1. НИИ Атеросклероза
Новые методы скрининга и раннего
выявления атеросклероза
Персонифицированная и
трансляционная медицина, биомаркеры

2. 2
Проблематика
Инфаркт и инсульт являются
причиной смерти или инвалидности
каждого второго в развитых странах
Традиционные методы диагностики предсказывают
не более 70% инфарктов
Своевременное и точное определение риска развития
атеросклероза позволит начать профилактику, которая
будет значительно эффективнее и дешевле, чем лечение

3. 3
Решение
Данный тест можно использовать для скрининга
населения на предмет раннего выявления
атеросклероза
Мы разработали диагностический тест, основанный
на определении мутаций в митохондриальном
геноме, которые коррелируют с риском развития
атеросклероза - первопричиной всех сердечно-
сосудистых заболеваний (ССЗ)

4. 4
Суть Технологии
Нами выявлены 10 мутаций, которые коррелируют с развитием
атеросклероза у «условно здоровых» лиц с низким уровнем холестерина,
нормальным давлением и т.п. Мы предлагаем панель из 4-7 мутаций,
которые можно определять у пациентов с помошью ПЦР-РВ, на данный
мы выделяем митохондриальный ДНК из крови, но планируем:
- разработать метод неинвазивной дистанционной диагностики
предрасположенности к атеросклерозу, используя букальный эпителий;
- создать Интернет-ресурс, предлагающий потребителю неинвазивную
дистанционную генодиагностику предрасположенности к атеросклерозу

5. 5
Оценка рынка и
потенциала разработки
Потенциально конечным клиентом нашего продукта является каждый человек
после 35 лет. Заинтересованы в этом тесте, в-основном, люди из развитых стран.
Существует множество генетических тестов по определению
предрасположенности к атеросклерозу. Но все они определяют мутации в ядерном
геноме, что очень загрубляет картину (95% пациентов получает ответ - «да, у вас
есть риск CCЗ»), после нашей диагностики, пациент получает гораздо более четкий
ответ (« у вас есть риск развития атеросклероза 10% в ближайшие 10 лет»).
Потенциальными покупателями являются :
•правительство или большие корпорации, которые заинтересованы в
своевременном выявлении атеросклероза до его клинических проявлений.
•люди, заботящиеся о своем здоровье.

6. 6
Задачи проекта стадии seed
- разработать метод неинвазивной дистанционной диагностики
предрасположенности к атеросклерозу, используя букальный эпителий;
-создать Интернет-ресурс, предлагающий потребителю неинвазивную
дистанционную генодиагностику предрасположенности к атеросклерозу и в
случае необходимости нелекарственные средства для профилактики
атеросклеротических заболеваний;
- создать глобальную логистическую систему для работы с потребителями.
- создать новые точки обслуживания пациентов.

7. 7
- провести исследования, которые позволят
определять митохондриальные мутации не только в
образцах крови, но и в букальных образцах. Это
позволит сделать тестирование дистанционным
- найти стратегического инвестора, который купит
лицензию (патент) на производство и продажу
данного теста
План Действий

8. 8
Бизнес-Модель
Существует три варианта коммерциализации данного проекта:
Вариант 1. Продажа лицензии big pharma, чтобы они могли расширить линейку
своих геннодиагностических тестов либо усилить диагностикум сердечно-
сосудистых заболеваний.
Вариант 2. Производство и продажа китов для определения степени выраженности
интересующих нас мутаций методами ПЦР-РВ или пиросиквенса.
Вариант 3. Предоставление населению услуги по определению у них вероятности
возникновения и развития атеросклероза. После того, как мы докажем, что
существует корреляция между мутациями в митохондриальном ДНК, выделенном
из букального эпителия и риском развития атеросклероза, сервис станет
дистанционным.

9. 9
История проекта
Проект был осуществлен на средства НИИ Атеросклероза.
Публикации:
•Sobenin IA, Sazonova MA, Ivanova MM, Zhelankin AV, Myasoedova VA, Postnov AY, Nurbaev SD,
Bobryshev YV, Orekhov AN. Mutation C3256T of mitochondrial genome in white blood cells: novel genetic
marker of atherosclerosis and coronary heart disease. PLOS ONE 2012 7(10)
•Sobenin IA, Sazonova MA, Postnov AY, Bobryshev YV, Orekhov AN. Changes of mitochondria in
atherosclerosis: Possible determinant in the pathogenesis of the disease. Atherosclerosis 2013 227:283-
288
Патенты:
•Sobenin IA, Orekhov AN, Salonen JT. Method for detection of predisposition to atherosclerosis, coronary
heart disease and related conditions. PCT patent application No. PCT/FI2011/050459 of 19.05.2011.
•Собенин ИА, Сазонова МА, Постнов АЮ, Романенко ЕБ, Орехов АН. Патентная заявка от 11.10.2010
«Способ генодиагностики сердечно-сосудистых заболеваний», регистрационный №2010141594.
•Собенин ИА, Сазонова МА, Постнов АЮ, Орехов АН. Патентная заявка от 07.04.2011 «Способ
определения генетического риска ишемической болезни сердца и атеросклероза»,
регистрационный №2011113262.

10. 10
Команда
Собенин Игорь
Александрович,
д.б.н., директор по
науке
Александра
Мельниченко, к.б.н.,
руководитель проекта
Варвара Орехова, аспирантка РКНПК
(кардиоцентр), врач по
специальности лучевой диагност,
исполнитель

11. 11
Нужды проекта
Необходима помощь в :
• Поиске стратегического инвестора
• Финансовая помощь