Вага наукової продуктивності університету в провідних світових рейтингах NaUKMA Library
Про вагу наукової продуктивності університету в провідних світових рейтингах Academic Ranking of World Universities (ARWU), Times Higher Education (THE), QS World University Rankings та U-Multirank.
Користування бібліотекою та довідково-бібліографічним апаратом : Електронний ...NaUKMA Library
Презентація про особливості використання електронного каталогу Наукової бібліотек НаУКМА на основі ІБС ALEPH500 для інформаційно-бібліографічного пошуку.
Вага наукової продуктивності університету в провідних світових рейтингах NaUKMA Library
Про вагу наукової продуктивності університету в провідних світових рейтингах Academic Ranking of World Universities (ARWU), Times Higher Education (THE), QS World University Rankings та U-Multirank.
Користування бібліотекою та довідково-бібліографічним апаратом : Електронний ...NaUKMA Library
Презентація про особливості використання електронного каталогу Наукової бібліотек НаУКМА на основі ІБС ALEPH500 для інформаційно-бібліографічного пошуку.
Скупий платить двічі, або чому варто підтримувати ініціативу Відкритого доступуNaUKMA Library
Презентація наукової бібліотеки Національного університету "Києво-Могилянська академія" до Міжнародного Тижня Відкритого Доступу - 2015. НаУКМА була серед перших установ України, що підтримали Рух Відкритого Доступу (у 2012 році Президент НаУКМА Сергій Квіт підписав Берлінську Декларацію Відкритого Доступу). Більше про підтримку Відкритого Доступу в НаУКМА можна дізнатись за посиланням http://wp.me/p1fSQ2-cH
Могилянський протокол: рекомендації щодо вдосконалення редакційних політик ук...NaUKMA Library
Представлений протокол є базовим документом, що може виступити рекомендацією для вітчизняних наукових видань і може бути розширений в рамках галузевих спрямувань наукової періодики.
Thomson Reuters: информационные ресурсы для научных исследований: информацион...NaUKMA Library
Презентація з семінару «Інформаційні ресурси Thomson Reuters для науковців: Web of Science, Journal Citation Reports, EndNote Online, ResearcherID» (8 лютого 2016 р., Наукова бібліотека Національного університету «Києво-Могилянська академія»)
Cambridge Journals Online: користування ресурсомNaUKMA Library
База видавництва Кембриджського університету містить більше 300 найменувань періодичних видань із різних галузей знань, 1 млн. статей, 10 млн. бібліографічних посилань. Бібліотека НаУКМА розповідає про особливості ресурсу та пошуку в ній необхідної інформації.
Scopus – найбільша міжнародна реферативна та наукометрична база рецензованої літератури: наукових журналів, книг та матеріалів конференцій. Фахівці Наукової бібліотеки НаУКМА раді поділитися деякими секретами та хитрощами пошуку інформації в Scopus, а також розповісти про особливості преміювання співробітників НаУКМА за публікації у виданнях, що індексуються в міжнародних наукометричних базах даних.
RAPID IODINATION OF THE ISOMERS OF AMINOBENZOIC ACID IN AQUEOUS MEDIUM BY IOD...EDITOR IJCRCPS
The rapid kinetics of the iodination of para-aminobenzoic acid and meta-aminobenzoic acid by iodine monochloride at 4.5 pH has
been studied by employing hydrodynamic voltammetry. The reactions were found to be of the second order and the specific
reaction rates for the two reactions were found to be 25 M-1s-1 and 10 M-1s-1 at 25.00C respectively. These data were
complemented with those for the iodination of ortho-aminobenzoic acid by ICl obtained earlier to quantitatively assess the relative
reactivity of the three isomers stemming from substituent regiospecificity.
Keywords: Iodine monochloride, hydrodynamic voltammetry, aminobenzoic acid isomers.
A STUDY ON FORMATION OF SALYCILIC ACID FORMALDEHYDE POLYMER SAMPLEEDITOR IJCRCPS
Condensation of salicylic acid (0.02 mole) with formaldehyde (0.016 mole) in presence of aqueous 40% H2SO4.
Keywords: pipette,thermometer,spectro-photometer,conicalflakk,waterbath.
