The document summarizes information about human granulocytic anaplasmosis (HGA), which is caused by the rickettsia Anaplasma phagocytophilum transmitted by ticks. It is an emerging zoonotic disease reported in over 5,000 cases worldwide. Symptoms of HGA include fever, headache, myalgia and patients can experience complications like pneumonia, respiratory failure, and meningitis/encephalitis. Diagnosis involves identifying the morulae in neutrophils on blood smears or through PCR/serology tests. Treatment involves doxycycline which is generally effective.
Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina en la materia Microbiología y parasitología.
Elaboró Psicóloga y estudiante de medicina Aline Lúna. Universidad Autónoma de Guerrero, Unidad Académica de Medicina. Mayo del 2015.
Bibliografía principal: Parasitología medica de Marco Antonio Becerril, 4ta edición.
Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina en la materia Microbiología y parasitología.
Elaboró Psicóloga y estudiante de medicina Aline Lúna. Universidad Autónoma de Guerrero, Unidad Académica de Medicina. Mayo del 2015.
Bibliografía principal: Parasitología medica de Marco Antonio Becerril, 4ta edición.
Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina. Incluye una interesante sección de paleoepidemiología e historia de la enfermedad de Chagas.
Elaboró: Arturo Juárez Flores y Karina Milpas Martínez. 2012. Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México.
Licencia: CC-by-sa 3.0
Presentación sobre histoplasmosis, principalmente enfocado desde el punto de vista de la Dermatología, pero también definición, epidemiología, cuadro clínico, fisiopatología, inmunología, diagnóstico, diferencial, tratamiento y pronóstico.
Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina. Incluye una interesante sección de paleoepidemiología e historia de la enfermedad de Chagas.
Elaboró: Arturo Juárez Flores y Karina Milpas Martínez. 2012. Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México.
Licencia: CC-by-sa 3.0
Presentación sobre histoplasmosis, principalmente enfocado desde el punto de vista de la Dermatología, pero también definición, epidemiología, cuadro clínico, fisiopatología, inmunología, diagnóstico, diferencial, tratamiento y pronóstico.
The views expressed in the presentations are that of the author and do not necessarily reflect the views of the Government of Canada. Presentations are shared in the original format received from the presenter.
Presentations given at the Conference to Develop a Federal Framework on Lyme Disease are the property of the author, unless otherwise cited. If you reference the author's work, you must give the author credit by naming the author and their work as well as the place and date it was presented.
For more information, contact the Lyme Disease Conference Secretariat at maladie_lyme_disease@phac-aspc.gc.ca
Non tubercular mycobacterial infection following surgery- Dr Keyur BhattDrKeyurBhattMSMRCSEd
Atypical Tuberculosis following surgery or laparoscopy. How to diagnose how to quantify and how to treat.
This is a very important presentation for the discovery and management of atypical tuberculosis infection any surgery.
this can happen after any laparoscopy or any interventional procedures.
El síndrome del acento extranjero (SAE) es un trastorno motor del habla relativamente raro en el cual la pronunciación del paciente es percibida como extranjera por los oyentes de su misma comunidad de hablantes.
Earliest Galaxies in the JADES Origins Field: Luminosity Function and Cosmic ...Sérgio Sacani
We characterize the earliest galaxy population in the JADES Origins Field (JOF), the deepest
imaging field observed with JWST. We make use of the ancillary Hubble optical images (5 filters
spanning 0.4−0.9µm) and novel JWST images with 14 filters spanning 0.8−5µm, including 7 mediumband filters, and reaching total exposure times of up to 46 hours per filter. We combine all our data
at > 2.3µm to construct an ultradeep image, reaching as deep as ≈ 31.4 AB mag in the stack and
30.3-31.0 AB mag (5σ, r = 0.1” circular aperture) in individual filters. We measure photometric
redshifts and use robust selection criteria to identify a sample of eight galaxy candidates at redshifts
z = 11.5 − 15. These objects show compact half-light radii of R1/2 ∼ 50 − 200pc, stellar masses of
M⋆ ∼ 107−108M⊙, and star-formation rates of SFR ∼ 0.1−1 M⊙ yr−1
. Our search finds no candidates
at 15 < z < 20, placing upper limits at these redshifts. We develop a forward modeling approach to
infer the properties of the evolving luminosity function without binning in redshift or luminosity that
marginalizes over the photometric redshift uncertainty of our candidate galaxies and incorporates the
impact of non-detections. We find a z = 12 luminosity function in good agreement with prior results,
and that the luminosity function normalization and UV luminosity density decline by a factor of ∼ 2.5
from z = 12 to z = 14. We discuss the possible implications of our results in the context of theoretical
models for evolution of the dark matter halo mass function.
Introduction:
RNA interference (RNAi) or Post-Transcriptional Gene Silencing (PTGS) is an important biological process for modulating eukaryotic gene expression.
It is highly conserved process of posttranscriptional gene silencing by which double stranded RNA (dsRNA) causes sequence-specific degradation of mRNA sequences.
dsRNA-induced gene silencing (RNAi) is reported in a wide range of eukaryotes ranging from worms, insects, mammals and plants.
This process mediates resistance to both endogenous parasitic and exogenous pathogenic nucleic acids, and regulates the expression of protein-coding genes.
What are small ncRNAs?
micro RNA (miRNA)
short interfering RNA (siRNA)
Properties of small non-coding RNA:
Involved in silencing mRNA transcripts.
Called “small” because they are usually only about 21-24 nucleotides long.
Synthesized by first cutting up longer precursor sequences (like the 61nt one that Lee discovered).
Silence an mRNA by base pairing with some sequence on the mRNA.
Discovery of siRNA?
The first small RNA:
In 1993 Rosalind Lee (Victor Ambros lab) was studying a non- coding gene in C. elegans, lin-4, that was involved in silencing of another gene, lin-14, at the appropriate time in the
development of the worm C. elegans.
Two small transcripts of lin-4 (22nt and 61nt) were found to be complementary to a sequence in the 3' UTR of lin-14.
