This document provides Minimal Risk Levels (MRLs) for various chemicals. MRLs are estimates of daily human exposure to a hazardous substance that is likely to be without appreciable risk of adverse noncancer health effects over a specified duration of exposure. This table lists the chemical name, route of exposure, duration of exposure, MRL value, uncertainty factor, critical endpoint, status, effective date, and CAS number for numerous chemicals. The MRLs are based on recent toxicological data and are considered safe exposure limits below which noncancer adverse health effects are not likely to occur.
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http://dianxing-tech.com/FINTOOLS/FINTOOLS.pdf
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MODERNIZAÇÃO TRABALHISTA: LEI Nº 13.467, DE 13 DE JULHO DE 2017 - PANORAMA AN...Robson Peixoto
MODERNIZAÇÃO TRABALHISTA: LEI Nº 13.467, DE 13 DE JULHO DE 2017 - PANORAMA ANTERIOR E POSTERIOR À APROVAÇÃO -
Elaborado pela Confederação Nacional da Indústria - CNI, o documento consiste na apresentação das alterações promovidas pela lei Nº 13.467, DE 13 DE JULHO DE 2017, que entrará em vigor em 120 dias a partir da publicação.
Ponto a ponto, os temas estão dispostos na ordem estabelecida no ato normativo, com o cenário que se tinha antes da sua publicação e o que prevê o seu texto.
Programa de Proteção Respiratória
Atualização do PPR:
O que mudou?
O programa está mais informativo, tanto o texto principal quanto seus anexos foram enriquecidos com o objetivo de facilitar sua leitura e compreensão, considerações mais detalhadas à determinação do equipamento respiratório, como a atividade, usuário e o ambiente de trabalho foram incluídas. Estas alterações foram baseadas principalmente na ISO 16975.1 - Respiratory Protective Devices - Selection, Use and Maintenance.
Prevenção de acidentes a bordo de navios no mar e nos portos: código de práti...Robson Peixoto
Prevenção de Acidentes a Bordo de Navios no Mar e nos Portos: Código de Práticas da OIT
Este código de práticas, compilado e escrito por um grupo internacional de especialistas, é dirigido à segurança e à saúde a bordo dos navios. Objetiva fornecer orientações das melhores práticas para auxiliar armadores, marítimos e governantes a melhorar as condições de trabalho e reduzirem o número de acidentes a bordo. Cobre os riscos especiais presentes no transporte de cargas a granel e os perigos relacionados com as operações nas embarcações ro-ro, ferries e novaios porta-contêineres. Trata também dos problemas de ancoragem, amarração, acessos aos navios, entre outros assuntos pertinentes à navegação.
POLÍTICA NACIONAL DE RESÍDUOS SÓLIDOS: IMPLEMENTAÇÃO E MONITORAMENTO DE RESÍD...Robson Peixoto
POLÍTICA NACIONAL DE RESÍDUOS SÓLIDOS:
IMPLEMENTAÇÃO E MONITORAMENTO DE RESÍDUOS URBANOS
Esta publicação é uma iniciativa conjunta do Instituto de Energia e Ambiente (IEE) da Universidade de São Paulo e do Observatório da Política Nacional de Resíduos Sólidos (OPNRS) no âmbito do Acordo de Cooperação Técnica e Acadêmica frmado, em 31 de janeiro de 2017, por
meio da Divisão de Ciência, Gestão e Tecnologia Ambiental (DCGCTA) e do Instituto BVRio, representando o OPNRS.
Catálogo de Normas Técnicas. A publicação, gratuita, reúne todas as normativas que impactam a vida útil das edificações.
o guia passou a listar normas técnicas sobre gestão ambiental e gerenciamento de resíduos, além de conter links diretos para as páginas das NBRs no site da ABNT.
Fatores eficazes para investigação de acidentesRobson Peixoto
Fatores eficazes para investigação de acidentes
BENEFÍCIO DE UMA BOA ANÁLISE DE ACIDENTE DO TRABALHO
Identificar o que está errado e adotar medidas de controle.
Revelar as maneiras nas quais as pessoas estão expostas a riscos que podem afetar sua
segurança e saúde.
Compreender o que ocorreu, como o trabalho foi realmente executado e por que as
coisas deram errado.
Identificar as deficiências no controle de riscos no trabalho de forma que possibilite
alterações e melhorias da Gestão de Segurança do Trabalho.
APOSTILA DA PERÍCIA TRABALHISTA
1 – O que é Justiça do Trabalho?;
2 – Dos órgãos da Justiça do Trabalho;
3 – Processo trabalhista e suas fases;
4 – Execução e liquidação;
5 – Prescrição, atualização e juros de mora;
6 – Salário, remuneração e formas de cálculo;
7–Descanso semanal remunerado, percentagem, verbas rescisórias, aviso prévio, 13o salário, férias, adicionais, FGTS e conversão em horas;
8 – Cálculos adicionais;
9 – INSS, Imposto de Renda e modelo de cálculo e laudo.
Insalubridade e periculosidade no brasil em sentido oposto a tendência intern...Robson Peixoto
Adicionais de Insalubridade e Periculosidade
Os adicionais de insalubridade e periculosidade são devidos àqueles que exercem atividades que trazem dano a sua saúde ou atividades de risco. A evolução da gestão em segurança e saúde no trabalho indica a necessidade de superação do modelo de pagamento de adicionais, ressaltando a importância de, antes, estimular a prevenção, redução e eliminação dos riscos inerentes ao trabalho.
