La histoplasmosis es una infección causada por la inhalación del hongo Histoplasma capsulatum. Generalmente es asintomática pero puede causar una enfermedad pulmonar progresiva o diseminada. En pacientes con VIH/SIDA es más común que se presente de forma diseminada, con lesiones cutáneas y pulmonares. El diagnóstico se realiza mediante examen microscópico directo, cultivo del hongo o pruebas serológicas e inmunológicas.
Este documento describe los métodos para el aislamiento e identificación de miembros de la familia Enterobacteriaceae. Explica las características generales de estos microorganismos, los medios de cultivo utilizados y las pruebas bioquímicas realizadas como Triple Azúcar Hierro y Agar Lisina Hierro para identificar especies como Escherichia coli, Salmonella y Shigella.
El documento describe el síndrome diarreico agudo, incluyendo sus principales agentes etiológicos como rotavirus, E. coli, Shigella y Salmonella. Explica que es una causa importante de morbilidad y mortalidad en niños y que se transmite principalmente por ingestión de agua o alimentos contaminados. Además, detalla los procedimientos recomendados para el procesamiento de muestras de coprocultivo para identificar los patógenos causantes.
Este documento resume conceptos clave sobre el hemograma. Explica las etapas de la eritropoyesis y las funciones de los eritrocitos. Luego describe los índices eritrocitarios de referencia y los rangos normales para hemoglobina, hematocrito y recuento de eritrocitos. También cubre los tipos de leucocitos, sus porcentajes normales y desórdenes. Por último, presenta los rangos de plaquetas normales y causas de trombocitopenia y trombocitosis.
El documento presenta la siguiente información:
1) Se enumera el equipo 2 con 6 integrantes y describe brevemente la leucemia como cáncer de la sangre que se desarrolla en la médula ósea.
2) Explica que existen leucemias agudas y crónicas, clasificadas según la línea sanguínea afectada.
3) Detalla los principales tipos de leucemia, sus características y clasificaciones.
Parte 6 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre. Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe tres géneros de bacterias de importancia médica: Vibrio, Aeromonas y Plesiomonas. Se detalla que Vibrio cholerae, V. parahaemolyticus y V. vulnificus son las especies de Vibrio más importantes, causando enfermedades como el cólera. También se explican las características, factores de virulencia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas bacterias.
El documento describe el diagnóstico y tratamiento de Klebsiella pneumoniae e infección por Calymmatobacterium granulomatis. Para K. pneumoniae, el diagnóstico se basa en exámenes clínicos, de laboratorio e invasivos, y el tratamiento óptimo incluye cefalosporinas y aminoglucósidos. Para C. granulomatis, el diagnóstico considera antecedentes, síntomas genitales crónicos, exámenes microscópicos y PCR, y el tratamiento preferido es cotrimoxazol o tet
La histoplasmosis es una infección causada por la inhalación del hongo Histoplasma capsulatum. Generalmente es asintomática pero puede causar una enfermedad pulmonar progresiva o diseminada. En pacientes con VIH/SIDA es más común que se presente de forma diseminada, con lesiones cutáneas y pulmonares. El diagnóstico se realiza mediante examen microscópico directo, cultivo del hongo o pruebas serológicas e inmunológicas.
Este documento describe los métodos para el aislamiento e identificación de miembros de la familia Enterobacteriaceae. Explica las características generales de estos microorganismos, los medios de cultivo utilizados y las pruebas bioquímicas realizadas como Triple Azúcar Hierro y Agar Lisina Hierro para identificar especies como Escherichia coli, Salmonella y Shigella.
El documento describe el síndrome diarreico agudo, incluyendo sus principales agentes etiológicos como rotavirus, E. coli, Shigella y Salmonella. Explica que es una causa importante de morbilidad y mortalidad en niños y que se transmite principalmente por ingestión de agua o alimentos contaminados. Además, detalla los procedimientos recomendados para el procesamiento de muestras de coprocultivo para identificar los patógenos causantes.