Because lin-4 encoded no protein, she deduced that it must be these transcripts that are causing the silencing by RNA-RNA interactions.
Types of RNAi ( non coding RNA)
MiRNA
Length (23-25 nt)
Trans acting
Binds with target MRNA in mismatch
Translation inhibition
Si RNA
Length 21 nt.
Cis acting
Bind with target Mrna in perfect complementary sequence
Piwi-RNA
Length ; 25 to 36 nt.
Expressed in Germ Cells
Regulates trnasposomes activity
MECHANISM OF RNAI:
First the double-stranded RNA teams up with a protein complex named Dicer, which cuts the long RNA into short pieces.
Then another protein complex called RISC (RNA-induced silencing complex) discards one of the two RNA strands.
The RISC-docked, single-stranded RNA then pairs with the homologous mRNA and destroys it.
THE RISC COMPLEX:
RISC is large(>500kD) RNA multi- protein Binding complex which triggers MRNA degradation in response to MRNA
Unwinding of double stranded Si RNA by ATP independent Helicase
Active component of RISC is Ago proteins( ENDONUCLEASE) which cleave target MRNA.
DICER: endonuclease (RNase Family III)
Argonaute: Central Component of the RNA-Induced Silencing Complex (RISC)
One strand of the dsRNA produced by Dicer is retained in the RISC complex in association with Argonaute
ARGONAUTE PROTEIN :
1.PAZ(PIWI/Argonaute/ Zwille)- Recognition of target MRNA
2.PIWI (p-element induced wimpy Testis)- breaks Phosphodiester bond of mRNA.)RNAse H activity.
MiRNA:
The Double-stranded RNAs are naturally produced in eukaryotic cells during development, and they have a key role in regulating gene expression .
Slide 1: Title Slide
Extrachromosomal Inheritance
Slide 2: Introduction to Extrachromosomal Inheritance
Definition: Extrachromosomal inheritance refers to the transmission of genetic material that is not found within the nucleus.
Key Components: Involves genes located in mitochondria, chloroplasts, and plasmids.
Slide 3: Mitochondrial Inheritance
Mitochondria: Organelles responsible for energy production.
Mitochondrial DNA (mtDNA): Circular DNA molecule found in mitochondria.
Inheritance Pattern: Maternally inherited, meaning it is passed from mothers to all their offspring.
Diseases: Examples include Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON) and mitochondrial myopathy.
Slide 4: Chloroplast Inheritance
Chloroplasts: Organelles responsible for photosynthesis in plants.
Chloroplast DNA (cpDNA): Circular DNA molecule found in chloroplasts.
Inheritance Pattern: Often maternally inherited in most plants, but can vary in some species.
Examples: Variegation in plants, where leaf color patterns are determined by chloroplast DNA.
Slide 5: Plasmid Inheritance
Plasmids: Small, circular DNA molecules found in bacteria and some eukaryotes.
Features: Can carry antibiotic resistance genes and can be transferred between cells through processes like conjugation.
Significance: Important in biotechnology for gene cloning and genetic engineering.
Slide 6: Mechanisms of Extrachromosomal Inheritance
Non-Mendelian Patterns: Do not follow Mendel’s laws of inheritance.
Cytoplasmic Segregation: During cell division, organelles like mitochondria and chloroplasts are randomly distributed to daughter cells.
Heteroplasmy: Presence of more than one type of organellar genome within a cell, leading to variation in expression.
Slide 7: Examples of Extrachromosomal Inheritance
Four O’clock Plant (Mirabilis jalapa): Shows variegated leaves due to different cpDNA in leaf cells.
Petite Mutants in Yeast: Result from mutations in mitochondrial DNA affecting respiration.
Slide 8: Importance of Extrachromosomal Inheritance
Evolution: Provides insight into the evolution of eukaryotic cells.
Medicine: Understanding mitochondrial inheritance helps in diagnosing and treating mitochondrial diseases.
Agriculture: Chloroplast inheritance can be used in plant breeding and genetic modification.
Slide 9: Recent Research and Advances
Gene Editing: Techniques like CRISPR-Cas9 are being used to edit mitochondrial and chloroplast DNA.
Therapies: Development of mitochondrial replacement therapy (MRT) for preventing mitochondrial diseases.
Slide 10: Conclusion
Summary: Extrachromosomal inheritance involves the transmission of genetic material outside the nucleus and plays a crucial role in genetics, medicine, and biotechnology.
Future Directions: Continued research and technological advancements hold promise for new treatments and applications.
Slide 11: Questions and Discussion
Invite Audience: Open the floor for any questions or further discussion on the topic.
Comparing Evolved Extractive Text Summary Scores of Bidirectional Encoder Rep...University of Maribor
Slides from:
11th International Conference on Electrical, Electronics and Computer Engineering (IcETRAN), Niš, 3-6 June 2024
Track: Artificial Intelligence
https://www.etran.rs/2024/en/home-english/
Observation of Io’s Resurfacing via Plume Deposition Using Ground-based Adapt...Sérgio Sacani
Since volcanic activity was first discovered on Io from Voyager images in 1979, changes
on Io’s surface have been monitored from both spacecraft and ground-based telescopes.
Here, we present the highest spatial resolution images of Io ever obtained from a groundbased telescope. These images, acquired by the SHARK-VIS instrument on the Large
Binocular Telescope, show evidence of a major resurfacing event on Io’s trailing hemisphere. When compared to the most recent spacecraft images, the SHARK-VIS images
show that a plume deposit from a powerful eruption at Pillan Patera has covered part
of the long-lived Pele plume deposit. Although this type of resurfacing event may be common on Io, few have been detected due to the rarity of spacecraft visits and the previously low spatial resolution available from Earth-based telescopes. The SHARK-VIS instrument ushers in a new era of high resolution imaging of Io’s surface using adaptive
optics at visible wavelengths.