BIO DECAFFEINATION-A STUDY ON THE EFFECTS OF BREVIBACTERIUM ON DIFFERENT SAMP...EDITOR IJCRCPS
HPLC analysis of caffeine was performed in SHIMADZU LC 20 – AD system, and the caffeine compounds were separated on a
C18 column under isocratic conditions with 40% methanol in water at a flow rate of 1.0 ml/min. Compounds eluting from the
column were detected and the peak areas were compared with those obtained with standards of known concentration. The HPLC
analysis of caffeine degradation by Brevibacterium is done by injecting the sample volume of about 20μl HPLC analysis is done
for the sample at different incubation periods with standard caffeine concentration (Known). The sample is analyzed for every
twelve hours of incubation and peak values are obtained. Caffeine concentration is an important parameter to be checked as
excessive consumption of caffeine leads to many health hazards.
Keywords: , Biodecaffeination, Brevibacterium, HPLC.
BIOSORPTION OF ZINC (II) IONS FROM AQUEOUS SOLUTION USING BORASSUS FLABELLIFE...EDITOR IJCRCPS
The effective removal of heavy metals from the sugar industry effluent among the most important issue of the many industrialized
countries. Removal Zn2+ from aqueous solution where studied using palm fiber. Batch adsorption was performed as a function of
pH, initial metal ion concentration, equilibrium time and bio-sorbent dose. The optimum pH obtained from results found to be 5.
The maximum contact time for the equilibrium concentration is 180 minutes. The biosorbent dose of 6g. The maximum efficiency of
removal of metal ion by bio-mass is 79 %.The results are fit exactly by both Langmuir and freundlich isotherm model.
Keywords: Biomass; Biosorption; Isotherm; Kinetics; Removal of Zinc.
Theoretical Studies on Mechanism of Xanthine Oxidase and 6-mercaptopurineEDITOR IJCRCPS
The reaction mechanisms of 6-mercaptopurine or hypoxanthine have not been investigated either
theoretically or experimentally. Understanding of the overall mechanism helps to manage the
metabolic properties of potential drug molecules metabolized by XOR. The present theoretical
study is aimed to predict transition state structure, the path of electron transfer and probe plausible
mechanistic route for hydroxylation of 6-mercaptopurine or hypoxanthine and XO by relating the
electronic structure to reactivity. The transition state structure was predicted by linear transit
calculation of series of structures by performing frequency calculation which was confirmed by one
imaginary negative frequency value. The path of coupled electron proton transfer mechanism
proved from Mullikan charge analysis and mechanism of oxidation was proved from geometry
optimization. Density functional theory (DFT)/B3LYP method were used to probe the electronic
structure of metastable structure. Result showed that in transition state structures the energy barrier
for 6-mercaptopurine bound active site was lower than hypoxanthine bound active site by
20kcal/mol in average. The ionocity data revealed the presence of substantial negative charge on
proton which suggests the transfer of hydride from substrate to the active site. Bond length analysis
showed that in the transition stases CRH-Oeq bond length was nearly 98% formed where as the CRHHRH
bond length was only 36.78% broken. Geometry optimization revealed that oxidation of 6-
mercaptopurine or hypoxanthine by XO follow stepwise mechanism. It can be generalized that the
oxidation of 6-mercaptopurine or hypoxanthine by XO follows two step mechanisms namely:
abstraction of proton by Glu1226 from equatorial hydroxide of active site followed by nucleophilic
attach on C2 of substrate and hydride was transferred through concomitant release of oxidized
substrate.
Скупий платить двічі, або чому варто підтримувати ініціативу Відкритого доступуNaUKMA Library
Презентація наукової бібліотеки Національного університету "Києво-Могилянська академія" до Міжнародного Тижня Відкритого Доступу - 2015. НаУКМА була серед перших установ України, що підтримали Рух Відкритого Доступу (у 2012 році Президент НаУКМА Сергій Квіт підписав Берлінську Декларацію Відкритого Доступу). Більше про підтримку Відкритого Доступу в НаУКМА можна дізнатись за посиланням http://wp.me/p1fSQ2-cH
Могилянський протокол: рекомендації щодо вдосконалення редакційних політик ук...NaUKMA Library
Представлений протокол є базовим документом, що може виступити рекомендацією для вітчизняних наукових видань і може бути розширений в рамках галузевих спрямувань наукової періодики.
