The document discusses recent findings in ancient DNA research. It summarizes a 2014 Nature article that analyzed ancient human genomes from present-day Europeans and suggested three ancestral populations. It also lists 27 other relevant published ancient DNA studies from the past few years. Key criteria for evaluating the reliability of ancient DNA analyses are discussed, such as the journal and researchers involved, sample handling, contamination controls, and consistency of results.
Open human genome data - presentation at the annual TKT/CLIDP doctoral programme symposium 2016 "Open up! – Open Data and Open Access" of the University of Turku.
This document discusses genetic genealogy and DNA testing. It begins with definitions of genetic genealogy and traditional genealogy research. It then provides details on human genetics such as the number of chromosomes, genes, and single nucleotide polymorphisms (SNPs). The document lists some major DNA testing companies and notes that the consumer genomics market is growing rapidly. It discusses factors to consider when choosing a DNA testing company. The remainder provides information on genetic genealogy projects and the Gene by Gene laboratory.
This document summarizes the results of a genetic genealogy study of the Zitting surname. It finds that:
1) The Zitting males in the study belong to the R1a Y-DNA haplogroup, and more specifically the R1a1a1b1a2a subgroup, as predicted by an expert.
2) Americans with the Zitting surname also belong to the R1a haplogroup, with defining SNPs of M198 and M17.
3) The distribution of the rare R1a1a1b1a2a subgroup is examined, finding matches in other populations.
4) Autosomal DNA results for one individual are shown as an
The document discusses direct-to-consumer genetic testing services. It lists over 30 companies that offer such DNA tests covering ancestry, ethnicity, health, and other areas. The four largest companies - Family Tree DNA, 23andMe, Ancestry, and National Geographic - are highlighted. Business models for consumer genetic services are reviewed. Tools for self-analysis of DNA data like Promethease and SNPedia are presented. Research on the ethics of these direct-to-consumer tests is cited, and some ethical questions raised are ownership of genetic data, privacy, and informed consent.
The document discusses recent findings in ancient DNA research. It summarizes a 2014 Nature article that analyzed ancient human genomes from present-day Europeans and suggested three ancestral populations. It also lists 27 other relevant published ancient DNA studies from the past few years. Key criteria for evaluating the reliability of ancient DNA analyses are discussed, such as the journal and researchers involved, sample handling, contamination controls, and consistency of results.
Open human genome data - presentation at the annual TKT/CLIDP doctoral programme symposium 2016 "Open up! – Open Data and Open Access" of the University of Turku.
This document discusses genetic genealogy and DNA testing. It begins with definitions of genetic genealogy and traditional genealogy research. It then provides details on human genetics such as the number of chromosomes, genes, and single nucleotide polymorphisms (SNPs). The document lists some major DNA testing companies and notes that the consumer genomics market is growing rapidly. It discusses factors to consider when choosing a DNA testing company. The remainder provides information on genetic genealogy projects and the Gene by Gene laboratory.
This document summarizes the results of a genetic genealogy study of the Zitting surname. It finds that:
1) The Zitting males in the study belong to the R1a Y-DNA haplogroup, and more specifically the R1a1a1b1a2a subgroup, as predicted by an expert.
2) Americans with the Zitting surname also belong to the R1a haplogroup, with defining SNPs of M198 and M17.
3) The distribution of the rare R1a1a1b1a2a subgroup is examined, finding matches in other populations.
4) Autosomal DNA results for one individual are shown as an
The document discusses direct-to-consumer genetic testing services. It lists over 30 companies that offer such DNA tests covering ancestry, ethnicity, health, and other areas. The four largest companies - Family Tree DNA, 23andMe, Ancestry, and National Geographic - are highlighted. Business models for consumer genetic services are reviewed. Tools for self-analysis of DNA data like Promethease and SNPedia are presented. Research on the ethics of these direct-to-consumer tests is cited, and some ethical questions raised are ownership of genetic data, privacy, and informed consent.
Marja Pirttivaara gave a presentation on bridging social media and DNA at the Family Tree DNA 9th Genetic Genealogy Conference in Houston on November 10, 2013. She discussed how Finns have a strong presence in DNA due to Finland's unique population structure, migration history, and world-class genetic research. She also outlined how Finns actively use social media like Facebook, forums, blogs and Twitter for genetic genealogy networking, and provided tips on privacy, intellectual property and integrating social media platforms.
5. Ensimmäiseksi:
mieti omat tavoitteesi!
