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CDC6shRNA複合活性タンパク質の治療概要
- 1. 医
療 CDC6shRNA複合活性タンパク質の治療概要
機
抗がん剤治療中&化学治療経験者への処置
関
最後の化学治療の処置日から2週間は経過している事が大事です。抗がん剤・抗生薬物の
資 残留は遺伝子治療薬の相殺に関わります。個人差によって、速やかな効果が期待できない
料 場合があります。
癌細胞の増殖を停止させ、癌細胞アポトシース誘発ためのCdc6ShRNA投与
Ⅰ マイナス80度の温度に即保管のため、注射1時間前に1ccの凍結している瓶を氷を入れた容器に漬けて
自然解凍する。一旦解凍した者は再凍結できないので、患者さんが見えてから冷凍庫から出す。
Ⅱ 注射器に取り込み、生理食塩水5∼6倍に濃縮凍結原液を希釈する、腹部腹水に注入する場合は量を倍に
プラスして癌の周囲組織に注入する。 患部への注入とあわせて、同時にリンパー節周囲の組織への注入
がより有効的だと判明している。
Ⅲ 処置の間隔は4∼7日間とする、6回を1クールの場合、心臓や体の著しく弱い人に数回分けて注入する
が望ましい。
Ⅳ患者の状態に応じて事前の点滴にて、抗生物質、ステロイド系、ベニロンの点滴をする場合もある。
血液のがん細胞を死なせるスーパー癌ワクチンCdc6shRNA静脈点滴
Ⅰ1回の処置0.5ccのワクチンは、アルブミン20cc+250gブドウ糖にCdc6shRNAを搭載させる。
Ⅱ1-2回の点滴を途中に必ずする。全体的に処置回数は6回を1クールとしますが、がんのサイズや転移の有
無、治療後の2か月目の検査により、追加処置を進言することもあります。
がん細胞を再発不可能にするようにP53などのがん抑制遺伝子投与、病変細胞の蘇生を完璧
にする。
癌部及び近くの組織に注入、完璧な治療を実現するために、最後に癌という病気からDNA修復するための
P53、などの注射がお勧めします。
***画像&血液検査や腫瘍マーカーによる効果確認は、最終投与から3週間後が好ましい。マーカー数値には
数値が高いことがありますが、がん細胞を正常細胞に転写コピーするためのhTERTの酵素が原因なので、悪い
状態ではありません。また、硬癌は療後画像にがん痕跡が認められる場合が多々あるが、アルカリ化になった
り、その痕跡は時間経過によりゆっくり吸収する。
- 2. 治療相談から治療計画まで
治療相談 相談者へのお願い
ガンの告知を受けた医療機関のカルテ、診断書、画像類(紹介状は
不要)による確認とご本人様への問診です。 • 事前に毎週開催しております、医師による
1. 概算費用の提示と治療スケジュールの確認 「Cdc6shRNA療法」の説明会で、在来の癌治療方
2. 血液検査:通常はHIV検査、処置前の腫瘍マーカー検査の採 法との違いをご理解ください。
血ですが、ご希望により遺伝子解析検査があります。
• クリニックでは癌の検査をして下りません、相談時に
3. 検温(治療日まで日に2回の記録)
は下記の資料をご用意ください。
4. 1回目の処置までの生活指導と療前ケア
1. 規定の問診書
治療:再度の問診・画像の確認 2. 告知診断された医療機関のカルテ
担当主治医からの検査結果説明と療法 3. 画像フイルム
や治療計画の説明と再確認をします。 • 同席される方は2名までとして下さい。
1. 御本人・親族の同意書(書類①∼④に記入) • ご相談の状況を録画する場合が有りますが、同意を
1部コピーを医療機関。1部コピーをご本人もしくは、親族 なしに第三者には公開しません。
にて保管。1部はエヌイービー・プロジェクトがんセイ
バー事業部にて保管
Cdc6shRNA複合活性タンパク質(略称GFL):
1. 医師より治療計画書提示 バイオ技術により作られたレンチウィルスのた
んぱく質由来の「加工ウィルス異型たんぱく質」
治療案は で正常細胞には無害です。
原状癌及び転移1‐2箇所癌部位に注射6cc6回分、 Cdc6shRNA
(病状に応じて点滴治療を含む) は癌細胞のアポトーシスを誘発するRNAタン
パク質を搭載し、遺伝子異常の修復情報を逆
1回分は全部の治療で2クールとしています。
転写する機能があります。
合計: 万円(税金込) 血液からのがん細胞の供血をとめ、がん細胞
*2回で分割支払が可能です を死滅(アポトーシス)できる仕組みを構築。
医療機関には、別途治療代、経費、など施術費用をお支払いいただ
くようになりますので、各医療機関のご担当者にご相談下さい。