Este documento resume conceptos clave sobre el hemograma. Explica las etapas de la eritropoyesis y las funciones de los eritrocitos. Luego describe los índices eritrocitarios de referencia y los rangos normales para hemoglobina, hematocrito y recuento de eritrocitos. También cubre los tipos de leucocitos, sus porcentajes normales y desórdenes. Por último, presenta los rangos de plaquetas normales y causas de trombocitopenia y trombocitosis.
El documento presenta la siguiente información:
1) Se enumera el equipo 2 con 6 integrantes y describe brevemente la leucemia como cáncer de la sangre que se desarrolla en la médula ósea.
2) Explica que existen leucemias agudas y crónicas, clasificadas según la línea sanguínea afectada.
3) Detalla los principales tipos de leucemia, sus características y clasificaciones.
Parte 6 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre. Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe tres géneros de bacterias de importancia médica: Vibrio, Aeromonas y Plesiomonas. Se detalla que Vibrio cholerae, V. parahaemolyticus y V. vulnificus son las especies de Vibrio más importantes, causando enfermedades como el cólera. También se explican las características, factores de virulencia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas bacterias.
El documento describe el diagnóstico y tratamiento de Klebsiella pneumoniae e infección por Calymmatobacterium granulomatis. Para K. pneumoniae, el diagnóstico se basa en exámenes clínicos, de laboratorio e invasivos, y el tratamiento óptimo incluye cefalosporinas y aminoglucósidos. Para C. granulomatis, el diagnóstico considera antecedentes, síntomas genitales crónicos, exámenes microscópicos y PCR, y el tratamiento preferido es cotrimoxazol o tet
El documento clasifica las leucemias en cuatro categorías principales: leucemia mieloide aguda, leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide crónica y leucemia linfoide crónica. Dentro de cada categoría, se describen varios subtipos específicos basados en las características celulares y la maduración.
El documento describe diferentes tipos de histogramas de tamaño de eritrocitos que muestran microcitosis, macrocitosis y una transfusión con dos poblaciones diferentes de eritrocitos que producen dos picos en el histograma.
El documento proporciona información sobre el sistema nervioso central, el líquido cefalorraquídeo y su análisis. Describe las meninges, la formación y circulación del LCR, y los procedimientos para la toma de muestras y análisis del LCR, incluyendo el examen físico, citológico, recuento celular y diferencial. El objetivo del análisis del LCR es diagnosticar enfermedades como meningitis, tumores y otras afecciones del sistema nervioso central.
En esta sencilla presentación se pretende hablar a profundidad sobre hemostasia de una forma didáctica y fácil de recordar haciendo uso de una gran cantidad de tablas y gráficas.
El documento proporciona una definición y explicación del hemograma, incluyendo los datos que entrega, valores normales y las principales alteraciones que puede mostrar. Resume los componentes normales de un hemograma y las anormalidades más comunes como anemia, leucocitosis, eosinopenia y trombocitopenia, así como algunos ejemplos como la anemia megaloblástica y la leucemia mieloblástica.
Este documento trata sobre la patología plaquetaria. Describe los valores de referencia normales y anormales para el recuento de plaquetas, así como las causas más comunes de trombocitopenia y trombocitosis. También explica posibles anomalías en el funcionamiento de las plaquetas y cómo evaluar estos trastornos mediante análisis morfológicos y de la biometría sanguínea. Finalmente, presenta dos casos clínicos como ejemplos.
Este documento describe los trastornos de los leucocitos. Brevemente:
1) Pueden ser trastornos proliferativos como neoplasias o reactivas como leucopenias y leucocitosis.
2) Las leucopenias incluyen neutropenia, granulocitopenia y linfopenia causadas por infecciones, medicamentos o enfermedades.
3) Las leucocitosis son aumentos del recuento leucocitario causados comúnmente por infecciones agudas o inflamaciones crónicas.
Este documento presenta la tesis de Kendy Elizabeth López Salazar para obtener el título de subespecialidad en neonatología médica. El documento incluye un marco teórico sobre infecciones nosocomiales, Klebsiella pneumoniae y perfil de sensibilidad a antibióticos, así como los objetivos, métodos, variables de estudio e instrumentos utilizados para analizar el perfil de sensibilidad a antibióticos de Klebsiella pneumoniae aislada en cultivos de pacientes hospitalizados en la unidad de neonatología.