MODERNIZAÇÃO TRABALHISTA: LEI Nº 13.467, DE 13 DE JULHO DE 2017 - PANORAMA AN...Robson Peixoto
MODERNIZAÇÃO TRABALHISTA: LEI Nº 13.467, DE 13 DE JULHO DE 2017 - PANORAMA ANTERIOR E POSTERIOR À APROVAÇÃO -
Elaborado pela Confederação Nacional da Indústria - CNI, o documento consiste na apresentação das alterações promovidas pela lei Nº 13.467, DE 13 DE JULHO DE 2017, que entrará em vigor em 120 dias a partir da publicação.
Ponto a ponto, os temas estão dispostos na ordem estabelecida no ato normativo, com o cenário que se tinha antes da sua publicação e o que prevê o seu texto.
Programa de Proteção Respiratória
Atualização do PPR:
O que mudou?
O programa está mais informativo, tanto o texto principal quanto seus anexos foram enriquecidos com o objetivo de facilitar sua leitura e compreensão, considerações mais detalhadas à determinação do equipamento respiratório, como a atividade, usuário e o ambiente de trabalho foram incluídas. Estas alterações foram baseadas principalmente na ISO 16975.1 - Respiratory Protective Devices - Selection, Use and Maintenance.
Prevenção de acidentes a bordo de navios no mar e nos portos: código de práti...Robson Peixoto
Prevenção de Acidentes a Bordo de Navios no Mar e nos Portos: Código de Práticas da OIT
Este código de práticas, compilado e escrito por um grupo internacional de especialistas, é dirigido à segurança e à saúde a bordo dos navios. Objetiva fornecer orientações das melhores práticas para auxiliar armadores, marítimos e governantes a melhorar as condições de trabalho e reduzirem o número de acidentes a bordo. Cobre os riscos especiais presentes no transporte de cargas a granel e os perigos relacionados com as operações nas embarcações ro-ro, ferries e novaios porta-contêineres. Trata também dos problemas de ancoragem, amarração, acessos aos navios, entre outros assuntos pertinentes à navegação.
POLÍTICA NACIONAL DE RESÍDUOS SÓLIDOS: IMPLEMENTAÇÃO E MONITORAMENTO DE RESÍD...Robson Peixoto
POLÍTICA NACIONAL DE RESÍDUOS SÓLIDOS:
IMPLEMENTAÇÃO E MONITORAMENTO DE RESÍDUOS URBANOS
Esta publicação é uma iniciativa conjunta do Instituto de Energia e Ambiente (IEE) da Universidade de São Paulo e do Observatório da Política Nacional de Resíduos Sólidos (OPNRS) no âmbito do Acordo de Cooperação Técnica e Acadêmica frmado, em 31 de janeiro de 2017, por
meio da Divisão de Ciência, Gestão e Tecnologia Ambiental (DCGCTA) e do Instituto BVRio, representando o OPNRS.
Catálogo de Normas Técnicas. A publicação, gratuita, reúne todas as normativas que impactam a vida útil das edificações.
o guia passou a listar normas técnicas sobre gestão ambiental e gerenciamento de resíduos, além de conter links diretos para as páginas das NBRs no site da ABNT.
Fatores eficazes para investigação de acidentesRobson Peixoto
Fatores eficazes para investigação de acidentes
BENEFÍCIO DE UMA BOA ANÁLISE DE ACIDENTE DO TRABALHO
Identificar o que está errado e adotar medidas de controle.
Revelar as maneiras nas quais as pessoas estão expostas a riscos que podem afetar sua
segurança e saúde.
Compreender o que ocorreu, como o trabalho foi realmente executado e por que as
coisas deram errado.
Identificar as deficiências no controle de riscos no trabalho de forma que possibilite
alterações e melhorias da Gestão de Segurança do Trabalho.
APOSTILA DA PERÍCIA TRABALHISTA
1 – O que é Justiça do Trabalho?;
2 – Dos órgãos da Justiça do Trabalho;
3 – Processo trabalhista e suas fases;
4 – Execução e liquidação;
5 – Prescrição, atualização e juros de mora;
6 – Salário, remuneração e formas de cálculo;
7–Descanso semanal remunerado, percentagem, verbas rescisórias, aviso prévio, 13o salário, férias, adicionais, FGTS e conversão em horas;
8 – Cálculos adicionais;
9 – INSS, Imposto de Renda e modelo de cálculo e laudo.
Insalubridade e periculosidade no brasil em sentido oposto a tendência intern...Robson Peixoto
Adicionais de Insalubridade e Periculosidade
Os adicionais de insalubridade e periculosidade são devidos àqueles que exercem atividades que trazem dano a sua saúde ou atividades de risco. A evolução da gestão em segurança e saúde no trabalho indica a necessidade de superação do modelo de pagamento de adicionais, ressaltando a importância de, antes, estimular a prevenção, redução e eliminação dos riscos inerentes ao trabalho.
Segurança e saúde na industria da construçãoRobson Peixoto
Segurança e Saúde na Indústria da Construção no Brasil - Diagnóstico e Recomendações para a Prevenção dos Acidente de Trabalho
Esta publicação é uma síntese do contexto da Saúde e Segurança no Trabalho (SST) na Indústria da Construção no Brasil e das perspectivas de prevenção e revela que a implementação de programas efetivos, sua avaliação e análise de expansão poderão ser alcançados a médio e longo prazo no país.
Melhores práticas para seleção de proteção auditiva Robson Peixoto
Melhores práticas para seleção de proteção auditiva
Níveis de ruído extremos - e o potencial para perda auditiva causada pelo ruído - são encontrados pelos trabalhadores em todo o setor, apesar da atenção e do investimento contínuos em programas e soluções de engenharia de conservação da audição.