• Miksi harrastat sukututkimusta?
• Mitä tiedät suvustasi?
• Mitä haluat selvittää?
• Miten paljon haluat käyttää aikaa?
19.5.2015 Marja Pirttivaara
6. Ihmisen perimä
Ihmisellä on
• yksi perimä eli genomi,
• soluja noin 1014 (*),
• 23 kromosomiparia,
• kromosomeissa geenejä noin
23 000,
• perimässä emäspareja noin
kolme miljardia,
• SNPt eli snippi on yhden
emäksen monimuotoisuus.
19.5.2015
• http://www.biomag.hus.fi/braincourse/L2.htm
l
Marja Pirttivaara
8. “Neljä suurta” tarjoavat testejä
• Family Tree DNA (FTDNA) http://www.familytreedna.com
• 23andMe http://www.23andme.com
• Ancestry http://www.ancestry.com
• National Geographic https://genographic.nationalgeographic.com/
• Lisäksi muita pienempiä:
http://www.isogg.org/wiki/List_of_DNA_testing_companies
• Kuluttajagenomiikan markkinoiden uskotaan kasvavan edelleen
nopeasti, vuoden 2015 aikana saavutetaan todennäköisesti kolmen
miljoonan testatun raja. (Spencer Wells, National Geographic
Genographic Project).
• Esim. Family Tree DNA perustestit: Y-DNA (isälinja), mtDNA (äitilinja) ja
Family Finder (autosomaali DNA ja X kromosomi, yht. n. 700 000
snippiä; ”etäserkkutesti”)
19.5.2015 Marja Pirttivaara
10. Suomi DNA projekti
19.5.2015 Marja Pirttivaara 10
Lkm
Yht. jäseniä 5186
Y-DNA 12 3504
Y-DNA 67 2563
Y-DNA 111 593
BIG Y 202
Geno 2.0 Tr. 133
mtDNA 2649
mtDNA Full 1610
Family Finder 1935
19. Sukulaissuhdearvioita 1/3
18.3.2015 Marja Pirttivaara
Relationship Range Meaning
Immediate – Parent/Child, Siblings, Aunt/Uncle, etc.
Parent/Child Melkein varma vanhempi-lapsi-suhde
Parent/Child,
Full Siblings
Todennäköisesti vanhempi-lapsi, mutta myös sisaruussuhde
on mahdollinen
Parent/Child,
Full Siblings
Todennäköisesti täyssisarukset, myös vanhempi-lapsi
mahd.
Full Siblings,
Half Siblings,
Grandparent/Grandchild
Todennököisesti täydet sisarukset, myös muita
mahdollisuuksia, mukaanlukien sisaruspuolet sekä
isovanhempi-lapsenlapsi.
Full Siblings,
Half Siblings,
Grandparent/Grandchild,
Aunt/Uncle,
Niece/Nephew
Todennäköisimmin sisaruspuolet tai isovanhempi-
lapsenlapsi. Voi olla myös setä/täti-sisaruksenlapsi
Half Siblings,
Grandparent/Grandchild,
Aunt/Uncle,
Niece/Nephew
Todennäköisimmin setä/täti-sisaruksenlapsi, voi olla myös
sisaruspuoli ja isovanhempi-lapsenlapsi
20. Sukulaissuhdearvioita 2/3
18.3.2015 Marja Pirttivaara
Relationship Range Meaning
Close – 1st & 2nd cousins
1st Cousin,
Half Siblings,
Grandparent/Grandchild,
Aunt/Uncle,
Niece/Nephew
Todennäköisimmin serkku, myös sisaruspuoli ja
setä/täti-sisaruksenlapsi on mahdollinen.
1st Cousin,
Aunt/Uncle,
Niece/Nephew
Todennäköisimmin serkku, myös sisaruspuoli mutta
myös etäisempi setä/täti-sisaruksenlapsi on
mahdollinen.
1st Cousin – 2nd Cousin
Todennäköisimmin pikkuserkku, mutta voi olla myös
1.-2. serkku. On tärkeää tutkia eri vaihtoehdot
sukututkimuslähteistä.
1st Cousin – 3rd Cousin
Todennäköisimmin pikkuserkku, mutta voi olla myös
1.-3. serkku. On tärkeää tutkia eri vaihtoehdot
sukututkimuslähteistä.
2nd Cousin – 3rd Cousin
Todennäköisimmin pikkuserkku, mutta voi olla myös
2.-3. serkku. On tärkeää tutkia eri vaihtoehdot
sukututkimuslähteistä.
