-MOF Aesthetic Range F1. Da
F2. Trung mô
F3. Nhau thai
F4. SPMCE 5 in 1
F5. SCE 1

28. Phạm vi điều trị của sản phẩm MOE
Code # Các loại MOE
SR-MOT 1. Trẻ hoáNam giới 10 in 1
2. Trẻ hoáNữ giới 10 in 1
3. LPPSIMKE 7 in 1
4. Tuyến ức
5. Miễn dịch vàlá nách
6. Placenta – Dành riêng cho Nam
giới
7. Placenta – Dành riêng cho Nữ
giới
8. Hạch bạch huyết
9. Buồng trứng
10. Tinh hoàn
11. Cơ ngoạibiên
12. Thận
13. Gan
14. Adrenal Cortex – Dành riêng cho
Nam giới
15. Adrenal Cortex – Dành riêng cho
Nữ giới
16. Cơ trơn
17. Bụng
18. Parasympathicus ofAutonomous
NS
19. Tuyến tuyền liệt
20. Tuyến yên
21. Vùng dưới đồi
22. Thần kinh trung ương
23. Tuyến tuỵ
24. Xương
25. Sụn / Hoạt dịch
26. Phổi
27. Nướu
28. Tuỷ xương
29. Máu
30. Tuỷ sống
31. Trái tim
32. Mắt
33. Ruột
34. Đại tràng
35. Hệ số chuyển nhượng
36. Tuyến giáp
37. Hệ thống thính giác
38. Lách
39. Tổng số bào thai
40. Động mạnh
41. Tuyến trùng
42. Khảnăng sinh sản – MEM 5 trong
1 (Tinh hoàn x2, Gan, Tuyến yên,
Nhau thai nam)
43. Khảnăng sinh sản – FEM 5 trong
1 (buồng trứng x 2, Gan, Tuyến
yên, Nhau thai cái)
44. Tính linh hoạt củakhớp (Xương +
Sụn / Synovia)
45. Trí nhớ & Tỉnh táo – ME 4 trong 1
(Tuyến yên + Hải mã + Thùy trán +
Gan)
46. Ngủ ngon hơn –BS 3 trong 1
(Tuyến tùng, Gan, Đối giao cảm,
Hệ thần kinh)
47. Tầm nhìn tốt hơn – BV 3 trong 1
(Mắt + Thần kinh thị giác + Gan)
48. Chống mụn trứng cá
49. Chống dị ứng
50. Chống trầm cảm
51. Chống hen suyễn
52. Vấn đề về da
53. Cải thiện nghiện hút thuốc
54. Thức uống

29. Phương thức quản trị
2.5 ml x 5 or 10 vials
1. Tiêm cơ
2. Liệu pháp meso
3. Tiêm dưới da

30. MOE được tạo ra như thế nào?
Các tế bào được duy trì trong môi trường
RMPI 1640 với 10% FBS và chịu sự phân
lập của ty thể khi độ hợp lưu của tế bào
đạt 70−80%.
Ty thể được chuẩn bị từ 4 x 108 tế bào
được nuôi cấy trong các đĩa 150-mm.
Ly tâm, lơ lửng trong đệm đồng
nhất MS lạnh băng.

31. Sự an toàn
• Quy trình công nghệ an toàn, đạt chứng nhận EU.
• Tất cả các thành phần không hoạt động và trơ được loại
bỏ.
• Chỉ nghiêm ngặt các peptide cụ thể của cơ quan được
chọn.
• Không thêm hóa chất.
• Protein được phòng thí nghiệm xác minh sau khi lọc
trước khi được phân phối vào lọ.

32. MITOCHONDRIAL SPECIFIC PEPTIDES IN ANTI-AGING AND THERAPEUTIC
REJUVENATION: AN INNOVATIVE FUSION OF MITOCHONDRIAL MEDICINE AND
CELLULAR THERAPY
Dmytro Klokol (MD, PhD)
ABSTRACT
The main factor contributing to tissue aging and degeneration is cellular
senescence, a phenomenon characterized by cessation of cell proliferation as a
response to continuous exogenous and endogenous stress and damage. Recently
it has been shown that telomere shortening and DNA damage launches the
cascade of signaling affecting the mitochondrial biogenesis, increasing the
production of reactive oxygen species and promoting cell cycle arrest, hence is
responsible for aging process. Latest research is focused on attempts of
mitochondrial DNA replacement or depletion of mitochondria from the cell.
However, our approach to anti-aging therapeutic strategy is based on restoring
and modulating the mitochondrial activity by administering the preparation,
containing the combination of organ-specific mitochondria exported peptides,
which reduce the apoptosis rate and production of reactive oxygen species and
enhance mitochondrial metabolism.