Manual de marketing y comunicación en seguridad y salud laboralRobson Peixoto
Manual de marketing y comunicación en seguridad y salud laboral
Publicación on-line de marketing y comunicación preventiva en la empresa, que a partir de una introducción de los conceptos básicos de la materia y de la descripción de buenas prácticas, facilita conocimientos en comunicación estratégica.
Los contenidos de la parte general de la guía difunden el concepto de marketing aplicado a la prevención de riesgos laborales y describen los aspectos que se deben considerar en el proceso de creación de campañas de comunicación estratégica y marketing en materia de seguridad y salud laboral.
En cada uno de los capítulos de la guía, se han integrado descripciones de buenas prácticas a nivel internacional y/o nacional, elaboradas a partir de visitas a las empresas, que sirven como ejemplo motivador para que otras empresas implementen campañas de marketing y comunicación aplicadas a la prevención de riesgos laborales.
Ozempic: Preoperative Management of Patients on GLP-1 Receptor Agonists Saeid Safari
Preoperative Management of Patients on GLP-1 Receptor Agonists like Ozempic and Semiglutide
ASA GUIDELINE
NYSORA Guideline
2 Case Reports of Gastric Ultrasound
Title: Sense of Taste
Presenter: Dr. Faiza, Assistant Professor of Physiology
Qualifications:
MBBS (Best Graduate, AIMC Lahore)
FCPS Physiology
ICMT, CHPE, DHPE (STMU)
MPH (GC University, Faisalabad)
MBA (Virtual University of Pakistan)
Learning Objectives:
Describe the structure and function of taste buds.
Describe the relationship between the taste threshold and taste index of common substances.
Explain the chemical basis and signal transduction of taste perception for each type of primary taste sensation.
Recognize different abnormalities of taste perception and their causes.
Key Topics:
Significance of Taste Sensation:
Differentiation between pleasant and harmful food
Influence on behavior
Selection of food based on metabolic needs
Receptors of Taste:
Taste buds on the tongue
Influence of sense of smell, texture of food, and pain stimulation (e.g., by pepper)
Primary and Secondary Taste Sensations:
Primary taste sensations: Sweet, Sour, Salty, Bitter, Umami
Chemical basis and signal transduction mechanisms for each taste
Taste Threshold and Index:
Taste threshold values for Sweet (sucrose), Salty (NaCl), Sour (HCl), and Bitter (Quinine)
Taste index relationship: Inversely proportional to taste threshold
Taste Blindness:
Inability to taste certain substances, particularly thiourea compounds
Example: Phenylthiocarbamide
Structure and Function of Taste Buds:
Composition: Epithelial cells, Sustentacular/Supporting cells, Taste cells, Basal cells
Features: Taste pores, Taste hairs/microvilli, and Taste nerve fibers
Location of Taste Buds:
Found in papillae of the tongue (Fungiform, Circumvallate, Foliate)
Also present on the palate, tonsillar pillars, epiglottis, and proximal esophagus
Mechanism of Taste Stimulation:
Interaction of taste substances with receptors on microvilli
Signal transduction pathways for Umami, Sweet, Bitter, Sour, and Salty tastes
Taste Sensitivity and Adaptation:
Decrease in sensitivity with age
Rapid adaptation of taste sensation
Role of Saliva in Taste:
Dissolution of tastants to reach receptors
Washing away the stimulus
Taste Preferences and Aversions:
Mechanisms behind taste preference and aversion
Influence of receptors and neural pathways
Impact of Sensory Nerve Damage:
Degeneration of taste buds if the sensory nerve fiber is cut
Abnormalities of Taste Detection:
Conditions: Ageusia, Hypogeusia, Dysgeusia (parageusia)
Causes: Nerve damage, neurological disorders, infections, poor oral hygiene, adverse drug effects, deficiencies, aging, tobacco use, altered neurotransmitter levels
Neurotransmitters and Taste Threshold:
Effects of serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) on taste sensitivity
Supertasters:
25% of the population with heightened sensitivity to taste, especially bitterness
Increased number of fungiform papillae
Integrating Ayurveda into Parkinson’s Management: A Holistic ApproachAyurveda ForAll
Explore the benefits of combining Ayurveda with conventional Parkinson's treatments. Learn how a holistic approach can manage symptoms, enhance well-being, and balance body energies. Discover the steps to safely integrate Ayurvedic practices into your Parkinson’s care plan, including expert guidance on diet, herbal remedies, and lifestyle modifications.
Local Advanced Lung Cancer: Artificial Intelligence, Synergetics, Complex Sys...Oleg Kshivets
Overall life span (LS) was 1671.7±1721.6 days and cumulative 5YS reached 62.4%, 10 years – 50.4%, 20 years – 44.6%. 94 LCP lived more than 5 years without cancer (LS=2958.6±1723.6 days), 22 – more than 10 years (LS=5571±1841.8 days). 67 LCP died because of LC (LS=471.9±344 days). AT significantly improved 5YS (68% vs. 53.7%) (P=0.028 by log-rank test). Cox modeling displayed that 5YS of LCP significantly depended on: N0-N12, T3-4, blood cell circuit, cell ratio factors (ratio between cancer cells-CC and blood cells subpopulations), LC cell dynamics, recalcification time, heparin tolerance, prothrombin index, protein, AT, procedure type (P=0.000-0.031). Neural networks, genetic algorithm selection and bootstrap simulation revealed relationships between 5YS and N0-12 (rank=1), thrombocytes/CC (rank=2), segmented neutrophils/CC (3), eosinophils/CC (4), erythrocytes/CC (5), healthy cells/CC (6), lymphocytes/CC (7), stick neutrophils/CC (8), leucocytes/CC (9), monocytes/CC (10). Correct prediction of 5YS was 100% by neural networks computing (error=0.000; area under ROC curve=1.0).