21. Sukulaissuhdearvioita 3/3
18.3.2015 Marja Pirttivaara
Relationship Range Meaning
Distant – 3rd & 4th cousins
2nd Cousin – 4th Cousin
Todennäköisimmin 3. serkku, mutta voi olla myös 2.-
4. serkku. On tärkeää tutkia eri vaihtoehdot
sukututkimuslähteistä.
3rd Cousin – 5th Cousin
Todennäköisimmin 4. serkku, mutta voi olla myös 3.-
5. serkku. On tärkeää tutkia eri vaihtoehdot
sukututkimuslähteistä.
Speculative – 4th Cousin – Remote Cousin & 5th Cousin – Remote Cousin
4th Cousin – Remote Cousin
Teillä on merkittävä määrä yhteisiä IBD-(Identical by
Descent)-alueita. Sukulaisuussuhde voi kuitenkin
tulla paljon kauempaa, perustuen
neuvonantajapaneelin määrittelemään
luottamusväliin. Sukulaisuussuhde voi olla 4. serkku,
mutta voi olla myös 20. serkku.
5th Cousin – Remote Cousin
Teillä on merkittävä määrä yhteisiä IBD-(Identical by
Descent)-alueita. Sukulaisuussuhde voi kuitenkin
tulla paljon kauempaa, perustuen
neuvonantajapaneelin määrittelemään
luottamusväliin. Sukulaisuussuhde voi olla 5. serkku,
mutta voi olla myös 20. serkku.
27. MuinaisDNA-dataa – kaikkien saatavilla
19.5.2015 Marja Pirttivaara
Sample Name Sample Location Sex Y-DNA hg Mt-DNA hg Approx. Age by
authors
PubMed PMID GEDMatch
**
Altai Neanderthal Denisova Cave, Siberia F 50,000 y http://www.eva.mpg.de/
neandertal/index.html
F999902
Denisova Denisova Cave, Siberia F 30,000 y 22936568 F999903
Palaeo-Eskimo Greenland M Q1a D2a1 4,000 y 20148029 F999906
Mal’ta South-Central Siberia M R U 24,000 y 24256729 F999914
La Braña-Arintero León, Spain M C-V183 U5b2c1 7,000 y 24463515 F999915
LBK Stuttgart, Germany F T2c2 7,500 y 25230663 F999916
Motala-12 Östergötland, Sweden M I-L460 U2e1 7,000 y 25230663 F999917
Loschbour Loschbour, Luxembourg M I-L460 U5b1a 8,000 y 25230663 F999918
Clovis-Anzick-1 Montana, North America M Q-Z780 D4h3a 12,500 y 24522598 F999919
Hinxton-2 Cambridgshire, UK F H2a2b1 1300 y Sanger * F999921
Hinxton-3 Cambridgshire, UK F K1a4a1a2b 1300 y Sanger * F999922
Ajvide58 Sweden M I-CTS772 U4d 5000 y 24762536 F999924
Hinxton-4 Cambridgshire, UK M R-DF25 H1ag1 2000 y Sanger * F999925
Hinxton-5 Cambridgshire, UK F H2a2a1 1300 y Sanger * F999926
NE5 Kompolt-Kigyósér, Hungary M C-F3393 J1c 4990-5210 cal BC 25334030 F999927
NE7 Apc-Berekalja I., Hungary M I-L1228 N1a 4360-4490 cal BC 25334030 F999928
IR1 Ludas-Varjú-dűlő, Hungary M N-M231 G2a1 830-980 cal BC 25334030 F999929
CO1 Apc-Berekalja I., Hungary F H 2700-2900 cal BC 25334030 F999930
KO1 Tiszaszőlős-Domaháza, Hungary M I-L68 R3 5650-5780 cal BC 25334030 F999931
NE6 Apc-Berekalja I., Hungary M C-P255 K1a3a3 4950-5300 cal BC 25334030 F999932
BR2 Ludas-Varjú-dűlő, Hungary M J-M67 K1a1a 1110-1270 cal BC 25334030 F999933
Gökhem2 Sweden F H1c 5000 y 24762536 F999934
Ust'-Ishim Ust'-Ishim, Siberia M K-M526 R 45,000 y 25341783 F999935
Kostenki14 European Russia M C-V199 U2b 38,700-36,200 y 25378462 F999936
NE1 Polgár-Ferenci-hát, Hungary F U5b2c 5070-5310 cal BC 25334030?