Thomson Reuters: информационные ресурсы для научных исследований: информацион...NaUKMA Library
Презентація з семінару «Інформаційні ресурси Thomson Reuters для науковців: Web of Science, Journal Citation Reports, EndNote Online, ResearcherID» (8 лютого 2016 р., Наукова бібліотека Національного університету «Києво-Могилянська академія»)
Cambridge Journals Online: користування ресурсомNaUKMA Library
База видавництва Кембриджського університету містить більше 300 найменувань періодичних видань із різних галузей знань, 1 млн. статей, 10 млн. бібліографічних посилань. Бібліотека НаУКМА розповідає про особливості ресурсу та пошуку в ній необхідної інформації.
Scopus – найбільша міжнародна реферативна та наукометрична база рецензованої літератури: наукових журналів, книг та матеріалів конференцій. Фахівці Наукової бібліотеки НаУКМА раді поділитися деякими секретами та хитрощами пошуку інформації в Scopus, а також розповісти про особливості преміювання співробітників НаУКМА за публікації у виданнях, що індексуються в міжнародних наукометричних базах даних.
RAPID IODINATION OF THE ISOMERS OF AMINOBENZOIC ACID IN AQUEOUS MEDIUM BY IOD...EDITOR IJCRCPS
The rapid kinetics of the iodination of para-aminobenzoic acid and meta-aminobenzoic acid by iodine monochloride at 4.5 pH has
been studied by employing hydrodynamic voltammetry. The reactions were found to be of the second order and the specific
reaction rates for the two reactions were found to be 25 M-1s-1 and 10 M-1s-1 at 25.00C respectively. These data were
complemented with those for the iodination of ortho-aminobenzoic acid by ICl obtained earlier to quantitatively assess the relative
reactivity of the three isomers stemming from substituent regiospecificity.
Keywords: Iodine monochloride, hydrodynamic voltammetry, aminobenzoic acid isomers.
A STUDY ON FORMATION OF SALYCILIC ACID FORMALDEHYDE POLYMER SAMPLEEDITOR IJCRCPS
Condensation of salicylic acid (0.02 mole) with formaldehyde (0.016 mole) in presence of aqueous 40% H2SO4.
Keywords: pipette,thermometer,spectro-photometer,conicalflakk,waterbath.
BIO DECAFFEINATION-A STUDY ON THE EFFECTS OF BREVIBACTERIUM ON DIFFERENT SAMP...EDITOR IJCRCPS
HPLC analysis of caffeine was performed in SHIMADZU LC 20 – AD system, and the caffeine compounds were separated on a
C18 column under isocratic conditions with 40% methanol in water at a flow rate of 1.0 ml/min. Compounds eluting from the
column were detected and the peak areas were compared with those obtained with standards of known concentration. The HPLC
analysis of caffeine degradation by Brevibacterium is done by injecting the sample volume of about 20μl HPLC analysis is done
for the sample at different incubation periods with standard caffeine concentration (Known). The sample is analyzed for every
twelve hours of incubation and peak values are obtained. Caffeine concentration is an important parameter to be checked as
excessive consumption of caffeine leads to many health hazards.
Keywords: , Biodecaffeination, Brevibacterium, HPLC.
BIOSORPTION OF ZINC (II) IONS FROM AQUEOUS SOLUTION USING BORASSUS FLABELLIFE...EDITOR IJCRCPS
The effective removal of heavy metals from the sugar industry effluent among the most important issue of the many industrialized
countries. Removal Zn2+ from aqueous solution where studied using palm fiber. Batch adsorption was performed as a function of
pH, initial metal ion concentration, equilibrium time and bio-sorbent dose. The optimum pH obtained from results found to be 5.
The maximum contact time for the equilibrium concentration is 180 minutes. The biosorbent dose of 6g. The maximum efficiency of
removal of metal ion by bio-mass is 79 %.The results are fit exactly by both Langmuir and freundlich isotherm model.