El documento presenta un resumen de las observaciones microscópicas más comunes realizadas en un hemograma, incluyendo términos como anisocitosis, microcitosis, macrocitosis, hipocromía y diferentes formas anormales de eritrocitos como ovalocitos, dacriocitos y esquistocitos. Explica cada término con detalle y ofrece posibles formas de informar los hallazgos de manera cualitativa y semiquantitativa. Los autores son profesionales de la salud especializados en hematología con experiencia
Este documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afectan la maduración celular. Presenta los síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento con suplementos de estas vitaminas.
Este documento presenta el caso clínico de un varón de 31 años con sospecha de uretritis por patógeno de transmisión sexual. El paciente reporta disuria y secreción uretral purulenta desde hace 2 días, sin fiebre ni dolor testicular. Refiere relación sexual sin protección 4 días antes. El examen físico muestra secreción uretral amarillenta-purulenta sin otras anormalidades. El diagnóstico es uretritis por probable gonococo o clamidia debido a los síntomas y antecedente de
El documento describe la anemia aplásica, una enfermedad rara caracterizada por pancitopenia y una médula ósea hipocelular. La anemia aplásica puede ser adquirida o hereditaria, y su tratamiento incluye inmunosupresión con anticuerpos anti-timocitos o trasplante de médula ósea. El documento discute la historia, epidemiología, características clínicas, diagnóstico diferencial y opciones de tratamiento para la anemia aplásica.
Este documento describe las características de los micetomas, una infección crónica causada por bacterias o hongos que ingresan al cuerpo a través de la piel dañada. Los micetomas más comunes son causados por Actinomadura madurae o Nocardia brasiliensis y se presentan como nódulos fistulizados en las extremidades inferiores. Los micetomas fúngicos son causados por Madurella mycetomatis y M. grisea y forman granos negros visibles. El diagnóstico se realiza mediante examen
La prueba de coagulación mide el tiempo de protrombina y el INR para evaluar la vía extrínseca de la coagulación. Un tiempo de protrombina prolongado indica hipoprotrombinemia debido a deficiencias de vitamina K, factores de coagulación o medicamentos. El INR se usa para monitorear la anticoagulación y debe estar dentro de rangos terapéuticos.
Este documento resume la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e historia natural. La LLC es una neoplasia linfoide derivada de células B caracterizada por la acumulación de células inmunológicamente incompetentes. Afecta principalmente a adultos mayores de edad y su curso clínico es muy variable, desde indolente a progresivo. El diagnóstico requiere el estudio del inmunofenot
El documento resume la clasificación y tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda según la OMS. Recomienda clasificarla según el inmunofenotipo en leucemia de precursores B o T. Los síntomas incluyen anemia, hemorragia, fiebre y tumores. El diagnóstico se realiza mediante mielograma y citogenética. El tratamiento consiste en cuatro fases - inducción de remisión, intensificación, tratamiento del SNC y terapia de continuación - con quimioterapia y metot
El documento resume las características generales de la anemia hemolítica, su clasificación y mecanismos de destrucción de los hematíes. Describe los tipos de anemia hemolítica por defectos de la membrana eritrocitaria como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis congénita. También cubre los tipos por deficiencias enzimáticas como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la deficiencia de piruvato quinasa. Finalmente, explica los tipos por hemoglobinopat
La esferocitosis hereditaria es un trastorno hemolítico hereditario caracterizado por anemia, ictericia intermitente y esplenomegalia. Se transmite de forma autosómica dominante en la mayoría de los casos. El defecto subyacente es una alteración en las proteínas de la membrana eritrocitaria que causa fragilidad celular y hemolisis mediada por el bazo. El tratamiento de elección es la esplenectomía, la cual resuelve los síntomas de forma permanente.
Este documento describe las características morfológicas de los diferentes tipos de células sanguíneas, incluyendo tamaño, forma del núcleo, cromatina y citoplasma. Describe eritroblastos, normoblastos, eritrocitos, inclusiones como cuerpos de Howell-Jolly y variaciones en forma como acantocitos y esferocitos. Explica los rangos normales en médula ósea y sangre periférica.