Deep Behavioral Phenotyping in Systems Neuroscience for Functional Atlasing a...Ana Luísa Pinho
Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) provides means to characterize brain activations in response to behavior. However, cognitive neuroscience has been limited to group-level effects referring to the performance of specific tasks. To obtain the functional profile of elementary cognitive mechanisms, the combination of brain responses to many tasks is required. Yet, to date, both structural atlases and parcellation-based activations do not fully account for cognitive function and still present several limitations. Further, they do not adapt overall to individual characteristics. In this talk, I will give an account of deep-behavioral phenotyping strategies, namely data-driven methods in large task-fMRI datasets, to optimize functional brain-data collection and improve inference of effects-of-interest related to mental processes. Key to this approach is the employment of fast multi-functional paradigms rich on features that can be well parametrized and, consequently, facilitate the creation of psycho-physiological constructs to be modelled with imaging data. Particular emphasis will be given to music stimuli when studying high-order cognitive mechanisms, due to their ecological nature and quality to enable complex behavior compounded by discrete entities. I will also discuss how deep-behavioral phenotyping and individualized models applied to neuroimaging data can better account for the subject-specific organization of domain-general cognitive systems in the human brain. Finally, the accumulation of functional brain signatures brings the possibility to clarify relationships among tasks and create a univocal link between brain systems and mental functions through: (1) the development of ontologies proposing an organization of cognitive processes; and (2) brain-network taxonomies describing functional specialization. To this end, tools to improve commensurability in cognitive science are necessary, such as public repositories, ontology-based platforms and automated meta-analysis tools. I will thus discuss some brain-atlasing resources currently under development, and their applicability in cognitive as well as clinical neuroscience.
Nutraceutical market, scope and growth: Herbal drug technologyLokesh Patil
As consumer awareness of health and wellness rises, the nutraceutical market—which includes goods like functional meals, drinks, and dietary supplements that provide health advantages beyond basic nutrition—is growing significantly. As healthcare expenses rise, the population ages, and people want natural and preventative health solutions more and more, this industry is increasing quickly. Further driving market expansion are product formulation innovations and the use of cutting-edge technology for customized nutrition. With its worldwide reach, the nutraceutical industry is expected to keep growing and provide significant chances for research and investment in a number of categories, including vitamins, minerals, probiotics, and herbal supplements.
A brief information about the SCOP protein database used in bioinformatics.
The Structural Classification of Proteins (SCOP) database is a comprehensive and authoritative resource for the structural and evolutionary relationships of proteins. It provides a detailed and curated classification of protein structures, grouping them into families, superfamilies, and folds based on their structural and sequence similarities.
What is greenhouse gasses and how many gasses are there to affect the Earth.moosaasad1975
What are greenhouse gasses how they affect the earth and its environment what is the future of the environment and earth how the weather and the climate effects.
(May 29th, 2024) Advancements in Intravital Microscopy- Insights for Preclini...Scintica Instrumentation
Intravital microscopy (IVM) is a powerful tool utilized to study cellular behavior over time and space in vivo. Much of our understanding of cell biology has been accomplished using various in vitro and ex vivo methods; however, these studies do not necessarily reflect the natural dynamics of biological processes. Unlike traditional cell culture or fixed tissue imaging, IVM allows for the ultra-fast high-resolution imaging of cellular processes over time and space and were studied in its natural environment. Real-time visualization of biological processes in the context of an intact organism helps maintain physiological relevance and provide insights into the progression of disease, response to treatments or developmental processes.
In this webinar we give an overview of advanced applications of the IVM system in preclinical research. IVIM technology is a provider of all-in-one intravital microscopy systems and solutions optimized for in vivo imaging of live animal models at sub-micron resolution. The system’s unique features and user-friendly software enables researchers to probe fast dynamic biological processes such as immune cell tracking, cell-cell interaction as well as vascularization and tumor metastasis with exceptional detail. This webinar will also give an overview of IVM being utilized in drug development, offering a view into the intricate interaction between drugs/nanoparticles and tissues in vivo and allows for the evaluation of therapeutic intervention in a variety of tissues and organs. This interdisciplinary collaboration continues to drive the advancements of novel therapeutic strategies.
(May 29th, 2024) Advancements in Intravital Microscopy- Insights for Preclini...
Anaplasmosis granulocitica humana-AGH
1. Luis Jose FernándezYepez
Estudiante de posgrado primer año de Neurología Clínica
Universidad del Sinú-Seccional Cartagena
Cartagena, Colombia
17 Junio 2015
2. 1990: Primer caso descrito en Estados
Unidos
AGH: se ha reconocido cada vez más en
Estados Unidos, Europa y Asia
>5.000 casos reportados
Center for Disease Control (Atlanta) :
Notificación obligatoria
Jin H, Wei F, Liu Q, Qian J. Epidemiology and Control of Human Granulocytic Anaplasmosis: A Systematic Review.
Vector-Borne and Zoonotic Diseases. 2012 Apr;12(4):269–74.
3. Es una enfermedad zoonótica emergente
causada por la rickettsia Anaplasma
phagocytophilum transmitida por
garrapatas Ixodes en todo el mundo.
Bakken JS, Dumler JS. Human Granulocytic Anaplasmosis. Infectious Disease Clinics of North America. 2015
Jun;29(2):341–55.
4. Bakken JS, Dumler JS. Human Granulocytic Anaplasmosis. Infectious Disease Clinics of North America. 2015
Jun;29(2):341–55.
Pacientes con AGH:
36% hospitalización
3% complicaciones mortales
17% hospitalizados : UCI
0,2% meningitis o encefalitis
1% fallecen
5. Jin H, Wei F, Liu Q, Qian J. Epidemiology and Control of Human Granulocytic Anaplasmosis: A Systematic Review.
Vector-Borne and Zoonotic Diseases. 2012 Apr;12(4):269–74.
6. Bakken JS, Dumler JS. Human Granulocytic Anaplasmosis. Infectious Disease Clinics of North America. 2015
Jun;29(2):341–55.
7. Koebel C, Kern A, Edouard S, Hoang AT, Celestin N, Hansmann Y, et al. Human granulocytic anaplasmosis in
eastern France: clinical presentation and laboratory diagnosis. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease.