Keywords: Biomass; Biosorption; Isotherm; Kinetics; Removal of Zinc.
Theoretical Studies on Mechanism of Xanthine Oxidase and 6-mercaptopurineEDITOR IJCRCPS
The reaction mechanisms of 6-mercaptopurine or hypoxanthine have not been investigated either
theoretically or experimentally. Understanding of the overall mechanism helps to manage the
metabolic properties of potential drug molecules metabolized by XOR. The present theoretical
study is aimed to predict transition state structure, the path of electron transfer and probe plausible
mechanistic route for hydroxylation of 6-mercaptopurine or hypoxanthine and XO by relating the
electronic structure to reactivity. The transition state structure was predicted by linear transit
calculation of series of structures by performing frequency calculation which was confirmed by one
imaginary negative frequency value. The path of coupled electron proton transfer mechanism
proved from Mullikan charge analysis and mechanism of oxidation was proved from geometry
optimization. Density functional theory (DFT)/B3LYP method were used to probe the electronic
structure of metastable structure. Result showed that in transition state structures the energy barrier
for 6-mercaptopurine bound active site was lower than hypoxanthine bound active site by
20kcal/mol in average. The ionocity data revealed the presence of substantial negative charge on
proton which suggests the transfer of hydride from substrate to the active site. Bond length analysis
showed that in the transition stases CRH-Oeq bond length was nearly 98% formed where as the CRHHRH
bond length was only 36.78% broken. Geometry optimization revealed that oxidation of 6-
mercaptopurine or hypoxanthine by XO follow stepwise mechanism. It can be generalized that the
oxidation of 6-mercaptopurine or hypoxanthine by XO follows two step mechanisms namely:
abstraction of proton by Glu1226 from equatorial hydroxide of active site followed by nucleophilic
attach on C2 of substrate and hydride was transferred through concomitant release of oxidized
substrate.
Програма семінару "Цифрова підтримка наукових досліджень"NaUKMA Library
Програма семінару "Цифрова підтримка наукових досліджень", який організовує Центр наукометрії та цифрової підтримки досліджень НаУКМА та наукова бібліотека НаУКМА у співпраці з ГО ЕЛІБУКР (Електронна Бібліотека Україна).
ДСТУ 8302:2015: офіційні виправлення у 2017 роціNaUKMA Library
Фахівці Бібліотеки НаУКМА підготували інформацію про зміни, що відображені в Офіційному виданні з поправками до Національного нормативного документу ДСТУ 8302:2015/ Інформація та документація. Бібліографічне посилання: загальні положення та правила складання".
Прийнятий у 2016 році новий стандарт із оформлення бібліографічних посилань мав багато неточностей. Поки ми чекали на виправлення та оновлення стандрату, Міністерство освіти у науки включили цей ДСТУ у нові вимоги до оформлення списків літератури для дисертацій. Саме тому вихід оновленого стандарту із виправленнями до нього у травні 2017 року є важливими.
Програма 5-ї Міжнародної науково-практичної конференції "Наукова комунікація ...NaUKMA Library
Програма 5-ї Міжнародної науково-практичної конференції "Наукова комунікація в цифрову епоху", що відбудеться 29-30 березня 2017-го в Національному університеті "Києво-Могилянська академія"
Conference Program. 4th International Conference on Scientific communication ...NaUKMA Library
We would like to invite you to participate in the 4th International Conference on Scientific Communication in the Digital Age, which will take place in Kyiv, Ukraine on March 30-31, 2016 at the National University of Kyiv-Mohyla Academy Library.
Програма 4-ї Міжнародної науково-практичної конференції “Наукова комунікація ...NaUKMA Library
Запрошуємо до участі у 4-й Міжнародній науково-практичній конференції «Наукова комунікація в цифрову епоху», що відбудеться 30-31 березня 2016 р. на базі наукової бібліотеки Національного університету «Києво-Могилянська академія» (м. Київ, вул. Сковороди, 2).