Title: Sense of Smell
Presenter: Dr. Faiza, Assistant Professor of Physiology
Qualifications:
MBBS (Best Graduate, AIMC Lahore)
FCPS Physiology
ICMT, CHPE, DHPE (STMU)
MPH (GC University, Faisalabad)
MBA (Virtual University of Pakistan)
Learning Objectives:
Describe the primary categories of smells and the concept of odor blindness.
Explain the structure and location of the olfactory membrane and mucosa, including the types and roles of cells involved in olfaction.
Describe the pathway and mechanisms of olfactory signal transmission from the olfactory receptors to the brain.
Illustrate the biochemical cascade triggered by odorant binding to olfactory receptors, including the role of G-proteins and second messengers in generating an action potential.
Identify different types of olfactory disorders such as anosmia, hyposmia, hyperosmia, and dysosmia, including their potential causes.
Key Topics:
Olfactory Genes:
3% of the human genome accounts for olfactory genes.
400 genes for odorant receptors.
Olfactory Membrane:
Located in the superior part of the nasal cavity.
Medially: Folds downward along the superior septum.
Laterally: Folds over the superior turbinate and upper surface of the middle turbinate.
Total surface area: 5-10 square centimeters.
Olfactory Mucosa:
Olfactory Cells: Bipolar nerve cells derived from the CNS (100 million), with 4-25 olfactory cilia per cell.
Sustentacular Cells: Produce mucus and maintain ionic and molecular environment.
Basal Cells: Replace worn-out olfactory cells with an average lifespan of 1-2 months.
Bowman’s Gland: Secretes mucus.
Stimulation of Olfactory Cells:
Odorant dissolves in mucus and attaches to receptors on olfactory cilia.
Involves a cascade effect through G-proteins and second messengers, leading to depolarization and action potential generation in the olfactory nerve.
Quality of a Good Odorant:
Small (3-20 Carbon atoms), volatile, water-soluble, and lipid-soluble.
Facilitated by odorant-binding proteins in mucus.
Membrane Potential and Action Potential:
Resting membrane potential: -55mV.
Action potential frequency in the olfactory nerve increases with odorant strength.
Adaptation Towards the Sense of Smell:
Rapid adaptation within the first second, with further slow adaptation.
Psychological adaptation greater than receptor adaptation, involving feedback inhibition from the central nervous system.
Primary Sensations of Smell:
Camphoraceous, Musky, Floral, Pepperminty, Ethereal, Pungent, Putrid.
Odor Detection Threshold:
Examples: Hydrogen sulfide (0.0005 ppm), Methyl-mercaptan (0.002 ppm).
Some toxic substances are odorless at lethal concentrations.
Characteristics of Smell:
Odor blindness for single substances due to lack of appropriate receptor protein.
Behavioral and emotional influences of smell.
Transmission of Olfactory Signals:
From olfactory cells to glomeruli in the olfactory bulb, involving lateral inhibition.
Primitive, less old, and new olfactory systems with different path
Basavarajeeyam is an important text for ayurvedic physician belonging to andhra pradehs. It is a popular compendium in various parts of our country as well as in andhra pradesh. The content of the text was presented in sanskrit and telugu language (Bilingual). One of the most famous book in ayurvedic pharmaceutics and therapeutics. This book contains 25 chapters called as prakaranas. Many rasaoushadis were explained, pioneer of dhatu druti, nadi pareeksha, mutra pareeksha etc. Belongs to the period of 15-16 century. New diseases like upadamsha, phiranga rogas are explained.
Rasamanikya is a excellent preparation in the field of Rasashastra, it is used in various Kushtha Roga, Shwasa, Vicharchika, Bhagandara, Vatarakta, and Phiranga Roga. In this article Preparation& Comparative analytical profile for both Formulationon i.e Rasamanikya prepared by Kushmanda swarasa & Churnodhaka Shodita Haratala. The study aims to provide insights into the comparative efficacy and analytical aspects of these formulations for enhanced therapeutic outcomes.
Here is the updated list of Top Best Ayurvedic medicine for Gas and Indigestion and those are Gas-O-Go Syp for Dyspepsia | Lavizyme Syrup for Acidity | Yumzyme Hepatoprotective Capsules etc
6. 1,2-DICHLOROPROPANE Inh. Acute 0.05 ppm 1000 Resp. Final 12/89 78-87-5
Int. 0.007 ppm 1000 Resp.
Oral Acute 0.1 mg/kg/day 1000 Neurol.
Int. 0.07 mg/kg/day 1000 Hemato.
Chr. 0.09 mg/kg/day 1000 Hepatic
1,3-DICHLOROPROPENE Inh. Int. 0.008 ppm 30 Resp. Final 09/08 542-75-6
Chr. 0.007 ppm 30 Resp.
Oral Int. 0.04 mg/kg/day 100 Gastro.
Chr. 0.03 mg/kg/day 100 Gastro.
2,3-DICHLOROPROPENE Inh. Acute 0.002 ppm 90 Resp. Final 09/08 78-88-6
DICHLORVOS Inh. Acute 0.002 ppm 100 Neurol. Final 09/97 62-73-7
Int. 0.0003 ppm 100 Neurol.
Chr. 0.00006 ppm 100 Neurol.
Oral Acute 0.004 mg/kg/day 1000 Neurol.
Int. 0.003 mg/kg/day 10 Neurol.
Chr. 0.0005 mg/kg/day 100 Neurol.
DIELDRIN Oral Int. 0.0001 mg/kg/day 100 Neurol. Final 09/02 60-57-1
Chr. 0.00005 mg/kg/day 100 Hepatic
DI(2-ETHYLHEXYL)PHTHALATE Oral Int. 0.1 mg/kg/day 100 Repro. Final 09/02 117-81-7
Chr. 0.06 mg/kg/day 100 Repro.
