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G R&R Training Material
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步驟 1: 收集代表長期過程變異整個範圍的 10 個樣本,找出最常使用該儀器的作業員。 步驟 2: 校正量具或檢驗最後校正日期是否有效。 步驟 3: 備妥 R&R 研究的 Minitab 數據收集表。 表頭 : 零件 ID 、作業員、試驗號次、量測值 步驟 4: 請第一位作業員以隨機次序量測所有的樣本一次。 隨意抽樣,使作業員無法辨認其量測過的每個樣本以減少人爲偏差。 步驟 5: 請第二位作業員以隨機次序量測所有的樣本一次,並繼續進行,直到所有的作業員 量測所有的樣本一次。 步驟 6: 根據所需的試驗數次重複步驟 4 和 5 。 步驟 7: 將數據和公差資訊輸入 Minitab. Stat > Quality Tools > Gage R&R Study 步驟 8: 根據下一頁的指導方針,透過分析量測系統的品質分析結果,決定下一步要採取的行動。 量具能力研究方法 —— 計量式 Gage R&R - 2.
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Two-Way ANOVA TableWith Interaction Source DF SS MS F P PartID 9 0.468373 0.0520415 89.6480 0.00000 OperName 2 0.013476 0.0067379 11.6069 0.00058 OperName*PartID 18 0.010449 0.0005805 2.4703 0.01380 Repeatability 30 0.007050 0.0002350 Total 59 0.499348 Gage R&R %Contribution Source VarComp (of VarComp) Total Gage R&R 7.16E-04 7.70 Repeatability 2.35E-04 2.53 Reproducibility 4.81E-04 5.17 OperName 3.08E-04 3.31 OperName*PartID 1.73E-04 1.86 Part-To-Part 8.58E-03 92.30 Total Variation 9.29E-03 100.00 StdDev Study Var %Study Var Source (SD) (5.15*SD) (%SV) Total Gage R&R 2.68E-02 0.137769 27.75 Repeatability 1.53E-02 0.078948 15.90 Reproducibility 2.19E-02 0.112904 22.74 OperName 1.75E-02 0.090363 18.20 OperName*PartID 1.31E-02 0.067690 13.63 Part-To-Part 9.26E-02 0.476948 96.07 Total Variation 9.64E-02 0.496446 100.00 須小于 9%. 須小于 30%. - 7.
如何處理量具能力不足 : • 如果主要的變異源是再現性 ( 設備 ) ,那需要更換、修理、或者調整設備。 • 如果諮詢設備經銷商或者對行業情報進行研究後,發現使用的量具技術已達到當前工藝水準,並且量具工作符合規範,那仍然需要修正量具。對這個問題的一個臨時解決方案是用信號平均 ( 見下一頁 ) 。 • 如果占主導地位的變異源是作業員造成的 ( 再生性 ) ,那必須透過訓練和定義標準作業程序來解決這個問題。應當觀察不同作業人員之間的差別,以便發現是訓練、技巧,還是程序方面的問題。 • 對規格進行分析,它們合理嗎 ? • 如果量具能力是邊際能力 ( 高達研究變異的 30%) ,並且過程以很高的能力 (Ppk 大於 2) 在運轉,那量具沒有問題,可以繼續使用。 - 8.
• 根據顧客要求評價檢驗和 手藝是否適當。 • 了解所有班次、機器等的檢驗員是否用同樣的檢驗標準區分 “ 好 ” 與 “ 不好 ” • 對檢驗員的能力進行認證,以便使他們都能正確的重複進行檢驗 • 了解檢驗員符合 “ 已知標準 ” 要求的程度,這些要求包括: – 作業員接受實際上有缺點的産品的頻率 – 作業員拒絕實際上可接受産品的頻率 • 發現哪些部分 : – 需要訓練 – 沒有作業程序 – 未制定標準 計數值 Attribute Gage R&R 的目的 - 9.
步驟 1—— 從過程中至少選擇30 個零件。 – 這些零件中 50% 應當有缺點 – 這些零件的 50% 應當沒有缺點 – 如果可能,選擇好與不好邊界線附近的樣本 步驟 2—— 鑑定合格的檢驗員。 步驟 3—— 讓每個檢驗員獨立地按隨機次序檢驗這些零件,並決定它們是否合格。 步驟 4—— 將數據登錄於運算表,以便報告計數量測系統的效力。 步驟 5—— 記錄結果。如有必要,採取適當行動將檢驗過程修正。 步驟 6—— 重新進行研究,驗證修正案後的檢驗過程是否正確。 註 : 用 30 個個體的樣本即可對檢驗員的效率和能力作出估計,其不確定性可在合理的情況,一般來說不需要較大的樣本,因爲過大的樣本明顯會降低檢驗過程的效率。 方法 —— Attribute Gage R&R - 10.
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Within Appraiser Appraiser# Inspected # Matched Percent (%) 95.0% CI 1 30 29 96.7 ( 82.8, 99.9) 2 30 28 93.3 ( 77.9, 99.2) 3 30 24 80.0 ( 61.4, 92.3) Each Appraiser vs Standard Appraiser # Inspected # Matched Percent (%) 95.0% CI 1 30 27 90.0 ( 73.5, 97.9) 2 30 27 90.0 ( 73.5, 97.9) 3 30 23 76.7 ( 57.7, 90.1) Assessment Disagreement Appraiser # Pass/Fail Percent (%) # Fail/Pass Percent (%) # Mixed Percent (%) 1 1 12.5 1 4.5 1 3.3 2 1 12.5 0 0.0 2 6.7 3 1 12.5 0 0.0 6 20.0 Between Appraisers # Inspected # Matched Percent (%) 95.0% CI 30 21 70.0 ( 50.6, 85.3) All Appraisers vs Standard # Inspected # Matched Percent (%) 95.0% CI 30 20 66.7 ( 47.2, 82.7) 須大于 85%.