2012 Mar;72(3):214–8.
8. Ohashi N, Gaowa, Wuritu F, Kawamori D, Wu Y, Yoshikawa S, et al. Human Granulocytic Anaplasmosis, Japan.
Emerging Infectious Diseases. 2013 Feb;19(2):289–92.
9. García JC, Núñez MJ, Portillo A, Oteo JA. Anaplasmosis humana: comunicación de 2 casos. Enfermedades
Infecciosas y Microbiología Clínica. 2015 Jan;33(1):68–9.
10. García JC, Núñez MJ, Portillo A, Oteo JA. Anaplasmosis humana: comunicación de 2 casos.
Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. 2015 Jan;33(1):68–9.
11. Parra M, Mattar S. Detección de anticuerpos contra Anaplasma, Bartonella y Coxiella en habitantes rurales de un
área del Caribe colombiano. Revista MVZ Córdoba. 2006;11:781-9.
12. Parra M, Mattar S. Detección de anticuerpos contra Anaplasma, Bartonella y Coxiella en habitantes rurales de un
área del Caribe colombiano. Revista MVZ Córdoba. 2006;11:781-9.
13. Ríos R, Franco S, Mattar S, Urrea M, Tique V. Seroprevalencia de leptospira sp., Rickettsia sp. Ehrlichia sp. en
trabajadores rurales del departamento de Sucre, Colombia. Infectio. 2008; 12(2): 90-95
3,3%
para Ehrlichia sp.
15. Bakken JS, Dumler JS. Human Granulocytic Anaplasmosis. Infectious Disease Clinics of North America. 2015
Jun;29(2):341–55.
Formas de
transmisión:
• Picadura de garrapata
• Transplacentaria
• Exposición directa a la sangre de
venado(carniceros)
• Transfusiones
• Exposición nosocomial(China) : sangre –
secreciones respiratorias
16. Horowitz HW, Kilchevsky E, Haber S, Aguero-Rosenfeld M, Kranwinkel R, James EK, et al. Perinatal Transmission
of the Agent of Human Granulocytic Ehrlichiosis. New England Journal of Medicine. 1998 Aug 6;339(6):375–8.
17. Bakken JS, Krueth JK, Lund T, Malkovitch D, Asanovich K, Dumler JS. Exposure to Deer Blood May Be a Cause of
Human Granulocytic Ehrlichiosis. Clinical Infectious Diseases. 1996 Jul 1;23(1):198–198.
18. Townsend RL, Moritz ED, Fialkow LB, et al. Probable transfusion-transmission ofAnaplasma phagocytophilum by
leukoreduced platelets. Transfusion 2014; 54(11):2828–32..
19. Zhang L. Nosocomial Transmission of Human Granulocytic Anaplasmosis in China. JAMA. 2008 Nov
19;300(19):2263.
20. Rikihisa Y. Anaplasma phagocytophilum and Ehrlichia chaffeensis: subversive manipulators of host cells. Nature
Reviews Microbiology. 2010 Apr 7;8(5):328–39.
21. Rikihisa Y. Anaplasma phagocytophilum and Ehrlichia chaffeensis: subversive manipulators of host cells. Nature
Reviews Microbiology. 2010 Apr 7;8(5):328–39.
22. Rikihisa Y. Anaplasma phagocytophilum and Ehrlichia chaffeensis: subversive manipulators of host
cells. Nature Reviews Microbiology. 2010 Apr 7;8(5):328–39.
23. Rikihisa Y. Mechanisms of Obligatory Intracellular Infection with Anaplasma phagocytophilum. Clinical
Microbiology Reviews. 2011 Jul 1;24(3):469–89.
24. Rikihisa Y. Mechanisms of Obligatory Intracellular Infection with Anaplasma phagocytophilum. Clinical
Microbiology Reviews. 2011 Jul 1;24(3):469–89.
25. Rikihisa Y. Mechanisms of Obligatory Intracellular Infection with Anaplasma phagocytophilum. Clinical
Microbiology Reviews. 2011 Jul 1;24(3):469–89.
26. Rikihisa Y. Mechanisms of Obligatory Intracellular Infection with Anaplasma phagocytophilum. Clinical
Microbiology Reviews. 2011 Jul 1;24(3):469–89.
Retraso de la apoptosis espontánea
Degranulación prolongada de mediadores proinflamatorios o citokinas
respuesta antimicrobiana fagocitosis defectuosa
migración celular transendotelial
adhesión celular para activar al endotelio
Proteína inmunodominante llamada (msp2)
Unión a la superficie de los neutrófilos
27. Truchan HK, Seidman D, Carlyon JA. Breaking in and grabbing a meal: Anaplasma phagocytophilum cellular
invasion, nutrient acquisition, and promising tools for their study. Microbes and Infection. 2013 Dec;15(14-15):1017–
25.
28. Rikihisa Y. Anaplasma phagocytophilum and Ehrlichia chaffeensis: subversive manipulators of host cells. Nature
Reviews Microbiology. 2010 Apr 7;8(5):328–39.
29. Rikihisa Y. Anaplasma phagocytophilum and Ehrlichia chaffeensis: subversive manipulators of host cells. Nature
Reviews Microbiology. 2010 Apr 7;8(5):328–39.
30. Rikihisa Y. Mechanisms of Obligatory Intracellular Infection with Anaplasma phagocytophilum. Clinical
Microbiology Reviews. 2011 Jul 1;24(3):469–89.
31. Rikihisa Y. Mechanisms of Obligatory Intracellular Infection with Anaplasma phagocytophilum. Clinical
Microbiology Reviews. 2011 Jul 1;24(3):469–89.
33. Truchan HK, Seidman D, Carlyon JA. Breaking in and grabbing a meal: Anaplasma phagocytophilum cellular
invasion, nutrient acquisition, and promising tools for their study. Microbes and Infection. 2013 Dec;15(14-15):1017–
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34. Ismail N, Bloch KC, McBride JW. Human Ehrlichiosis and Anaplasmosis. Clinics in Laboratory Medicine.
2010 Mar;30(1):261–92.
41. Bakken JS, Dumler JS. Human Granulocytic Anaplasmosis. Infectious Disease Clinics of North America. 2015
Jun;29(2):341–55.