DIETHYL PHTHALATE Oral Acute 7 mg/kg/day 300 Repro. Final 06/95 84-66-2
Int. 6 mg/kg/day 300 Hepatic
DIISOPROPYL METHYLPHOSPHONATE Oral Int. 0.8 mg/kg/day 100 Hemato. Final 10/98 1445-75-6
(DIMP) Chr. 0.6 mg/kg/day 100 Hemato.
DIMETHYLARSINIC ACID (DMA) Oral Chr. 0.02 mg/kg/day 100 Renal Final 08/07 75-60-5
1,1-DIMETHYLHYDRAZINE Inh. Int. 0.0002 ppm 300 Hepatic Final 09/97 57-14-7
1,2-DIMETHYLHYDRAZINE Oral Int. 0.0008 mg/kg/day 1000 Hepatic Final 09/97 540-73-8
1,3-DINITROBENZENE Oral Acute 0.008 mg/kg/day 100 Repro. Final 06/95 99-65-0
Int. 0.0005 mg/kg/day 1000 Hemato.
4,6-DINITRO-O-CRESOL Oral Acute 0.004 mg/kg/day 100 Neurol. Final 08/95 534-52-1
Int. 0.004 mg/kg/day 100 Neurol.
February 2013 ATSDR Minimal Risk Levels Page 6 of 14
7. 2,4-DINITROPHENOL Oral Acute 0.01 mg/kg/day 100 Body Wt. Final 08/95 51-28-5
2,4-DINITROTOLUENE Oral Acute 0.05 mg/kg/day 100 Neurol. Final 12/98 121-14-2
Int. 0.002 mg/kg/day 100 Hemato.
2,6-DINITROTOLUENE Oral Int. 0.004 mg/kg/day 1000 Hemato. Final 12/98 606-20-2
DI-N-OCTYL PHTHALATE Oral Acute 3 mg/kg/day 300 Hepatic Final 09/97 117-84-0
Int. 0.4 mg/kg/day 100 Hepatic
1,4-DIOXANE Inh. Acute 2 ppm 30 Ocular Final 04/12 123-91-1
Int. 0.2 ppm 30 Resp.
Chr. 0.03 ppm 300 Resp.
Oral Acute 5 mg/kg/day 100 Develop.
Int. 0.5 mg/kg/day 100 Hepatic
Chr. 0.1 mg/kg/day 100 Hepatic
DISULFOTON Inh. Acute 0.006 mg/m3 30 Neurol. Final 08/95 298-04-4
Int. 0.0002 mg/m3 30 Neurol.
Oral Acute 0.001 mg/kg/day 100 Neurol.
Int. 0.00009 mg/kg/day 100 Develop.
Chr. 0.00006 mg/kg/day 1000 Neurol.
ENDOSULFAN Oral Int. 0.005 mg/kg/day 100 Immuno. Final 09/00 115-29-7
Chr. 0.002 mg/kg/day 100 Hepatic
ENDRIN Oral Int. 0.002 mg/kg/day 100 Neurol. Final 08/96 72-20-8
Chr. 0.0003 mg/kg/day 100 Neurol.
ETHION Oral Acute 0.002 mg/kg/day 30 Neurol. Final 09/00 563-12-2
Int. 0.002 mg/kg/day 30 Neurol.
Chr. 0.0004 mg/kg/day 150 Neurol.
ETHYLBENZENE Inh. Acute 5 ppm 30 Neurol. Final 11/10 100-41-4
Int. 2 ppm 30 Neurol.
Chr. 0.06 ppm 300 Renal
Oral Int. 0.4 mg/kg/day 30 Hepatic
ETHYLENE GLYCOL Inh. Acute 2 mg/m3 10 Resp. Final 11/10 107-21-1
Oral Acute 0.8 mg/kg/day 100 Develop.
Int. 0.8 mg/kg/day 100 Develop.
ETHYLENE OXIDE Inh. Int. 0.09 ppm 100 Renal Final 12/90 75-21-8
February 2013 ATSDR Minimal Risk Levels Page 7 of 14
8. FLUORANTHENE Oral Int. 0.4 mg/kg/day 300 Hepatic Final 08/95 206-44-0
FLUORENE Oral Int. 0.4 mg/kg/day 300 Hepatic Final 08/95 86-73-7
FLUORIDE, SODIUM Oral Chr. 0.05 mg/kg/day 3 Musculo. Final 09/03 7681-49-4
FLUORINE Inh. Acute 0.01 ppm 10 Resp. Final 09/03 7782-41-4
FORMALDEHYDE Inh. Acute 0.04 ppm 9 Resp. Final 07/99 50-00-0
Int. 0.03 ppm 30 Resp.
Chr. 0.008 ppm 30 Resp.
Oral Int. 0.3 mg/kg/day 100 Gastro.
Chr. 0.2 mg/kg/day 100 Gastro.
FUEL OIL NO.2 Inh. Acute 0.02 mg/m3 1000 Neurol. Final 06/95 68476-30-2
GUTHION (AZINPHOS-METHYL) Inh. Acute 0.02 mg/m3 30 Neurol. Final 09/08 86-50-0
Int. 0.01 mg/m3 30 Neurol.
Chr. 0.01 mg/m3 30 Neurol.
Oral Acute 0.01 mg/kg/day 100 Neurol.
Int. 0.003 mg/kg/day 100 Neurol.
Chr. 0.003 mg/kg/day 100 Neurol.
HEPTACHLOR Oral Acute 0.0006 mg/kg/day 3000 Repro. Final 08/07 76-44-8
Int. 0.0001 mg/kg/day 300 Immuno.