2. Зміст
1. Призначення функції “Розсилки”
2. Профайл розсилки
3. Створення розсилки із результатів пошуку
4. Форма для даних розсилки
5. Створення розсилки із попередніх результатів пошуку
6. Редагування даних розсилки
3. Призначення функції “Розсилки”
• Функція “Розсилки” призначена для поширення
інформації про нові надходження Бібліотеки із будь-якої
теми або галузі знань.
• Кожна розсилка базується на конкретному пошуковому
запиті в електронному каталозі. Це означає, що на будь-
який можливий пошуковий запит у простому чи
розширеному вигляді пошуку можна сформувати
розсилку.
• Інформацію можна отримувати не лише на окрему тему, а
й про нові номери журналів, які надходять у бібліотеку.
Розсилки
4. Призначення функції “Розсилки”
• Розсилка може відповідати інтересам окремої особи або
інтересам групи осіб (у випадку, коли розсилка
призначена для кафедри).
• Інформація розсилки може надходити як повідомлення е-
пошти та як стрічка новин RSS. Кожен із згаданих способів
доставки інформації може використовуватися як окремо,
так і разом.
Розсилки
5. Призначення функції “Розсилки”
• Інтервал між окремими повідомленнями розсилки
визначається її одержувачем. Інформацію про нові
надходження Бібліотеки можна отримувати через будь-
який інтервал часу: щодня, через певну кількість днів,
тижнів чи місяців.
• Існує можливість налаштувати перерву у розсилці на
визначений період (наприклад, на літні канікули).
• Розсилки дуже гнучкі та легкі у налаштуванні. Дані
розсилки можна доповнити або змінити у будь-який час
на інші. Крім того, дані окремої розсилки можна
скопіювати і створити на їх основі нову розсилку.
Розсилки
6. Профайл розсилки
Усі налаштування конкретної розсилки зберігаються в
окремому профайлі.
Створення профайлу розсилки можливе:
•Із результатів пошуку
•Із попередніх результатів пошуку
Розсилки
8. Створення розсилки із результатів пошуку
2. Здійснюємо пошук на потрібну тему.
Наприклад, шукаємо «історія хімії» за всіма полями
Розсилки
9. Створення розсилки із результатів пошуку
3. Результатом пошуку буде список із 14 назв. Далі
натискаємо на посилання “Розсилки”
Розсилки
10. Форма для даних розсилки
4. У вікні, що відкриється, заповнюємо форму для даних
розсилки. Особливу увагу приділяємо обов'язковим полям,
позначеним зірочкою (*).
Розсилки
12. Форма для даних розсилки
За допомогою форми визначаємо:
Назву розсилки;
Формат документів у повідомленні розсилки (можливі
варіанти: посилання, MARC-назви, каталожна картка, MARC-коди чи
стандартний вигляд запису);
Інтервал, з яким будуть надходити результати розсилки
(фактично, це інтервал, з яким буде перевірятися наявність
нових записів у е-каталозі Бібліотеки);
Повідомлення розсилки - текст, що буде внесено до
листа;
Бібліотека (доступна лише одна опція – Всі бібліотеки);
Список баз для пошуку – потрібна база позначається
галочкою;
Розсилки
13. Форма для даних розсилки
Альтернативний е-мейл, на який також будуть надходити
повідомлення (якщо адреса е-пошти вже вказана у
формулярі). Якщо ж адреса е-пошти вказана лише у
налаштуваннях розсилки, то, відповідно, і повідомлення
будуть надходити лише на цю адресу;
Тема для листа е-мейл;
Термін дії розсилки. Перед закінченням терміну дії
розсилки системою автоматично буде надісланий лист-
попередження на адресу е-пошти, вказану у формулярі чи
у профайлі розсилки. Якщо розсилка більше непотрібна і
термін її дії не буде продовжений одержувачем –
розсилка буде видалена автоматично.
Розсилки
14. Форма для даних розсилки
Тимчасова перерва у розсилці: визначаються дати Від –
До. У межах цих дат розсилка здійснюватися не буде.
Кодування для листа розсилки (рекомендованим є
завжди кодування UTF-8)
Метод доставки (е-мейл, RSS чи обидва)
Повідомлення про відсутність результатів – якщо обрана
опція “Так” і результати розсилки будуть відсутні,
системою буде надіслане повідомлення про відсутність
нових надходжень. Якщо обрана опція “Ні” –
повідомлення розсилки будуть надходити лише тоді, коли
з'являться нові надходження у Бібліотеці.