Exposición a
garrapatas:
1 a 2 semanas previas
antes del inicio
Fiebre Diaforesis
Cefalea Mialgias Artralgias
42. Bakken JS, Dumler JS. Human Granulocytic Anaplasmosis. Infectious Disease Clinics of North America. 2015
Jun;29(2):341–55.
43. Bakken JS, Dumler JS. Human Granulocytic Anaplasmosis. Infectious Disease Clinics of North
America. 2015 Jun;29(2):341–55.
44. Bakken JS, Dumler JS. Human Granulocytic Anaplasmosis. Infectious Disease Clinics of North
America. 2015 Jun;29(2):341–55.
Examen de sangre periférica deWright-
Giemsa
PCR
Cultivo en HL-60 (leucemia
promielocitica)
IFI para A. phagocytophilum IgG >
cambio de 4 veces-IgM primeros 40 días
45. Bakken JS, Dumler JS. Human Granulocytic Anaplasmosis. Infectious Disease Clinics of North America. 2015
Jun;29(2):341–55.
46. Mandell GL, Bennett JE, Dolin R. Mandell, Douglas y Bennett, enfermedades infecciosas. Barcelona: Elsevier; 2012.
47. Koebel C, Kern A, Edouard S, Hoang AT, Celestin N, Hansmann Y, et al. Human granulocytic anaplasmosis in
eastern France: clinical presentation and laboratory diagnosis. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease.
2012 Mar;72(3):214–8.
59. Kaphle U, Kheir F, Thammasitboon S. A Rare Case of ARDS From Human Anaplasmosis. Respiratory Care
[Internet]. 2015 Feb 10 [cited 2015 Jun 6]; Available from: http://rc.rcjournal.com/cgi/doi/10.4187/respcare.03714
60. Kaphle U, Kheir F, Thammasitboon S. A Rare Case of ARDS From Human Anaplasmosis. Respiratory Care
[Internet]. 2015 Feb 10 [cited 2015 Jun 6]; Available from: http://rc.rcjournal.com/cgi/doi/10.4187/respcare.03714
Editor's Notes
Enfermedades emergentes, lo que engloba a las enfermedades infecciosas emergentes, son aquellos problemas de salud identificados dentro de una historia relativamente actual, aproximadamente en los últimos 20 años.
Amblyomma (enlace) en América y África
Dermacentor (enlace) en todo el mundo
Haemaphysalis (enlace) en Europa y Asia
Hyalomma (enlace) en Europa y Asia
Ixodes (enlace) en todo el mundo
Rhipicehpahlus (enlace) en todo el mundo.
Fig. 1. Los casos notificados de infecciones por rickettsias transmitidas por garrapatas en los Estados Unidos, 1987-2013.
Las parcelas de área acumulados muestran la carga global de la infección durante este intervalo de tiempo.
E ewingii, Ehrlichia ewingii; HME, ehrlichiosis monocítica humana; nos, no se especifique lo contrario;
fiebre manchada, rickettsiosis del grupo fiebre manchada de las Montañas Rocosas (incluyendo fiebre maculosa).
(Los datos de morbilidad y mortalidad informes semanales, 1987-2014.)
Presentamos aquí 3 casos consecutivos de HGA que se produjeron durante el verano de
2009, que cumplió la epidemiológica, clínica y criterios biológicos para la HGA. Estos datos ponen de relieve el ensayo de PCR en etilendiaminotetraacético
sangre ácido en lugar de la serología como la prueba de diagnóstico de elección durante la fase aguda de la enfermedad. En las zonas endémicas, HGA deberían
ser investigado en pacientes que presentan una enfermedad febril indiferenciada con citopenia, tasas elevadas de enzimas hepáticas, y el aumento de
Los valores de proteína C reactiva.
Retrospectivamente confirmado 2 casos de Anaplasma humana
infección phagocytophilum. Muestras de sangre de pacientes
p44 contenida único / msp2 para el patógeno, y los anticuerpos
con destino a los antígenos A. phagocytophilum propagadas en
Las células THP-1 línea celular derivada de una leucemia monocítica aguda en lugar de HL60. A menos que ambas líneas celulares son
utilizado para el serodiagnóstico de infecciones, casos-como rickettsiosis
de la anaplasmosis granulocítica humana podría pasar desapercibida.
13 ESTUDIOS
Caso clínico: paciente masculino con cuadro febril prolongado. Pruebas negativas en
la búsqueda de hepatitis, paludismo, dengue, leptospirosis y enfermedad tifoidea. En
el extendido de sangre periférica, con tinción de Wright se encontraron granulocitos
con vacuolas intracitoplasmáticas llamadas mórulas (microcolonias de Anaplasma
phagocytophilum). La impresión diagnóstica fue Anaplasmosis Humana Granulocítica
(AHG). Se realizó tratamiento con tetraciclina presentándose buena evolución.
Conclusión: la AHG debe ser una entidad a tener presente en los pacientes con cuadro
febril prolongado. Se debe obtener una historia clínica detallada buscando la exposición
a garrapatas. Es importante el diagnóstico temprano, establecer las diferencias con
otras infecciones similares y aplicar prontamente la antibioticoterapia indicada. Rev.
cienc.biomed. 2013;4(1):165-169
Caso clínico: paciente masculino con cuadro febril prolongado. Pruebas negativas en
la búsqueda de hepatitis, paludismo, dengue, leptospirosis y enfermedad tifoidea. En
el extendido de sangre periférica, con tinción de Wright se encontraron granulocitos
con vacuolas intracitoplasmáticas llamadas mórulas (microcolonias de Anaplasma
phagocytophilum). La impresión diagnóstica fue Anaplasmosis Humana Granulocítica
(AHG). Se realizó tratamiento con tetraciclina presentándose buena evolución.