Tyrolean Iceman
(ERP001144)
Tisenjoch Pass, Oetztal Alps M 5300 y http://www.ebi.ac.uk/en
a/data/view/ERP001144
http://www.y-str.org/p/ancient-dna.html * http://sra.dnanexus.com/studies/ERP003900 ** http://www.gedmatch.com
29. Kysymyksiä 1
1. Aviottoman lapsen isän selvittäminen
• Miten selvitetään isälinjasta tuntematon esi-isä?
– Isän isän isää ei tiedetä, miten voidaan selvittää?
• Miten selvitetään äitilinjasta tuntematon esi-isä?
• Miten selvitetään sekalinjasta tuntematon esi-isä?
• Vaimon äiti on avioton, elossa on yksi veli. Miten selvittää ukki?
• Miten selvittää isän äidin isä?
• Miten selvittää äidin äidin isä?
• Miten etsitään vertailutestattava aviottomalle esivanhemman isää etsittäessä?
2. Y-DNA-tulokset ja tulkinta
• Kannattaako lähettää sekä isän että pojan näyte testattavaksi? Helpottaako tulkintaa?
• Aika-arviot, miten aikajanoja tulkitaan?
• Mitkä ovat vaihteluvälit Y-DNA-matcheille?
3. Tuntemattoman esiäidin selvittäminen
• Miten selvitetään tuntematon esiäiti?
4. Miten lahjoitetaan mtDNA geenipankkiin?
19.5.2015 Marja Pirttivaara
30. Vastauksia 1a
Aviottoman lapsen isän selvittäminen
Q1: Miten selvitetään isälinjasta tuntematon esi-isä?
A1: Aloitetaan jonkun isälinjaisen miesjälkeläisen Y-DNA-testillä,
jatkoa ajatellen mieluiten vanhimman sukupolven miehen näyte.
Q2: Miten selvitetään äitilinjasta tuntematon esi-isä?
A1: Aloitetaan Family Finder –testillä, mieluiten vanhimman
sukupolven henkilö. (Huom X-kromosomin periytyminen, sitä voi
miettiä.)
Q3: Miten selvitetään sekalinjasta esi-isä?
A1: Jos tuntemattoman isän lapsi on poika ja jos jotakin kautta
löytyy mieslinjainen miesjälkeläinen, pyydetään häneltä Y-DNA-
testi. Jos ei löydy, kuten Q2.
19.5.2015 Marja Pirttivaara
31. Vastauksia 1b
1. Aviottoman lapsen isän selvittäminen
Q4: Vaimon äiti on avioton, elossa on yksi veli. Miten selvittää ukki?
A4: Onko äidin ja enon isä sama? Jos on sama, sitten enon Y-DNA. Jos on
eri, sitten äidin tai hänen jälkeläisensä Family Finder, vertailun vuoksi myös
enon Family Finder.
Q5: Miten selvittää isän äidin isä? Miten selvittää äidin äidin isä?
Q5: Family Finder, kts Q2
Q6: Miten etsitään vertailutestattava aviottomalle esivanhemman isää
etsittäessä?
Q6: Perinteisen sukututkimuksen avulla, kirkonkirjoista yms. Jos
tuntemattomattomalla esi-isällä on mieslinjainen miesjälkeläinen,
vertailutestattavaksi kannattaa yrittää saada epäillyn isän virallinen
mielinjainen miesjälkeläinen. Kannattaa etsiä mahdollisimman vanhan
sukupolven testattava, jatkoa ajatellen (Family Finder). Hienotunteisuutta
saatetaan tarvita testattavan etsinnässä ja tulosten kertomisessa.
19.5.2015 Marja Pirttivaara
32. Vastauksia 1c
Y-DNA-tulokset ja tulkinta
Q7 Kannattaako lähettää sekä isän että pojan näyte
testattavaksi? Helpottaako tulkintaa?
A7 Ei ole tarpeen, ellei selvittele isä-poika-isyyttä. Jos on
kiinnostunut mutaatioista ja tutkimuksesta, silloin voi toki
testata. Kaikki mutaatiot tapahtuvat isän ja pojan välissä, eli isän
Y-DNA voi poiketa pojan Y-DNAsta, jopa 12 markkerin tulos.
Q8 Aika-arviot, miten aikajanoja tulkitaan? Mitkä ovat
vaihteluvälit Y-DNA-matcheille?
