cancer treatment oncolytic viruses Oncovirotherapy

1. XƏRÇƏNG MÜALİCƏSİNDƏ
İNNOVATİV YANAŞMA:
ONKOLİTİK VİRUSLARDAN
YARARLANMA
ƏSKƏROVA G.P., MANSUROVA H.F.
1.MÜALİCƏ-PROFİLAKTİKA-2, KURS:II, QRUP:
222A-5B
2.TİBBİ İMMUNOLOGİYA VƏ MİKROBİOLOGİYA
KAFEDRASI, T.Ü.F.DOKTORU,BAŞ MÜƏLLİM

2. PROBLEMİN AKTUALLIĞI:
Xərçəng dünyada ölümün ikinci əsas
səbəbidir.Hər il on milyon insan bu
xəstəlikdən dünyasını dəyişir.Bu
baxımdan effektli xərçəng əleyhinə
vasitələrin inkişaf etdirilməsi və fərqli
mexanizmlərin şiş hüceyrələri
üzərindəki təsirinin öyrənilməsi
yönündə çoxsaylı tədqiqatlar aparılır.

4. TƏDQİQATIN
MƏQSƏDİ:
Onkolitik virusların təsir
mexanizminin və şişə tətbiq
yollarının öyrənilməsi.
Xərçəng müalicəsində gələcək
perspektivlərinin araşdırılması.

5. Onkolitik
viruslar
nədir?
Sağlam hüceyrələrə zərər vurmadan
seçici olaraq xərçəng hüceyrələrinə
yoluxub,bu hüceyrələrin lizisinə
səbəb olan viruslardır.

7. Onkolitik virus
terapiyasının
üstünlükləri
• Seçici şiş hədəfləmə;
• Şiş angiogenezinin inhibisiyası;
• İmmun reaksiyanın stimullaşdırılması;
• Yan təsirlərin az olması;
• Viral platformaların çeşidliliyi;
• Digər müalicələrlə sinergist
təsiri;
• Adaptasiya və inkişaf;
• Fərdiləşdirilmiş tibb üçün potensial

8. • Virus növü/ Enterovirus cinsi ECHO-7 qrupu
• Genetik modifikasiya/ yoxdur
• Təsdiqlənib/ 2004-cü ildə Latviyada; 2015-ci ildə
Gürcüstanda
• Klinik tətbiqi/ Melanomanın dəri və dərialtı
metastazlarının lokal müalicəsi
• Tətbiq yolu/ intratumoral
RIGVIR

9. İntratumoral İntravenoz İntraperitoneal İntratekal
Üstün
cəhətləri
şiş bölgəsində
daha yüksək OV
konsentrasiyası
Əlverişli və sürətli
Daha sürətli
absorbsiya
MSS şişləri üçün
ideal
Çatışmaya
n cəhətləri
daha dərin şişlərə
çatdırılmada
çətinliklər
fizioloji baryerlər
və immun cavabla
parçalanma
intravenoz yola
nəzərən daha yavaş
absorbsiya
MSS ilə
məhdudlaşma
Tumorlar
Melanoma;
Retinoblastoma;
Pankreatik
karsinoma; Döş
xərçəngi;
Kolorektal
xərçəngi
Angiosarkoma;
Qastrointestinal
stromal xərçəngi;
Liposarkoma;
pankreatik
karsinoma;
leykomiosarkoma
Qlioblastoma;Qlioma
; Ependimoma; MSS
limfoma

10. Talimogene Laherparepvec
(T-VEC)
• Virus növü/ Herpes Simplex virusu
• Genetik modifikasiya/ İCP 34.5 və İCP47 genləri silinib.
GM-CSF geni daxil edilib
• Məqsəd/ litik fəaliyyəti və şiş əleyhinə immuniteti artırmaq
• Təsdiqlənib/ 2015-ci ildə ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası tərəfindən
• Klinik tətbiqi/ Melanoma
• Tətbiq yolu/ intratumoral

11. ONCORİNE
(H101)
• Virus növü/ insan adenovirusu tip-5
• Genetik modifikasiya/ viral E1B-55kd geni silinib
• Məqsəd/ E1B-55KD-nin silinməsi: virus RB/P53 yolunun disfunksiyası olan şiş hüceyrələrini
seçici şəkildə yoluxdura və çoxalda bilər;
E3 geninin bir hissəsinin silinməsi: virusun gücləndirilmiş immun induksiya qabiliyyəti,
lezyonların limfosit infiltrasiyası və damar sisteminə daxil olan virus immunitetin tanınması ilə
daha asan təmizlənə bilər, təhlükəsizliyin artırılması
• Təsdiqlənib/ 2005-ci ildə Çin Qida və Dərman Administrasiyası tərəfindən
• Klinik tətbiq/ inkişaf etmiş baş və boyun xərçəngi -nazofaringeal karsinoma
• Tətbiq yolu/ intratumoral

12. Teserpaturev
(G47Δ)
Maliqnant qlioma müalicəsi üçün
təsdiqlənmiş dünyanın ilk
onkolitik virus məhsulu-
G47Δ

13. G47Δ
• Virus növü/Herpes simplex virusu tip-1
• Genetik modifikasiya/ γ34.5 geni və α47 geninin 312 bp bazası silindi; ECOL-I LacZ
geni ICP6 (UL39) bölgəsinə daxil edilib
• Məqsəd/ Virusun neyrotoksikliyini aradan qaldırmaq, virusun təkrarlanma və çoxalma
qabiliyyətini yaxşılaşdırmaq üçün γ34.5 geninin və α47 geninin 312 bp əsasının
nokautu
ECOL-I LacZ geninin ICP6 (UL39) bölgəsinə daxil edilməsi virusun yalnız şiş
hüceyrələrində çoxalmasına imkan verən, onkolitik effekti yaxşılaşdıran nukleotid
reduktazanın (RR) inaktivasiyasına gətirib çıxarır.
• Təsdiqlənib/ 2021-ci ildə Yaponiya Səhiyyə,Əmək,Rifah Nazirliyi tərəfindən
• Klinik tətbiq/ Maliqnant Qlioma
• Tətbiq yolu/ intratumoral

14. şişin radisiyaya qarşı
həssaslığını artırır;
Altbaşlıq əlavə edin

15. Onkolitik virusların immun nəzarət nöqtəsi inhibitorları ilə
kombinativ terapiyası
Səthində çoxlu miqdarda PD-L1
ekspressiya edən xərçəng növlərinə qarşı
uğurlu terapiyadır.T-hüceyrələrin
səthindəki PD-1 reseptorlarını blokada
olunur.Nəticədə şiş hüceyrəsi T-
hüceyrələrini passivləşdirə bilmir və bu
hüceyrələr tərəfindən lizisə uğradılır.
İmmun nəzarət nöqtəsi inhibitorlarına
nümunə olaraq; pembrolizumab
(Keytruda), ipilimumab (Yervoy),
nivolumab (Opdivo) ve atezolizumab
(Tecentriq)

17. Add a heading