HEXACHLOROBENZENE Oral Acute 0.008 mg/kg/day 300 Develop. Final 09/02 118-74-1
Int. 0.0001 mg/kg/day 90 Repro.
Chr. 0.00005 mg/kg/day 300 Develop.
HEXACHLOROBUTADIENE Oral Int. 0.0002 mg/kg/day 1000 Renal Final 05/94 87-68-3
ALPHA-HEXACHLOROCYCLOHEXANE Oral Chr. 0.008 mg/kg/day 100 Hepatic Final 09/05 319-84-6
BETA-HEXACHLOROCYCLOHEXANE Oral Acute 0.05 mg/kg/day 100 Neurol. Final 09/05 319-85-7
Int. 0.0006 mg/kg/day 300 Hepatic
GAMMA-HEXACHLOROCYCLOHEXANE Oral Acute 0.003 mg/kg/day 300 Develop. Final 09/05 58-89-9
Int. 0.00001 mg/kg/day 1000 Immuno.
HEXACHLOROCYCLOPENTADIENE Inh. Int. 0.01 ppm 30 Resp. Final 07/99 77-47-4
Chr. 0.0002 ppm 90 Resp.
Oral Int. 0.1 mg/kg/day 100 Renal
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9. HEXACHLOROETHANE Inh. Acute 6 ppm 30 Neurol. Final 09/97 67-72-1
Int. 6 ppm 30 Neurol.
Oral Acute 1 mg/kg/day 100 Hepatic
Int. 0.01 mg/kg/day 100 Hepatic
HEXAMETHYLENE DIISOCYANATE Inh. Int. 0.00003 ppm 30 Resp. Final 10/98 822-06-0
Chr. 0.00001 ppm 90 Resp.
N-HEXANE Inh. Chr. 0.6 ppm 100 Neurol. Final 07/99 110-54-3
HMX (CYCLOTETRAMETHYLENE Oral Acute 0.1 mg/kg/day 1000 Neurol. Final 09/97 2691-41-0
TETRANITRAMINE) Int. 0.05 mg/kg/day 1000 Hepatic
HYDRAZINE Inh. Int. 0.004 ppm 300 Hepatic Final 09/97 302-01-2
HYDROGEN FLUORIDE Inh. Acute 0.02 ppm 30 Resp. Final 09/03 7664-39-3
HYDROGEN SULFIDE Inh. Acute 0.07 ppm 27 Resp. Final 07/06 7783-06-4
Int. 0.02 ppm 30 Resp.
IODIDE Oral Acute 0.01 mg/kg/day 1 Endocr. Final 10/04 7553-56-2
Chr. 0.01 mg/kg/day 1 Endocr.
IONIZING RADIATION, N.O.S. Rad. Acute 4 mSv 3 Neurol. Final 09/99 HZ1800-45-T
Chr. 1 mSv/yr 3 Other
ISOPHORONE Oral Int. 3 mg/kg/day 100 Other Final 12/89 78-59-1
Chr. 0.2 mg/kg/day 1000 Hepatic
JP-4 Inh. Int. 9 mg/m3 300 Hepatic Final 06/95 50815-00-4
JP-5/JP-8 Inh. Int. 3 mg/m3 300 Hepatic Final 10/98 HZ0600-26-T
JP-7 Inh. Chr. 0.3 mg/m3 300 Hepatic Final 06/95 HZ0600-22-T
KEROSENE Inh. Int. 0.01 mg/m3 1000 Hepatic Final 06/95 8008-20-6
MALATHION Inh. Acute 0.2 mg/m3 100 Neurol. Final 09/03 121-75-5
Int. 0.02 mg/m3 1000 Resp.
Oral Int. 0.02 mg/kg/day 10 Neurol.
Chr. 0.02 mg/kg/day 100 Neurol.
MANGANESE, RESPIRABLE Inh. Chr. 0.3 ug/m3 100 Neurol. Final 09/12 7439-96-5
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10. MERCURIC CHLORIDE Oral Acute 0.007 mg/kg/day 100 Renal Final 03/99 7487-94-7
Int. 0.002 mg/kg/day 100 Renal
MERCURY Inh. Chr. 0.0002 mg/m3 30 Neurol. Final 03/99 7439-97-6
METHOXYCHLOR Oral Int. 0.005 mg/kg/day 1000 Repro. Draft 09/00 72-43-5
4,4'-METHYLENEBIS(2-CHLOROANILINE) Oral Chr. 0.003 mg/kg/day 3000 Hepatic Final 05/94 101-14-4
METHYLENE CHLORIDE Inh. Acute 0.6 ppm 100 Neurol. Final 09/00 75-09-2
Int. 0.3 ppm 90 Hepatic
Chr. 0.3 ppm 30 Hepatic
Oral Acute 0.2 mg/kg/day 100 Neurol.
Chr. 0.06 mg/kg/day 100 Hepatic
4,4'-METHYLENEDIANILINE Oral Acute 0.2 mg/kg/day 300 Hepatic Final 10/98 101-77-9
Int. 0.08 mg/kg/day 100 Hepatic
METHYLMERCURY Oral Chr. 0.0003 mg/kg/day 4.5 Develop. Final 03/99 22967-92-6
1-METHYLNAPHTHALENE Oral Chr. 0.07 mg/kg/day 1000 Resp. Final 09/05 90-12-0
2-METHYLNAPHTHALENE Oral Chr. 0.04 mg/kg/day 100 Resp. Final 09/05 91-57-6
METHYL PARATHION Oral Int. 0.0007 mg/kg/day 300 Neurol. Final 09/01 298-00-0
Chr. 0.0003 mg/kg/day 100 Hemato.