A8 Kyse on todennäköisyyksistä ja tilastoista. Kuviot ja tulokset
ovat yleensä kumulatiivisia taulukoita.
19.5.2015 Marja Pirttivaara
33. Vastauksia 1d
Tuntemattoman esiäidin selvittäminen
Q9 Miten selvitetään tuntematon esiäiti?
Q9: Jos kyse on äitilinjaisesta esiäidistä, voidaan käyttää
mitokondrioDNA-testiä. Sen voi ottaa sekä naiselta että mieheltä.
Jälleen vanhimman sukupolven jälkeläinen kannattaa ottaa
jatkoa ajatellen.
Q10 Miten lahjoitetaan mtDNA geenipankkiin?
Q11: Lataamalla MyFTDNA-sivuilta FASTA-tiedosto.
https://www.familytreedna.com/my/mtdna-results.aspx
Lataaminen joko Ian Loganin sivujen avulla:
http://www.ianlogan.co.uk/Submission.htm
http://www.ianlogan.co.uk/checker/genbank.htmEsimerkki H35:
http://www.ianlogan.co.uk/sequences_by_group/h35_genbank_s
equences.htm
19.5.2015 Marja Pirttivaara
34. Kysymyksiä 2
5. Family Finder testien tulkinta
• Miten tulkitaan?
• Miten voisi erotella Family Finder matchien joukosta isä- ja äitilinjan sukulaiset?
• Mitkä ovat todennäköisimmät vaihteluvälit FF-sukulaisuuksille?
• Virolaisten esi-isien selvittäminen
6. MyOrigin-kartta
• Mitä Family Finder -kartta kertoo?
• Kun tuloksissa on vaikka 2% FarEast alkuperää, voidaanko arvioida, kuinka kaukaa suvusta
se tulee?
7. Projektit ja MyFTDNA-sivujen hallinnointi
• Kuinka laaja sukupuu kannattaa siirtää?
• Pitäisikö ja voiko DNA-tulosten perusteella etsiä projektin, johon kuuluu?
8. DNA ja terveys
• Poikasikiöistä siirtyy äitiin DNAta, mitä se vaikuttaa esim. tulehdusarvoihin
• Voiko ja kannattaako veriryhmien ja Rh-tekijän periytymistä seurata?
19.5.2015 Marja Pirttivaara
35. Vastauksia 2a
Isälinjakysymyksiä
Q1: Voiko miehen Y-DNA-testillä löytää mahdollisen sukulaisen Australiasta? Syntynyt noin 100 vuotta sitten.
A1: Periaatteessa voi, jos siellä elelee nykyään isälinjainen miessukulainen, joka on ottanut tai ottaa testin.
Family Finder –testi voi myös tuoda etäserkkuja, silloin ei ole tarvits eolla isälinjainen miessukulainen.
Q2: Miehen ruotsinkielinen iso-iso-iso-iso-isä pakeni n. 1808 papereitta Virosta Suomeen. Ovatko virolaiset
testauttaneet DNA:taan?
A2: Jonkin verran, ei yhtä paljon kuin suomalaiset. Koska Y-DNA kertoo isälinjasta hyvinkin kauas historiassa,
voi löytyä isälinjaisia miessukulaisia. Latvialaisilla on oma FTDNA maaprojekti, liettualaisilla on useampiakin
projekteja, johtuen vanhoista aatelisissuvuista yms.
Q3: Voiko mieheni mieslinjaisten serkkujen (tai pikkuserkkujen) DNA tuoda jotakin lisätietoa hänen Y-
DNA:nsa tulkintaan?
A3: Riippuu tapauksesta. Sukuseurassa saatetaan tutkia eri isälinjoja, ja silloin on hyvä tutkia eri haaroja,
erityisesti jos on haploryhmäeroja. Serkuille ja pikkuserkuille voisi miettiä Family Finder –testiä.
19.5.2015 Marja Pirttivaara
36. Vastauksia 2b
Family Finder testien tulkinta
Q4: Miten tulkitaan?
A4: Lähtökohta on, että DNA ei valehtele. Family Tree DNA käyttää
serkkumääritysalgoritmeissaan niin korkeita kynnysarvoja – pisin vähintään 7.7 cM ja yhteensä
vähintään yli 20 cM, että match on kyllä sukua.
Q5: Miten voisi erotella Family Finder matchien joukosta isä- ja äitilinjan sukulaiset?
A5: Hyvänä apuna on X-kromosomimatchien tunnistaminen sekä In common with –
toiminnallisuuden käyttäminen.
