1. LA MARATÒ DE TV3
Nom: Àlex Balletbo
Curs: 4t "B"
Informàtica
1

2. INDEX
Que es ?...........................................................................................pag 3
__________________________________________________________
De que tracta ?
Malalties minoritàries......................................................................pag 4
Per què a mi?
Què l'ha provocat?
__________________________________________________________
Per què és tan difícil diagnosticar-la?
Com afecta?
Tenen cura?......................................................................................pag 4
És contagiosa?
__________________________________________________________
Quin serà el meu dia
Què fa, la medicina?.........................................................................pag 5
Opinió personal...............................................................................pag 7
2

3. Que és?
La Marató de TV3 és un projecte solidari impulsat per Televisió de Catalunya i
la Fundació La Marató de TV3 i enfocat a obtenir recursos econòmics per a la
investigació científica de malalties que, ara per ara, no tenen curació definitiva.
Però La Marató de TV3 va més enllà de l'obtenció de fons. Té una important
tasca de sensibilització de la població catalana respecte a les malalties a les quals
es dedica i a la necessitat de potenciar la recerca científica per prevenir-les i/o
curar-les. Per a La Marató és tan important la recaptació de diners com la
divulgació científica, la conscienciació i l'educació de la societat en la cultura
científica.
3

4. De que tracta?
Malalties minoritàries
Una malaltia minoritària és una malaltia greu, poc freqüent i que afecta un nombre
reduït de persones. Són patologies bastant desconegudes, fins i tot per als metges. No és
estrany, doncs, que els afectats se sentin perduts i sovint desesperats. A més d'un
tractament, busquen una resposta.
Com que hi ha al voltant d'unes 7.000 malalties minoritàries, són moltes les persones
que en tenen alguna. A Catalunya hi ha uns 400.000 afectats. Es tracta, doncs, d'una
gran minoria.
Per què a mi?
Les malalties minoritàries poden afectar qualsevol persona, de qualsevol país del món.
Tot i que tenen especial incidència entre els infants, amb símptomes que es manifesten
en els primers dies de vida, també hi ha malalties que apareixen en l'edat adulta.
Aquestes malalties provoquen un alt risc de mortalitat i de morbiditat, és a dir, una
pèssima qualitat de vida.
Què l'ha provocat?
Al voltant del 80% d'aquestes malalties són fruit d'alteracions genètiques. Una mutació
en un o més gens fa que es desenvolupi la malaltia. En funció de quin sigui el gen
mutat, apareixerà una patologia o una altra. Més del 3% dels nounats poden patir alguna
malaltia congènita. També hi ha malalties minoritàries que no es deuen a una alteració
genètica, sinó que són causades per una infecció, una al·lèrgia o per una combinació de
factors genètics i mediambientals. El que sembla clar és que sempre hi ha un component
de predisposició genètica.
4

5. Per què és tan difícil diagnosticar-la?
L'existència de tantes malalties, amb pocs pacients per a cadascuna, les fan poc
conegudes també per als professionals de la medicina. Sovint el pacient i les seves
famílies han de passar per desenes de proves i visitar nombrosos especialistes fins a
tenir un diagnòstic definitiu. De vegades triguen anys a aconseguir-ho. Actualment
algunes d'aquestes patologies, especialment les relacionades amb errors metabòlics,
poden detectar-se amb proves neonatals.
Com afecta?
En les més de 7.000 malalties minoritàries que existeixen hi ha gran diversitat de
desordres i símptomes, que varien, no només segons la malaltia, sinó també dins d'una
mateixa patologia. Generalment són multisistèmiques, és a dir, impliquen diversos
òrgans i afecten les capacitats físiques, habilitats mentals, i les qualitats sensorials i de
comportament dels malalts. L'afecció pot ser visible des del naixement o la infantesa,
però n'hi ha que no apareixen fins a l'edat adulta. Tot depèn de quin tipus de mutació hi
hagi hagut i del gen en qüestió.
Tenen cura?
Són malalties greus o molt greus, cròniques i generalment degeneratives. Tot i que en la
majoria dels casos no existeix un tractament efectiu, sí que es pot aconseguir una
millora en la qualitat i esperança de vida d'aquests malalts. Actualment són molt pocs
els pacients que poden accedir a algun dels fàrmacs que existeixen per a aquest tipus de
patologia: el medicaments orfes, destinats al diagnòstic, prevenció o tractament de les
malalties minoritàries.
És contagiosa?
Les malalties minoritàries no es contagien. L'origen genètic de la majoria, però, fa que
moltes vegades en una família hi hagi més d'un afectat per la mateixa malaltia. Per
evitar que les generacions posteriors heretin una alteració genètica, és molt important
seguir el que els metges anomenen consell genètic. És a dir, fer un estudi clínic familiar
possibles errors genètics i poder prevenir-ne la transmissió.
5

6. Quin serà el meu dia a dia?
La qualitat de vida dels pacients de malalties minoritàries a vegades està compromesa
per la falta o pèrdua d'autonomia. Sovint els malalts i les seves famílies se senten
incompresos, sols i aïllats. A la desesperació inicial davant l'absència de diagnòstic, se
suma després la falta de medicaments efectius i assequibles econòmicament i la falta de
recursos per rebre l'assistència mèdica i social convenient. Els familiars s'han de
convertir en cuidadors experts per ajudar uns malalts que, dia rere dia, estaran més
incapacitats. Es calcula que en el 60% dels casos algú de la família haurà de deixar de
treballar per poder atendre el malalt.
Què fa, la medicina?
En els últims anys s'han fet avenços en el diagnòstic precoç, la prevenció i el
tractament d'algunes d'aquestes malalties, però encara hi ha molt camí per
recórrer.
Com que la majoria de malalties minoritàries són d'origen genètic, la
identificació dels gens i les mutacions responsables és fonamental per poder-les
diagnosticar, prevenir-les i trobar un tractament eficaç. La recerca biomèdica,
doncs, és imprescindible. I com que moltes d'aquestes malalties afecten
diferents sistemes orgànics, és necessari el treball conjunt entre equips
multidisciplinaris. A més, tot estudi que es faci en aquest camp també serà útil
per tractar i prevenir malalties més comunes. Com més coneixements es
tinguin, més fàcil serà crear centres de referència per evitar la peregrinació dels
malalts i els seus familiars a la recerca d'un diagnòstic.
6

7. Opinió personal:
Es una acció molt interessant aixó que e fan els de TV3 ja que intenten recollir els
màxims beneficis per ajudar a la gent que ho necessiten i tenen problemes .
Es bastant interessant perquè la gent s’esforça i intenta aporta alguna cosa per petita que
sigui.
7