METHYL-T-BUTYL ETHER Inh. Acute 2 ppm 100 Neurol. Final 08/96 1634-04-4
Int. 0.7 ppm 100 Neurol.
Chr. 0.7 ppm 100 Renal
Oral Acute 0.4 mg/kg/day 100 Neurol.
Int. 0.3 mg/kg/day 300 Hepatic
MIREX Oral Chr. 0.0008 mg/kg/day 100 Hepatic Final 08/95 2385-85-5
MONOMETHYLARSONIC ACID Oral Int. 0.1 mg/kg/day 100 Gastro. Final 08/07 124-58-3
(MMA) Chr. 0.01 mg/kg/day 100 Renal
NAPHTHALENE Inh. Chr. 0.0007 ppm 300 Resp. Final 09/05 91-20-3
Oral Acute 0.6 mg/kg/day 90 Neurol.
Int. 0.6 mg/kg/day 90 Neurol.
N-NITROSODI-N-PROPYLAMINE Oral Acute 0.095 mg/kg/day 100 Hepatic Final 12/89 621-64-7
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11. NICKEL Inh. Int. 0.0002 mg/m3 30 Resp. Final 09/05 7440-02-0
Chr. 0.00009 mg/m3 30 Resp.
2,3,4,7,8-PENTACHLORODIBENZOFURAN Oral Acute 0.001 ug/kg/day 3000 Immuno. Final 05/94 57117-31-4
Int. 0.00003 ug/kg/day 3000 Hepatic
PENTACHLOROPHENOL Oral Acute 0.005 mg/kg/day 1000 Develop. Final 09/01 87-86-5
Int. 0.001 mg/kg/day 1000 Repro.
Chr. 0.001 mg/kg/day 1000 Endocr.
PERCHLORATES Oral Chr. 0.0007 mg/kg/day 10 Endocr. Final 08/08 7778-74-7
PERMETHRIN Oral Acute 0.3 mg/kg/day 100 Neurol. Final 09/03 52645-53-1
Int. 0.2 mg/kg/day 100 Neurol.
PHENOL Oral Acute 1 mg/kg/day 100 Body Wt. Final 09/08 108-95-2
PHOSPHORUS, WHITE Inh. Acute 0.02 mg/m3 30 Resp. Final 09/97 7723-14-0
Oral Int. 0.0002 mg/kg/day 100 Repro.
POLYBROMINATED BIPHENYLS (PBBs) Oral Acute 0.01 mg/kg/day 100 Endocr. Final 10/04 36355-01-8
POLYBROMINATED DIPHENYL ETHERS Inh Int. 0.006 mg/m3 90 Endocr. Final 10/04 32534-81-9
(PBDEs), LOWER BROMINATED Oral Acute 0.03 mg/kg/day 30 Endocr. 32536-52-0
Int. 0.007 mg/kg/day 300 Hepatic
PBDEs, DECABROMINATED Oral Int. 10 mg/kg/day 100 Develop. Final 10/04 1163-19-5
POLYCHLORINATED BIPHENYLS (PCBs) Oral Int. 0.03 ug/kg/day 300 Neurol. Final 11/00 11097-69-1
(Aroclor 1254) Chr. 0.02 ug/kg/day 300 Immuno.
PROPYLENE GLYCOL Inh. Int. 0.009 ppm 1000 Resp. Final 09/97 57-55-6
PROPYLENE GLYCOL DINITRATE Inh. Acute 0.003 ppm 10 Neurol. Final 06/95 6423-43-4
Int. 0.00004 ppm 1000 Hemato.
Chr. 0.00004 ppm 1000 Hemato.
RDX (Cyclonite) Oral Acute 0.2 mg/kg/day 30 Neurol. Final 01/12 121-82-4
Int. 0.1 mg/kg/day 30 Neurol.
Chr. 0.1 mg/kg/day 30 Neurol.
REFRACTORY CERAMIC FIBERS Inh. Chr. 0.03 fibers/cc 30 Resp. Final 10/04 HZ0900-26-T
SELENIUM Oral Chr. 0.005 mg/kg/day 3 Dermal Final 09/03 7782-49-2
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12. STRONTIUM Oral Int. 2 mg/kg/day 30 Musculo. Final 10/04 7440-24-6
STYRENE Inh. Acute 5 ppm 10 Neurol. Final 11/10 100-42-5
Chr. 0.2 ppm 30 Neurol.
Oral Acute 0.1 mg/kg/day 1000 Neurol.
SULFUR DIOXIDE Inh. Acute 0.01 ppm 9 Resp. Final 12/98 7446-09-5
SULFUR MUSTARD Inh. Acute 0.0007 mg/m3 30 Ocular Final 09/03 505-60-2
Int. 0.00002 mg/m3 30 Ocular
Oral Acute 0.5 ug/kg/day 1000 Develop.
Int. 0.07 ug/kg/day 300 Gastro.
2,3,7,8-TETRACHLORODIBENZO-P-DIOXIN Oral Acute 0.0002 ug/kg/day 21 Immuno. Final 12/98 1746-01-6
Int. 0.00002 ug/kg/day 30 Lymphor.
Chr. 0.000001 ug/kg/day 90 Develop.
1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE Oral Int. 0.5 mg/kg/day 100 Hepatic Final 09/08 79-34-5
TETRACHLOROETHYLENE Inh. Acute 0.2 ppm 10 Neurol. Final 09/97 127-18-4
Chr. 0.04 ppm 100 Neurol.
Oral Acute 0.05 mg/kg/day 100 Develop.