Розсилки
15. Форма для даних розсилки
Назва розсилки Формат записів для повідомлення розсилки
Інтервал між повідомленнями розсилки
Текст, що буде включений у повідомлення розсилки
Бази для пошуку
Додаткова адреса е-пошти, на яку буде надходити розсилка
Інтервал, у межах якого розсилка
здійснюватися не буде
Для правильного
відображення кирилиці у
повідомленнях
рекомендується UTF-8
Календар
Розсилки
Коли все готово –
тиснемо на “Далі”
17. Створення розсилки із попередніх
результатів пошуку
Розсилку можна оформити і за попередніми результатами
пошуку. Це зручно у випадку, коли пошуків було кілька і
потрібно вибрати пошук з найкращими результатами.
Розсилки
18. Створення розсилки із попередніх
результатів пошуку
1. У верхньому меню натискаємо на посилання «Попередні
пошуки»
Розсилки
19. Створення розсилки із попередніх
результатів пошуку
2. У вікні, що відкриється:
• вибираємо потрібні результати пошуку, позначивши їх
галочкою;
• натискаємо на посилання «Розсилка».
Розсилки
20. Створення розсилки із попередніх
результатів пошуку
3. Заповнюємо поля форми розсилки, тиснемо на “Далі”.
Розсилка готова.
Розсилки
21. Редагування даних розсилки
Доступ до даних усіх власних розсилок здійснюється через
е-формуляр. Відкриваємо свій формуляр і натискаємо на
посилання «Профайли розсилок».
Розсилки
22. Редагування даних розсилки
У наступному вікні відкриється список усіх наших
профайлів розсилок.
Дані про кожну розсилку відображаються у вигляді
таблиці. Якщо метод доставки окремої розсилки - "RSS" або
"Обидва", то колонка «Лінк RSS» містить лінк, на який
можна оформити RSS-підписку.
Розсилки
23. Редагування даних розсилки
Вікно “Профайли розсилок” дозволяє керувати власними
розсилками.
Для їх редагування доступні такі опції:
•Змінити
Посилання “Змінити” відкриває форму профайлу вибраної
розсилки. Тут редагують старі дані або заносять нові.
Розсилки
24. Редагування даних розсилки
•Дублювати
Посилання “Дублювати” робить копію профайлу окремої
розсилки та відкриває його форму. Якщо дані відредагувати,
то на їх основі можна створити нову розсилку.
Розсилки
26. Редагування даних розсилки
Якщо розсилка більше непотрібна – її можна видалити.
Для цього потрібно натиснути на «Далі». Щоб відмовитися
від видалення, потрібно натиснути на «Відмінити».
27. Редагування даних розсилки
Онлайн пошук
Через посилання “Онлайн пошук” можна отримати
результати розсилки у реальному часі (тобто, за період від
останнього листа розсилки і до моменту натискання на
посилання). При цьому, лист із знайденими записами
надсилатися на е-пошту одержувача розсилки не буде.
Наступний автоматичний лист із результатами буде містити
записи, що з'явилися у е-каталозі уже після цього останнього
пошуку онлайн.
Розсилки
31. Із зауваженнями та пропозиціями
прохання звертатися
bankovskaim@ukma.kiev.ua
Editor's Notes
Назва функції “Розсилки” – варіант зрозумілого та скороченого перекладу англійського терміну SDI (Selective Dissemination of Information) – “вибіркове розповсюдження інформації ”.
Пошуковий запит - це дані, що виражають суть окремого пошуку у е-каталозі (слова, за якими ведеться пошук; оператори “так”, “ні” тощо).
Слово “Профайл” (англ. profile) – має багато значень. У даному випадку - це набір налаштувань, параметри користувача для даної розсилки. Кожна розсилка базується на конкретному профайлі, який можна редагувати.
Опції редагування даних розсилки “Змінити” та “Дублювати” дозволяють змінити всі дані розсилки, за виключенням її основи - пошукового запиту.