Q6: Mitkä ovat todennäköisimmät vaihteluvälit FF-sukulaisuuksille?
A6: Vaihteluvälit ovat suuret. Kts tämän esityksen muita kalvoja, niissä on teoreettisia
prosenttiosuuksia eri sukulaisuussuhteille.
Q7: Virolaisten esi-isien selvittäminen
A7: Virolaisten esi-isien selvittämisessä kannattaa hakea perinteisen sukututkimuksen tietoa,
sitä on saatavilla suhteellisen hyvin. Sitten selvitystarpeesta riippuen voidaan valita DNA-testi.
19.5.2015 Marja Pirttivaara
37. Vastauksia 2c
MyOrigin-kartta
Q8: Mitä Family Finder -kartta kertoo?
A8: Etnisyystaustaa, verrattunareferenssiväestöihin. Metodologiapaperi selittää asiaa enemmän.
Q9: Kun tuloksissa on vaikka 2% FarEast alkuperää, voidaanko arvioida, kuinka kaukaa suvusta se tulee?
A9: Joka sukupolvi perii puolet isältä ja puolet äidiltä, eli joltakin tietyltä henkilöltä tullut osuus puolittuu joka
sukupolvessa. Osuus pienenee siis suhteessa 2-4-8-16-32-64-128… Toisaalta alueen väestöpohja vaikuttaa, alueella voi
kieppua samansortin DNAta eri suunnista.
Projektit ja MyFTDNA-sivujen hallinnointi
Q10: Kuinka laaja sukupuu kannattaa siirtää?
A10: Ei turhan isoa, kukaan ei saa siitä siitä selvää. Valitettavasti FTDNAn sukupuu ei ole kovinkaan helppokäyttöinen.
Q11: Pitäisikö ja voiko DNA-tulosten perusteella etsiä projektin, johon kuuluu?
A11: Voi ja kannattaa etsiä. On olemassa Y-DNA- ja mtDNA-haploryhmäprojekteja sekä alueellisia projekteja ja
sukunimiprojekteja. Voi kuulua useasmpaankin
8. DNA ja terveys
Q12: Poikasikiöistä siirtyy äitiin DNAta, mitä se vaikuttaa esim. tulehdusarvoihin
A12: Raskauden seurauksena äitiin siirtyy sikiön DNAta, kyse on ns microchimerism-ilmiöstä. Sillä on myös positiivisia
vaikutuksia!
Chan et al, Male Microchimerism in the Human Female Brain, PLOS 2012 Your Baby's leftover #DNA is making you
stronger (2014)
Q13: Voiko ja kannattaako veriryhmien ja Rh-tekijän periytymistä seurata?
A13: Veriryhmät määräytyvät perimän perusteella, molemmat vanhemmat vaikuttavat siihen. Sopii niitä toki miettiä.
19.5.2015 Marja Pirttivaara
39. Syitä ihmisten liikkumiselle
vuosisatojen aikana
• Kaupankäynti
• Ruukit
• Vesireitit ja tiet
• Vallan keskukset: julkinen valta ja uskonto
• Turun Akatemia piristysruiske liikkumiselle ja
säätykierrolle
• Avioliitot
• Sodat, nälänhätä ja taudit
• Seikkailunhalu
Marja Pirttivaara19.5.2015
40. Käytännön vinkkejä
• Mieti, mitä haluat tietää omassa
sukututkimusprojektissasi.
• Tee yhteistyötä. Yhdistä perinteistä
sukututkimusta ja geneettistä sukututkimusta.
• Anna tosiasioiden puhua puolestaan.
• Aloita tunnetuista ja jatka tuntemattomaan.
• Analysoi. Objektiivisesti ja ilman
ennakkoasenteita.
• Tallenna tietosi.
19.5.2015 Marja Pirttivaara
42. Testien tilaus
• Family Tree DNA Suomi DNA projekti
– https://www.familytreedna.com/groups/finland/about/background
– https://www.familytreedna.com/group-
join.aspx?&group=Finland&vGroup=Finland
Marja Pirttivaara19.5.2015
43. Etiikka ja yksityisyys
• Suomen Sukututkimusseuran
käytännesäännöt
• Geneettisen sukututkimuksen
kansainväliset standrdit 2015
• Ihmisellä on oikeus tietää ja olla
tietämättä.
• DNAn omistusoikeus.
Marja Pirttivaara19.5.2015