1) El documento describe varias bacterias asociadas con la vaginosis bacteriana, incluyendo Gardnerella vaginalis y especies de Mobiluncus. 2) Se explican los criterios de diagnóstico de Amsel para la vaginosis bacteriana. 3) También se discuten Lactobacillus, bacterias que forman parte de la flora vaginal normal y ayudan a mantener el pH ácido.
El documento clasifica las leucemias en cuatro categorías principales: leucemia mieloide aguda, leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide crónica y leucemia linfoide crónica. Dentro de cada categoría, se describen varios subtipos específicos basados en las características celulares y la maduración.
El documento describe diferentes tipos de histogramas de tamaño de eritrocitos que muestran microcitosis, macrocitosis y una transfusión con dos poblaciones diferentes de eritrocitos que producen dos picos en el histograma.
El documento proporciona información sobre el sistema nervioso central, el líquido cefalorraquídeo y su análisis. Describe las meninges, la formación y circulación del LCR, y los procedimientos para la toma de muestras y análisis del LCR, incluyendo el examen físico, citológico, recuento celular y diferencial. El objetivo del análisis del LCR es diagnosticar enfermedades como meningitis, tumores y otras afecciones del sistema nervioso central.
En esta sencilla presentación se pretende hablar a profundidad sobre hemostasia de una forma didáctica y fácil de recordar haciendo uso de una gran cantidad de tablas y gráficas.
El documento proporciona una definición y explicación del hemograma, incluyendo los datos que entrega, valores normales y las principales alteraciones que puede mostrar. Resume los componentes normales de un hemograma y las anormalidades más comunes como anemia, leucocitosis, eosinopenia y trombocitopenia, así como algunos ejemplos como la anemia megaloblástica y la leucemia mieloblástica.
Este documento trata sobre la patología plaquetaria. Describe los valores de referencia normales y anormales para el recuento de plaquetas, así como las causas más comunes de trombocitopenia y trombocitosis. También explica posibles anomalías en el funcionamiento de las plaquetas y cómo evaluar estos trastornos mediante análisis morfológicos y de la biometría sanguínea. Finalmente, presenta dos casos clínicos como ejemplos.
Este documento describe los trastornos de los leucocitos. Brevemente:
1) Pueden ser trastornos proliferativos como neoplasias o reactivas como leucopenias y leucocitosis.
2) Las leucopenias incluyen neutropenia, granulocitopenia y linfopenia causadas por infecciones, medicamentos o enfermedades.
3) Las leucocitosis son aumentos del recuento leucocitario causados comúnmente por infecciones agudas o inflamaciones crónicas.
Este documento presenta la tesis de Kendy Elizabeth López Salazar para obtener el título de subespecialidad en neonatología médica. El documento incluye un marco teórico sobre infecciones nosocomiales, Klebsiella pneumoniae y perfil de sensibilidad a antibióticos, así como los objetivos, métodos, variables de estudio e instrumentos utilizados para analizar el perfil de sensibilidad a antibióticos de Klebsiella pneumoniae aislada en cultivos de pacientes hospitalizados en la unidad de neonatología.
El documento presenta un resumen de las observaciones microscópicas más comunes realizadas en un hemograma, incluyendo términos como anisocitosis, microcitosis, macrocitosis, hipocromía y diferentes formas anormales de eritrocitos como ovalocitos, dacriocitos y esquistocitos. Explica cada término con detalle y ofrece posibles formas de informar los hallazgos de manera cualitativa y semiquantitativa. Los autores son profesionales de la salud especializados en hematología con experiencia
Este documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afectan la maduración celular. Presenta los síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento con suplementos de estas vitaminas.
