1. 试验设计技术路线
汇报人：温兵强
2013年4月12日

2. 四倍体胚胎二倍体胚胎
S1P组 对照组 S1P组对照组
Bax
Bcl
IGF2
H19
c-fox
JC-1
活性氧
囊胚率
H2BK12ac
H3K9ac
H3K12ac
H4K5ac
RT-PCR
Western
blot
胚胎染色胚胎发育
想要证明的结论是：S1P可以提高乙酰化，促进基因表达，提高线
粒体活性，减低细胞凋亡，提高四倍体胚胎质量

3. 四倍体胚胎二倍体胚胎
S1P组 对照组 S1P组对照组
胎盘
肺
睾丸
（E13.5-E19.0）
IGF2
H19
胎盘重
小鼠重
成活率
PAPP-A
Peg11
miR-675-3p
(E13.5-E19.0)
免疫组织
切片
Western
blot
Rt-PCR后代小鼠
想要证明：四倍体补偿小鼠由于前期PAPP-A和Peg11的异常表达，使四倍体小鼠在妊娠前期大量死
亡
四倍体补偿小鼠后期由于miR-675的异常表达，使四倍体小鼠后期胎盘过度生长，导致胎盘肥大
S1P可以提高四倍体补偿小鼠的印记基因的表达以及出生率和存活率