Conclusión: la AHG debe ser una entidad a tener presente en los pacientes con cuadro
febril prolongado. Se debe obtener una historia clínica detallada buscando la exposición
a garrapatas. Es importante el diagnóstico temprano, establecer las diferencias con
otras infecciones similares y aplicar prontamente la antibioticoterapia indicada. Rev.
cienc.biomed. 2013;4(1):165-169
5 FORMAS DE TRANSMISION
Abstracto
siete casos (TT) -HGA transmitidas por transfusión asociados con glóbulos rojos (GR). Aquí mostramos el primer caso probable de TT-HGA implica plaquetas leucorreducidos (PLTS).
REPORTE DE UN CASO:
Un hombre hospitalizado recibió 25 componentes de la sangre (noviembre de 2012) antes de su muerte por traumatismo.Pruebas de hospital confirmó HGA por frotis de sangre periférica; muestras también fueron enviados a IMUGEN, Inc. (Norwood, MA), por reacción en cadena de AP-polimerasa (PCR) y AP-inmunoglobulina (Ig) M e IgG inmunoensayo enzimático. Los 12 donantes potencialmente transmisoras siempre muestras de seguimiento.
RESULTADOS:
Frotis de destinatarios progresaron de negativo a positivo predominantemente 16 días post-transfusión; hospital realizado AP-PCR fue positiva en el Día 22. ensayo muestras IMUGEN fue PCR positiva e IgM e IgG 14 negativo a 23 días post-transfusión. El destinatario no tenía factores de riesgo conocidos de AP. Uno de 12 donantes de glóbulos rojos o PLT (PLT los caninos y 5 días de edad) proporcionado seis muestras de seguimiento; todo IgG- fuertemente negativa positiva e IgM; uno fue PCR-positivo. El donante IgG positivos fue de 52 años de edad de Hudson Valley, Nueva York, una zona endémica para AP. Informó picaduras de garrapatas en 09 hasta 10, 2012 sin viajar fuera de Nueva York. El donante permaneció asintomático y no recibió tratamiento. La unidad PLT cocomponent fue transfundida a un varón de 78 años de edad, quien murió de causas no relacionadas con AP.
CONCLUSIONES:
Este octavo caso de probable TT-HGA indica que PLT leucorreducidos pueden ser infecciosas. Se identificó un anticuerpo donante y PCR-positivo que tiene la exposición de garrapatas antes que vive en una zona endémica. Positividad de la PCR y los niveles elevados de IgG, que siguen exceder rango detectable del ensayo, incluso en ausencia de IgM, indican infección donante activo
CONTEXTO:
OBJETIVO:
Para investigar el origen y la transmisión de los casos nosocomiales aparentes de enfermedad febril en la provincia de Anhui.
MEDIDA DE RESULTADO PRINCIPAL:
Los casos con pruebas serológicas o pruebas de PCR de HGA se compararon con los contactos no infectados para definir la tasa de ataque, el riesgo relativo de enfermedad, y los riesgos potenciales para la exposición durante la prestación de la atención al paciente índice.
RESULTADOS:
En un hospital regional de la provincia de Anhui, China, entre el 9 y 17 de noviembre de 2006, un grupo de 9 pacientes febriles con leucopenia, trombocitopenia, y los niveles de transaminasas séricas elevadas fueron diagnosticados con HGA por PCR para el ADN A. phagocytophilum en sangre periférica y por seroconversión a A. phagocytophilum. Ningún paciente había garrapatas. Los 9 pacientes tuvieron contacto con el paciente índice dentro de las 12 horas de su muerte por sospecha fatal HGA mientras ella experimentó extensa hemorragia y fue sometido a la intubación endotraqueal. La tasa de ataque fue del 32,1% frente al 0% (P = 0,04) entre los contactos expuestos a 50 cm o más cerca, 45% frente a 0% (p = 0,001) entre los expuestos durante más de 2 horas, 75% frente al 0% ( P <0,001) entre los que se informa el contacto con secreciones de sangre, y el 87,5% frente al 0% (P = 0,004), entre los que se informa el contacto con secreciones respiratorias del paciente índice.
CONCLUSIÓN:
Se presenta la identificación de HGA en China y la transmisión nosocomial probable de HGA del contacto directo con la sangre o secreciones respiratorias.
Figura 1 | Un phylogram de la familia Anaplasmataceae, basado en secuencias de genes 16S ARN ribosomal. Genera
están en negrita. El árbol filogenético se construyó a partir de alineamientos de secuencias por el método Clustal W usando el
Programa MegAlign del paquete Lasergene.
Figura 1. Anaplasmataceae árbol filogenético
Los Rickettsiales orden, familia Anaplasmataceae incluyen bacterias tales como Anaplasma spp.,
Ehrlichia spp., Wolbachia spp. y Neorickettsia spp. El filogenético Anaplasmataceae
árbol fue construido de acuerdo con un máxima verosimilitud basado en la alineación SEQBOOT del 16S
rRNA secuencias de genes utilización de la energía [101]. Adhesión números se obtuvieron a partir
GenBank [81].
FIG. 2. ciclo de vida propuesta de A. phagocytophilum. Hay diversas cepas de A. phagocytophilum en la naturaleza, y las susceptibilidades de
especies de mamíferos a cepas de A. phagocytophilum varían. A. phagocytophilum no se puede transmitir con eficacia de un adulto infectado Ixodes sp. garrapatas
a los huevos. Por lo tanto, las larvas no están infectados. Garrapatas en la larva, ninfa, o cepas etapa adulta adquieren A. phagocytophilum través de la alimentación de sangre
en los animales infectados. Una vez infectada en la etapa larval o de ninfa, A. phagocytophilum se mantiene en las garrapatas a través de la metamorfosis y
muda a la siguiente etapa de la vida y transmitida a los animales a través de la alimentación de sangre cuando el huésped animal es susceptible a la cepa particular.
Los seres humanos son susceptibles a las cepas limitados, son el anfitrión callejón sin salida de A. phagocytophilum, y no son una parte normal del ciclo de vida de
A. phagocytophilum o garrapatas. La susceptibilidad de las especies animales a las cepas de Anaplasma putativos mostrados es una propuesta, la mayoría de los cuales no ha sido
probada experimentalmente.