Este documento presenta el caso clínico de un varón de 31 años con sospecha de uretritis por patógeno de transmisión sexual. El paciente reporta disuria y secreción uretral purulenta desde hace 2 días, sin fiebre ni dolor testicular. Refiere relación sexual sin protección 4 días antes. El examen físico muestra secreción uretral amarillenta-purulenta sin otras anormalidades. El diagnóstico es uretritis por probable gonococo o clamidia debido a los síntomas y antecedente de
El documento describe la anemia aplásica, una enfermedad rara caracterizada por pancitopenia y una médula ósea hipocelular. La anemia aplásica puede ser adquirida o hereditaria, y su tratamiento incluye inmunosupresión con anticuerpos anti-timocitos o trasplante de médula ósea. El documento discute la historia, epidemiología, características clínicas, diagnóstico diferencial y opciones de tratamiento para la anemia aplásica.
Este documento describe las características de los micetomas, una infección crónica causada por bacterias o hongos que ingresan al cuerpo a través de la piel dañada. Los micetomas más comunes son causados por Actinomadura madurae o Nocardia brasiliensis y se presentan como nódulos fistulizados en las extremidades inferiores. Los micetomas fúngicos son causados por Madurella mycetomatis y M. grisea y forman granos negros visibles. El diagnóstico se realiza mediante examen
La prueba de coagulación mide el tiempo de protrombina y el INR para evaluar la vía extrínseca de la coagulación. Un tiempo de protrombina prolongado indica hipoprotrombinemia debido a deficiencias de vitamina K, factores de coagulación o medicamentos. El INR se usa para monitorear la anticoagulación y debe estar dentro de rangos terapéuticos.
Este documento resume la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e historia natural. La LLC es una neoplasia linfoide derivada de células B caracterizada por la acumulación de células inmunológicamente incompetentes. Afecta principalmente a adultos mayores de edad y su curso clínico es muy variable, desde indolente a progresivo. El diagnóstico requiere el estudio del inmunofenot
El documento resume la clasificación y tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda según la OMS. Recomienda clasificarla según el inmunofenotipo en leucemia de precursores B o T. Los síntomas incluyen anemia, hemorragia, fiebre y tumores. El diagnóstico se realiza mediante mielograma y citogenética. El tratamiento consiste en cuatro fases - inducción de remisión, intensificación, tratamiento del SNC y terapia de continuación - con quimioterapia y metot
El documento resume las características generales de la anemia hemolítica, su clasificación y mecanismos de destrucción de los hematíes. Describe los tipos de anemia hemolítica por defectos de la membrana eritrocitaria como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis congénita. También cubre los tipos por deficiencias enzimáticas como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la deficiencia de piruvato quinasa. Finalmente, explica los tipos por hemoglobinopat
La esferocitosis hereditaria es un trastorno hemolítico hereditario caracterizado por anemia, ictericia intermitente y esplenomegalia. Se transmite de forma autosómica dominante en la mayoría de los casos. El defecto subyacente es una alteración en las proteínas de la membrana eritrocitaria que causa fragilidad celular y hemolisis mediada por el bazo. El tratamiento de elección es la esplenectomía, la cual resuelve los síntomas de forma permanente.
Este documento describe las características morfológicas de los diferentes tipos de células sanguíneas, incluyendo tamaño, forma del núcleo, cromatina y citoplasma. Describe eritroblastos, normoblastos, eritrocitos, inclusiones como cuerpos de Howell-Jolly y variaciones en forma como acantocitos y esferocitos. Explica los rangos normales en médula ósea y sangre periférica.
1) El documento describe varias bacterias asociadas con la vaginosis bacteriana, incluyendo Gardnerella vaginalis y especies de Mobiluncus. 2) Se explican los criterios de diagnóstico de Amsel para la vaginosis bacteriana. 3) También se discuten Lactobacillus, bacterias que forman parte de la flora vaginal normal y ayudan a mantener el pH ácido.
Financial Sector - Opportunities for DisruptionLounge47
“Financial Sector – Opportunities for Disruption” was a session tailor-made for finance enthusiasts and experts. Some key takeaways: 1. The size of the financial sector in India is relatively small but is growing rapidly relative to any other financial market 2. There are a number of pain points that need to be addressed 3. Barriers to entry come in many forms - regulations, high Capex costs etc – however, there are
ways to lower these barriers with collaborative approaches 4. Given these trends, there are great opportunities now more than before, to bring value propositions into this sector.
