2. xGenCloud
- облачный сервис для автоматической
интерпретации результатов генетических
анализов и формирования заключения
Авторы и разработчики: к.м.н. Игорь Угаров,
к.м.н. Мария Литвинова
e-mail: iugarov@yandex.ru
3. БИЗНЕС МОДЕЛЬ
РЕАЛИЗАЦИЯ СЕРВИСА ПОЛЬЗОВАТЕЛИ СЕРВИСА
Группа разработчиков Центры ДНК диагностики
Группа генетиков Центры репродукции
Группа технической поддержки Медико-генетические
Вспомогательные сервисы консультации
Программное обеспечение Исследовательские институты
Оборудование
необходимая инфраструктура версии продукта
список специалистов ОБОРУДОВАНИЕ и ПО
Windows Azure
врач-генетик,
Windows 2008 Server
специалист по
R2
технической
MS SQL Server 2008
поддержке,
2 сервера
программист
Платформа xGen IDS
PassportGen 2.0
себестоимость
ПОЛИТИКА ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ
- формирование стоимости сервиса продажи СПРОС
- формирование стоимости поддержки
4. БИЗНЕС МОДЕЛЬ
ПОТРЕБНОСТИ КЛИЕНТОВ, КОТОРЫЕ
БУДЕТ ОБЕСПЕЧИВАТЬ БИЗНЕС
- Формирование индивидуального перечня генетических анализов для пациента
- Интерпретация результатов генетического анализа
5. БИЗНЕС МОДЕЛЬ
Модель дохода
Лицензии
4. Продажа лицензий на локальные версии программы
5. Продажа лицензий на обновление локальной версии программы
Абонентская плата
3. Оплата формирования списка генетических анализов
4. Оплата интерпретации результатов генетических анализов.
* Размер платы зависит от числа генов
5. Пакеты на определенное количество интерпретаций
6. БИЗНЕС МОДЕЛЬ
Сценарий использования сервиса
Пациент обращается к врачу
↓
Врач на основании осмотра пациента и семейного анамнеза с использованием
нашего сервиса формирует список генетических анализов
↓
Лаборатория проводит генетический анализ по списку
↓
Врач с помощью нашего сервиса интерпретирует результаты генетических анализов
из лаборатории
8. ПОРТРЕТ КЛИЕНТА
-ЦЕНТРЫ ДНК ДИАГНОСТИКИ
Центр молекулярной генетики (www.dnalab.ru)
-ЦЕНТРЫ РЕПРОДУКЦИИ
Центр планирования семьи (филиал женской консультации №6)
МЕДИКО ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КОНСУЛЬТАЦИИ
Муниципальное Учреждение Здравоохранения "Детская городская поликлиника 4"
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ИНСТИТУТЫ
НИИ МГНЦ РАМН
9. РЫНОК
Первоначально сервис планируется развивать на
территории России и стран СНГ.
В России более 400 крупных диагностических центров, еще больше
лабораторий и консультаций, которые должны использовать в своей
работе подобные программы. Из-за дефицита подобных предложений
на рынке цены на подобные диагностики очень высокие.
Внедрение данного сервиса позволит предложить цены существенно
ниже существующих и как следствие занять свою долю рынка.
Больше 100 диагностических центров находятся в поиске доступных
подобных диагностических программ.
Более 20 крупных диагностических центров и 100 медико-генетических
консультаций могут стать нашими клиентами на старте.
В перспективе, после перевода на иностранные языки
сервис должен стать международным.
10. КОНКУРЕНТЫ
На рынке России и стран СНГ малое количество
конкурентов, предлагающих подобные решения.
Основные из них:
- Медико-генетические технологии http://www.mgtnsk.narod.ru/
- Компания Генотек http://www.genotek.ru/
- Компания Дженекс http://www.genex.ru
Однако стоит учесть, что сервис xGenCloud превосходит решения
данных компаний и в ближайшем будущем они станут нашими
клиентами, о чем уже ведутся переговоры с ними.
11. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ РИСКИ
Основным технологическим риском может являться платформа
для реализации данной программы.
Данная программа реализована на платформе
xGen IDS
зарегистрированного в реестре программ за номером
№2008612260 7 мая 2008 года
На базе данной платформы уже реализовано несколько проектов.
12. РЫНОЧНЫЕ РИСКИ
Данное направление, очень перспективно тем, что
независимо от политической и экономической обстановки в
стране и мире - медицина и фармакология всегда
развивается активно.
Исследования и их результаты широко применяются для
производства новых фармакологических препаратов. А во
время рыночных и политических перемен - больных людей
не становиться меньше.
Разработка данного сервиса не столько рисковое
мероприятие, но востребованное в любой экономической и
политической ситуации.
13. ПРЕИМУЩЕСТВА
Основными конкурентными преимуществами является:
- комплексный анализ данных
- используется возможный максимум данных
- наиболее полная база данных
- опыт в разработке подобных решений более 10 лет
- отсутствие зависимости от экспертов в данной области
- наличие готового локального решения
14. МАРКЕТИНГОВАЯ СТРАТЕГИЯ
ЭКСПЕРТ КРУПНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ
полная версия продукта ЦЕНТРЫ и НИИ
обслуживают
ПРОФЕССИОНАЛ
Локальная версия с
выдачей списка генов для МАЛЫЕ ЛАБОРАТОРИИ
анализа + веб-сервис для
интерпретации
обслуживают
СТАНДАРТ
Локальная версия с МЕДИКО – ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
выдачей сокращенного КОНСУЛЬТАЦИИ и МАЛЫЕ
списка генов для
анализа + веб-сервис ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЦЕНТРЫ
для интерпретации
15. ПРИМЕР ЗАКЛЮЧЕНИЯ
(ФРАГМЕНТ)
Свертывающая система крови:
F2
Ген F2 локализуется на 11-ой хромосоме (11p11-q12) и кодирует фактор коагуляции II –
протромбин, являющийся одним из ключевых факторов свёртывания крови. Наиболее
значимой и обсуждаемой в литературе заменой ДНК в гене F2 считается полиморфизм
G20210A. Полиморфизм находится в 3’ нетранслируемой области гена и за счёт своего
влияния на уровне мРНК приводит к увеличению концентрации протромбина в плазме
крови. Однако среди гетерозиготных носителей рискового аллеля уровень протромбина
сильно варьирует, поэтому простое количественное определение этого маркёра в крови
не может быть использовано для диагностики протромбиновой тромбофилии.
Ген F2, генотип G/G
Результат: Полиморфизм G20210A НЕ обнаружен (генотип G/G).
Частота встречаемости аллеля 20210A в Европейской популяции составляет ~3%.
Обнаруженный генотип является преобладающим в популяции.
Протромбин является одним из главных компонентов свертывающей системы крови. На
первом этапе процесса коагуляции путём протеолитического расщепления он
превращается в тромбин и в конечном итоге способствует образованию фибрина при
формировании тромба. Наличие указанного полиморфизма в гене F2 характеризуется
увеличением уровня протромбина в крови и ассоциировано с повышением
относительного риска развития у человека тромбозов и, как следствие, инфаркта
миокарда и ишемического инсульта.
В гене упомянутого фактора свёртывающей системы крови искомый полиморфизм,
увеличивающий риск тромбофилических состояний, НЕ обнаружен.
16. БЛАГОПРИЯТНЫЕ ТРЕНДЫ
- последние годы наблюдается тенденция к использованию
генетических тестов
- с развитием перестраховочной медицины – врачи назначают
все большее количество анализов
- постоянно совершенствуются технологии генетического
тестирования