TIN, INORGANIC Oral Int. 0.3 mg/kg/day 100 Hemato. Final 09/05 7440-31-5
TIN, DIBUTYL-, DICHLORIDE Oral Int. 0.005 mg/kg/day 1000 Immuno. Final 09/05 683-18-1
TIN, TRIBUTYL-, OXIDE Oral Int. 0.0003 mg/kg/day 100 Immuno. Final 09/05 56-35-9
Chr. 0.0003 mg/kg/day 100 Immuno.
TITANIUM TETRACHLORIDE Inh. Int. 0.01 mg/m3 90 Resp. Final 09/97 7550-45-0
Chr. 0.0001 mg/m3 90 Resp.
TOLUENE Inh. Acute 1 ppm 10 Neurol. Final 09/00 108-88-3
Chr. 0.08 ppm 100 Neurol.
Oral Acute 0.8 mg/kg/day 300 Neurol.
Int. 0.02 mg/kg/day 300 Neurol.
TOXAPHENE Oral Acute 0.05 mg/kg/day 100 Neurol. Draft 09/10 8001-35-2
Int. 0.002 mg/kg/day 100 Immuno.
TRIBUTYL PHOSPHATE Oral Acute 1.1 mg/kg/day 100 Body Wt. Final 09/12 126-73-8
(TnBP) Int. 0.08 mg/kg/day 100 Renal
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13. Chr. 0.08 mg/kg/day 100 Renal
1,2,4-TRICHLOROBENZENE Oral Int. 0.1 mg/kg/day 100 Hepatic Draft 9/10 120-82-1
Chr. 0.1 mg/kg/day 100 Hepatic
1,1,1-TRICHLOROETHANE Inh. Acute 2 ppm 100 Neurol. Final 07/06 71-55-6
Int. 0.7 ppm 100 Neurol.
Oral Int. 20 mg/kg/day 100 Body Wt.
1,1,2-TRICHLOROETHANE Oral Acute 0.3 mg/kg/day 100 Neurol. Final 12/89 79-00-5
Int. 0.04 mg/kg/day 100 Hepatic
TRICHLOROETHYLENE Inh. Chr. 0.0004 ppm 10 Develop. Addendum 01/13 79-01-6
100 Immuno.
Oral Chr. 0.0005 mg/kg/day 10 Develop.
100 Immuno.
1000 Immuno.
1,2,3-TRICHLOROPROPANE Inh. Acute 0.0003 ppm 100 Resp. Final 09/92 96-18-4
Oral Int. 0.08 mg/kg/day 100 Hepatic
TRICRESYL PHOSPHATE Oral Int. 0.04 mg/kg/day 100 Reprod. Final 09/12 1330-78-5
(TCP) Chr. 0.02 mg/kg/day 100 Reprod.
2,4,6-TRINITROTOLUENE Oral Int. 0.0005 mg/kg/day 1000 Hepatic Final 06/95 118-96-7
TRIS(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE Oral Acute 4.8 mg/kg/day 100 Body Wt. Final 09/12 78-51-3
(TBEP) Int. 0.09 mg/kg/day 100 Hepatic
TRIS(2-CHLOROETHYL) PHOSPHATE Oral Int. 0.6 mg/kg/day 100 Neurol. Final 09/12 115-96-8
(TCEP) Chr. 0.2 mg/kg/day 100 Renal
TRIS(1,3-DICHLORO-2-PROPYL) Oral Int. 0.05 mg/kg/day 100 Renal Final 09/12 13674-87-8
PHOSPHATE (TDCP) Chr. 0.02 mg/kg/day 100 Renal
URANIUM, SOLUBLE SALTS Inh. Int. 0.0001 mg/m3 300 Renal Draft 05/11 7440-61-1
Chr. 0.00004 mg/m3 100 Renal
Oral Acute 0.002 mg/kg/day 100 Develop.
Int. 0.0002 mg/kg/day 300 Renal
URANIUM, INSOLUBLE COMPOUNDS Inh. Int. 0.002 mg/m3 100 Renal Draft 05/11 7440-61-1
Chr. 0.0008 mg/m3 1000 Resp.
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14. VANADIUM Inh. Acute 0.0008 mg/m3 90 Resp. Final 09/12 7440-62-2
Chr. 0.0001 mg/m3 30 Resp.
Oral Int. 0.01 mg/kg/day 10 Hemato.
VINYL ACETATE Inh. Int. 0.01 ppm 100 Resp. Final 07/92 108-05-4
VINYL CHLORIDE Inh. Acute 0.5 ppm 30 Develop. Final 07/06 75-01-4
Int. 0.03 ppm 30 Hepatic
Oral Chr. 0.003 mg/kg/day 30 Hepatic
XYLENES, MIXED Inh. Acute 2 ppm 30 Neurol. Final 08/07 1330-20-7
Int. 0.6 ppm 90 Neurol.
Chr. 0.05 ppm 300 Neurol.
Oral Acute 1 mg/kg/day 100 Neurol.
Int. 0.4 mg/kg/day 1000 Neurol.
Chr. 0.2 mg/kg/day 1000 Neurol.
ZINC Oral Int. 0.3 mg/kg/day 3 Hemato. Final 09/05 7440-66-6
Chr. 0.3 mg/kg/day 3 Hemato.
______________________________________________________________________________________________________________
Total number of MRLs: 399
For Duration, Acute = 1 to 14 days, Intermediate = 15 to 364 days, and Chronic = 1 year or longer.
For general information on ATSDR Minimal Risk Levels, see www.atsdr.cdc.gov/mrls.
For more information on a specific MRL, please refer to our Toxicological Profiles,
particularly Appendix A of Profiles written after 1995.
The Profiles can be found online at www.astdr.cdc.gov or ordered via cdcinfo@cdc.gov or 1-800-CDC-INFO.
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