DC: NUCLE DENSO
RC: RETICULADA
CELULAS H-L60
Micrografía electrónica de barrido de un neutrófilos humanos con numerosos A. phagocytophilum
bacterias adheridas a la superficie de la célula huésped.
Figura 4 | El p44 y p28-omp1 loci. a | El Anaplasma phagocytophilum (Ap) locus expresión p44 (p44ES) es
aguas abajo del regulador transcripcional 1 (TR1), proteína de membrana externa 1X (omp1X) y omp1N, cerca de la predijo
origen de replicación (Oric). Más de 100 genes p44 se concentran alrededor de p44ES, como se muestra en la representación del genoma,
y servir como donantes para la recombinación en p44ES. De afuera hacia adentro en el diagrama de la distribución, los dos círculos
representar p44 genes en los más y menos hebras. Los genes p44 de larga duración (que cada uno tiene un ORF más de 1.000 pb
y contienen inicio conservado y codones de parada y una región hipervariable central de aproximadamente 280 pb) se indican en
rojo. Los genes p44 silenciosas (que cada uno tiene un ORF menos de 1.000 pb de longitud, contienen ya sea conservado o inicio alternativo o
codones de parada y no puede ser expresado como genes p44 de larga duración en la localización genómica actual) se muestran en negro. b | El
Ehrlichia chaffeensis (Ec) locus omp1-p28 contiene un conjunto de 22 genes omp1-p28 (que se muestran en color magenta; letras representan
el gen relevante omp1, tal que M es omp1M y así sucesivamente) flanqueado por TR1 y seca cerca de la oriC predicho.
En biología celular, las caveolas ("pequeñas cuevas" en latín) son un tipo especial de balsa lipídica: Se trata de pequeñas (50-100 nanómetros) invaginaciones de la membrana plasmática en muchos tipos de células de vertebrados, especialmente en células endoteliales y adipocitos. Algunos tipos de células, como las neuronas, puede carecer por completo de caveolas.
Figura 3 | Los nichos intracelulares de Anaplasma phagocytophilum y Ehrlichia
chaffeensis en células humanas. Endocitosis mediada Caveolae dirige Anaplasma
phagocytophilum y Ehrlichia chaffeensis en compartimentos intracelulares (mórulas)
que no se fusionan con los lisosomas o montar NADPH oxidasa (los componentes de
que son NADPH oxidasa 2 (NOX2, también conocida como gp91phox homólogo 2), el citocromo
cadena ligera B245 (CYBA, también conocido como p22phox), factor de neutrófilos citosol 1 (NCF1; también
conocido como p47phox) y NCF2 (también conocido como p67phox)), proporcionando así protección contra
no oxidativo y el daño oxidativo. Inclusiones de E. chaffeensis son los endosomas tempranos,
ser positivo para el antígeno temprano-endosoma 1 (EEA1), Rab5, transferrina (TF), transferrina
receptor (TFR), vacuolar (H +) ATPasa y proteína de membrana asociada a vesículas 2 (VAMP2).
Algunos mórulas A. phagocytophilum son positivos para VAMP2 y cationes dependientes
manosa-6-fosfato receptor (CD-MPR; también conocido como M6PR) y adquirir earlyautophagosome-
como características (son positivos para beclin 1 y LC3). Se cree que
estas bacterias salir a través de la lisis de la célula huésped o exocitosis, pero esto aún no se ha demostrado
experimentalmente (como se indica por los signos de interrogación).
FIG. 3. A. biogénesis inclusión phagocytophilum. A. phagocytophilum se une a PSGL-1, una proteína anclada a GPI, o una célula huésped no identificado
receptor (s) que se localiza en microdominios de membrana ricos en colesterol (amarillo). Tres vías de transporte vesicular eucariota convergen
A. durante la biogénesis inclusión Phagocytophilum: reciclaje endosomas (varias proteínas Rab), autofagosomas (LC3 y beclin 1), y LDL
vías de absorción de colesterol (gratis). Este proceso crea un refugio seguro que permite A. phagocytophilum para adquirir nutrientes mientras permanece recluido
de lisosomas y NADPH oxidasas. Tres proteínas A. phagocytophilum se asocian con la membrana inclusión: APH_1387, APH_0032,
y APH_0233 (también llamada toxina A. phagocytophilum A o APTA). Vimentina también se remodela para rodear la membrana inclusión e interactuar
con APTA. La tirosina fosforilada ANKA se asocia con inclusión bacteriana en una fase temprana de la infección. AP, A. phagocytophilum; LDL,
lipoproteína de baja densidad; LDLR, receptor de LDL; ER, retículo endoplasmático.
FIG. 4. A. phagocytophilum "secuestro regulatorio". Dysregulates A. phagocytophilum anfitrión redes reguladoras celulares apuntando pleiotrópicos
quinasas de acogida, factores de transcripción, y las enzimas modificadoras de histonas. En particular, A. phagocytophilum activa por lo menos tres de señalización distinta
vías de participación de ERK1 / 2, Abl y phosphoinositide 3-quinasas (PI-3K). Algunos de los sustratos de fosforilación principios identificados durante A.
phagocytophilum infección son el sustrato T4S bacteriana ANKA, que se une SHP-1 a través de su dominio SH2, y Abi-1, que activa Abl-1.
A. phagocytophilum también regula al alza la catepsina L nuclear, que escinde CDP y CDP se une a las regiones promotoras de varios genes a
regular a la baja la transcripción de genes, incluyendo los genes para los factores de transcripción PU.1, c / EBPε, y IRF-1. La expresión de HDAC1 es
upregulated, y HDAC1 se une a la región promotora de los genes diana para reprimir la transcripción. CDP, CCAAT proteína de desplazamiento; c / EBPε,
Potenciador CCAAT vinculante epsilon proteína; IRF-1: el interferón factor regulador 1; HDAC1, histona desacetilasa 1; DEFAS, -defensin humano 5;
BPI, bactericida / permeabilidad creciente de proteínas; LYZ, lisozima; GNLY, granulisina; DCD, dermcidin; Policía Nacional de Haití, el péptido de neutrófilos humanos 1. 1,
activado / upregulated; 2, inhibió / downregulated.
Figura 2. Anaplasma phagocytophilum modula los mecanismos de acogida
Infección Phagocytophilum Anaplasma de células humanas provoca la secreción de IL-8, que conduce a
el reclutamiento de neutrófilos. Apoptosis de neutrófilos se inhibe a través de la degradación de
XIAP y la amortiguación de la función apoptótica de caspasas, tales como CASP3 y CASP8. la p38
MAP quinasa y la vía PI3K / AKT vías de señalización están involucrados en este proceso. ROS
la producción es inhibida por la modulación de montaje y / o regulación de gen NADPH oxidasa
expresión. La vía de ERK también se ve afectada por este patógeno. PSGL-1 de señalización es
activado durante la infección que conduce a la reorganización de la actina a través de las moléculas de Syk y
Rock1. A. phagocytophilum entrada también requiere balsas lipídicas, caveolina-1, GPI-GAP y
flotillin 1. Recientemente, Ub fue mostrado para decorar la vacuola A. phagocytophilum. GPI-GAP:
Glycoinositol proteínas fosfolípido anclado; ROS: especies reactivas del oxígeno; ub:
Monoubiquitination.
bacterias adheridas a la superficie de la célula huésped.
(A) Negro garrapata de patas, Ixodes scapularis, que transmite el agente de granulocyticehrlichiosisand humana
Enfermedad De Lyme. (B) Western negro-leggedtick, Ixodes scapularis, que transmite
el agente de la ehrlichiosis granulocítica humana. (A partir de los Centros para el Control y la enfermedad
Prevención. Rickettsiosis transmitidas por garrapatas. Disponible en http://www.cdc.gov/ticks/index.html.
(A) Negro garrapata de patas, Ixodes scapularis, que transmite el agente de granulocyticehrlichiosisand humana
Enfermedad De Lyme. (B) Western negro-leggedtick, Ixodes scapularis, que transmite
el agente de la ehrlichiosis granulocítica humana. (A partir de los Centros para el Control y la enfermedad
Prevención. Rickettsiosis transmitidas por garrapatas. Disponible en http://www.cdc.gov/ticks/index.html.
Anaplasma phagocytophilum manipula la garrapata vector para su propio beneficio
La garrapata Ixodes scapularis perfora la piel utilizando su hipostoma. Durante la alimentación, Anaplasma
Phagocytophilum altera la expresión génica I. scapularis para la colonización, entra en el intestino medio y
migra a las glándulas salivales a través de hemocitos. Moléculas bioactivas, tales como P11, se unen a A.
Phagocytophilum durante la colonización de hemocitos y facilitar patógeno tráfico a la
glándulas salivales. A. phagocytophilum inhibe subolesin garrapata y modula la expresión de
un tick proteínas salivales llamado SALP16 para su propia supervivencia. A. phagocytophilum también
induce la fosforilación de actina que conduce a la translocación de fosforilados G-actina a la
núcleo. Upregulation de proteínas anticongelantes favorece la supervivencia de garrapatas en temperaturas frías. cuando
α1,3-fucosiltransferasas son silenciados por siRNA, adquisición I. scapularis de A.
phagocytophilum se reduce, lo que sugiere que las estructuras α1,3-fucosilados son críticos para
la colonización de patógenos.
MALAISE: MALESTAR
STIFF NECK: RIGIDEZ DE CUELLO
Bastones auer leucemia y linfoma
Fig. 2. Una banda de neutrófilos Phagocytophilum infectadas en sangre periférica humana (Wright
mancha; aumento original,? 260). El margen superior izquierdo muestra la misma banda de neutrófilos
y muestra varios mórulas con un aspecto punteado basófilo correspondiente con
bacterias individuales (magnificación,? 520). El inserto inferior derecha muestra una
Phagocytophilum cultiva in vitro en la línea celular de leucemia promielocítica humana HL-60.
Las bacterias basófilos individuales se visualizaron fácilmente dentro de las vacuolas de la célula infectada
(Leukostat mancha;? Magnificación, 520).
plasmosis granulocitotro´ pica humana. Frotis de sangre
perife´ rica que muestra una inclusio´ n intracelular en el interior de un
neutro´ filo de un paciente con anaplasmosis granulocitotro´ pica humana
(flechas; tincio´ n de Wright, 1000).
Scrub : matorrales tifus matorrales
Abreviaturas: IV, intravenosa; PO, por vía oral.
Hasta una fiebre haya desaparecido y 3 días adicionales.
b Si se sospecha infección coincubando B burgdorferi, se recomiendan 14 días.
c Las personas de 16 años o menos.
d corta duración porque la terapia no dirigida hacia coincubando infección B burgdorferi.
e individuos mayores de 18 años o más.
Los datos de Refs.11,12,65,66
Abreviaturas: IV, intravenosa; PO, por vía oral.
Hasta una fiebre haya desaparecido y 3 días adicionales.
b Si se sospecha infección coincubando B burgdorferi, se recomiendan 14 días.
c Las personas de 16 años o menos.
d corta duración porque la terapia no dirigida hacia coincubando infección B burgdorferi.
e individuos mayores de 18 años o más.
Los datos de Refs.11,12,65,66
Abreviaturas: IV, intravenosa; PO, por vía oral.
Hasta una fiebre haya desaparecido y 3 días adicionales.
b Si se sospecha infección coincubando B burgdorferi, se recomiendan 14 días.
c Las personas de 16 años o menos.
d corta duración porque la terapia no dirigida hacia coincubando infección B burgdorferi.
e individuos mayores de 18 años o más.
Los datos de Refs.11,12,65,66
Abreviaturas: IV, intravenosa; PO, por vía oral.
Hasta una fiebre haya desaparecido y 3 días adicionales.
b Si se sospecha infección coincubando B burgdorferi, se recomiendan 14 días.
c Las personas de 16 años o menos.
d corta duración porque la terapia no dirigida hacia coincubando infección B burgdorferi.
e individuos mayores de 18 años o más.
Los datos de Refs.11,12,65,66